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Meclon 100mg+500mg 10 ovuli vaginali

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Vendita Prodotti Meclon

Cerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonasvaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.

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Cerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonasvaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.

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Descrizione e Modo d'Uso Meclon 100mg+500mg 10 ovuli vaginali

DENOMINAZIONE: MECLON "100 MG + 500 MG OVULI"

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antinfettivi ed antisettici ginecologici/associazioni di derivati imid azolici.

PRINCIPI ATTIVI: Metronidazolo; clotrimazolo.

ECCIPIENTI: Miscela idrofila di mono, di, tri-gliceridi di acidi grassi saturi.

INDICAZIONI: Cerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonasvaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: IpersensibilitĆ  verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA: Lo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo in vagina, 1 volta al giorno.

CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

AVVERTENZE: Evitare il contatto con gli occhi. L'impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale ĆØ soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con il medicinale durante il periodo mestruale. Il prodotto ovuli va impiegato nella prima infanzia solo nei casi di effettiva necessitĆ . Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicitĆ  severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalitĆ  epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalitĆ  epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalitĆ  epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessitĆ  di segnalare immediatamente qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.

INTERAZIONI: Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI: Dato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilitĆ . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari (frequenza 1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'interruzione del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessitĆ .

Formato: 10 ovuli.

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