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Vicks Medinait raffreddore e influenza sciroppo 90ml

Vicks Medinait raffreddore e influenza sciroppo 90ml

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Codice Minsan

024449050

Vicks

Si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.

Bollino Verifica Sito
Codice
024449050

Vicks

Si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.

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Descrizione e Modo d'Uso Vicks Medinait raffreddore e influenza sciroppo 90ml

Indicazioni terapeutiche

Vicks Medinait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dellā€™influenza.


Posologia e ModalitĆ  d'uso

Vicks Medinait va assunta nelle seguenti dosi e modalitĆ :


Adulti e ragazzi oltre 12 anni: un bicchierino dosatore a livello (30 ml = 2 cucchiai da tavola), una volta al giorno, per non piĆ¹ di 3 giorni.


Controindicazioni


IpersensibilitĆ  individuale accertata verso i componenti. Bambini al di sotto dei 12 anni di etĆ . Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dellā€™apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.

Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piĆ¹ episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

Grave insufficienza cardiaca. In caso di somministrazione concomitante con IMAO (inibitori delle monoamminoossidasi) o entro due settimane dallā€™assunzione degli IMAO.


Avvertenze speciali

Chiedere consiglio al medico prima dellā€™uso, se ha tosse che si verifica con catarro eccessivo (muco) o tosse persistente, come quella che si manifesta con fumo, asma, o enfisema. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodotto, possono provocare unā€™epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale ed epatica, inclusi quelli con epatopatia cirrotica alcolica. I pericoli di sovradosaggio sono maggiori in quei soggetti con epatopatia alcolica.


Non usare con nessun altro prodotto contenente paracetamolo. ƈ sconsigliato lā€™uso del prodotto se il paziente ĆØ in trattamento con antinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali le dosi vanno ridotte. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministrazione va sospesa. Particolare cautela occorre nel determinare la dose nei soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilitĆ  verso gli antistaminici. Lā€™uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici puĆ² mascherare i primi segni di ototossicitĆ , la quale puĆ² rivelarsi solo quando il danno ĆØ irreversibile. Il prodotto va somministrato con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poichĆ©, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi o tranquillanti che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.


Lā€™uso di Vicks Medinait deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX- 2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con lā€™uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piĆ¹ breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.


Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione ĆØ piĆ¹ alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piĆ¹ bassa dose disponibile. Lā€™uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.


Pazienti con storia di tossicitĆ  gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come lā€™aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Vicks Medinait il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichĆ© tali condizioni possono essere esacerbate (vedere par. ā€“ effetti indesiderati).


Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevensā€“Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con lā€™uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piĆ¹ alto rischio: lā€™insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Vicks Medinait deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilitĆ . Il prodotto contiene saccarosio, di ciĆ² si tenga conto in caso di diete ipocaloriche. Dopo 3 giorni di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco


Gravidanza e allattamento

Non usare in gravidanza nĆ© durante lā€™allattamento


Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.


Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.


Composizione

Vicks Medinait contiene:

Principio attivo: Destrometorfano bromidrato 0,0500 g, Dossilamina succinato 0,0250 g, Paracetamolo 2,0000 g

Eccipienti: Glicole propilenico, Sodio citrato biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio benzoato, Polietilenglicole 300, Zucchero (saccarosio), Glicerina, Anetolo, Giallo Chinolina (E 104), Blu brillante FCF (E133), Acqua demineralizzata.


Questa scheda ĆØ stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti ĆØ suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto puĆ² non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede ĆØ il codice ministeriale univoco (Minsan).

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