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Glialia 700mg+70mg antiossidante 20 bustine

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923787814

2119

Glìalia microgranuli per uso sublinguale deve essere utilizzato sotto controllomedico a seguito di eventi acuti associati a neuroinfiammazione nel SNC
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923787814

2119

Glìalia microgranuli per uso sublinguale deve essere utilizzato sotto controllomedico a seguito di eventi acuti associati a neuroinfiammazione nel SNC

Descrizione e Modo d'Uso Glialia 700mg+70mg antiossidante 20 bustine

Glìalia
Alimento a fini medici speciali.
Microgranuli per uso sublinguale, di colore giallo a rapida disgregabilità e adelevato assorbimento.
Palmitoiletanolamide
È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a strutturaN-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente permantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.
Luteolina
È anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotatadi considerevoli e peculiari effetti antiossidanti. L'associazione Palmitoiletanolamide eLuteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai dueprincipi attivi di esplicare un effetto sinergico nel controllo della neuroinfiammazioneindotta da differenti noxae endogene ed esogene a carico del Sistema Nervoso Centrale;tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali -astrociti, microglia, mastociti - normalmente deputate a garantire l'equilibrioomeodinamico del tessuto nervoso centrale.
Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbisostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA);stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declinocognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale;parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie delmotoneurone; stati di alterazione dell'umore.

Modalità d'uso
Glìalia microgranuli per uso sublinguale deve essere utilizzato sotto controllomedico a seguito di eventi acuti associati a neuroinfiammazione nel SNC (situazionipost-ictali, post-traumatiche) o, come terapia di attacco, negli stati iniziali dimalattie neurodegenerative tempestivamente diagnosticate; si consiglia l'assunzione di 2bustine al giorno per cicli di 20-30 giorni eventualmente ripetuti utilizzando, quandopossibile, la via sublinguale.

Avvertenze e precauzioni di impiego
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Interazioni: non evidenziate.
Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo digravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'usodell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari:Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sullacapacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Effetti indesiderati: non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito asomministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide,né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo lasomministrazione per 4 mesi di 100 mg/die di Luteolina si è dimostrata ottimamentetollerata e sicura.
Sovradosaggio: non sono noti casi clinici di sovradosaggio.

Glialia 700mg+70mg in confezione da 20 buste

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