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FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo 200ml

FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo 200ml

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034936118

ZAMBON ITALIA Srl

Fluimucil Mucolitico Sciroppo si usa nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Bollino Verifica Sito
Codice
034936118

ZAMBON ITALIA Srl

Fluimucil Mucolitico Sciroppo si usa nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

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Descrizione e Modo d'Uso FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo 200ml

Scheda Prodotto


Indicazioni terapeutiche

Fluimucil Mucolitico si usa nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.


Posologia e Modalità d'uso


Adulti: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di Nacetilcisteina, 2-3 volte al giorno

Bambini di eta' superiore ai 2 anni: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di Nacetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età


La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita per periodi di alcuni mesi. Agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.


Controindicazioni


Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico;

Bambini di eta' inferiore ai 2 anni;

Gravidanza e allattamento.


Avvertenze speciali

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie, pertanto il farmaco non deve essere usato nei bambini. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. Nel caso di soggetti diabetici e' possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.


La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria.


Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.Il sorbitolo puo' avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal/g. Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2,2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4,3 g di saccarosio per bustina.

Le compresse e lo sciroppo contengono rispettivamente 26,9 e 16,6 mg di sodio per dose da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.


Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con il prodotto sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.


Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Lo sciroppo, una volta aperto e mantenuto alle normali condizioni ambientali, ha una validità di 15 giorni.


Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.


Composizione

Fluimucil Mucolitico contiene:

Principio attivo: N-acetilcisteina g 4000

Eccipienti: Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.



Scheda Prodotto


Indicazioni terapeutiche

Fluimucil Mucolitico si usa nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.


Posologia e Modalità d'uso


Adulti: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di Nacetilcisteina, 2-3 volte al giorno

Bambini di eta' superiore ai 2 anni: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di Nacetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età


La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita per periodi di alcuni mesi. Agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.


Controindicazioni


Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico;

Bambini di eta' inferiore ai 2 anni;

Gravidanza e allattamento.


Avvertenze speciali

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie, pertanto il farmaco non deve essere usato nei bambini. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. Nel caso di soggetti diabetici e' possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.


La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria.


Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.Il sorbitolo puo' avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal/g. Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2,2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4,3 g di saccarosio per bustina.

Le compresse e lo sciroppo contengono rispettivamente 26,9 e 16,6 mg di sodio per dose da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.


Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con il prodotto sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.


Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Lo sciroppo, una volta aperto e mantenuto alle normali condizioni ambientali, ha una validità di 15 giorni.


Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.


Composizione

Fluimucil Mucolitico contiene:

Principio attivo: N-acetilcisteina g 4000

Eccipienti: Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.



Fluimucil Mucolitico Sciroppo in confezione da 200 ml

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