{"title":"Sanitaria","description":null,"products":[{"product_id":"imidazyl-collirio-10ml-0-1","title":"Imidazyl Collirio 10ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Collirio si utilizza negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstillare nell’occhio interessato 1-2 gocce di Imidazyl Collirio, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eGlaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eContemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Collirio pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Poiché Imidazyl Collirio, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell’uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Collirio può essere utilizzato per 30 giorni dopo l'apertura del flacone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 ml di Imidazyl Collirio contengono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Nafazolina nitrato 0,1 gr\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Benzalconio cloruro, Sodio citrato, Sodio cloruro, Disodio edetato, Fluoresceina sodic, Mentolo, Alcool, Acqua depurata. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Imidazyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683507976,"sku":"003410026","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20301_1.jpg?v=1765974495"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1mg-ml","title":"Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Collirio si utilizza negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstillare nell’occhio interessato 1-2 gocce di Imidazyl Collirio, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImidazyl Collirio pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Poiché Imidazyl Collirio, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell’uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni contenitore monodose di Imidazyl Collirio, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 ml di Imidazyl Collirio contengono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Nafazolina nitrato 0,1 gr\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Benzalconio cloruro, Sodio citrato, Sodio cloruro, Disodio edetato, Fluoresceina sodic, Mentolo, Alcool, Acqua depurata. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Imidazyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683573512,"sku":"003410065","price":5.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20302_1.jpg?v=1765974495"},{"product_id":"collirio-alfa-decongestionante-0-8mg-ml-collirio-10ml","title":"Collirio Alfa Decongestionante 0.8mg\/ml collirio 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e COLLIRIO ALFA DECONGESTIONANTE 0,8 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco da 0,8 mg\/ml collirio, soluzione. 1 ml di soluzione contiene nafazolina nitrato: 0,8 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Collirio (flacone 10 ml): sodio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, benzalconio cloruro, hamamelis virginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio (contenitore monodose): sodio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, hamamelis virginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Collirio: 1-2 gocce nel sacco congiuntivale una-due volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Collirio (flacone 10 ml): conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio (contenitore monodose): conservare nella confezione originale. Conservare ad una temperatura non superiore a 30 gradi C. Non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poichè il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poichè il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non deve essere usato nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poichè possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Collirio Alfa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683737352,"sku":"003235049","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/collirio-alfa-decongestionante-0-8mg-ml-collirio-10ml-1-1663667832.jpg?v=1765974497"},{"product_id":"collirio-alfa-10-contenitori-0-3-ml","title":"Collirio Alfa Decongestionante 0.8mg\/ml collirio 10 contenitori monodose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e COLLIRIO ALFA DECONGESTIONANTE 0,8 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Decongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco da 0,8 mg\/ml collirio, soluzione. 1 ml di soluzione contiene nafazolina nitrato: 0,8 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Collirio (flacone 10 ml): sodio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, benzalconio cloruro, hamamelis virginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio (contenitore monodose): sodio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, hamamelis virginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Collirio: 1-2 gocce nel sacco congiuntivale una-due volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Collirio (flacone 10 ml): conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio (contenitore monodose): conservare nella confezione originale. Conservare ad una temperatura non superiore a 30 gradi C. Non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poichè il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poichè il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non deve essere usato nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poichè possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 contenitori monodose.\u003c\/p\u003e","brand":"Collirio Alfa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683868424,"sku":"003235076","price":9.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/collirio-alfa-10-contenitori-0-3-ml-1-1630319480.jpg?v=1765974497"},{"product_id":"sofar-ortodermina-crema-dermatologica-3g-5","title":"Sofar Ortodermina*Crema Dermatologica 3g 5%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eORTODERMINA CREMA AL 5%\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnestetici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon necessarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661436168,"sku":"005556030","price":5.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sofar-ortodermina-crema-dermatologica-3g-5-1-1635869782.jpg?v=1765978778"},{"product_id":"fitostimoline-crema-garze-cicatrizzanti-impregnate-15-10-pezzi","title":"Fitostimoline Crema Garze Cicatrizzanti Impregnate 15% 10 Pezzi","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE \u003cbr\u003eFITOSTIMOLINE CREMA - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003cbr\u003e15 % Crema: 100 g di crema contengono 15 g di estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml). 15 % Garze impregnate: ogni garza e' impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI \u003cbr\u003e15 % Crema: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico ; glicerina; acqua depurata. 15 % Garze impregnate: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI \u003cbr\u003e15 % Crema e 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA \u003cbr\u003eCrema: il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazione: per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui. Garze impregnate: il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE \u003cbr\u003eCrema: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Garze impregnate: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE \u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. La crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eNon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secondari indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLa crema e le garze impregnate possono essere impiegati senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662812424,"sku":"009115039","price":17.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/009115039.png?v=1769176500"},{"product_id":"fitostimoline-15-crema-32g","title":"Fitostimoline 15% Crema 32g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIndicato per il trattamento delle ulcere e piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e plasticità dell'applicazione.\u003cbr\u003eNelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, fitostimoline può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePuò essere impiegato senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g.\u003cbr\u003eEccipienti: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato tubo da 32g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662943496,"sku":"009115027","price":15.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/009115027.png?v=1769177309"},{"product_id":"oftalmil-0-020-0-016-collirio-10ml","title":"Oftalmil 0,020% +0,016% Collirio 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Pprodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestion anti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di collirio contengono: zinco solfofenato 0,020 g; nafazolina cloridrato 0,016 g. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Metil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; acqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di Rosa gallica; acqua distillata di Malva silvestris. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti . Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Instillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Il farmaco puo' essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non superare la posologia consigliata dal medico. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato perpiu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. Il farmaco contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritardata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 10ml \u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665597704,"sku":"013108030","price":7.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/013108030_1.jpg?v=1769006207"},{"product_id":"ascotodin-collirio-10ml","title":"Ascotodin Collirio 10ml","description":"Soluzione collirio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: N–metilbenzochinolina metilsolfato g 0,300, tonzilamina cloridrato g 0,100. \u003cbr\u003eEccipienti:  Sodio cloruro, sodio borato, carbossimetilcellulosa, esteri p–ossibenzoici, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003cbr\u003ePreviene le irritazioni e le lesioni fotoftalmiche professionali ed occasionali. Pertanto l’uso è indicato per tutti coloro (brasatori, sportivi, ecc.) che sono sottoposti ad esposizione prolungata ai raggi ultravioletti ed alle luci molto intense. Diminuisce i fenomeni irritativi da diffrazione della luce nei portatori di lenti a contatto. E’indicato come curativo in tutte le affezioni in cui domina il sintomo fotofobia, oftalmie attiniche, elettriche, cheratiti, iriti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni:\u003cbr\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai tre anni. Soggetti con glaucoma ad angolo stretto e con altre gravi malattie dell’occhio. Pazienti che stanno seguendo una terapia a base di farmaci antidepressivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia:\u003cbr\u003eIstillare una goccia due volte, a distanza di cinque minuti, prima dell’esposizione alle luci troppo intense (raggi ultra–violetti, sole intenso, forti luci artificiali). Ripetere l’istillazione dopo circa tre ore se l’esposizione continua. Per i portatori di lenti a contatto una goccia tre volte al giorno. In caso di forte fotofobia, l’istillazione può essere praticata anche ogni due ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze e precauzioni\u003cbr\u003eIn caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 7 giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili, anche di una certa gravità. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il medicinale se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Il medicinale deve essere conservato lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione profonda. Questo medicinale contiene esteri para–ossibenzoici che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica Il collirio non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai tre anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eNon sono note particolari interazioni né incompatibilità con altri medicinali per uso oftalmico. Non usare ASCOTODIN contemporaneamente alla terapia a base di farmaci antidepressivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003eL’uso del medicinale può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon sono note controindicazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003eFlacone da 10ml","brand":"Ascotodin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665958152,"sku":"014137020","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/014137020.webp?v=1769443168"},{"product_id":"stilla-decongestionante-collirio-8ml-0-05","title":"Stilla Decongestionante Collirio 8ml 0,05%","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStilla Decongestionante Collirio si usa nel trattamento di irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell’occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto o alla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStilla Decongestionante Collirio va assunta nelle seguenti dosi e modalità: instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di età) utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo di trattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStilla Decongestionante collirio unidose viene presentato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantità di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterilità e la stabilità senza bisogno di conservanti, potendo pertanto essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l’utilizzo del collirio e l’applicazione delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessità, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiché il collirio non contiene conservanti, il contenitore monodose va gettato dopo l’ uso anche se utilizzato solo in parte. Dopo l’apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consumato entro 30 giorni .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStilla Decongestionante Collirio contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Tetrizolina cloridrato 0,05 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: acido borico g. 1,415 - sodio tetraborato g. 0,05 - sodio cloruro g. 0,25 - benzalconio cloruro g. 0,01 - bleu di metilene g. 0,0015 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 100.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Stilla","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666154760,"sku":"015001023","price":5.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21391_1.jpg?v=1765978851"},{"product_id":"visustrin-collirio-0-1-10ml","title":"Visustrin Collirio occhi arrossati 0,1% 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: VISUTRIN 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 10 ml di collirio contengono tetrizolina cloridrato 10 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Iperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e In caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell' occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Puo' causare irritazione a gli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici. Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall' inizio del trattamento, sospendere l'uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. L'ingestione accidentale da parte dei bambini puo' provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state accertate. L'uso nei bambini al di sopra dei tre anni di eta' deve essere valutata dal medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non note. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Iperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell' occhio e nei bambini sotto i tre anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Da conservarsi a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10ml \u003c\/p\u003e","brand":"Visustrin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666187528,"sku":"015582012","price":6.51,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/41732_1.jpg?v=1765978851"},{"product_id":"stilla-decongestionante-50mg-100ml-collirio-soluzione-10-contenitori-monodose","title":"Stilla Decongestionante 50mg\/100ml collirio soluzione 10 contenitori monodose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1. Che cos’è STILLA DECONGESTIONANTE e a che cosa serve\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e3. Come usare STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5. Come conservare STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Che cos’è STILLA DECONGESTIONANTE e a cosa serve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSTILLA DECONGESTIONANTE è un collirio contenente il principio attivo tetrizolina, che agisce decongestionando le mucose degli occhi, ovvero ne riduce l’infiammazione e il gonfiore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSTILLA DECONGESTIONANTE si usa per alleviare l’irritazione, il bruciore, l’arrossamento, il prurito dell’occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari, al riverbero delle nevi, ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto, alla polvere negli ambienti di lavoro, a schermi video, a fumo o polline).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- se è affetto da glaucoma o da altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare STILLA DECONGESTIONANTE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Il farmaco deve essere usato con cautela in soggetti che soffrono di ipertensione (pressione alta), disturbi cardiaci, diabete, ipertiroidismo, e in pazienti che assumono i farmaci noti come anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Se nell’occhio, sono presenti infezioni, pus o corpi estranei, oppure se l’occhio ha subito danni meccanici, chimici o da calore (come ad esempio contusioni, abrasioni, contatto con sostanze nocive), il farmaco va usato sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Se dopo un breve periodo di trattamento i sintomi persistono o si aggravano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Nei bambini, l'assunzione accidentale per via orale può provocare sonnolenza, anche profonda, e rilasciamento muscolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto è confezionato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantità di collirio sufficiente per un’applicazione a entrambi gli occhi. La confezione monodose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione, e ne assicura la sterilità e la stabilità senza bisogno di conservanti, può quindi essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l’utilizzo del collirio e l’applicazione delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePer chi svolge attività sportive\u003c\/u\u003e: attenzione, il prodotto contiene sostanze vietate per doping. É vietata un’assunzione diversa per indicazione, schema posologico e via di somministrazione rispetto a quelle riportate in questo foglio informativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAltri medicinali e STILLA DECONGESTIONANTE:\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri medicinali; comunque informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSTILLA DECONGESTIONANTE con cibi, bevande e alcol: Questo medicinale non interagisce con cibi, bevande o alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usi STILLA DECONGESTIONANTE solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSTILLA DECONGESTIONANTE non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Come usare STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata per gli individui sopra i 12 anni è 1 o 2 gocce per occhio, da instillare 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso nei bambini: Nei bambini tra i 3 e i 12 anni il farmaco va usato solo dietro indicazione del medico. Non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSe usa più STILLA DECONGESTIONANTE di quanto deve:\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto, se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di prodotto, avverta immediatamente il medico, o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il farmaco può determinare sonnolenza, anche profonda, e eccessivo rilassamento muscolare. Avverta immediatamente il medico, o si rechi presso il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di STILLA DECONGESTIONANTE: aumento della pressione del sangue, disturbi del cuore o aumento della glicemia. Questi effetti si manifestano solo con dosi molto elevate. Tuttavia, in questi casi si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento. Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi con l’uso di STILLA DECONGESTIONANTE sono dilatazione della pupilla, aumento della pressione all’interno dell’occhio, nausea e mal di testa. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di STILLA DECONGESTIONANTE: aumento della pressione del sangue, disturbi del cuore o aumento della glicemia. Questi effetti si manifestano solo con dosi molto elevate. Tuttavia, in questi casi si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati che possono manifestarsi con l’uso di STILLA DECONGESTIONANTE sono dilatazione della pupilla, aumento della pressione all’interno dell’occhio, nausea e mal di testa. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel Sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Come conservare STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenga questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eCosa contiene STILLA DECONGESTIONANTE\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl principio attivo è tetrizolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCollirio contenitori monodose\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicerolo, acido borico, sodio borato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 contenitori monodose da 0,3ml\u003c\/p\u003e","brand":"Stilla","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666220296,"sku":"015001086","price":6.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/43818_1.jpg?v=1765978851"},{"product_id":"connettivina-0-2-gel-30g","title":"Connettivina 0,2% gel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco da 2 mg\/g, crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Questo farmaco da 2 mg\/g, gel: 1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale da 2 mg\/g, crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. Questo medicinale da 2 mg\/g, gel: sorbitolo 70% non cristallizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale da 2 mg\/g crema, questo farmaco da 2 mg\/g gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e A seguito di applicazione di questo farmaco, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668481288,"sku":"019875095","price":14.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21484_2.jpg?v=1765978890"},{"product_id":"connettivina-10-garze-2-mg-10-x10","title":"Connettivina 10 Garze cicatrizzanti 2 Mg 10x10","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Garze stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Connettivina è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Garze va utilizzata nelle seguenti dosi e modalità: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Garze contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Acido ialuronico sale sodico 2 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Glicerolo - polietilenglicole 4000 - acqua depurata\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668546824,"sku":"019875057","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20041_1.jpg?v=1765978891"},{"product_id":"connettivina-riparazione-rigenerazione-pelle-crema-15g-0-2","title":"Connettivina Crema 0,2% Riparazione pelle 15g","description":"\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Crema stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Connettivina è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Crema va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Crema contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Acido ialuronico sale sodico 200 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato tubo da 15g\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668743432,"sku":"019875044","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/conn.jpg?v=1765978891"},{"product_id":"trofodermin-crema-dermatologica-5-5-30gr","title":"Trofodermin Crema dermatologica 5%+5% 30gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TROFODERMIN \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati dermatologici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale rischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primissima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZION\u003c\/strong\u003eI: L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolungata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993670906120,"sku":"020942025","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25624_1.jpg?v=1765978909"},{"product_id":"trofodermin-spray-cutaneo-5-5-30ml","title":"Trofodermin spray cutaneo 5%+5% 30ml","description":"\u003cp\u003eAbrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali, ustioni, ferite infette, ritardi di cicatrizzazione, radiodermiti e stati distrofici cutanei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi usa in caso di abrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali, ustioni, ferite infette, ritardi di cicatrizzazione, radiodermiti e stati distrofici cutanei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare 1–2 volte al giorno; \u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eeventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSomministrato soltanto in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671299336,"sku":"020942049","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25625_1.jpg?v=1765978911"},{"product_id":"streptosil-neomicina-infezioni-cutanee-superficiali-unguento-20g","title":"Streptosil Neomicina infezioni cutanee superficiali unguento 20g","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStreptosil Neomicina Pomata si usa nelle infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStreptosil Neomicina Pomata va assunta nelle seguenti dosi e modalità: applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare l’uso prolungato o l’impiego di elevata quantità della specialità su zone di cute estesa ulcerata, come infezioni cutanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le condizioni in cui è possibile l’assorbimento di neomicina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStreptosil Neomicina Pomata contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Streptosil Neomicina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676673288,"sku":"023589043","price":10.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21879_1.jpg?v=1765978992"},{"product_id":"streptosil-neomicina-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil Neomicina polvere cutanea 10g","description":"\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina. Non utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: principi attivi: solfatiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato polvere da 10g\u003c\/p\u003e","brand":"Streptosil Neomicina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676771592,"sku":"023589031","price":9.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023589031.jpg?v=1765978993"},{"product_id":"betadine-sol-cut-1fl-120ml-10-af023907292-1","title":"Betadine Soluzione 1 Flaconcino 120ml 10%","description":"\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Betadine 10% soluzione cutanea: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti collaterali: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Betadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25°C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibilità. Molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione). Non nota: ipotiroidismo ***. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico **, acidosi metabolica **. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito). Molto raro: angioedema. Non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta **, osmolarità del sangue anormale **. *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e speciali precauzioni di impiego) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggi:\u003c\/strong\u003e In caso di sovradosaggio, intenzionale o accidentale, può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. L’assorbimento sistemico di iodio dopo applicazioni ripetute del prodotto su ferite estese o gravi ustioni può produrre una serie di sintomi quali: sapore metallico, salivazione aumentata, bruciore o dolore pungente alla bocca e alla gola, irritazione o gonfiore agli occhi, febbre, rash cutaneo, diarrea e disturbi gastrointestinali, ipotensione, tachicardia, acidosi metabolica, ipernatriemia, insufficienza della funzione renale, edema polmonare e shock. In caso di ingestione accidentale di elevate quantità di prodotto istituire un trattamento sintomatico e di supporto con particolare attenzione al bilancio elettrolitico ed alla funzione renale e tiroidea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eDurante la gravidanza e l’allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l’ elevata sensibilità del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto può causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 120ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678344456,"sku":"023907292","price":7.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-sol-cut-1fl-120ml-10-af023907292_1-1-1648827312.jpg?v=1765979021"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-flaconi","title":"Betadine 10% Soluzione Cutanea 50ml flaconi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: BETADINE CUTANEO \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Betadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: Principio attivo : Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10 Betadine 5% spray cutaneo soluzione 100 ml contengono: Principio attivo : Iodopovidone (al 10% di iodio)g 5 \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Betadine 10% soluzione cutanea : Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido , Acqua depurata. Betadine 5% spray cutaneo soluzione : Glicerina, Non oxinolo 9, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico anidro, Acqua depurata, Propellente: Azoto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc..). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' verso i componenti. Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee. Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Betadine 10% soluzione cutanea : Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia. Betadine 5% spray cutaneo soluzione : Tenere il vaporizzatore a 10 cm dalla pelle e fare pressione sulla valvola con il flacone in posizione diritta spruzzando 2 volte al giorno uno strato protettivo di colore marrone di media intensita' e lasciare seccare: si forma una pellicola protettiva ad attivita' antimicrobica prolungata. Dopo il trattamento si puo' usare un bendaggio. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Attenzione, non vaporizzare a flacone inclinato, evitare l'inalazione o di respirare il liquido vaporizzato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Betadine 5% spray cutaneo soluzione : conservare al riparo dal calore, ben chiuso. Betadine 10% soluzione cutanea : conservare a temperatura non superiore a 30.C \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. Evitare l'impiego su mucose. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalita' tiroidea. In eta' pediatrica usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, prodotti contenenti sali di mercurio o composti del benzoino. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In qualche caso bruciore od irritazione; in tal caso interrompere il trattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi puo' ritardarne la cicatrizzazione. Puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 50ml\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678377224,"sku":"023907177","price":5.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-flaconi-1-1648827309.jpg?v=1765979021"},{"product_id":"betadine-10-gel-antisettico-30g","title":"Betadine 10% gel antisettico 30g","description":"\u003cp\u003eTi sei ferito? Betadine® 10% gel 30g, protezione medicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® è un gel antisettico per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, i protozoi, i lieviti e alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da pelle e mucose. Si consiglia di applicare un leggero strato di gel 2 volte al giorno direttamente sulla zona colpita e di evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino. Pratico come un gel, Betadine® può essere portato anche in valigia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante: Betadine® 10% gel 30g offre una protezione medicata delle ferite profonde e impedisce che un eventuale bendaggio aderisca alla ferita stessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: e’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678409992,"sku":"023907126","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-gel-antisettico-30g-1-1648830969.jpg?v=1765979021"},{"product_id":"betadine-10-gel-antisettico-100g","title":"Betadine 10% gel antisettico 100g","description":"\u003cp\u003eTi sei ferito? Betadine® 10% gel 100g, protezione medicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® è un gel antisettico per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, i protozoi, i lieviti e alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da pelle e mucose. Si consiglia di applicare un leggero strato di gel 2 volte al giorno direttamente sulla zona colpita e di evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino. Pratico come un gel, Betadine® può essere portato anche in valigia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante: Betadine® 10% gel 100g offre una protezione medicata delle ferite profonde e impedisce che un eventuale bendaggio aderisca alla ferita stessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: e’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678475528,"sku":"023907138","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-gel-antisettico-100g-1-1648827304.jpg?v=1765979022"},{"product_id":"betadine-garze-10-x-10","title":"Betadine 10 garze 10x10 cm","description":"\u003cp\u003eBetadine® garze, nel formato da 10x10 cm, impregnate di una soluzione antisettica, sono indicate per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, protozoi, lieviti e su alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da cute e mucose. Si possono applicare da 1 a 3 garze al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® garze abbina all’azione antisettica una protezione anche fisica della ferita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678508296,"sku":"023907140","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-garze-10-x-10-1-1648827304.jpg?v=1765979023"},{"product_id":"betadine-soluzione-cutanea-10-flacone-da-500ml","title":"Betadine Soluzione Cutanea 10% flacone da 500ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e: BETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: Betadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: \u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea\u003c\/u\u003e: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc..).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea\u003c\/u\u003e: conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e: In caso di sovradosaggio, intenzionale o accidentale, può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. L’assorbimento sistemico di iodio dopo applicazioni ripetute del prodotto su ferite estese o gravi ustioni può produrre una serie di sintomi quali: sapore metallico, salivazione aumentata, bruciore o dolore pungente alla bocca e alla gola, irritazione o gonfiore agli occhi, febbre, rash cutaneo, diarrea e disturbi gastrointestinali, ipotensione, tachicardia, acidosi metabolica, ipernatriemia, insufficienza della funzione renale, edema polmonare e shock. In caso di ingestione accidentale di elevate quantità di prodotto istituire un trattamento sintomatico e di supporto con particolare attenzione al bilancio elettrolitico ed alla funzione renale e tiroidea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 500ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678573832,"sku":"023907280","price":10.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-soluzione-cutanea-10-flacone-da-500ml-1-1648827312.jpg?v=1765979022"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-10-flaconcini-monouso-da-5ml","title":"Betadine 10% Soluzione Cutanea 10 flaconcini monouso da 5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: BETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Questo farmaco 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Betadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non usare per trattamenti prolungati. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di questo farmaco su cute lesa. Solo per uso esterno . L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse se di o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: Ipersensibilita'; molto raro: Reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale. In pazienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. Puo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quantita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Durante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la p lacenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibilita' del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 flaconcini da 5ml\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678672136,"sku":"023907227","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-soluzione-cutanea-10-flaconcini-monouso-da-5ml-1-1648827311.jpg?v=1765979023"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-10-flaconcini-monouso-da-10ml","title":"Betadine 10% Soluzione Cutanea 10 flaconcini monouso da 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: BETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Questo farmaco 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Betadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non usare per trattamenti prolungati. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di questo farmaco su cute lesa. Solo per uso esterno . L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse se di o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: Ipersensibilita'; molto raro: Reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale. In pazienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. Puo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quantita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Durante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la p lacenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibilita' del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 flaconcini da 10ml\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678704904,"sku":"023907239","price":7.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-soluzione-cutanea-10-flaconcini-monouso-da-10ml-1-1648827311.jpg?v=1765979023"},{"product_id":"brunac-collirio-5-ml","title":"Brunac Collirio 5ml 5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBRUNAC 5% COLLIRIO SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nProdotti oftalmologici, altri oftalmologici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di soluzione contengono, principio attivo: acetilcisteina 5 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: sodio fosfato bibasico (4 g), benzalconio cloruro (0,01 g).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSodio fosfato bibasico, benzalconio cloruro, polivinilpirrolidone, dit iotreitolo, sodio edetato, sodio idrato q.b.\u003cbr\u003e\na pH 6,5, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nUlcere corneali, cheratopatie a diversa eziologia, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' verso i componenti del prodotto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nInstillare nel sacco congiuntivale 1-2 gocce 3-4 volte al giorno, seco ndo il parere del medico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\nDopo l'apertura d el flacone, conservare a temperatura compresa tra 2 gradi C.\u003cbr\u003e\n- 8 gradi C.\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere utilizzato oltre 15 giorni dopo la pri ma apertura del contenitore. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nDa usare sotto il controllo del medico.\u003cbr\u003e\nL'odore sulfureo, poco gradevo le, che si avverte all'apertura del flacone e' proprio del principio a ttivo e non indica alterazioni del preparato.\u003cbr\u003e\nTenere il medicinale fuo ri dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\nL'uso del prodotto non e' previsto in eta' pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di a ssoluta necessita'.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Brun ac contiene sodio fosfato bibasico (vedere paragrafo 4.8, tampone fosf ato).\u003cbr\u003e\nBrunac contiene benzalconio cloruro.\u003cbr\u003e\nDai limitati dati disponibi li non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini ri spetto agli adulti.\u003cbr\u003e\nAd ogni modo generalmente gli occhi dei bambini re agiscono in maniera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti.\u003cbr\u003e\nL'i rritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla ter apia.\u003cbr\u003e\nSono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secc o, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di sommi nistrazione oftalmica di benzalconio cloruro.\u003cbr\u003e\nDa usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea.\u003cbr\u003e\nI pazien ti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.\u003cbr\u003e\nBenzalconio clo ruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' porta re al cambiamento del loro colore.\u003cbr\u003e\nLe lenti a contatto devono essere r imosse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 1 5 minuti dopo la somministrazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono note.\u003cbr\u003e\nA giudizio del medico il collirio puo' essere usato in associazione con altri colliri contenenti antibiotici o altre sostanze attive. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nIrritazioni transitorie reversibili.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con co lliri contenenti tampone fosfato: molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri cont enenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono note controindicazioni. \u003c\/p\u003e","brand":"Brunac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680408840,"sku":"024593016","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21908_1.jpg?v=1765979042"},{"product_id":"sofargen-crema-antibatterico-locale-cutaneo-per-ustioni-1-120gr","title":"Sofargen Crema antibatterico locale per ustioni e lesioni cutanee 1% 120g","description":"\u003cp\u003eTrattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di Il e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSofargen Crema si usa nella profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di Il e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle ustioni Sofargen Crema va applicato il piu' precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L'applicazione del farmaco deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibilita' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAd ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L'uso del farmaco puo' essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell'adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalita' epatica e\/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' determinare iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eScadenza e conservazione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSofargen Crema contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Sulfadiazina argentica micronizzato 1 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Alcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil-p-ossibenzoato; acqua distillata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 120gr \u003c\/p\u003e","brand":"Sofargen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684111624,"sku":"025561073","price":18.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sofargen_1.jpg?v=1765979091"},{"product_id":"sofargen-crema-antibatterico-locale-cutaneo-per-ustioni-1-30gr","title":"Sofargen Crema antibatterico locale per ustioni e lesioni cutanee 1% 30gr","description":"\u003cp\u003eTrattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di Il e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSofargen Crema si usa nella profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di Il e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle ustioni Sofargen Crema va applicato il piu' precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L'applicazione del farmaco deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibilita' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAd ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L'uso del farmaco puo' essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell'adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalita' epatica e\/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' determinare iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eScadenza e conservazione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSofargen Crema contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Sulfadiazina argentica micronizzato 1 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Alcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil-p-ossibenzoato; acqua distillata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30gr \u003c\/p\u003e","brand":"Sofargen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684308232,"sku":"025561010","price":10.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23191_1.jpg?v=1765979091"},{"product_id":"iridina-due-collirio-10ml-0-5mg-ml","title":"Iridina Due Collirio 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilità alla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIridina Due si usa per il trattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilita' alla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIridina Due si somministra secondo le seguenti dosi: spremere una o due gocce di collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indietro la testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza, allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di trattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Se si ha la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di 4 giorni si interrompe la terapia e si consulta il medico. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (Diabete).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e7. Composizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Nafazolina cloridrato 0,5 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Sodio idrossido, Sodio Ialuronato, Acqua distillata di Hamamelis, Acqua distillata di Camomilla, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIridina Due Collirio 10ml 0,5mg\/ml \u003c\/p\u003e","brand":"Iridina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692467464,"sku":"026630020","price":5.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/026630020_1.jpg?v=1765979171"},{"product_id":"iridina-due-collirio-0-05-10-contenitori-monodose-da-0-5ml","title":"Iridina Due Collirio 0,05 % 10 contenitori monodose da 0.5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIridina Due si usa per il trattamento di irritazioni, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilita' alla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIridina Due si somministra secondo le seguenti dosi: spremere una o due gocce di collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indietro la testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE' opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza, allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di trattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Se si ha la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di 4 giorni si interrompe la terapia e si consulta il medico. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (Diabete).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Il prodotto non contiene conservanti: il contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIrina Due Collirio contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Nafazolina cloridrato 0,5 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Sodio idrossido, Sodio Ialuronato, Acqua distillata di Hamamelis, Acqua distillata di Camomilla, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Iridina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692500232,"sku":"026630032","price":7.32,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/iridina-due-collirio-0-05-10-contenitori-monodose-da-0-5ml-2-1608593830.jpg?v=1765979171"},{"product_id":"noruxol-collagenasi-unguento-30-g","title":"Noruxol Collagenasi Unguento 30 g","description":"\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDetersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidità nell’area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure dovrebbero essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida. Uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull’area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non è necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiché questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente è sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasi degli eccipienti dell’unguento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi – esempio eritromicina – si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Dovrebbe essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche dovrebbero essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile. L’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenché non siano stati evidenziati effetti teratogeni, NORUXOL deve essere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quando strettamente indicato. Poiché la collagenasi non entra nella circolazione sistemica è inverosimile che sia escreta dal latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Smith \u0026 Nephew","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993694990600,"sku":"028039028","price":21.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23927_1.jpg?v=1765979210"},{"product_id":"tirocular-coll-fl-10ml-4-af028165025-1","title":"Tirocular Collirio 4% 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTIROCULAR 4% COLLIRIO, SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci oftalmologici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 ml di collirio contengono principio attivo: 4 g di acetilcisteina.Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 1.42 mcg di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,05 mg\/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcool polivinilico, sodio edetato, sodio cloruro, potassio cloruro, benzalconio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTIROCULAR e' indicato nel trattamento dei disturbi oftalmici dovuti a deficit lacrimale con e senza alterazione della componente mucosa quali: cheratocongiuntivite secca, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale, cheratopatie a diversa eziologia, ulcere corneali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3-4 volte al giorno, secondo prescrizione medica. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTirocular non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Dopo apertura della confezione, il collirio puo' essere utilizzato per un periodo di tempo non superiore a tre settimane. Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSia dagli studi preclinici che da quelli clinici non emergono evidenzecirca la necessita' di particolari precauzioni all'impiego del farmaco. E' bene comunque non impiegare lenti a contatto morbide in corso diterapia, perche' possono accumulare il conservante contenuto nella preparazione. Tirocular contiene benzalconio cloruro: benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 15 minuti dopo la somministrazione. Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. Generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in maniera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla terapia. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si conoscono a tutt'oggi interazioni nel caso di applicazione locale oculare. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibili fenomeni irritativi di norma transitori e, su soggetti ipersensibili, fenomeni di sensibilizzazione che richiedono l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili evidenze che sconsigliano l'impiego del TIROCULARdurante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Tirocular","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695088904,"sku":"028165025","price":15.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tirocular-coll-fl-10ml-4-af028165025_1-1-1639582470.jpg?v=1765979210"},{"product_id":"connettivina-plus-10-garze-cicatrizzanti-10x10cm","title":"Connettivina Plus 10 garze cicatrizzanti 10x10cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/12 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale delle ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione deve continuare finchè sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Utilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poichè la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 garze di dimensione 10x10cm.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695547656,"sku":"028440079","price":13.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/028440079.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"connettivina-plus-crema-0-2-1-uso-cutaneo-25g","title":"Connettivina Plus Crema 0.2%+1% uso cutaneo 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/12 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale delle ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione deve continuare finchè sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Utilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poichè la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 25g.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695613192,"sku":"028440030","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/connettivina-plus-crema-0-2-1-uso-cutaneo-25g-2-1608593830.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"citrizan-gel-50g","title":"Citrizan Gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CITRIZAN \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Cicatrizzanti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g di gel contengono: catalasi equina U.I. 800.000,000. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Eccipienti: glicole pentilenico 5,000 g, amigel 2,200 g, acqua distillata q.b. a 100,000 g. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Cicatrizzazione delle ulcere cutanee croniche (da stasi venosa e di altra natura) e delle ustioni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Deve essere applicato solo per uso topico, nelle zone cutanee ulcerate o ustionate. La posologia consigliata consiste nell'erogare il farmaco fino a coprire completamente la superficie ulcerata o ustionata, due o piu' volte al giorno, secondo il parere del Medico. Premendo a fondo lo stantuffo della pompa manuale, si provoca la fuoriuscita di circa 0,2 g di gel, pari a circa 1600 U.I. di catalasi equina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Condizioni di conservazione ordinarie ambientali (secondo F.U. IX Edizione). Tenere il farmaco lontano da fonti di calore. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non induce assuefazione. L'uso dei prodotti per via topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Detergere bene la zona da trattare, prima di applicare il farmaco. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non si conoscono per il momento interazioni associate all'uso del farmaco. Da evitare l'uso contemporaneo con altri farmaci topici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Gli effetti indesiderati piu' frequenti, verificatisi durante gli studi clinici con il farmaco, sono stati reazioni dermatologiche minori da irritazione locale, consistenti in eritema e dermatite. Come tutte le proteine di natura eterologa, la catalasi puo' dare origine a fenomeni di reazioni allergiche sistemiche di tipo anafilattoide. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Il preparato puo' essere impiegato senza inconvenienti, in casi di effettiva necessita', sia in corso di gravidanza che di allattamento, sempre sotto il diretto controllo del Medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: gel 50g\u003c\/p\u003e","brand":"Idi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993696268552,"sku":"028662017","price":13.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/45301_1.jpg?v=1765979229"},{"product_id":"dropyal-collirio-20-monodosi-0-65ml-idratante-e-lubrificante-cornea","title":"Dropyal Collirio 20 Monodosi 0,65ml idratante e lubrificante cornea","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: Principio attivo: acido ialuronico sale sodico g 0.015 Per gli eccipienti veder paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCarbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell’uso delle lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia 1–2 gocce quattro volte o più\/die, secondo il parere del medico. Modo di somministrazione Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l’apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l’aletta. Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dall’apertura, purché sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Istruzioni per l’uso Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: 1) Staccare un flaconcino dalla striscia 2) Scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido. 3) Aprire il flaconcino monodose ruotando l’aletta e contemporaneamente tirando. Tenere l’aletta in una mano. 4) Esercitando con l’altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono state mai segnalate interazioni con l’uso di altri farmaci sistemici o topici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn rari casi, lieve bruciore transitorio all’istillazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna controindicazione nota.iata ed equilibrata.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697054984,"sku":"028881011","price":16.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/028881011.jpg?v=1769006444"},{"product_id":"ketoftil-0-5mg-ml-collirio-25-contenitori","title":"Ketoftil 0,5mg\/ml collirio 25 contenitori","description":"\u003cp\u003eCollirio, indicato per trattare infiammazioni acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopicheed altre) agli occhi quali: conguntivite, cheratocongiuntivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoftil contiene il principio attivo ketotifene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminici-antiallergici per uso oculare. \u003cbr\u003eKetoftil viene usato per trattare infiammazioni acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre) agli occhi quali:\u003cbr\u003e-congiuntivite -cheratocongiuntivite \u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCOSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE KETOFTIL\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usi Ketoftil \u003cbr\u003e-se è allergico al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); \u003cbr\u003e-se è in gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\"). \u003cbr\u003eAvvertenze e precauzioni \u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ketoftil. \u003cbr\u003eQuesto medicinale può causare, al momento dell'applicazione, un leggero e temporaneo senso di bruciore. \u003cbr\u003eAltri medicinali e Ketoftil \u003cbr\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro \u003cbr\u003emedicinale. \u003cbr\u003eSe sta usando Ketoftil insieme ad altri medicinali per gli occhi, faccia passare almeno 5 minuti tra \u003cbr\u003eun'applicazione e l'altra.\u003cbr\u003eLa somministrazione per bocca (orale) di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali con azione depressiva sul sistema nervoso centrale come tranquillanti, ipnotici), dei medicinali antistaminici (antiallergici ) e dell'alcol. Anche se questi effetti non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità che si verifichino non può essere esclusa. Sebbene questi effetti non sono stati osservati con l'uso di colliri a base ketotifene, la possibilità che si possano comunque verificare non può essere esclusa.\u003cbr\u003eKetoftil con cibi, bevande e alcol \u003cbr\u003eKetoftil può incrementare gli effetti dell'alcol. \u003cbr\u003eGravidanza, allattamento e fertilità \u003cbr\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. \u003cbr\u003eGravidanza \u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sull'uso del ketotifene in gravidanza. L'uso di Ketoftil in gravidanza deve essere \u003cbr\u003elimitato ai casi di effettiva necessità. \u003cbr\u003eAllattamento \u003cbr\u003eKetoftil può essere usato durante l'allattamento. \u003cbr\u003eFertilità \u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi agli effetti del ketotifene sulla fertilità nell'uomo. \u003cbr\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari \u003cbr\u003eKetoftil, all'inizio del trattamento, può causare offuscamento della vista o sonnolenza e abbassare la capacità di reazione (in particolare in soggetti sensibili). Pertanto, se ciò dovesse accadere non guidi veicoli e non utilizzi macchinari.\u003cbr\u003eKetoftil contiene benzalconio cloruro \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCOSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE KETOFTIL\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usi Ketoftil \u003cbr\u003e-se è allergico al ketotifene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); \u003cbr\u003e-se è in gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\"). \u003cbr\u003eAvvertenze e precauzioni \u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ketoftil. \u003cbr\u003eQuesto medicinale può causare, al momento dell'applicazione, un leggero e temporaneo senso di bruciore. \u003cbr\u003eAltri medicinali e Ketoftil \u003cbr\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro \u003cbr\u003emedicinale. \u003cbr\u003eSe sta usando Ketoftil insieme ad altri medicinali per gli occhi, faccia passare almeno 5 minuti tra \u003cbr\u003eun'applicazione e l'altra.\u003cbr\u003eLa somministrazione per bocca (orale) di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali con azione depressiva sul sistema nervoso centrale come tranquillanti, ipnotici), dei medicinali antistaminici (antiallergici ) e dell'alcol. Anche se questi effetti non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità che si verifichino non può essere esclusa. Sebbene questi effetti non sono stati osservati con l'uso di colliri a base ketotifene, la possibilità che si possano comunque verificare non può essere esclusa.\u003cbr\u003eKetoftil con cibi, bevande e alcol \u003cbr\u003eKetoftil può incrementare gli effetti dell'alcol. \u003cbr\u003eGravidanza, allattamento e fertilità \u003cbr\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. \u003cbr\u003eGravidanza \u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sull'uso del ketotifene in gravidanza. L'uso di Ketoftil in gravidanza deve essere \u003cbr\u003elimitato ai casi di effettiva necessità. \u003cbr\u003eAllattamento \u003cbr\u003eKetoftil può essere usato durante l'allattamento. \u003cbr\u003eFertilità \u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi agli effetti del ketotifene sulla fertilità nell'uomo. \u003cbr\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari \u003cbr\u003eKetoftil, all'inizio del trattamento, può causare offuscamento della vista o sonnolenza e abbassare la capacità di reazione (in particolare in soggetti sensibili). Pertanto, se ciò dovesse accadere non guidi veicoli e non utilizzi macchinari.\u003cbr\u003eKetoftil contiene benzalconio cloruro \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. \u003cbr\u003eCOME USARE KETOFTIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del \u003cbr\u003emedico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003cbr\u003eLa dose raccomandata è 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al giorno. \u003cbr\u003eIstruzioni per l'uso del contenitore monodose: \u003cbr\u003e1) Separi il contenitore dalla stecca. \u003cbr\u003e2) Apra il contenitore ruotando il tappo in senso antiorario. \u003cbr\u003e3) Porti il contenitore capovolto sopra l'occhio e prema con il pollice e l'indice fino a fare fuoriuscire le gocce. \u003cbr\u003e4) Getti il contenitore, anche se dovesse rimanere del medicinale dopo l'uso. \u003cbr\u003eSe usa più Ketoftil di quanto deve \u003cbr\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. \u003cbr\u003eL'assunzione per bocca (via orale) del contenuto del contenitore monodose da 0,5 ml è equivalente a 0,25 mg di ketotifene. \u003cbr\u003eNon sono stati riportati segni o sintomi gravi dopo l'ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene. \u003cbr\u003eSe dimentica di usare Ketoftil \u003cbr\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista. \u003cbr\u003ePossibili effetti indesiderati \u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. \u003cbr\u003eSono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: \u003cbr\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone) \u003cbr\u003e-dolore e\/o irritazione dell'occhio; \u003cbr\u003e-infiammazione della cornea (cheratite puntata); \u003cbr\u003e-danneggiamento dell'epitelio corneale (erosione puntata dell'epitelio corneale). \u003cbr\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone) \u003cbr\u003e-allergia (ipersensibilità); \u003cbr\u003e-mal di testa; \u003cbr\u003e-visione offuscata (in particolare durante l'applicazione del collirio), occhio secco, disturbi alle palpebre, congiuntivite, eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), emorragia congiuntivale; \u003cbr\u003e-bocca secca; \u003cbr\u003e-eruzione cutanea, eczema, orticaria; \u003cbr\u003e-sonnolenza. \u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003cbr\u003e-reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona attorno all'occhio, prurito alla palpebra e gonfiore); \u003cbr\u003e-reazioni allergiche sistemiche incluso gonfiore del viso (edema facciale) ed, in alcuni casi, associate a \u003cbr\u003edermatiti da contatto; \u003cbr\u003e-riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. \u003cbr\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati \u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:\u003cbr\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCome conservare Ketoftil\u003cbr\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. \u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003cbr\u003eUna volta aperto il contenitore, il medicinale deve essere usato immediatamente. L'eventuale residuo deve \u003cbr\u003eessere gettato via. \u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoftil si presenta sotto forma di collirio, soluzione. \u003cbr\u003eLa confezione contiene 25 contenitori monodose da 0,5 ml. I contenitori, in stecche da 5 unità, sono \u003cbr\u003eracchiusi in bustine di politene-alluminio-poliestere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 25 contenitore da 0,5ml\u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697808648,"sku":"029278025","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ketoftil-0-5mg-ml-collirio-25-contenitori-1-1653051387.jpg?v=1765979257"},{"product_id":"ketoftil-0-05-gel-oftalmico-10g","title":"Ketoftil 0.05% Gel Oftalmico 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: KETOFTIL \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Decongestionanti ed antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Collirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,06 9 g, pari a 0,05 g di ketotifene. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Collirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS -Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell' applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico e' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Anche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note reazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: Gel 10g\u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697874184,"sku":"029278037","price":15.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ketoftil-0-05-gel-oftalmico-10g-1-1653051387.jpg?v=1765979259"},{"product_id":"ketoftil-collirio-soluzione-0-05-flacone-10ml","title":"Ketoftil Collirio Flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nKETOFTIL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nOftalmologici-altri antiallergici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nQuesto famaco da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione.\u003cbr\u003e\n1 ml contengono 0,69 m g di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 0.5 mg\/g gel oftalmico.\u003cbr\u003e\n1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumara to, pari a 0,5 mg di ketotifene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (flacone multidose) : sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per prepar azioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per prepa razioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/g gel oftalmico: idro ssietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazi oni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allerg ica (primaverili, atopiche ed altre). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico .\u003cbr\u003e\nGeneralmente controindicato in gravidanza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nQue sto farmaco da 0,5 mg\/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntival e 2 volte al di'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNessuna. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo me dicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidose e questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante c he puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo me dicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di l enti.\u003cbr\u003e\nLe lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' nec essario attendere 15 minuti prima di rimetterle.\u003cbr\u003e\nI prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a co ntatto morbide.\u003cbr\u003e\nIl benzalconio cloruro puo' causare irritazione ocular e, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali.\u003cbr\u003e\nDa usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione d ella cornea.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolun gato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' d eterminare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamen to visivo.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particola re avvertenza. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nSe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medica menti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'a pplicazione e l'altra.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione orale di ketotifene puo' po tenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistam inici e dell'alcool.\u003cbr\u003e\nAnche se questi fenomeni non sono stati osservati con questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere e sclusa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elen cate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi.\u003cbr\u003e\nAll'int erno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono rip ortate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prim e.\u003cbr\u003e\nAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono r iportate in ordine decrescente per gravita'.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta, la corrispon dente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.0 00); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse.\u003cbr\u003e\nDisturbi de l sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sis tema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: mal di testa.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nComune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione punt ata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata, (durante l' instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, foto fobia, emorragia congiuntivale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comun e: secchezza della bocca.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003e\nNon comune: rash, eczema, orticaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condi zioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nSono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing : reazioni di ipersensibilita' incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfi ore\/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto), riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati sull'uso di ketotifene in gravid anza.\u003cbr\u003e\nStudi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incre mento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato eff etti teratogeni.\u003cbr\u003e\nI livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministraz ione orale.\u003cbr\u003e\nSi dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: anche se i dati di stu di su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministraz ione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo r ilevabili nel latte materno.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono disponibili dati relativi agli ef fetti del ketotifene fumarato sulla fertilita' negli esseri umani. \u003c\/p\u003e","brand":"Ketoftil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697939720,"sku":"029278013","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ketoftil-collirio-soluzione-0-05-flacone-10ml-1-1653050191.jpg?v=1765979259"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i-30ml-029798028_1","title":"Sella Iodio Soluzione Cutanea Alcolica 30ml","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eIODIO SELLA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA \u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti. \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eIodio; potassio ioduro. \u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eAlcool etilico, acqua depurata. \u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali. \u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi. \u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare. \u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essereutilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poiche' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda diusare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto neineonati prematuri. \u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliateesso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio. \u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee oporpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in caso di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo diBasedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso 'iodismo', alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite. \u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa laplacenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodiodurante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morteneonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' generalmente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993700233480,"sku":"029798028","price":2.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/destrometorfano-br-sella-150ml-029788039-1-1-1694444238.jpg?v=1765979288"},{"product_id":"sella-iodio-soluzione-alcoolica-tintura-di-iodio-i-50ml","title":"Sella Iodio Soluzione Alcoolica Tintura di iodio I° 50ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e: IODIO SELLA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e 100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Alcool etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Se entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute, l’utilizzo di bendaggi o l’uso prolungato può determinare un aumento dell’assorbimento di iodio. In queste circostanze sarà più frequente la comparsa di effetti indesiderati (vedere par. 4.8). L’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. Possono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, infiammazione delle ghiandole salivari, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali con vomito, dolore addominale e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale. Possono inoltre verificarsi insufficienza circolatoria e gonfiore dell’epiglottide che possono causare asfissia, polmonite ed edema polmonare risultando anche fatali. È stata osservata inoltre tossicità retinale con sovradosaggio. E’ necessario instaurare un trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale. Può essere necessario un trattamento sintomatico delle reazioni allergiche, anche se i sintomi di solito regrediscono rapidamente una volta sospesa la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 50ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993700299016,"sku":"029798030","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sella-iodio-soluzione-alcoolica-tintura-di-iodio-i-50ml-1-1624975436.jpg?v=1765979289"},{"product_id":"sella-acido-borico-3-soluzione-cutanea-500ml","title":"Sella Acido Borico 3% Soluzione cutanea 500ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e ACIDO BORICO SELLA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e 100 ml di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003eBenzalconio cloruro Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e L’acido borico è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – estese lesioni cutanee; – bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. \u003cem\u003eAdulti\u003c\/em\u003e L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. \u003cem\u003eBambini al di sopra dei 3 anni\u003c\/em\u003e L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e L’acido borico è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – estese lesioni cutanee; – bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni: \u003c\/strong\u003eNon sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e L’acido borico è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – estese lesioni cutanee; – bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Il rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo. L’acido borico può essere assorbito in quantità tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee. \u003cem\u003eSintomi\u003c\/em\u003e In seguito all’uso di grandi quantità di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte. Il meccanismo dell’azione tossica è sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente. Gli effetti tossici colpiscono anche il SNC e il polmone con lesioni, prevalentemente emorragiche, di genesi oscure. I principali sintomi di avvelenamento da acido borico sono il vomito,la diarrea, dolori viscerali, eritema cutaneo seguito da desquamazione, stimolazione del SNC seguita da depressione, irrequietezza, cefalea. Frequenti sono anche l’acidosi metabolica e gravi squilibri idrosalini. Inoltre, l’acido borico in queste situazioni può provocare convulsioni, variazioni della temperatura corporea e danno renale che può essere evidenziato con oliguria. La morte, in seguito a collasso circolatorio e shock non trattato, può avvenire entro 3–5 giorni. Si possono anche verificare cianosi, delirio, convulsioni e coma (HSDB). Casi di gravi intossicazioni si sono manifestati con disturbi gastrointestinali (73%), sul sistema nervoso centrale (67%) e lesioni della pelle (76%). I sintomi dell’avvelenamento cronico includono anoressia, confusione, debilitazione, dermatite, disordini mestruali, anemia, convulsioni e alopecia (vedere paragrafo 4.8). \u003cem\u003eTrattamento\u003c\/em\u003e Nessun trattamento è necessario se la dose assunta è inferiore a 50 mg\/kg. Per ingestione di dosi superiori, si effettua lavanda gastrica con sospensione di carbone attivo e purgante salino. Se la quantità assorbita supera i 100 mg\/kg, anche se il paziente è ancora asintomatico, bisogna istituire subito una diuresi forzata, allo scopo di accelerare l’eliminazione e proteggere il rene dagli effetti tossici; ai primi segni di insufficienza renale e di sovradosaggio idrico si deve sostituire la diuresi forzata con dialisi peritoneale o emodialisi. La restante terapia è sintomatica e di rianimazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e L’acido borico è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – estese lesioni cutanee; – bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 500ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993700856072,"sku":"029820040","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sella-acido-borico-3-soluzione-cutanea-500ml-1-1625207351.jpg?v=1765979299"},{"product_id":"sodio-cloruro-0-9-100ml-70753_1","title":"Sodio Cloruro 0,9%  Galenica Senese 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSODIO CLORURO GALENICA SENESE SOLUZIONE PER INFUSIONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nSoluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nSoluzione da 0,9%.\u003cbr\u003e\n1000 ml contengono: 9,0 g di Sodio cloruro; Na+:154 mEq\/l; Cl-: 154 mEq\/l.\u003cbr\u003e\nSoluzione da 3%.\u003cbr\u003e\n1000 ml contengono: 30 g di S odio cloruro; Na+:513 mEq\/l; Cl-: 513 mEq\/l.\u003cbr\u003e\nSoluzione da 5%.\u003cbr\u003e\n1000 ml contengono: 50,0 g di Sodio cloruro; Na+: 856 mEq\/l; Cl-: 856 mEq\/l. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nReintegrazione di fluidi e sodio cloruro. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpernatremia.\u003cbr\u003e\nPletore idrosaline. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003cbr\u003e\nTrat tamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellu lare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nNeonati e bambini (fino a 12 anni di eta'): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell'eta' e del peso corporeo totale.\u003cbr\u003e\nI l dosaggio dovra' essere opportunamente ridotto in pazienti con insuff icienza renale.\u003cbr\u003e\nTrattamento del deficit di sodio La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolari ta', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.\u003cbr\u003e\nIl deficit teori co di sodio puo' essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICI T (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq \/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% risp ettivamente per gli uomini e le donne anziane).\u003cbr\u003e\nUtilizzando soluzioni ipertoniche (3% -5%), somministrare meta' dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml\/ora; somministrare quindi la dose rimanente fi no a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq \/l o fino a quando i sintomi non migliorino.\u003cbr\u003e\nIn condizioni di grave de plezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatri emia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ ora.\u003cbr\u003e\nPorre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nel le 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003cbr\u003e\nNel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utiliz zate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di far maci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivam ente la compatibilita' di tali medicinali con sodio cloruro e la sua c oncentrazione piu' idonea per la somministrazione nel RCP del medicina le da diluire.\u003cbr\u003e\nSe la concentrazione non e' indicata, utilizzare la sol uzione allo 0,9%. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nFlaconcino e fiala: Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso.\u003cbr\u003e\nN on congelare ne' refrigerare.\u003cbr\u003e\nSacca: conservare a temperatura non supe riore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\nConservare nel contenitore ermeticamente chiuso.\u003cbr\u003e\nN on congelare ne' refrigerare. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti co n ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associ ate alla ritenzione di sodio.\u003cbr\u003e\nLe soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precau zione, a velocita' controllata di infusione e solo nei casi in cui sia no specificatamente prescritte.\u003cbr\u003e\nUsare con grande cautela in pazienti c on scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in sta ti clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in t rattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.\u003cbr\u003e\nLa sommini strazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia .\u003cbr\u003e\nUsare con cautela nei bambini.\u003cbr\u003e\nDurante l'infusione e' buona norma mo nitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasma tica e l'equilibrio acido-base.\u003cbr\u003e\nLa soluzione deve essere limpida, inco lore e priva di particelle visibili.\u003cbr\u003e\nUsare subito dopo l'apertura del contenitore.\u003cbr\u003e\nIl contenitore serve per una sola ed ininterrotta sommini strazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, c on conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cau tela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticost eroidi.\u003cbr\u003e\nSebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, e' opportuno verificarne comunque la compatib ilita' nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati.\u003cbr\u003e\nDisordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarita' plasmatica (per le soluzio ni allo 0,45%), ipercloremia (che puo' causare una perdita di bicarbon ati con conseguente acidosi).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilita', debolezza, rigidita' muscolare, convulsioni, coma, morte.\u003cbr\u003e\nDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003e\nSonnolenza , stati confusionali.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastinich e Dispnea, arresto respiratorio.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nSete, ri dotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003e\nPatolog ie cardiache.\u003cbr\u003e\nTachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio Ridotta lacrimazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie Insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari .\u003cbr\u003e\nIpotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.\u003cbr\u003e\nPatologie s istemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Infezion e nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, strav aso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il m edicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/beneficio.\u003cbr\u003e\nIl medicinale e' co mpatibile con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993700987144,"sku":"029874043","price":1.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/70753_1.jpg?v=1765979299"},{"product_id":"acido-borico-afom-soluzione-cutanea-3-500ml","title":"Acido Borico Afom Soluzione Cutanea 3% 500ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione: \u003c\/strong\u003eACIDO BORICO AFOM 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eL’acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. \u003cem\u003eAdulti:\u003c\/em\u003e L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. \u003cem\u003eBambini al di sopra dei 3 anni:\u003c\/em\u003e L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e L’acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Non sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eL’acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Il rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo. L'acido borico può essere assorbito in quantità tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee. \u003cem\u003eSintomi\u003c\/em\u003e In seguito all’uso di grandi quantità di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte. Il meccanismo dell’azione tossica è sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente. Gli effetti tossici colpiscono anche il SNC e il polmone con lesioni, prevalentemente emorragiche, di genesi oscure. I principali sintomi di avvelenamento da acido borico sono il vomito,la diarrea, dolori viscerali, eritema cutaneo seguito da desquamazione, stimolazione del SNC seguita da depressione, irrequietezza, cefalea. Frequenti sono anche l’acidosi metabolica e gravi squilibri idrosalini. Inoltre, l’acido borico in queste situazioni può provocare convulsioni, variazioni della temperatura corporea e danno renale che può essere evidenziato con oliguria. La morte, in seguito a collasso circolatorio e shock non trattato, può avvenire entro 3-5 giorni. Si possono anche verificare cianosi, delirio, convulsioni e coma (HSDB). Casi di gravi intossicazioni si sono manifestati con disturbi gastrointestinali (73%), sul sistema nervoso centrale (67%) e lesioni della pelle (76%). I sintomi dell’avvelenamento cronico includono anoressia, confusione, debilitazione, dermatite, disordini mestruali, anemia, convulsioni e alopecia (vedere paragrafo 4.8). \u003cem\u003eTrattamento\u003c\/em\u003e Nessun trattamento è necessario se la dose assunta è inferiore a 50 mg\/kg. Per ingestione di dosi superiori, si effettua lavanda gastrica con sospensione di carbone attivo e purgante salino. Se la quantità assorbita supera i 100 mg\/kg, anche se il paziente è ancora asintomatico, bisogna istituire subito una diuresi forzata, allo scopo di accelerare l’eliminazione e proteggere il rene dagli effetti tossici; ai primi segni di insufficienza renale e di sovradosaggio idrico si deve sostituire la diuresi forzata con dialisi peritoneale o emodialisi. La restante terapia è sintomatica e di rianimazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eL’acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 500ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Afom","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993701609736,"sku":"029964057","price":2.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/acido-borico-afom-soluzione-cutanea-3-500ml-1-1625208664.jpg?v=1765979308"},{"product_id":"sodio-fosfato-marco-viti-uso-rettale-4-flaconcini","title":"Sodio Fosfato Marco Viti uso rettale 4 flaconcini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: SODIO FOSFATO MARCO VITI 16% \/ 6% SOLUZIONE RETTALE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Lassativi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Sodio fosfato monobasico biidrato pari a sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Acqua depurata, bronopol. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento della stitichezza; condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post-operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nauseao vomito; ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; subocclusione intestinale; ileo meccanico; ileo paralitico; disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l'assorbimento del medicinale; perforazione anale; megacolon congenito o acquisito; malattia di Hirschsprung; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione; bambini di eta' inferiore a 12 anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare piu' di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione puo' essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto e' consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l'uso: prima di utilizzare il prodotto spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone; togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale; impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel rette; impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo. E' previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone; a somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacone vuoto nella sua stessa scatola secondo le regole di eliminazione dei medicinali; restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non e' necessario trattenere il clistere oltre 10-15 minuti . \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Conservi questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Popolazione pediatrica: il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo ' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che il farmaco contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuva nte al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione della motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita ' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Il farmaco 16%\/6% soluzione rettale contiene: bronopol che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: L'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limitato; tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilitare l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT possono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante del medicinale e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (ad esempio orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: vescicole, prurito, bruciore. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 4 flaconcini\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993701839112,"sku":"030330029","price":9.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/marco-viti-sodio-fosfato-uso-rettale-550x669.jpg?v=1768836971"},{"product_id":"marco-viti-iodio-7-5-soluzione-cutane-alcoolica-uso-cutaneo-50ml","title":"Marco Viti Iodio 7%\/5% Soluzione cutane alcoolica uso cutaneo 50ml","description":"\u003cp\u003eTintura Iodio si usa nella disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni di utilizzo\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTintura Iodio si usa nella disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePennellare la Tintura di Iodio sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo iodio è scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalità previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l’uso di iodio durante la gravidanza è stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etrachea e morte neonatale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo iodio è escreto nel latte materno. L’uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l’allattamento può aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L’uso di iodio, anche quando applicato localmente, è generalmente da evitare in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTintura di Iodio contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Etanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato flacone da 50ml \u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993702101256,"sku":"030336034","price":3.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/iodio_2.jpg?v=1765979318"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-unguento-30g","title":"Ictammolo Marco Viti 10% unguento 30g","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIctammolo Unguento si usa nelle infiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare Ictammolo Unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIctammolo Unguento contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi: ammonio solfoittiolato 10 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Vaselina bianca.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993702134024,"sku":"030338014","price":3.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/massigen-pronto-recupero-14-bustine-1.720x640.8165.jpg?v=1765979318"},{"product_id":"marco-viti-ictammolo-10-unguento-50g","title":"Marco Viti Ictammolo 10% Unguento 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione: \u003c\/strong\u003eICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e 100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. \u003cem\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni: \u003c\/strong\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 50g.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993702166792,"sku":"030338026","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/030338026.jpg?v=1765979319"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/benessere-sanitaria.oembed?page=521","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}