{"title":"Cosmetici","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003ecosmetici\u003c\/strong\u003e fanno parte della nostra vita quotidiana e non possiamo più farne a meno, da quando ci alziamo la mattina fino alla sera prima di andare a letto. Tutti ci laviamo il viso appena svegli, mettiamo un po’ di trucco per mimetizzare le imperfezioni, usiamo uno shampoo profumato e applichiamo la crema solare prima di esporci al sole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti cosmetici sono sostanze e miscele che si applicano sulle superfici esterne del corpo, come la pelle, le unghie e i capelli. Sono utilizzati per pulire, profumare e preservare il benessere delle diverse zone del corpo umano, ma anche per modificarle, per ridurre e nascondere inestetismi e imperfezioni. Oltre alla formulazione, i cosmetici si distinguono anche in base al sito di applicazione e alla loro funzione. Pertanto, ci sono prodotti per la cura di:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eviso\u003c\/strong\u003e: da utilizzare per pulire e nutrire la pelle e ripristinare la sua bellezza naturale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ecorpo\u003c\/strong\u003e: creme nutrienti e tonificanti, gel e oli rilassanti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003elabbra\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eocchi\u003c\/strong\u003e: per uno sguardo naturalmente profondo e seducente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ecapelli\u003c\/strong\u003e: shampoo e balsami, trattamenti specifici, maschere e accessori.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIl mondo dei cosmetici è davvero vasto, soprattutto se consideriamo che tutti li usiamo ogni giorno. Per aiutarti a districarti in questo modo, noi di Amicafarmacia abbiamo selezionato per te i migliori cosmetici per:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eviso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebagno e corpo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapelli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eocchi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emani;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunghie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elabbra;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epiedi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egambe.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eUn ampio spazio del nostro shop online è dedicato ai \u003cstrong\u003ecosmetici per uomo\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantietà;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapelli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprodotti per la barba;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrattamenti per il corpo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrattamenti viso e occhi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNoi di Amicafarmacia abbiamo pensato anche a te che vuoi apparire sempre al meglio e abbiamo selezionato i migliori prodotti di \u003cstrong\u003emake-up\u003c\/strong\u003e, tutti anallergici e dermatologicamente testati:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esmalti per unghie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrucco per viso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrucco per occhi e labbra.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePer completare la sezione dedicata ai cosmetici del nostro shop online non possono mancare i cosmetici \u003cstrong\u003esolari\u003c\/strong\u003e, indispensabili per la bellezza e la salute della tua pelle ogni volta che ti esponi al sole. Trovi solari:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecorpo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eviso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edoposole;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eper bambini;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacceleratori dell’abbronzatura;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eper capelli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econ diversi fattori di protezione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNella nostra parafarmacia trovi soltanto i prodotti cosmetici delle migliori case cosmetiche e farmaceutiche, quali \u003cstrong\u003eVichy, Avène, La Roche-Posay, A-Derma, Lierac, Bionike, Eucerin, Somatoline, Uriage, Rilastil, Jowaé, Skinceuticals, Caudalie \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e Swisse\u003c\/strong\u003e. Abbiamo selezionato accuratamente cosmetici di qualità per aiutarti a prenderti cura di te e del tuo corpo con prodotti che rispettano tutte le leggi europee, dalla formulazione fino alla messa in commercio.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"centellase-fragilita-capillari-30-compresse-30mg","title":"Centellase fragilità capillari 30 Compresse 30mg","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCentellase Compresse si usa in caso di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa o stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCentellase Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: assumere oralmente da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon vi sono da osservare particolari precauzioni d’uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall’uso del farmaco in donne in gravidanza né durante l’allattamento. Centellase non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCentellase Compresse contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Frazione totale triterpenica della Centella asiatica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Centellase","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666842888,"sku":"016222073","price":12.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/centellase_30_compresse_30_mg_016222073_1.jpg?v=1765978861"},{"product_id":"venoruton-60cpr-riv-500mg-017076151_1","title":"Venoruton 500 mg 60 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa contiene, principio attivo: oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). Venoruton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda dellagravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti,anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durantei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' non si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattiecardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l'effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini. Venoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcunieccipienti. Venoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca alluminio (E 110): puo' causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro puo' irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinalio reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazioni anafilattoidi. Elenco delle reazioni avverse. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilit�. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: capogiri, mal di testa. Patologie vascolari. Molto rara: vampate. Patologie gastrointestinali. Rara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, prurito, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: stanchezza. Venoruton gel. Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton gel e' ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: neglistudi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica perl'uomo. Fertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 60 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993667367176,"sku":"017076151","price":25.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/venoruton-60cpr-riv-500mg-017076151_1-1-1680532611.jpg?v=1765978870"},{"product_id":"venoruton-fragilita-capillare-soluzione-orale-30-bustine-1-gr","title":"Venoruton fragilità capillare Soluzione Orale 30 Bustine 1 Gr","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVenoruton Soluzione Orale è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa e negli stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVenoruton Soluzione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità all’oxerutina o ad uno qualsiasi degli eccipient\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di orexutina che passano nel latte materno possono\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eessere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore ai 30°C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVenoruton Soluzione Orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: oxerutina 1000 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993667465480,"sku":"017076074","price":17.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/1vene.jpg?v=1765978871"},{"product_id":"venoruton-fragilita-capillare-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Venoruton fragilità capillare 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti secondari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGranulato:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eda 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse rivestite:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGel per uso cutaneo:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eapplicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' non si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta. Non superare le dosi consigliate. Il successo del trattamento dipende molto dalla regolare somministrazione di una dose sufficientemente elevata per un periodo di cura prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Le compresse rivestite con film contengono giallo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche. Il gel contiene benzalconio cloruro che e' irritante. Puo' causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale e' ben tollerato, come ampiamente documentato dalla vasta letteratura internazionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnche quando il trattamento e' stato protratto per diversi mesi non sono mai stati segnalati effetti indesiderati degni di nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon il granulato raramente sono state osservate lievi turbe digestive, scomparse con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon il gel sono stati osservati solamente rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi regrediscono rapidamente con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Non esistono preclusioni all'uso del preparato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993667629320,"sku":"017076148","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/17076148.jpg?v=1765978871"},{"product_id":"daflon-300mg-fragilita-capillare-30-compresse","title":"Daflon 500mg fragilità capillare 30 compresse","description":"\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eDaflon si usa nel trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eDaflon va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eNessuna \u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza\u003cbr\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003eIn assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eScadenza e conservazione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eDaflon contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: frazione flavonoica purificata, micronizzata mg 500 costituita da: diosmina mg 450 flavonoidi espressi in esperidina mg 50\u003cbr\u003eEccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674543368,"sku":"023356025","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23167_1.png?v=1765978961"},{"product_id":"daflon-300mg-fragilita-capillare-60-compresse","title":"Daflon 500mg fragilità capillare 60 compresse","description":"\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDaflon si usa nel trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDaflon va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna \u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eScadenza e conservazione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePrincipio attivo: frazione flavonoica purificata mg 500 costituita da diosmina mg 450; flavonoidi espressi in esperidina mg 50.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674576136,"sku":"023356049","price":26.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23168_1.jpg?v=1765978960"},{"product_id":"daflon-120cpr-riv-500mg-af023356076-1","title":"Daflon 120 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eVasoprotettore e venotonico. \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. \u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. \u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. \u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eNessuna. \u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. \u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eGravidanza. I dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante lagravidanza. Allattamento. Non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersidalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita'. Studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine.","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993675329800,"sku":"023356076","price":47.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/daflon-120cpr-riv-500mg-af023356076_1-1-1640165676.jpg?v=1765978970"},{"product_id":"tegens-fragilita-capillare-granulato-20-bustine-160mg","title":"Tegens fragilità capillare 20 bustine soluzione orale granulato 160mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TEGENS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Vasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Capsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. è opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto è riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Come per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Tegens","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993675821320,"sku":"023539075","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tegens-fragilita-capillare-granulato-20-bustine-160mg-1-1678196203.jpg?v=1765978979"},{"product_id":"tegens-20-capsule-160mg","title":"Tegens 160 mg per l'insufficienza venosa, gambe gonfie, stanche e pesanti 20 capsule","description":"\u003cp\u003eTengens 160 mg capsule rigide con antocianosidi del mirtillo agisce sulla prevenzione e il trattamento dell'insufficienza venosa e dei capillari fragili. Riduce sintomi come gambe stanche, gonfie e pesanti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nVasoprotettori. Sostanze capillaroprotettrici. Bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI 80 mg capsule rigide:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\ncomplesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg capsule rigide: complesso ant ocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 80 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mir tillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di anto cianosidi (Myrtocyan) 160 mg. ECCIPIENTI: Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, si lice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involuc ro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, me tilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriza to.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nAdulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente. Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bust ine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere c ome tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con diffi colta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucos a gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigl iate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattame nti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qua lora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L' impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rar i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del Medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp id=\"WGUD3C6\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n20 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Tegens","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676149000,"sku":"023539063","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tegens-20-capsule-160mg-1-1678192604.jpg?v=1765978981"},{"product_id":"venosmine-4-crema-dermatologica-40g","title":"Venosmine 4% Crema dermatologica 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione: \u003c\/strong\u003eVENOSMINE 4% CREMA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003e100 g di crema contengono: \u003cem\u003eprincipio attivo\u003c\/em\u003e: Diosmina g 4 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e gliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100, dimetil polisilossano 500, metil p–idrossibenzoato, propil p–idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Applicare la crema 2 o 3 volte al giorno sull’area interessata. Nei casi di edemi malleolari e di stasi venosa superficiale, aiutare la penetrazione della crema attraverso la cute mediante lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l’alto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Nessuna conosciuta. Il prodotto può essere senza rischio somministrato in concomitanza con altri farmaci, ivi compresi gli anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 40g.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678639368,"sku":"024062046","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/venosmine_4_crema_40g-1000x1000.jpg?v=1765979023"},{"product_id":"venosmine-sospensione-orale-20-bustine-450mg","title":"Venosmine Sospensione Orale 20 bustine 450mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: VENOSMINE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bio-flavonoidi). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Diosmina. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Compresse 450 mg: macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Silice colloidale anidra. Polvere per sospensione orale 450 mg: fruttosio, macrogol 4000, magnesio stearato (E572), amido di mais, essenza arancio dolce. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza e allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di medicinale due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. \u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantita' di acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna particolare precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non esistono particolari precauzioni sull'uso del farmaco. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Finora non sono state rilevate particolari interazioni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Raramente l'uso del mediciale alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali; vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 20 bustine\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduttore: PHARMADAY PHARM.Srl UNIPERSONA\u003c\/p\u003e","brand":"Venosmine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679393032,"sku":"024062085","price":13.66,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/43896_1.jpg?v=1765979032"},{"product_id":"arvenum-500-60-compresse-rivestite","title":"Arvenum 500 fragilità capillare 60 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003eArvenum Compresse è indicato nel trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Arvenum Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e speciali Nessuna. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicatasulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e: Arvenum Compresse contiene: Principio attivo: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg Eccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eArvenum 500 in confezione da 60 Compresse Rivestite\u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680277768,"sku":"024552046","price":28.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21870_1.jpg?v=1765979042"},{"product_id":"arvenum-500-fragilita-capillare-30-compresse-rivestite","title":"Arvenum 500 fragilità capillare 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003eArvenum Compresse è indicato nel trattamento dei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Arvenum Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e speciali Nessuna. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e: Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione:\u003c\/strong\u003e Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e: Arvenum Compresse contiene: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg Eccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eArvenum 500 in confezione da 30 Compresse Rivestite\u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680507144,"sku":"024552022","price":16.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21869_1.jpg?v=1765979042"},{"product_id":"doven-450mg-granulato-per-soluzione-orale-20-bustine","title":"Doven 450mg Granulato per soluzione orale 20 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione: \u003c\/strong\u003eDOVEN 450 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eOgni bustina contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Sodio saccarinato, sorbitolo polvere, aroma arancio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e La posologia media suggerita è di 1 bustina 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e: Il medicinale può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Non si conoscono finora casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"So.se. Pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993685225736,"sku":"025738055","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/doven-450mg-granulato-per-soluzione-orale-20-bustine-1-1624889780.jpg?v=1765979110"},{"product_id":"cistidil-500-mg-30-compresse","title":"Cistidil 500 mg 30 compresse","description":"Indicazioni Terapeutiche\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome coadiuvante nella terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa 2 a 4 compresse per via orale durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili. Le compresse possono essere deglutite intere o spezzate; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilità gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: Principio attivo:Levo-cistina 500,000 mg Eccipienti:amido di riso FU VIII 85,00 mg; lattosio FU VIII 25,00 mg; polietilenglicol 6000 FU VIII 20,00 mg; carbossimetilamido sale sodico USP 15,00 mg; magnesio stearato FU VIII 5,00 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCistinuria con calcolosi renale, sensibilità individuale accertata ai componenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCistidil 500 mg in confezione da 30 compresse\u003cbr\u003e","brand":"Idi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993685389576,"sku":"025733015","price":17.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/cistidil-30cpr_1.jpg?v=1765979111"},{"product_id":"skinoren-crema-20-acido-azelaico-30g","title":"Skinoren Crema 30g 20%","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell'acne (acne vulgaris) nelle sue varie espressioni caratterizzate dalla presenza di comedoni, papule, pustole, piccoli noduli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCrema a base di acido azelaico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi usa nel trattamento dell'acne nelle sue varie espressioni caratterizzate dalla presenza di comedoni, papule, pustole, piccoli nudoli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODALITA' DI UTILIZZO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSkinoren crema deve essere applicato sulle aree da trattare della pelle due volte al giorno (mattina e sera) delicatamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApprossimativamente 2,5 cm di crema sono sufficienti per trattare l'intero viso).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima dell'applicazione di Skinoren crema lavare accuratamente la pelle con acqua e asciugarla.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso negli adolescenti (12 - 18 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono previste variazione nella posologia quando Skinoren crema è applicato negli adolescenti con un'età compresa tra i 12 e i 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Skinoren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993688273160,"sku":"025915012","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/32454_1.jpg?v=1765979131"},{"product_id":"regaine-5-soluzione-cutanea-60ml","title":"Regaine Soluzione Cutanea per Alopecia Androgenetica Caduta Capelli 5% Minoxidil","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eREGAINE SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRegaine 2% soluzione cutanea: 100 ml contengono 2 g di minoxidil.\u003cbr\u003eEcci pienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico.\u003cbr\u003eRegaine 5 % soluzione cutanea 100 ml contengono 5 g di minoxidil.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea 1 g contiene 50 mg di minoxidil.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo anidro, butilidrossitoluene, alcool cetilico, alcool stearilic o.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico , acqua depurata.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea: etanolo anidro, acqua pu rificata, butilidrossitoluene (E321), acido lattico, acido citrico ani dro, glicerolo, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, pr opellente: propano\/butano\/isobutano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRegaine e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgen etica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia di Regai ne nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzat a; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla sop pressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003eRegaine 5% soluzione cuta nea e REGAINE 5% schiuma cutanea non sono raccomandati nelle donne (ve dere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti, ele ncati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eRegaine non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopat ie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eRegaine soluzione cutanea: applicare una dose di 1 ml di Re gaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sul le aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003eRegaine schiuma cutanea: applicare una dose da 1 g ( equivalente al volume di mezzo tappo) di Regaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuo io capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da tr attare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 g.\u003cbr\u003eUsare piu' prodotto o piu' spesso non aumenta i risultati.\u003cbr\u003ePrima che ci si possa no aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario att endere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattam ento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione di Regaine due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli conti nui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospens ione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali: l 'uso di Regaine non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso di Regaine non e' raccomandato nei bambi ni al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicur ezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: usare Regaine solo segue ndo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare Regaine solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Regaine.\u003cbr\u003eNon applicare Regaine in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato Regaine lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamen to con Regaine, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shamp oo delicato; e' necessario lasciare penetrare Regaine nel cuoio capell uto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono info rmazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per c apelli o permanente alterino l'effetto di Regaine.\u003cbr\u003eTuttavia, per evita re una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve acc ertarsi che Regaine sia stato completamente lavato via dai capelli e d al cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eRegain e soluzione cutanea: togliere la capsula di protezione esterna e il ta ppo interno a vite e inserire sul flacone l'applicatore prescelto.\u003cbr\u003eA) Contagocce graduato Questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuir e Regaine su piccole aree calve dello scalpo.\u003cbr\u003eInserire il contagocce g raduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, appl icare alcune gocce di Regaine sul cuoio capelluto e distribuire il liq uido con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere fino a q uando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml; al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula di protezione.\u003cbr\u003eB) Applicatore spray: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire Regaine su ampie aree calve dello scalpo.\u003cbr\u003eInserire l'a pplicatore spray sul flacone e avvitare saldamente; togliere il cappuc cio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, s pruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta delle dita sull' intera area calva; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula di protez ione.\u003cbr\u003eC) Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve esse re inserito sull'applicatore spray, e' adatto per distribuire Regaine sotto i capelli; inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare s aldamente.\u003cbr\u003eTogliere il cappuccio trasparente e la testa dell'erogatore .\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente e togliere la capsula dall'ugello; orientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta del le dita sull'area da trattare; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione ; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsu la sull'ugello.\u003cbr\u003eRegaine schiuma cutanea: tenere la bomboletta a testa in giu' e premere il beccuccio per far uscire la schiuma.\u003cbr\u003eUtilizzare i l tappo come dosatore (mezzo tappo equivale ad una dose da 1 g).\u003cbr\u003eStend ere il prodotto con le dita su tutta l'area calva.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione , lavare le mani accuratamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: non sono richieste particolari prec auzioni per la conservazione.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eAttenzione: estremamente infiammab ile, contenitore pressurizzato.\u003cbr\u003eProteggere dalla luce solare e non esp orre a temperature al di sopra di 50 gradi C.\u003cbr\u003eNon perforare o bruciare , nemmeno dopo l'uso.\u003cbr\u003eNon spruzzare su fiamme libere o materiali incan descenti.\u003cbr\u003eTenere lontano da fonti di combustione.\u003cbr\u003eNon fumare.\u003cbr\u003eNon util izzare vicino o posizionare il contenitore su superfici lucidate o dip inte\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere il trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Regaine devono avere un'anamnesi ed esser e sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, inf iammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eIl minoxidil non e' indicato qua ndo non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita de i capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la s ua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di Regaine, alcuni pazienti hanno m anifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione de l minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capel li crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralmente questo aumento temporaneo del la caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del tratta mento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'effic acia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta persiste, gli utilizzatori devono in terrompere l'utilizzo di Regaine e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento e co nsultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con Regaine non abbiano dimostrato che vi sia un as sorbimento di minoxidil sufficiente a causare effetti sistemici, si ve rifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capellut o ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzion e di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardi ca, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come l a guanetidina e derivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, com presa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paz iente deve interrompere l'utilizzo di Regaine e consultare un medico s e viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore tora cico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento per sistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8) .\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere a vvertiti che Regaine puo' peggiorare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devon o essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni so spetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento acc identale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003ePer tanto questo medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei b ambini.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco.\u003cbr\u003eLa cresci ta di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodott o su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eGli studi effettuati nelle donn e con Regaine 5% soluzione applicato due volte al giorno, non hanno di mostrato un significativo incremento di efficacia rispetto alla soluzi one al 2% applicata due volte al giorno; per contro, e' stata riscontr ata una maggiore incidenza di effetti indesiderati dermatologici, qual i ipertricosi e irritazione locale.\u003cbr\u003ePertanto Regaine 5% soluzione non e' raccomandato nelle donne (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eRegaine non deve e ssere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a live llo topico sul cuoio capelluto (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eInformazioni im portanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eRegaine 2% e 5% soluzione cutanea conte ngono: alcol etilico.\u003cbr\u003eRegaine 2% soluzione cutanea contiene 474,4 mg d i alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 6,76 mg\/Kg pe r un adulto di 70 Kg, mentre Regaine 5% soluzione cutanea contiene 237 mg di alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 3,38 mg\/ Kg per un adulto di 70Kg.\u003cbr\u003eL'etanolo puo' causare sensazione di brucior e sulla pelle danneggiata.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con superfi ci sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; gli cole propilenico.\u003cbr\u003eRegaine 2% contiene 207 mg di propilene glicole per singola applicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 2.95 mg\/kg , mentre Regaine 5% contiene 518 mg di propilene glicole per singola a pplicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 7,4 mg\/kg.\u003cbr\u003eRegaine 5% schiuma cutanea contiene: butilidrossitoluene: puo' causare reazion i cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle membrane mucose; alcool cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es.\u003cbr\u003edermatite da contatto); 536,3 mg di etanolo in 1 g di schiuma cutanea (1 dose), equivalente a 7,66 mg\/ Kg per un adulto di 70 Kg: puo' causare sensazione di bruciore sulla p elle danneggiata.\u003cbr\u003eIn caso di contatto accidentale con superfici sensib ili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere b agnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto.\u003cbr\u003ePer il conte nuto di etanolo, Regaine 5% schiuma cutanea puo' essere infiammabile, pertanto non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere, sigarette accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli).\u003cbr\u003ePer chi svolg e attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico pu o' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRegaine non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinal i applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tre tinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazioni ass ociate all'impiego di Regaine.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrata clinic amente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori peri ferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema pe riferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolo gie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi c linici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni : aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzion e cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-market ing.\u003cbr\u003eNell'elenco seguente, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza del le segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensa zione di bruciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirint o.\u003cbr\u003eNon comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vasco lari.\u003cbr\u003eComuni: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiac he.\u003cbr\u003eRari: palpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolt o rari: nausea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato- biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatol ogie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: dermatite, dermatite acneiforme; rari: esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; m olto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capell o, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eM olto rari: ipersensibilita' (incluso prurito generalizzato, eritema ge neralizzato, edema facciale e costrizione della gola), dermatite da co ntatto, reazioni allergiche, incluso angioedema (con sintomi come edem a delle labbra, della bocca, della lingua, dell' orofaringe, e della f aringe).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico; non c omuni: reazioni al sito di applicazione (possono interessare anche par ti vicine come orecchie, viso e tipicamente consistono in prurito, irr itazione, dolore, edema, secchezza cutanea, eruzione cutanea ed eritem a che, a volte possono essere piu' severe, ed includere esfoliazione, desquamazione cutanea, formazione di vescicole, sanguinamento ed ulcer azione).\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eMolto rari: umore depresso.\u003cbr\u003eLa natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https: \/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRegaine non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattame nto e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezional i.\u003cbr\u003eGravidanza: non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donn e in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eIl rischio po tenziale negli umani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento: il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minox idil sui neonati\/bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita': non vi sono studi ad eguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una ri duzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduz ione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elev ati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana (vedere paragraf o 5.3).\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cfigure data-pb-style=\"B0KV52A\" data-element=\"main\" data-appearance=\"full-width\" data-content-type=\"image\"\u003e\u003cimg data-pb-style=\"I3P66WK\" data-element=\"desktop_image\" title=\"\" alt=\"\" loading=\"lazy\" class=\"pagebuilder-mobile-hidden\"\u003e\u003cimg data-pb-style=\"WUB6HV6\" data-element=\"mobile_image\" title=\"\" alt=\"\" loading=\"lazy\" class=\"pagebuilder-mobile-only\"\u003e\u003c\/figure\u003e","brand":"Regaine","offers":[{"title":"Default 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Non e' stata appurata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata ogeA-neralizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l'impiego e' subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Solo per uso esterno. Usare solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1 mL deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose e' indipendente dalle di mensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 mL. Dopo aver applicato lavarsi le mani con cura. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare in altre aree del corpo. L'esperienza clinica maturata indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Svitare il tappo ed inserire il contagocce. Dopo averlo riempito fino al segno di 1 mL, applicare alcune gocce sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 mL. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e I pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il farmaco, devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dovrebbe appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale. Benche' estesi studi clinici effettuati non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di minoxidil sufficiente da causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ri tenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti dovrebbero essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemi ci provocati dal minoxidil. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco e consultare il medico. In esperimenti di cancerogenesi eseguiti su ratti e topi sono stati segnalati casi di tumori mammari in topi femmine e di tumori delle ghiandole surrenali e del prepuzio in ratti maschi. Non esistono tuttavia evidenze che tali risultati siano predittivi di analogo rischio per l'uomo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) il prodotto provoca bruciori e irritazioni. Pertanto, la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Gli effetti in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il momento sconosciuti. Non si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso del prodotto. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Gli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash. In uno studio clinico condotto con la Soluzione cutanea al 5%, la Soluzione cutanea al 2% e placebo le reazioni dermatologiche, in genere di moderata entita', sono state piu' frequenti nel gruppo trattato con la Soluzione al 5%. La natura e la gravita' delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la Soluzione al 2% e con la Soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era piu' elevata in quest'ultimo. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della perdita dei capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli effetti in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Il prodotto non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: flacone 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoximen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692434696,"sku":"026729032","price":39.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/38822_1.jpg?v=1765979171"},{"product_id":"regaine-2-minoxidil-soluzione-cutanea-60ml","title":"Regaine Soluzione Cutanea per Alopecia Androgenetica Caduta Capelli 2% Minoxidil","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e REGAINE SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Altri dermatologici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Soluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico, acqua depurata. Schiuma cutanea: etanolo anidro, acqua purificata, butilidrossitoluene (E321), acido lattico, acido citrico anidro, glicerolo, alcool cetilico , alcool stearilico, polisorbato 60. Propellente: propano\/butano\/isobutano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica in uomini e donne. Non è stata determinata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. La soluzione cutanea e la schiuma cutanea non sono raccomandati nelle donne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Soluzione cutanea: applicare una dose di 1 ml due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. La schiuma cutanea: applicare una dose da 1 g (equivalente al volume di mezzo tappo) due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 g. Usare più prodotto o più spesso non aumenta i risultati. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l'opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l'applicazione due volte al giorno affinchè la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali: l'uso non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato. Non applicare in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il prodotto lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: -utilizzare uno shampoo delicato; -è necessario lasciare penetrare nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; -non vi sono informazioni disponibili sull'eventualità che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Soluzione cutanea: togliere la capsula di protezione esterna e il tappo interno a vite e inserire sul flacone l'applicatore prescelto. A) Contagocce graduato: questo tipo d'applicatore è adatto per distribuire il medicinale su piccole aree calve dello scalpo. Inserire il contagocce graduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml; al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula di protezione. B) Applicatore spray: questo tipo d'applicatore è adatto per distribuire REGAINE su ampie aree calve dello scalpo. Inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente; togliere il cappuccio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, spruzzare una volta e distribuirlo con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula di protezione. C) Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve essere inserito sull'applicatore spray, è adatto per distribuire REGAINE sotto i capelli; inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente. Togliere il cappuccio trasparente e la testa dell'erogatore. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente e togliere la capsula dall'ugello; orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuirlo con la punta delle dita sull'area da trattare; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula sull'ugello. Schiuma cutanea: tenere la bomboletta a testa in giù e premere il beccuccio per far uscire la schiuma. Utilizzare il tappo come dosatore (mezzo tappo equivale ad una dose da 1g). Stendere il prodotto con le dita su tutta l'area calva. Dopo l'applicazione, lavare le mani accuratamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Soluzione cutanea: non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione. Schiuma cutanea: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Attenzione: estremamente infiammabile, contenitore pressurizzato. Proteggere dalla luce solare e non esporre a temperature al di sopra di 50°C. Non perforare o bruciare, nemmeno dopo l'uso. Non spruzzare su fiamme libere o materiali incandescenti. Tenere lontano da fonti di combustione. Non fumare. Non utilizzare vicino o posizionare il contenitore su superfici lucidate o dipinte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e I pazienti che si prevede di sottoporre a terapia devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non è indicato quando non vi è anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli è improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa è ignota. Con l'utilizzo, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Può verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di REGAINE e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benchè estesi studi clinici effettuati non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di minoxidil sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, è necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il prodotto può peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualità di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui può essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Gli studi effettuati nelle donne con la soluzione 5% applicata due volte al giorno, non hanno dimostrato un significativo incremento di efficacia rispetto alla soluzione al 2% applicata due volte al giorno; per contro, è stata riscontrata una maggiore incidenza di effetti indesiderati dermatologici, quali ipertricosi e irritazione locale. Pertanto, la soluzione 5% non è raccomandato nelle donne. Le soluzioni cutanee contengono: alcol etilico, che può causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovrà essere bagnata con grandi quantità di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. La schiuma 5% contiene: butilidrossitoluene, che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle membrane mucose; alcool cetilico e alcool stearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); etanolo anidro, che può causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovrà essere bagnata con grandi quantità di acqua fresca di rubinetto. Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego. Benchè non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico è definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, 1\/1.000); molto rari ( 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumenti di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. non comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epatobiliari. Rari: epatite. Patologie renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia. dermatite (comprese dermatite da con tatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica). secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravità delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta più elevata in quest'ultimo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il farmaco non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in età fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non è noto. Il minoxidil assorbito a livello sistemico è escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non è noto. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilità femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità sulla fertilità, una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, così come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non è noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 60ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Regaine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692565768,"sku":"026725010","price":57.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/regaine-2-minoxidil-soluzione-cutanea-60ml-1-1621255014.jpg?v=1765979172"},{"product_id":"minoximen-soluzione-2-trattamento-sintomatico-dell-alopecia-60ml","title":"Minoximen Soluzione 2% trattamento sintomatico dell'alopecia 60ml","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003ePreparati dermatologici. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003cbr\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono: minoxidil 2 g. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eECCIPIENTI \u003cbr\u003eGlicole propilenico, alcol, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI \u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata determinata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzatao generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state determinate la tollerabilita' e l'efficacia in soggetti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. In presenza di altri disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, l'impiego del prodotto e' subordinato al giudizio del medico. Non impiegare in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA \u003cbr\u003eSolo per uso esterno. Usare solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1ml deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose e' indipendente dalle di mensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato il prodotto lavarsi le mani con cura. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare in altre aree del corpo. L'esperienza clinica maturata \u003cbr\u003eindica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Svitare il tappo ed inserire il contagocce. Dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce del medicinale sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1ml. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone. Consigli utili: applicare due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera. Distribuire la specialita' su tutta la zona interessata. In caso di lavaggio dei capelli, esso deve essere effettuato esclusivamente prima dell'applicazione del medicinale. Prima di applicare il prodotto, assicurarsi che il cuoio capelluto sia perfettamente asciutto. Durante il trattamento con il medicinale non e' necessario modificare le proprie abitudini igieniche per quanto riguarda il cuoio capelluto. E' comunque consigliabile l'uso di uno shampoo delicato. Se inavvertitamente l'applicazione fosse interrotta per 1 o 2 giorni, riprendere la cura seguendo lo schema posologico previsto nel foglio illustrativo (1 ml due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAVVERTENZE \u003cbr\u003ePrima di iniziare il trattamento, l'utilizzatore deve controllare che il cuoio capelluto sia integro e in buona salute. Interrompere il trattamento e consultare un medico qualora si manifestassero: dolore toracico, tachicardia, debolezza o vertigini, improvviso e inspiegato aumento ponderale o gonfiore alle mani e\/o piedi, oppure nel caso di arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Nonostante la vasta esperienza sull'impiego di minoxidil per via topica non abbia evidenziato un assorbimento del farmaco tale da produrre effetti sistemici, l'uso scorretto o una variabilita' individuale o particolare sensibilita', potrebbero causare un aumentato assorbimento con potenziali effetti sistemici. Contiene alcol che provoca bruciore e irritazione. Pertanto, in caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi,\u003cbr\u003e cute abrasa, mucose), lavare la zona con abbondante acqua fresca. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire adeguata terapia. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eINTERAZIONI \u003cbr\u003eNon si conoscono al momento interazioni associate all'impiego. L'entita' dell'assorbimento del minoxidil topico e' controllata e limitata dallo strato corneo. I farmaci per impiego topico, come la tretinoina e l'antranil, che alterano la barriera cornea, potrebbero causare un aumento dell'assorbimento di minoxidil se applicato contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI \u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con il prodotto), sensazione di bruciore \u003cbr\u003e e rash. Altri effetti indesiderati, verificatesi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della perdita dei capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO \u003cbr\u003eGli effetti in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Il medicinale non  deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoximen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692598536,"sku":"026729018","price":18.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/026729018.jpg?v=1772018614"},{"product_id":"minovital-cut-soluz-60ml-2","title":"Minovital Soluzione Cutanea 2% 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMINOVITAL 20 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati dermatologici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nMinoxidil. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcqua depurata, alcool etilico, glicole propilenico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'alopecia androgenica.\u003cbr\u003e\nNon e' stata appura ta l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita lo calizzata o generalizzata, alopecia cicatriziale di varia natura (post traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli s ia condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al minoxidil, al glicole propilenico o all'etanolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie; di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l'impiego del medicinale e' subordinato al giudizio del medico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSolo per uso esterno.\u003cbr\u003e\nUsare il farmaco solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003e\nUn a dose di 1 ml (20 gocce) di medicinale deve essere applicata due volt e al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affet ta.\u003cbr\u003e\nLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare.\u003cbr\u003e\nLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003e\nDopo aver applicato il prodotto, lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003e\nApplicare il farmaco solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003e\nNon applicare il medi cinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura del prodotto, dato che questo sistema po trebbe diminuire l'effetto del prodotto.\u003cbr\u003e\nL'esperienza clinica maturata con il farmaco indica che possono essere necessarie applicazioni bi g iornaliere della durata di 3 - 4 mesi prima che vi siano evidenti segn i di crescita dei capelli.\u003cbr\u003e\nL'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente.\u003cbr\u003e\nIn tutti i casi il medico dovra' valu tare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto period o non si osservi alcun risultato terapeutico.\u003cbr\u003e\nLa ricaduta allo stato d i pre-trattamento, a seguito della sospensione della terapia, si verif ica entro 3- 4 mesi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abras ioni cutanee, mucose) il farmaco provoca bruciori ed irritazioni.\u003cbr\u003e\nPert anto la zona deve essere lavata abbondantemente con acqua fresca.\u003cbr\u003e\nL'in gestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti c ollaterali.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trat tamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto control lo medico.\u003cbr\u003e\nGli effetti del medicinale in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti o pazienti in trattamento con terapia cort icosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il m omento sconosciuti.\u003cbr\u003e\nNon e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occ lusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco.\u003cbr\u003e\nLa sicurezza e l'ef ficacia del prodotto in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e superi ore ai 55 anni non sono state stabilite. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso del fa rmaco.\u003cbr\u003e\nBenche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possib ilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con guanetidina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' frequentemente verificatisi durante gli studi clinici con il medicinale sono rappresentati da reazioni dermato logiche minori.\u003cbr\u003e\nL'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irrit azione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash.\u003cbr\u003e\nAltri effetti indesiderati, verificatisi non frequen temente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, ortica ria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazion e del gusto, infezione delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003cbr\u003e\nEffetti collaterali raramente verificatisi comprend evano anormalita' del capello, dolori al petto, variazioni della press ione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche, incluso l'angioedema - frequenza non not a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGli effetti del medicinale usato in gravidanza non sono conosciuti.\u003cbr\u003e\nMi noxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte matern o.\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Lab.terapeutico M.r.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993693253896,"sku":"026796021","price":17.79,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/IT026796021-p1.jpg?v=1765979181"},{"product_id":"aloxidil-20mg-ml-soluzione-cutanea-60ml","title":"Aloxidil 20mg\/ml soluzione cutanea 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ALOXIDIL 20 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Altri preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 1 ml di soluzione cutanea contiene: minoxidil mg 20.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Eccipienti: alcool etilico: 51,40 g. Glicole propilenico: 20,72 g. Acqua depurata: 100 ml q. b. a.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco è indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non è stata appurata l'efficacia di questo medicinale nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre non sono state appurate la tollerabilità e l'efficacia di questo farmaco in pazienti in età inferiore ai 18 anni e in pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Questo medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di questo farmaco è subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Solo per uso esterno. Questo farmaco deve essere usato solo per il cuoio capelluto e in nessuna altra parte del corpo. La posologia è di 1 ml, due volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro. La dose è indipendente dalla superficie dell'area da trattare. Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml. L'applicazione è relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalità. Uso del contagocce: riempire il contagocce fino al segno di 1 ml. Applicare quindi alcune gocce di questo farmaco sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce. Richiudere accuratamente il flacone. Dopo aver applicato questo medicinale lavarsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua. Applicare questo farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare questo medicinale in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di questo farmaco dal momento che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto. L'esperienza clinica maturata con questo medicinale indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l'opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose). Questo farmaco provoca bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. L'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali. Gli effetti di questo medicinale in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche sono per il momento sconosciuti. Non è ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco. Benchè i seguenti effetti non siano stati associati con l'uso topico di questo farmaco, con l'uso del farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina, edema o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina. I pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxidil. Nell'eventualità di effetti collaterali sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso di questo medicinale. Benchè non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapie concomitanti con guanetidina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Gli effetti indesiderati più frequenti verificatisi durante gli studi clinici con questo farmaco sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato più frequente è stato l'irritazione locale, consistente in desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con questo medicinale), sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati verificatisi non frequentemente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendevano anormalità del capello, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali. Disturbi del sitema immunitario. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni allergiche, incluso l'angioedema Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli effetti di questo farmaco usato in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Questo medicinale non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 60ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aloxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993693745416,"sku":"027261015","price":18.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21863_2.jpg?v=1765979190"},{"product_id":"flebostasin-r-50mg-30-capsule","title":"Flebostasin R 50mg 30 capsule","description":"\u003cp\u003eVasoprotettore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eSi usa nei sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eSomministrare 1 capsula di Flebostasin R due volte al di' (al mattino ed alla sera) prima dei pasti.\u003cbr\u003eLe capsule devono essere deglutite con un'adeguata quantita' di liquidi. Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell'assunzione del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNon assumere Flebostasin R durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFlebostasin R contiene:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePrincipio attivo: estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg\u003cbr\u003eEccipienti: Destrina, Copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, Trietilcitrato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Ammonio metacrilato copolimero tipo B, Talco, Gelatina, Acqua depurata, Titanio diossido E 171, Ferro ossido rosso E 172, Ferro ossido giallo E 172, Ferro ossido nero E 172, Chinolina giallo E 104, Indigotina E 132.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConfezione e da 30 capsule rigide a rilascio modificato\u003c\/p\u003e","brand":"Flebostasin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695580424,"sku":"028424012","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/29394_1.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"benzac-gel-40-grammi-10","title":"Benzac 10% Gel antisettico della cute 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBENZAC GEL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacne per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di gel contengono, principio attivo: perossido di benzoile; benz ac 10% gel: 10 g; benzac 5% gel: 5 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: pro pilen glicole (E1520).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nFormulazione a risciacquo, 100 g di gel contengono, pri ncipio attivo: perossido di benzoile; benzac 5% gel: 5 g.\u003cbr\u003e\nPer l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003e\nBenzac 5% gel - formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P.\u003cbr\u003e\nacnes. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nBenzac 5% gel e Benzac 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio.\u003cbr\u003e\nLe applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003cbr\u003e\nLe p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.\u003cbr\u003e\nBenzac 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.\u003cbr\u003e\nInumidire l'area di applicazione.\u003cbr\u003e\nPortare la quantita' necessaria di Benzac 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio.\u003cbr\u003e\nIl tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nBenzac e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia.\u003cbr\u003e\nProbabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle.\u003cbr\u003e\nDurante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne.\u003cbr\u003e\nQuesto non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.\u003cbr\u003e\nSe il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003e\nSi deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili.\u003cbr\u003e\nL'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003e\nNon applicare su pelle abrasa o irritata.\u003cbr\u003e\nEvitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003e\nBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Ben zac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, cor rispondente a 40 mg per ogni grammo di gel. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute.\u003cbr\u003e\nSono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono riportate di seguito.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nMolto co mune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bru ciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermati te irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pu ngente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003e\nSono stati ripor tati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipers ensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non no ta) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing.\u003cbr\u003e\nSegnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnal azioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano.\u003cbr\u003e\nPoiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.\u003cbr\u003e\nIl p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante. \u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993707344136,"sku":"032143012","price":18.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/032143012_benzac-10-40g-tubo.png?v=1765979409"},{"product_id":"benzac-clean-gel-5-antiacne-100-g","title":"Benzac Clean Gel 5% antiacne 100 g","description":"INDICAZIONI\u003cbr\u003eDisinfezione della cute. Svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\u003cbr\u003eIpersensibilita' al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eGel: applicare localmente sulla cute il gel favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti interessate preventivamentepulite a fondo con un blando detergente massaggiando leggermente finoad assorbimento. Clean gel: applicare il gel una o due volte al giornosulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare laquantita' necessaria di clean gel sulla punta delle dita e stenderlasulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Sciacquare ed asciugare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eIl gel e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione;in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Evitare il contatto con gli occhi ed altre membrane mucose. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambinial di sotto dei 12 anni. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di benzoilperossido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003e100 g","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993707475208,"sku":"032143036","price":19.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/032143036_benzac-5-100g-tubo.png?v=1765979411"},{"product_id":"benzac-gel-40-grammi-5","title":"Benzac 5% Gel antisettico della cute 40g","description":"\u003cp\u003eDisinfezione della cute e svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenzac Gel si utilizza per la disinfezione della cute e svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare Benzac Gel localmente sulla cute il gel favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella letteratura pubblicata non vi sono dati inerenti gli effetti del benzoilperossido sulla funzione riproduttiva, sulla fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale negli animali. L'utilizzo generalizzato da piu' di 30 anni a concentrazioni fino al 10% di benzoilperossido non e' mai stato associato a tali effetti sull'uomo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn ogni caso il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' noto se il benzoilperossido sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando benzoile perossido di gel o lozioni viene utilizzato da donne che allattano. Il preparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimento accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl gel e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Evitare il contatto con gli occhi ed altre membrane mucose. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di benzoilperossido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e7. Composizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePrincipio attivo: Perossido di Benzoile 5 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEccipienti: Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Dioctil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole, Poloxamer 182, Acqua demineralizzata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenzac Gel 40 Grammi 5 %\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993707671816,"sku":"032143024","price":18.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/032143024_benzac-5-40g-tubo.png?v=1765979412"},{"product_id":"essaven-gel-c-m-1-0-8-80-grammi","title":"Essaven Gel C.M 1% + 0,8% 80 Grammi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eESSAVEN 10 MG\/G + 8 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 80g\u003c\/p\u003e","brand":"Essaven","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993816232200,"sku":"036193023","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/a036193023.jpg?v=1765980727"},{"product_id":"essaven-gel-c-m-1-0-8-40-grammi","title":"Essaven Gel C.M 1% + 0,8% 40 Grammi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eESSAVEN 10 MG\/G + 8 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 40g\u003c\/p\u003e","brand":"Essaven","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993816166664,"sku":"036193011","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/essaven-gel-c-m-1-0-8-40-grammi-1-1652878594.jpg?v=1765980726"},{"product_id":"welcome-pharma-venumrest-diosmina-60compresse-450mg-80794_1","title":"Venumrest 450mg Diosmina 60 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: VENUMREST 450 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa contiene: diosmina 450 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Macrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantita' di acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di questo farmaco compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Finora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Raramente l'uso di questo farmaco alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti indesiderati. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da non richiedere interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento non e' stata determinata; pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"S.f. 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Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di questo farmaco compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Finora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Raramente l'uso di questo farmaco alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti indesiderati. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"S.f. 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La quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzo negli adolescenti (12–18 anni) per il trattamento dell’acne volgare. Non è richiesto un aggiustamento della dose quando Finacea gel è somministrato agli adolescenti tra i 12–18 anni. La sicurezza e l’efficacia di Finacea gel per il trattamento dell’acne volgare nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La sicurezza e l’efficacia di Finacea gel per il trattamento della rosacea papulo–pustolosa nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima dell’applicazione di Finacea Gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. È anche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. Evitare l’uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l’applicazione del gel. In caso di irritazione cutanea (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\"), diminuire la quantità di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d’uso di Finacea Gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. È importante usare Finacea Gel con continuità per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento con Finacea Gel può variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravità della patologia cutanea. Acne: in generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell’acne, sospendere l’utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche. Rosacea: in generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l’esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l’utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati relativi alla somministrazione topica di acido azelaico nelle donne in gravidanza.Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi a gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post–natale. Deve essere prestata cautela quando si prescrive acido azelaico alle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon è noto se l’acido azelaico sia escreto nel latte umano in vivo. Tuttavia un test in vitro eseguito con tecnica di dialisi all’equilibrio ha dimostrato che il farmaco può passare nel latte materno. La distribuzione di acido azelaico nel latte materno, tuttavia, non si prevede che provochi un cambiamento significativo rispetto ai livelli di acido azelaico presenti nel latte al basale, in quanto l’acido azelaico non è concentrato nel latte e meno del 4% dell’ acido azelaico applicato topicamente è assorbito a livello sistemico, non aumentando l’esposizione all’acido azelaico endogeno al di sopra dei livelli fisiologici. Tuttavia è necessaria cautela in caso di somministrazione di Finacea Gel ad una donna in allattamento. I neonati non devono venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 g di Finacea Gel contiene 150 mg (15%) di acido azelaico. Eccipienti con effetti noti: Acido benzoico 1 mg\/g di gel Glicole propilenico 0,12 g\/g di gel\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Leo Pharma A\/s","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993816756488,"sku":"036818021","price":20.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/finacea-gel-15-30g-1-1627374700.jpg?v=1765980736"},{"product_id":"rosiced-crema-0-75-manifestazioni-papulo-pustolose-infiammatorie-della-rosacea-30g","title":"Rosiced Crema 0,75% manifestazioni papulo-pustolose infiammatorie della rosacea 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Chemioterapici per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 1 g di crema contiene metronidazolo 7,5 mg (0,75% m\/m). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Gliceril monolaurato, gliceril monomiristato, glicole propilenico, acido citrico anidro (regolatore di pH), sodio idrossido (regolatore di pH), carbomeri, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento topico delle manifestazioni papulo-pustolose infiammatorie della rosacea. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: La crema e' controindicata durante il primo trimestre di gravidanza. Non deve essere utilizzata da pazienti con ipersensibilita' ai medicinali contenenti metronidazolo o altri 5-nitroimidazoli come il farmaco. L'unica eccezione e' costituita da casi di infezioni potenzialmente le tali o qualora altri medicinali siano risultati inefficaci. La crema è controindicata in pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti. Nei pazienti con grave danno epatico, disematopoiesi e malattie del sistema nervoso centrale o periferico, e' necessaria un'attenta valutazione del rischio\/beneficio prima del trattamento con il prodotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Uso cutaneo. Adulti e anziani: applicare e massaggiare delicatamente uno strato sottile di crema sulla pelle affetta del viso due volte al giorno, per una durata abituale del trattamento da 6 a 12 settimane. Se necessario, il trattamento puo' essere continuato. In assenza di miglioramento clinico, la terapia deve essere interrotta. Bambini e adolescenti: non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza nei bambini; pertanto la crema non deve essere usata nei bambini. Le zone da trattare devono essere deterse prima dell'applicazione della crema. I pazienti possono utilizzare cosmetici non-comedogenici e non-astringenti dopo l'applicazione della crema. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerare o congelare. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di contatto, la crema deve essere rimossa accuratamente con acqua. Se si manifestasse irritazione, occorre informare il paziente di usare il farmaco meno frequentemente o di sospendere temporaneamente la terapia e di sentire il medico per un consiglio, se necessario. Evitare l'esposizione alla luce ultravioletta (bagni solari, solarium, lampade solari), durante la terapia con la crema. La durata raccomandata della terapia non deve essere superata. Se fosse richiesto, la terapia puo' essere ripetuta, ma va tenuto un intervallo di 6 settimane fra i due trattamenti. Non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza crema nei bambini, pertanto la crema non deve essere usata nei bambini. La crema deve essere utilizzata con cautela in pazienti con evidenza o anamnesi di discrasia ematica. Si deve evitare un uso non necessario o prolungato di questo medicinale. L'evidenza suggerisce che il metronidazolo sia carcinogenico in alcune specie animali. Non c'e' alcuna evidenza finora di un effetto carcinogenico nell'uomo. La crema contiene glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note interazioni con altri medicinali per uso cutaneo. E' improbabile un'interazione con trattamenti sistemici, perche' l'assorbimento di metronidazolo dopo applicazione cutanea della crema e' basso. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool. Si e' rilevato che Il metronidazolo assunto per via orale potenzia l'effetto del warfarin e di altri anticoagulanti cumarinici, con conseguente prolungamento del tempo di protrombina. Non e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee che sono catalogate, secondo la classificazione per sistemi ed organi, in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100, 1\/10), non comuni ((\u0026gt;= 1\/1,000 1\/100), rari (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000), molto rari (1\/10,000), inclusi rapporti isolati. Disturbi del sistema immunitario. Rari: anafilassi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite da contato, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Rari: angio-edema. Patologie del sistema nervoso. Non comune: ipoestesia, parestesia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: dolore. Patologie gastrointestinali. Rari: gusto metallico, nausea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stata sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' ancora stato chiarito. In caso di uso non controllato di nitroimidazoli da parte della madre, il feto e\/o il neonato sono esposti a rischio cancerogeno o genotossico. A tutt'oggi, non vi sono provate evidenze di danno all'embrione o al feto. Negli studi sperimentali sull'animale il metronidazolo non ha manifestato proprieta' teratogene. La crema e' controindicata durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il trimestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, deve essere somministrata solo in caso di fallimento di altri trattamenti. Il metronidazolo passa nel latte materno. A seguito di somministrazione orale, si puo' raggiungere il 100% del valore plasmatico. A seguito di applicazione cutanea, i livelli plasmatici sono inferiori a quelli rilevati dopo somministrazione orale di metronidazolo. Cio' nonostante, l'a llattamento al seno deve essere interrotto oppure deve essere sospeso il trattamento con il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratoires Bailleul S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993816854792,"sku":"036720023","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/38825_1.jpg?v=1765980736"},{"product_id":"carexidil-2-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 2% Spray Cutaneo Soluzione, 4 Flaconi in Hdpe da 60 ml con Pompa Dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 2% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato  minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti  nell'organismo (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a  partire dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del  capo (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente,  può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota  miglioramenti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o  valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio  dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento  temporaneo della caduta si verifica tra la 2\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e e la 6\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si  riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e  consulti il medico.\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto  ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e  colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del  trattamento varia da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione  del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico  (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in  seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano  minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima  infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini  non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico.\u003cbr\u003e  Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo  in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina),  debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di  applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue  (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme,  aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato),  gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria,  gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica,  atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione  di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni  del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia),  sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento  della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite),  disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello  anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817542920,"sku":"037291109","price":48.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/53a6b60b75a2c4eb91a0b0d6e85166f9e56fabd4c047b20679e9211ba327f586.png?v=1765980747"},{"product_id":"carexidil-5-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 5% Spray Cutaneo Soluzione, 4 Flaconi in Hdpe da 60 ml con Pompa Dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo  (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire  dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo  (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. 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Se dopo tale periodo non nota miglioramenti,  si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo  un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. 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L'efficacia del trattamento varia da  paziente a paziente;\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del  battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile  angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito  al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817575688,"sku":"037291073","price":72.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/337b6948c0771d949ecd425040426816a29ab9bb214859289c0a6e846d9490e2.png?v=1765980746"},{"product_id":"spendor-shampoo-120ml","title":"Trosyd Shampoo Dermatite Seborroica e Forfora 2% 120ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTROSYD DERMATITE SEBORROICA E FORFORA 2% SHAMPOO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDerivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni g di shampoo contiene, principio attivo: ketoconazolo 20 mg.\u003cbr\u003eEcci piente con effetti noti: ponceau 4R (E 124).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio lauril etere solfato, disodio monolauril etere succinato, macrog ol 120 (metil glucosio di oleato), macrogol 7 (Gliceril cocoato), imid urea, lauril diimmonio idrossipropil idrolizzato di collagene animale, dietanolammide di acido grasso di cocco, sodio idrossido, sodio cloru ro, ponceau 4 R (E 124), acido cloridrico concentrato, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento della dermatite seborroica e della Pityriasis capitis (for fora). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSolo per uso cutaneo.\u003cbr\u003eKetoconazolo shampoo e' usato in adolescenti e a dulti.\u003cbr\u003eMassaggiare bene lo scalpo con lo shampoo e lavare dopo 3-5 min .\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti: i capelli devono essere trattati due volte all a settimana per 2-4 settimane.\u003cbr\u003eProfilassi: una volta alla settimana op pure una volta ogni due settimane per evitare la ripresa dei sintomi.\u003cbr\u003eControllo del trattamento: nel caso di trattamento a lungo termine con corticosteroidi locali, a volte si puo' verificare il fenomeno reboun d.\u003cbr\u003ePer prevenire questo fenomeno, si consiglia di sospendere gradualme nte l'uso del corticosteroide, es.\u003cbr\u003epiu' di 2-3 settimane, mentre si in izia simultaneamente l'uso di Trosyd dermatite seborroica e forfora 2% Shampoo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSia la dermatite seborroica che la forfora sono stati spesso associati alla perdita di capelli e cio' e' stato anche riscontrato, benche' ra ramente, con l'uso di ketoconazolo shampoo.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gl i occhi.\u003cbr\u003eSe lo shampoo dovesse entrare in contatto con gli occhi lavar e abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003ePer prevenire ogni possibile effetto rebo und in pazienti in trattamento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di sospendere gradualmente la terapia steroidea in un pe riodo di 2-3 settimane durante l'utilizzo ketoconazolo shampoo 2%.\u003cbr\u003eTro syd dermatite seborroica e forfora contiene il colorante ponceau 4R (E 124), che puo' causare reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico di ketoconazolo applicato topicamente e' mini mo ed e' improbabile che vi siano interazioni sistemiche con altri med icinali.\u003cbr\u003ePer prevenire l'effetto rebound dopo la sospensione del tratt amento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di continu are l'applicazione del corticosteroide topico assieme con ketoconazolo shampoo e di sospendere successivamente e gradualmente la terapia ste roidea in un periodo di 2-3 settimane. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa sicurezza di ketoconazolo shampoo 2% e' stata valutata in 2.890 sog getti che hanno partecipato a 22 studi clinici.\u003cbr\u003eKetoconazolo shampoo 2 % e' stato somministrato per via topica sullo scalpo e\/o sulla pelle.\u003cbr\u003eSulla base dei dati di sicurezza raccolti in questi studi clinici, non sono state segnalate reazioni avverse con un'incidenza \u0026gt;= 1%.\u003cbr\u003eIl segu ente elenco mostra le reazioni avverse (ADR) che sono state segnalate con l'uso di Ketoconazolo Shampoo 2% sia da studi clinici o da esperie nza post-marketing.\u003cbr\u003eIn questo paragrafo le frequenze degli effetti ind esiderati sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1 \/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/100 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere def inita in base ai dati disponibili).\u003cbr\u003eCi si aspettano degli effetti inde siderati in circa il 4% dei pazienti.\u003cbr\u003eInfezioni e infestazioni.\u003cbr\u003eNon co mune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): follicolite.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitari o.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): disgeusia.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio .\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): aumento della lacrimazione; raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): irritazione oculare.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del te ssuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): irritazione locale, capel li secchi e fragili, perdita di capelli; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100 ): pelle secca, eruzione cutanea, sensazione di bruciore alla pelle; r aro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): acne, decolorazione dei capelli, allergia d a contatto, esfoliazione della cute, patologie della cute; non nota (n on puo' essere definita in base ai dati disponibili): angioedema, orti caria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommini strazione.\u003cbr\u003eNon comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): eritema nella sede di appli cazione, irritazione nella sede di applicazione, prurito nella sede di applicazione, reazione nella sede di applicazione; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000): ipersensibilita' nella sede di applicazione, pustole nella s ede di applicazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sufficienti sull'uso di ketoconazolo in d onne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali hanno dimostrato una tossicita ' della riproduzione ad alte dosi orali, che indica un effetto dannoso del ketoconazolo sullo sviluppo del feto.\u003cbr\u003eLe concentrazioni plasmatic he di ketoconazolo non sono rilevabili dopo somministrazione topica di ketoconazolo shampoo 2% sullo scalpo di donne non gravide.\u003cbr\u003eSono stati rilevati livelli plasmatici dopo somministrazione topica di ketoconaz olo shampoo 2% su tutto il corpo.\u003cbr\u003eNon ci sono rischi noti associati al l'utilizzo di ketoconazolo shampoo 2% in gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne che allattano.\u003cbr\u003eLe c oncentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili dopo som ministrazione topica di ketoconazolo shampoo 2% sullo scalpo di donne non gravide.\u003cbr\u003eSono stati rilevati livelli plasmatici dopo somministrazi one topica di ketoconazolo shampoo 2% su tutto il corpo.\u003cbr\u003eNon ci sono r ischi noti associati all'utilizzo di ketoconazolo shampoo 2% in allatt amento. \u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817608456,"sku":"037087032","price":17.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/037087032.webp?v=1769435345"},{"product_id":"carexidil-3fl-soluz-cut-60ml2-037291097-1","title":"Carexidil 2% spray cutaneo soluzione 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAltri dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 60ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAlopecia androgenetica?\u003c\/strong\u003e Carexidil 2% spray cutaneo può aiutarti\u003c\/h2\u003e\n\n\n\u003cp class=\"intro__subtitle\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003eCarexidil 5% spray cutaneo, medicinale a base di Minoxidil 2%, è consigliato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica di uomini e donne.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"intro__desc\"\u003eIl Minoxidil, principio attivo presente in Carexidil 2%, favorisce il rafforzamento dei follicoli piliferi.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\u003cp class=\"formula__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32;\"\u003e\u003cstrong\u003eFACILE DA APPLICARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003ePuoi combattere i segni della calvizie con un trattamento continuativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"SGHHJXU\"\u003e\u003cp\u003ePer vedere i primi risultati ci possono volere 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"H5STEXC\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"F4NXCGY\"\u003e\u003cp\u003eApplica 1ml (10 spruzzi) di prodotto due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"W3I85B5\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"E9VCNMR\"\u003e\u003cp\u003eSospendere il trattamento potrebbe causare un ritorno allo stato pre-trattamento nell'arco di circa 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"IRM7BY5\"\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eIl pratico erogatore spray con nebulizzatore predosato da 0,1 ml offre \u003cstrong\u003eun’applicazione del prodotto sicura e precisa.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eMinoxidil\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px; color: #ffffff;\"\u003ePer la cura dell'AGA.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil, il principio attivo presente in Carexidil 2% con una concentrazione del 2% stimola la ricrescita dei capelli e ne blocca il processo di perdita nei casi di alopecia androgenetica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cp id=\"WLSQEL0\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eConsigli di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Applica 1 ml di prodotto (10 spruzzi) 2 volte al giorno nella zona interessata del cuoio capelluto e capelli completamente asciutti.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima consigliata di 2 ml al giorno (20 spruzzi) indipendentemente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e2.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003eNon sciacquare i capelli per le 4 ore successive dall’applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"EIEC5CC\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/carexidil2_utilizzo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"WIEMOLK\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/carexidil2_utilizzo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"B0Q2WQM\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp class=\"tip__title\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ Suggerimento 1\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"tip__desc\"\u003eDopo l’applicazione attendi che il prodotto sia asciugato prima di appoggiare la testa sul cuscino o su altre superfici di tessuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ \u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eSuggerimento\u003c\/span\u003e 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna volta applicato il prodotto, attendi che sia penetrato nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura (gel, schiuma, cera…)\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"S4EUOWA\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFoglietto illustrativo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eAltri dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eFormato:\u003c\/span\u003e 3 X 60ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817641224,"sku":"037291097","price":42.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_2_3flaconi.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"carexidil-soluzione-cutanea-per-alopecia-androgenica-60-ml","title":"Carexidil Soluzione cutanea per alopecia androgenica 60 ml","description":"Principi attivi\u003cbr\u003eOgni ml di soluzione cutanea contiene: minoxidil 50 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEccipienti\u003cbr\u003eEtanolo 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Carexidil è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l’impiego di Carexidil è subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico. Non impiegare in caso di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003eSolo per uso esterno. Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1 ml di Carexidil deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. L’esperienza clinica maturata con Carexidil indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. BAMBINI e PAZIENTI ANZIANI È sconsigliato l’uso nei bambini e nei pazienti anziani finché non saranno effettuati studi sufficienti a riguardo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze\u003cbr\u003eIn pazienti con dermatosi del cuoio capelluto, può avvenire un assorbimento percutaneo del principio attivo; accertarsi che tale situazione non sia presente prima del trattamento. Prima di iniziare il trattamento con Carexidil 5% è necessaria un’analisi della storia clinica del paziente e un esame fisico completo. Nonostante l’assorbimento sistemico di Carexidil 5%, non sia stato dimostrato non si possono escludere effetti sistemici, è quindi consigliato un controllo periodico della pressione arteriosa, battito cardiaco e presenza di edemi. Pazienti con un’anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia devono osservare particolari precauzioni, dovute alla possibilità di effetti sistemici. In caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche, il trattamento con Carexidil 5% deve essere interrotto. L’eventualità di ipertricosi in altre aree del corpo giustifica il fatto che non venga utilizzato nelle donne. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con superfici sensibili, è consigliato il lavaggio della zona con abbondante acqua. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eNonostante non sia stato clinicamente-dimostrato, esiste la possibilità che Carexidil 5% aumenti il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici e farmaci antiipertensivi. Non deve essere applicato in concomitanza con altri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi che possono aumentare l’assorbimento del farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati più frequenti verificatisi durante gli studi clinici con minoxidil sono stati reazioni dermatologiche minori. L’effetto indesiderato più frequente è stato l’irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con Carexidil), sensazione di bruciore e rash. In uno studio clinico condotto con minoxidil 5% soluzione cutanea, minoxidil 2% soluzione cutanea e placebo le reazioni dermatologiche, in genere di moderata entità, sono state più frequenti nel gruppo trattato con la soluzione al 5%. La natura e la gravità delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la soluzione al 2% e con la soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era più elevata in quest’ultimo. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalità del capello, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003eI segni e i sintomi conseguenti a ingestione orale accidentale di Carexidil 5% sono causati dall’assorbimento rapido e piuttosto completo del principio attivo nel tratto gastrointestinale. Tra questi sintomi troviamo: ipotensione, tachicardia, ritenzione idro-salina con comparsa di edemi, versamento pleurico o scompenso cardiaco congestizio. Il trattamento di tali casi richiede l’utilizzo di diuretici per l’edema, beta bloccanti o altri inibitori del sistema nervoso simpatico per la tachicardia e cloruro di sodio in soluzione endovenosa isotonica per l’ipotensione. I simpaticomimetici, come adrenalina e noradrenalina, dovrebbero essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza\u003cbr\u003eNon ci sono dati clinici disponibili riguardanti l’esposizione di donne in gravidanza con Carexidil 5%; pertanto se ne sconsiglia l’uso. Il minoxidil viene escreto nel latte umano; è sconsigliato l’uso durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato:60 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAlopecia androgenetica?\u003c\/strong\u003e Carexidil 5% spray cutaneo può aiutarti\u003c\/h2\u003e\n\n\n\u003cp class=\"intro__subtitle\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003eCarexidil 5% spray cutaneo, medicinale a base di Minoxidil 5%, è indicato per il trattamento \u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003edell'alopecia\u003c\/span\u003e androgenica di uomini e donne.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"intro__desc\"\u003eIl Minoxidil, principio attivo presente in Carexidil 5%, stimola il progressivo ispessimento dei follicoli piliferi non completamente miniaturizzati.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\u003cp class=\"formula__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32;\"\u003e\u003cstrong\u003eFORMULA\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003esenza glicole propilenico\u003c\/p\u003e\n\n\n\n \n\n\u003cp class=\"feature__text\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32; font-size: 12px;\"\u003eNON UNGE \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32; font-size: 12px;\"\u003eI CAPELLI\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento continuativo: la costanza è la tua forza\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"RYNQRSR\"\u003e\u003cp\u003eInizia con positività e determinazione il tuo percorso\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"FX2NPDO\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"QC53L9V\"\u003e\u003cp\u003e dopo circa 3\/4 mesi Per vedere i primi risultati possono essere necessari 3-4 mesi di trattamento\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"T7X5TW8\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"JQ8D19N\"\u003e\u003cp\u003eUna volta ottenuta una risposta positiva, dai continuità al trattamento\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"SW93G0V\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"QE7PN4Q\"\u003e\u003cp\u003eLa tua pazienza e tenacia sono fondamentali per mantenere i risultati ottenuti\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"K64S1IL\"\u003e\u003ch1 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 52px;\"\u003e1\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\u003cp class=\"card__title\" style=\"box-sizing: border-box; margin-bottom: 1rem; text-transform: uppercase; font-weight: bold; color: #d82b32; font-family: 'Open Sans', -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 16px; background-color: #ffffff; text-align: left;\"\u003eNON UNGE I CAPELLI\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"card__desc\" style=\"box-sizing: border-box; margin-bottom: 1rem; color: #000000; font-family: 'Open Sans', -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 16px; background-color: #ffffff; text-align: left;\"\u003eDurante il trattamento \u003cspan style=\"box-sizing: border-box; font-weight: bolder;\"\u003enon dovrai modificare le tue abitudini\u003c\/span\u003e o rinunciare ai tuoi impegni. La formula lascia i capelli asciutti.\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eIl pratico erogatore spray con nebulizzatore predosato da 0,1 ml offre \u003cstrong\u003eun’applicazione del prodotto precisa e omogenea.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003eMinoxidil\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px; color: #ffffff;\"\u003ePer la cura dell'AGA.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil\u003c\/strong\u003e, il principio attivo presente in Carexidil 5%, è un medicinale per il trattamento dell’alopecia androgenetica maschile e femminile.\u003c\/span\u003e\u003cp id=\"WLSQEL0\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eConsigli di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Applica 1 ml di prodotto (10 spruzzi) 2 volte al giorno nella zona interessata del cuoio capelluto e capelli completamente asciutti.Non superare la dose massima consigliata di 2 ml al giorno (20 spruzzi) indipendentemente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e2.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003eNon sciacquare i capelli per le 4 ore successive dall’applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"KNVMMOW\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Opera_senza_titolo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"FXRW6OD\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Opera_senza_titolo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"KI27IC9\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp class=\"tip__title\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ Suggerimento 1\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"tip__desc\"\u003eL'erogatore ti permette di applicare il prodotto senza sporcare le mani e senza ridurre la quantità applicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ \u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eSuggerimento\u003c\/span\u003e 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione attendi qualche ora prima di appoggiare la testa sul cuscino o su altre superfici di tessuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"S4EUOWA\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFoglietto illustrativo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817673992,"sku":"037291010","price":35.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_5_1pz.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"difacooper-carexidil-5-minoxidil-spray-cutaneo-soluzione-180ml","title":"Difacooper Carexidil 5% Minoxidil Spray Cutaneo Soluzione 3 flaconi da 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e CAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eAlcool etilico, glicole propilenico \u003c\/strong\u003ee acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post–traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3–4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre–trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3–4 mesi. \u003cem\u003ePopolazioni speciali\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: – utilizzare uno shampoo delicato. – è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. • non vi sono informazioni disponibili sull’eventualità che trattamenti \u003cu\u003econ tinta per capelli o permanente \u003c\/u\u003ealterino l’effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l’applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l’estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente. Orientare l’estensore verso l’area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull’area da trattare. Ripetere l’operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l’applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Carexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all’impiego di minoxidil. Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eSe vengono applicate dosi di Carexidil superiori a quelle raccomandate o su aree del corpo diverse dal cuoio capelluto, può potenzialmente verificarsi un aumento dell’assorbimento sistemico del minoxidil. L’ingestione accidentale di minoxidil può portare a seri effetti indesiderati. A seguito di ingestione accidentale, il minoxidil viene assorbito totalmente attraverso il tratto gastroenterico e può provocare effetti sistemici relativi alla sua azione vasodilatatrice. I segni e i sintomi di sovradosaggio da minoxidil sono principalmente di tipo cardiovascolare associati alla ritenzione idro–sodica e possono verificarsi anche tachicardia, ipotensione, debolezza e vertigini. \u003cstrong\u003eTrattamento: \u003c\/strong\u003eIl trattamento del sovradosaggio da minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere trattata con una appropriata terapia diuretica. La tachicardia può essere tenuta sotto controllo somministrando un agente beta–bloccante. L’ipotensione può essere trattata con la somministrazione endovenosa di normale soluzione salina. Farmaci ad azione simpaticomimetica, quali noradrenalina e adrenalina, devono essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato e flaconi da 60ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817706760,"sku":"037291061","price":65.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_5_3flaconi.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"carexidil-soluzione-cutanea-60ml-2-minoxidil-alopecia-androgenica","title":"Carexidil Soluzione Cutanea 60ml 2% Minoxidil alopecia androgenica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAlcool etilico, glicole propilenico \u003c\/span\u003ee acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post–traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Carexidil non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3–4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre–trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3–4 mesi. \u003cem\u003ePopolazioni speciali\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e L’uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: – utilizzare uno shampoo delicato. – è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. • non vi sono informazioni disponibili sull’eventualità che trattamenti \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003econ tinta per capelli o permanente \u003c\/span\u003ealterino l’effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/span\u003e 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l’applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l’estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente. Orientare l’estensore verso l’area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Carexidil con la punta delle dita sull’area da trattare. Ripetere l’operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l’applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devono avere un’anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non è indicato quando non vi è anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli è improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa è ignota. Con l’utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Può verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell’azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l’inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell’efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l’utilizzo di Carexidil e consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benché estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell’ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l’ipertensione, è necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l’utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Carexidil può peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L’ingerimento accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l’applicatore spray. Nell’eventualità di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui può essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/span\u003e Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contiene: § alcol etilico: può causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l’area dovrà essere bagnata con grandi quantità di acqua fresca di rubinetto; § glicole propilenico: può causare irritazione cutanea. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInterazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all’impiego di minoxidil. Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEffetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico è definita mediante la seguente convezione: molto comuni (≥ 1\/10); comuni (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cspan\u003e\u003cem\u003eReazioni avverse riportate durante studi clinici \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5% (Tabella1), e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5% (Tabella 2).\u003cspan\u003eTabella 1\u003c\/span\u003e: sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza ≥1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cspan\u003eClassificazione Organo Sistemica\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema periferico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto comuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDispnea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite, Dermatite acneiforme, Ipertricosi, Prurito, Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eTabella 2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza ≥1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\n\u003cspan\u003eClassificazione Organo Sistemica\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eEsami diagnostici\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAumento di peso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePrurito, Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cem\u003eReazioni avverse riportate durante l’esperienza post–marketing\u003c\/em\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNella \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTabella 3\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell’esperienza post marketing frequenziate in base all’incidenza delle segnalazioni spontanee\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eClassificazione organo sistemica\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cspan\u003eReazioni avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCapogiro, Vertigine, Formicolio, Neurite, Alterazioni del gusto, Sensazione di bruciore.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi visivi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione degli occhi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eInfezione dell’orecchio, Otite esterna.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie vascolari\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpertensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni, Tachicardia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNausea, Vomito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie epato–biliari\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEpatite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCalcoli renali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisfunzione sessuale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIrritazione, Dolore, Eritema, Edema Desquamazione cutanea, Eczema, Reazione allergica, Sensibilizzazione, Orticaria, Eritema generalizzato ed Edema della faccia. Dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica). Secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), Bolle, Acne.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eSanguinamento ed ulcerazione, Vescicolazione, Esacerbazione della perdita di capelli, Alopecia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePerdita temporanea dei capelli, Cambi nel colore del capello, Struttura del capello anormale.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, Ipersensibilità, Dermatite da contatto.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDebolezza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore toracico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa natura e la gravità delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta più elevata in quest’ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe vengono applicate dosi di Carexidil superiori a quelle raccomandate o su aree del corpo diverse dal cuoio capelluto, può potenzialmente verificarsi un aumento dell’assorbimento sistemico del minoxidil. L’ingestione accidentale di minoxidil può portare a seri effetti indesiderati. A seguito di ingestione accidentale, il minoxidil viene assorbito totalmente attraverso il tratto gastroenterico e può provocare effetti sistemici relativi alla sua azione vasodilatatrice. I segni e i sintomi di sovradosaggio da minoxidil sono principalmente di tipo cardiovascolare associati alla ritenzione idro–sodica e possono verificarsi anche tachicardia, ipotensione, debolezza e vertigini. \u003cspan\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e Il trattamento del sovradosaggio da minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere trattata con una appropriata terapia diuretica. La tachicardia può essere tenuta sotto controllo somministrando un agente beta–bloccante. L’ipotensione può essere trattata con la somministrazione endovenosa di normale soluzione salina. Farmaci ad azione simpaticomimetica, quali noradrenalina e adrenalina, devono essere evitati per la loro eccessiva attività stimolante cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l’allattamento e nelle donne in età fertile che non fanno uso di anticoncezionali. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza \u003c\/span\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non è noto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Il minoxidil assorbito a livello sistemico è escreto nel latte materno. L’effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non è noto. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilità femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità sulla fertilità, una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, così come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto più elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione umana (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale negli umani non è noto.\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817772296,"sku":"037291046","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_2_1pz.jpg?v=1765980746"},{"product_id":"alvenex-450mg-polvere-per-sospensione-orale-20-buste-76882_1","title":"Alvenex 450mg polvere per sospensione orale 20 buste","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ALVENEX 450 MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Una compressa\/bustina contiene: diosmina 450 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E572), talco, silice colloidale anidra. Polvere per sospensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magnesio stearato (E572), essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Una compressa oppure il contenuto di una bustina due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modalità di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantità d'acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non vi sono particolari precauzioni per l'uso. Per la polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Finora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Raramente l'uso alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 20 buste.\u003c\/p\u003e","brand":"Alvenex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993819836680,"sku":"038052027","price":14.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/alvenex-450mg-polvere-per-sospensione-orale-20-buste-76882_1-1-1617982755.jpg?v=1765980765"},{"product_id":"alvenex-450mg-20-compresse","title":"Alvenex 450mg 20 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ALVENEX 450 MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Una compressa\/bustina contiene: diosmina 450 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E572), talco, silice colloidale anidra. Polvere per sospensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magnesio stearato (E572), essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Una compressa oppure il contenuto di una bustina due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modalità di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantità d'acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non vi sono particolari precauzioni per l'uso. Per la polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Finora non sono state rilevate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Raramente l'uso alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alvenex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993819967752,"sku":"038052015","price":12.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/alvenex-20-compresse-450mg-1-1612265598.jpg?v=1765980766"},{"product_id":"trefostil-5-minoxidil-alopecia-soluzione-cutanea-60ml","title":"Trefostil 5% Minoxidil Alopecia soluzione cutanea 60ml","description":"\u003cp\u003eSi usa per il trattamento dell'alopecia androgenetica di moderata intensità negli uomini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrefostil si usa nel trattamento dell'alopecia androgenetica di moderata intensità negli uomini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrefostil è un prodotto per uso cutaneo.\u003cbr\u003eDeve essere applicata una dose da 1 ml sul cuoio capelluto partendo dal centro della zona interessata, due volte al giorno. Rispettare il dosaggio\u003cbr\u003eindipendentemente dalla zona da trattare. Il dosaggio complessivo non deve superare i 2 ml. Applicare il prodotto utilizzando la punta delle dita, su tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrima e dopo aver applicato la soluzione, lavarsi accuratamente le mani. Prima dell’applicazione, i capelli e il cuoio capelluto devono essere completamente asciutti.\u003cbr\u003eNon applicare il prodotto su altre parti del corpo. E’ necessario un trattamento di due applicazioni giornaliere per un periodo di due mesi prima che si evidenzi la stimolazione della crescita dei capelli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eMalattie del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eScarsa tollerabilità alla formulazione al 2%, indipendentemente dai sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito per via sistemica viene escreto nel latte umano. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Un basso, anche se remoto, rischio di danno fetale è possibile nell’uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiò nonostante, il medicinale non è raccomandato nelle donne\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eComposizione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003eBuscofenact contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: 50 mg di minoxidil\u003cbr\u003eEccipienti: Glicole propilenico, etanolo (96%), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato flacone da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826521352,"sku":"040777031","price":35.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/040777031.jpg?v=1765980848"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-2-per-alopecia-60ml","title":"Biorga Minoxidil Biorga soluzione cutanea 2% per alopecia 60ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è un medicinale in forma liquida, da applicare direttamente sul cuoio capelluto. Si usa come trattamento per la perdita dei capelli e non come uno cura. Il Minoxidil è un vasodilatatore periferico il cui esatto meccanismo della ricrescita dei capelli non è noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è indicato per l'uso in soggetti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, con un indebolimento graduale o una perdita graduale di capelli sulla sommità della testa. L'indebolimento o la perdita dei capelli è un processo lento, che può diventare evidente solo dopo diversi anni di perdita graduale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è particolarmente indicato negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosa deve sapere prima si usare Minoxidil Biorga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi Minoxidil Biorga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Se è allergico al minoxidil o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Minoxidil Biorga non è indicato nei casi alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre Minoxidil Biorga non deve essere utilizzato se la perdita dei capelli è associata a gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Minoxidil Biorga 2%\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è un trattamento non una cura. Per mantenere o migliorare i risultati ottenuti è importante non interrompere l'applicazione regolare di due volte al giorno alla dose roccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose di Minoxidil Biorga (1ml) deve essere applicata direttamente nello zona del cuoio capelluto in cui si osserva la perdita di capelli, due volte al giorno, ad esempio mattino e sera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni flacone di Minoxidil Biorga contiene uno quantità di prodotto sufficiente per 30 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome applicare Minoxidil Biorga 2%\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare una dose (1 ml) due volte al giorno nella zona interessata dalla perdita di capelli. Non si devono applicare dosi superiori a quelle raccomandate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere applicato in zone diverse dal cuoio capelluto. Se ci si lava i capelli prima dell'applicazione di Minoxidil Biorga, è necessario utilizzare uno shampoo delicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassaggiare la quantità di prodotto applicata sull'intera zona da trattare. Lavare le mani dopo ogni applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati di Minoxidil Biorga 2%\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in ordine decrescente di frequenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comuni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Cefalea\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Depressione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Dispnea (respiro affannoso)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Prurito, ipertricosi (crescita anomalo di peli), eruzione cutanea, eruzione cutaneo acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Dolore muscoloscheletrico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Edema periferico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Dolore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, perdita di capelli temporanea, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Irritazione alla sede di applicazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRari:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Eritema alla sede di applicazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ipotensione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosa contiene Minoxidil Biorga 2%\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Il principio attivo è il minoxidil\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono glicole propilenico, etanolo e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 flacone da 60ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 attuatore spray\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 applicatore con estensore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831371016,"sku":"042311035","price":17.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/35837_1.jpg?v=1765980916"},{"product_id":"minoxidil-biorga-2-soluzione-cutanea-3-flaconi","title":"Biorga Minoxidil 2% Soluzione Cutanea 3 flaconi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MINOXIDIL BIORGA 2%, SOLUZIONE CUTANEA \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati dermatologici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Minoxidil. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e La soluzione cutanea al 2% di minoxidil e' indicata per il trattamento dell'alopecia; indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea al 2% non e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera). Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 2% deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' rac comandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: solo per uso esterno. La soluzione cutanea al 2% deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. La soluzione cutanea al 2% deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione della soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogni caso, valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione della soluzione cutanea al 2% due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Prodotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore ben chiuso. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare il farmaco. La soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota . La soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti della soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare il farmaco se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto . Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea. Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Gli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rive lato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da treti noina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello st rato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, 1\/1.000), molto raro ( 1\/10.000), non nota. I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un' incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto e levati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 3 flaconi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduttore: LABORATOIRES BAILLEUL S.A\u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831436552,"sku":"042311047","price":43.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/43159_1.jpg?v=1765980917"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-5-per-alopecia-60ml","title":"Biorga Minoxidil soluzione cutanea 5% per alopecia 60ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell’area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Modo di somministrazione La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l’opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l’interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all’aspetto precedente nell’arco di 3–4 mesi dopo l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non è indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, la soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione nell’uomo. Nell’uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Allattamento \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell’uomo hanno rivelato che l’assorbimento percutaneo del minoxidil è aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilità dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l’assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831469320,"sku":"042311011","price":31.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23808_1.jpg?v=1765980916"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-5-per-alopecia-3-flaconi-60ml","title":"Biorga Minoxidil soluzione cutanea 5% per alopecia 3 flaconi 60ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell’area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Modo di somministrazione La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l’opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l’interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all’aspetto precedente nell’arco di 3–4 mesi dopo l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non è indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, la soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione nell’uomo. Nell’uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Allattamento \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. 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Glicole propilenico. Acqua purificata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il farmaco è indicato per il trattamento dell'alopecia androgenetica negli uomini e nelle donne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Il farmaco non deve essere usato nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in donne, a causa di possibili segni di crescita reversibile ed esteticamente trauma tica di peli facciali, durante il trattamento; uso concomitante di bendaggio occlusivo o altre preparazioni mediche ad uso topico sul cuoio capelluto; improvvisa o irregolare perdita di capelli; in utilizzatori con qualsiasi anomalia del cuoio capelluto (inclusi psoriasi, eritema solare, cuoio capelluto rasato o nel caso in cui il cuoio capelluto sia interessato da scottature o cicatrici).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia. Applicare 1 ml del farmaco due volte al giorno (al mattino e la sera) sulle zone affette del cuoio capelluto. La quantità applicata quotidianamente, ovvero 2 x 1 ml di soluzione, non deve essere superata, indipendentemente dalla dimensione dell'area del cuoio capelluto colpita. Popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni e pazienti dai 65 anni in su. Il farmaco non deve essere usato in questi gruppi di pazienti, poichè non sono disponibili risultati di efficacia e sicurezza derivati da studi controllati in questi gruppi di età. Popolazioni speciali. Non ci sono raccomandazioni specifiche per l'uso nei pazienti con danno renale o compromissione epatica. Donne. Per le donne, è disponibile Phalanx 20 mg\/ml. Modo di somministrazione. Uso cutaneo. Il farmaco è per uso esterno sul cuoio capelluto asciutto. Le istruzioni per l'uso devono essere seguite attentamente e l'applicazione del medicinale su altre parti del corpo oltre il cuoio capelluto è controindicata. Lavare scrupolosamente le mani dopo l'applicazione di questo farmaco, per evitare il contatto accidentale con mucose e occhi. Dopo l'applicazione di questo farmaco, i capelli devono essere acconciati come di consueto. Tuttavia, il cuoio capelluto non deve essere bagnato per circa 4 ore. Questo impedirà che Phalanx 50 mg\/ml venga lavato via. Ogni confezione del farmaco contiene 2 differenti applicatori, spray a pompa: un applicatore pre-assemblato per l'applicazione su un'area estesa; un applicatore separato con una estremità estensibile per aree più piccole. Entrambi gli applicatori possono essere scambiati staccando un applicatore e sostituendolo con l'altro. Per una dose di 1 ml, sono necessari 6 erogazioni dello spray. Istruzioni per l'uso\/applicazione. La soluzione è spruzzata direttamente sul cuoio capelluto nell'area della perdita dei capelli. Per fare ciò, premere la pompa 6 volte. Dopo ogni applicazione, il liquido deve essere distribuito sull'area colpita con la punta delle dita, evitando così l'inalazione della nebulizzazione. Durata d'uso L'insorgenza e l'estensione della crescita dei capelli differiscono nei singoli pazienti. In generale, è richiesto un trattamento effettuato 2 volte al giorno per 2-4 mesi prima di prima di poter vedere un effetto. Per mantenere l'effetto, si raccomanda di continuare con 2 applicazioni al giorno, senza interruzioni. Non saranno ottenuti risultati migliori applicando quantità maggiori di Phalanx 50 mg\/ml oppure applicandolo piu' frequentemente. Riguardo il possibile effetto terapeutico, c'è sufficiente esperienza clinica per un periodo di trattamento fino a 1 anno. Se non si ottiene un effetto dopo 4 mesi, il trattamento deve essere sospeso. In alcuni pazienti, è stato osservato un incremento temporaneo della perdita di capelli da 2 a 6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Questo effetto è dovuto al fatto che la fase di riposo (fase telogen) del ciclo di crescita dei capelli è piu' breve nei follicoli piliferi trattati con minoxidil e la fase di crescita (fase anagen) è raggiunta piu' rapidamente. Questo stimola la crescita di nuovi capelli che fa cadere dal cuoio capelluto quelli \"vecchi\", non piu' attivi. Ciò determina l'impressione inziale di una perdita di capelli. Tuttavia, questo evento è accompagnato da una maggiore ricrescita di capelli. Questo effetto si riduce entro qualche settimana e può essere interpretato come il primo segnale dell'effetto di minoxidil. Dosaggio troppo basso. Se viene applicata una quantità troppo ridotta di Phalanx 50 mg\/ml o se una dose viene dimenticata, l'utilizzatore non deve compensare la dose dimenticata. In questo caso, si deve continuare il trattamento con la dose raccomandata. è necessario continuare il trattamento per migliorare e mantenere la crescita dei capelli. In caso contrario, potrà verificarsi nuovamente una perdita di capelli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non refrigerare. Contiene etanolo che è infiammabile. Conservare lontano da fonti di calore o fiamme nude.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il paziente deve avere un cuoio capelluto normale e sano. Il farmaco non deve essere usato se la causa della perdita dei capelli non è nota, se il cuoio capelluto è infiammato o se è rosso o doloroso. Il farmaco è per esclusivo uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare questo farmaco su altre parti del corpo. Non c'è esperienza clinica ad oggi sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale (stempiatura). Il trattamento con Phalanx 50 mg\/ml deve essere intrapreso in pazienti con segni di malattia cardiovascolare o aritmie cardiache o in pazienti ipertesi, inclusi pazienti in trattamento con antiipertensivi. Il paziente deve interrompere il trattamento con il medicinale e consultare un medico se si manifesta una riduzione della pressione o se si verificano una o piu' di una delle seguenti manifestazioni: dolore al torace, battito cardiaco accelerato, astenia o capogiri, improvvisa e inaspettata perdita di peso, gonfiore di mani o piedi, rossore persistente o irritazione del cuoio capelluto. Sono stati segnalati casi isolati di piccoli cambiamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli molto chiari in concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque ad alto contenuto di cloro. L'ingestione involontaria può causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Questo medicinale deve pertanto essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Quando il trattamento con minoxidil è interrotto, può verificarsi nuovamente una perdita di capelli. A causa del contenuto di etanolo e propilen glicole di Phalanx 50 mg\/ml, spruzzare ripetutamente questo farmaco sui capelli invece che sul cuoio capelluto può determinare un aumento della secchezza e\/o della rigidità dei capelli. Questo farmaco contiene etanolo al 96% e può causare dolore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale a livello di aree sensibili (occhi, abrasioni della pelle, mucose), queste zone devono essere sciacquate con abbondante quantità di acqua. L'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. Il glicole propilenico può causare irritazione della pelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Finora non sono disponibili informazioni sull'interazione tra questo farmaco e altri agenti. Sebbene non provato clinicamente, esiste la teoretica possibilità che l'assorbimento di minoxidil possa potenziare l'ipotensione ortostatica in pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici. Questo farmaco non deve essere usato insieme ad altri prodotti dermatologici (corticosteroidi ad uso esterno, retinoidi, antralina, etc.), o con altri agenti che migliorano l'assorbimento della pelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le seguenti frequenze sono usate per la valutazione delle reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/100 a 1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a 1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10000 a 1\/1000); molto raro (1\/10000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La sicurezza di minoxidil per uso topico stabilita attraverso studi clinici si basa su dati di 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano sia minoxidil 20 mg \/ml soluzione che 50 mg\/ml soluzione e 2 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano la formulazione 50 mg\/ml schiuma. Reazioni avverse al farmaco durante gli studi clinici e l'esperienza post-marketing con minoxidil sono incluse nella tabella riportata di seguito. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni avverse incluso angioedema (con sintomi come edema di labbra, bocca, lingua e gola, gonfiore di labbra, lingua e orofaringe); ipersensibilità (incluso edema facciale, eruzione cutanea generalizzata, prurito generalizzato, gonfiore del viso e restringimento della gola); dermatite da contatto allergica. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie dell'occhio. Non nota: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non nota: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea; non nota: vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi (inclusa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea; non nota: sintomi nella sede della somministrazione che possono anche coinvolgere le orecchie ed il viso, come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, edema, secchezza cutanea e eruzione cutanea fino a esfoliazione, dermatite, formazione di vescicole, sanguinamento e ulcerazione; non nota: perdita temporanea dei capelli cambiamento del colore dei capelli alterazione della struttura dei capelli. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico; non nota: dolore toracico. Investigazioni. Comune: aumento di peso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il farmaco è indicato solo in pazienti maschi e non deve essere usato in donne in gravidanza o in caso di allattamento. Gravidanza. Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in donne. Studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto alti rispetto a quelli considerati per l'esposizione umana. Esiste potenzialmente un rischio di danno fetale nell'uomo. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico è escreto nel latte umano. L'effetto di minoxidil sui neonati\/infanti non è noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Mibe Pharma Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993842872584,"sku":"045584012","price":15.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/phalanx-20mg-ml-spray-cutaneo-soluzione-1-flacone-60ml-1-1605898182.jpg?v=1765981024"},{"product_id":"phalanx-50mg-ml-spray-cutaneo-soluzione-1-flacone-60ml-73634_1","title":"Phalanx 50mg\/ml spray cutaneo soluzione 1 flacone 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e PHALANX 50 MG\/ML SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Altre preparazioni dermatologiche; altri dermatologici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Etanolo 96% (v\/v). 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Applicare 1 ml del farmaco due volte al giorno (al mattino e la sera) sulle zone affette del cuoio capelluto. La quantità applicata quotidianamente, ovvero 2 x 1 ml di soluzione, non deve essere superata, indipendentemente dalla dimensione dell'area del cuoio capelluto colpita. Popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni e pazienti dai 65 anni in su. Il farmaco non deve essere usato in questi gruppi di pazienti, poichè non sono disponibili risultati di efficacia e sicurezza derivati da studi controllati in questi gruppi di età. Popolazioni speciali. Non ci sono raccomandazioni specifiche per l'uso nei pazienti con danno renale o compromissione epatica. Donne. Per le donne, è disponibile Phalanx 20 mg\/ml. Modo di somministrazione. Uso cutaneo. Il farmaco è per uso esterno sul cuoio capelluto asciutto. Le istruzioni per l'uso devono essere seguite attentamente e l'applicazione del medicinale su altre parti del corpo oltre il cuoio capelluto è controindicata. Lavare scrupolosamente le mani dopo l'applicazione di questo farmaco, per evitare il contatto accidentale con mucose e occhi. Dopo l'applicazione di questo farmaco, i capelli devono essere acconciati come di consueto. Tuttavia, il cuoio capelluto non deve essere bagnato per circa 4 ore. Questo impedirà che Phalanx 50 mg\/ml venga lavato via. Ogni confezione del farmaco contiene 2 differenti applicatori, spray a pompa: un applicatore pre-assemblato per l'applicazione su un'area estesa; un applicatore separato con una estremità estensibile per aree più piccole. Entrambi gli applicatori possono essere scambiati staccando un applicatore e sostituendolo con l'altro. Per una dose di 1 ml, sono necessari 6 erogazioni dello spray. Istruzioni per l'uso\/applicazione. La soluzione è spruzzata direttamente sul cuoio capelluto nell'area della perdita dei capelli. Per fare ciò, premere la pompa 6 volte. Dopo ogni applicazione, il liquido deve essere distribuito sull'area colpita con la punta delle dita, evitando così l'inalazione della nebulizzazione. Durata d'uso L'insorgenza e l'estensione della crescita dei capelli differiscono nei singoli pazienti. In generale, è richiesto un trattamento effettuato 2 volte al giorno per 2-4 mesi prima di prima di poter vedere un effetto. Per mantenere l'effetto, si raccomanda di continuare con 2 applicazioni al giorno, senza interruzioni. Non saranno ottenuti risultati migliori applicando quantità maggiori di Phalanx 50 mg\/ml oppure applicandolo piu' frequentemente. Riguardo il possibile effetto terapeutico, c'è sufficiente esperienza clinica per un periodo di trattamento fino a 1 anno. Se non si ottiene un effetto dopo 4 mesi, il trattamento deve essere sospeso. In alcuni pazienti, è stato osservato un incremento temporaneo della perdita di capelli da 2 a 6 settimane dopo l'inizio del trattamento. Questo effetto è dovuto al fatto che la fase di riposo (fase telogen) del ciclo di crescita dei capelli è piu' breve nei follicoli piliferi trattati con minoxidil e la fase di crescita (fase anagen) è raggiunta piu' rapidamente. Questo stimola la crescita di nuovi capelli che fa cadere dal cuoio capelluto quelli \"vecchi\", non piu' attivi. Ciò determina l'impressione inziale di una perdita di capelli. Tuttavia, questo evento è accompagnato da una maggiore ricrescita di capelli. Questo effetto si riduce entro qualche settimana e può essere interpretato come il primo segnale dell'effetto di minoxidil. Dosaggio troppo basso. Se viene applicata una quantità troppo ridotta di Phalanx 50 mg\/ml o se una dose viene dimenticata, l'utilizzatore non deve compensare la dose dimenticata. In questo caso, si deve continuare il trattamento con la dose raccomandata. è necessario continuare il trattamento per migliorare e mantenere la crescita dei capelli. In caso contrario, potrà verificarsi nuovamente una perdita di capelli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non refrigerare. Contiene etanolo che è infiammabile. Conservare lontano da fonti di calore o fiamme nude.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il paziente deve avere un cuoio capelluto normale e sano. Il farmaco non deve essere usato se la causa della perdita dei capelli non è nota, se il cuoio capelluto è infiammato o se è rosso o doloroso. Il farmaco è per esclusivo uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare questo farmaco su altre parti del corpo. Non c'è esperienza clinica ad oggi sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale (stempiatura). Il trattamento con Phalanx 50 mg\/ml deve essere intrapreso in pazienti con segni di malattia cardiovascolare o aritmie cardiache o in pazienti ipertesi, inclusi pazienti in trattamento con antiipertensivi. Il paziente deve interrompere il trattamento con il medicinale e consultare un medico se si manifesta una riduzione della pressione o se si verificano una o piu' di una delle seguenti manifestazioni: dolore al torace, battito cardiaco accelerato, astenia o capogiri, improvvisa e inaspettata perdita di peso, gonfiore di mani o piedi, rossore persistente o irritazione del cuoio capelluto. Sono stati segnalati casi isolati di piccoli cambiamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli molto chiari in concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque ad alto contenuto di cloro. L'ingestione involontaria può causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Questo medicinale deve pertanto essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Quando il trattamento con minoxidil è interrotto, può verificarsi nuovamente una perdita di capelli. A causa del contenuto di etanolo e propilen glicole di Phalanx 50 mg\/ml, spruzzare ripetutamente questo farmaco sui capelli invece che sul cuoio capelluto può determinare un aumento della secchezza e\/o della rigidità dei capelli. Questo farmaco contiene etanolo al 96% e può causare dolore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale a livello di aree sensibili (occhi, abrasioni della pelle, mucose), queste zone devono essere sciacquate con abbondante quantità di acqua. L'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. Il glicole propilenico può causare irritazione della pelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Finora non sono disponibili informazioni sull'interazione tra questo farmaco e altri agenti. Sebbene non provato clinicamente, esiste la teoretica possibilità che l'assorbimento di minoxidil possa potenziare l'ipotensione ortostatica in pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici. Questo farmaco non deve essere usato insieme ad altri prodotti dermatologici (corticosteroidi ad uso esterno, retinoidi, antralina, etc.), o con altri agenti che migliorano l'assorbimento della pelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le seguenti frequenze sono usate per la valutazione delle reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/100 a 1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1,000 a 1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10000 a 1\/1000); molto raro (1\/10000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La sicurezza di minoxidil per uso topico stabilita attraverso studi clinici si basa su dati di 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano sia minoxidil 20 mg \/ml soluzione che 50 mg\/ml soluzione e 2 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano la formulazione 50 mg\/ml schiuma. Reazioni avverse al farmaco durante gli studi clinici e l'esperienza post-marketing con minoxidil sono incluse nella tabella riportata di seguito. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni avverse incluso angioedema (con sintomi come edema di labbra, bocca, lingua e gola, gonfiore di labbra, lingua e orofaringe); ipersensibilità (incluso edema facciale, eruzione cutanea generalizzata, prurito generalizzato, gonfiore del viso e restringimento della gola); dermatite da contatto allergica. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie dell'occhio. Non nota: irritazione oculare. Patologie cardiache. Non nota: tachicardia, palpitazioni. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea; non nota: vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi (inclusa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea; non nota: sintomi nella sede della somministrazione che possono anche coinvolgere le orecchie ed il viso, come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, edema, secchezza cutanea e eruzione cutanea fino a esfoliazione, dermatite, formazione di vescicole, sanguinamento e ulcerazione; non nota: perdita temporanea dei capelli cambiamento del colore dei capelli alterazione della struttura dei capelli. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico; non nota: dolore toracico. Investigazioni. Comune: aumento di peso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il farmaco è indicato solo in pazienti maschi e non deve essere usato in donne in gravidanza o in caso di allattamento. Gravidanza. Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in donne. Studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto alti rispetto a quelli considerati per l'esposizione umana. Esiste potenzialmente un rischio di danno fetale nell'uomo. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico è escreto nel latte umano. L'effetto di minoxidil sui neonati\/infanti non è noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Mibe Pharma Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993843233032,"sku":"045584036","price":26.44,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/phalanx-50mg-ml-spray-cutaneo-soluzione-1-flacone-60ml-73634_1-1-1605898031.jpg?v=1765981026"},{"product_id":"benzac-gel-40g-10","title":"Benzac 10% Gel 40ml","description":"\u003cb\u003eBenzac 5% gel\u003cbr\u003e  Benzac 10% gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Perossido di benzoile\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenzac contiene il principio attivo perossido di benzoile ed appartiene ad una categoria di medicinali usati per il trattamento locale dell'acne.\u003cbr\u003e Benzac disinfetta la pelle; agisce anche in caso di presenza di batteri che causano l'acne.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Benzac:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Benzac.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Benzac è solo per uso esterno.\u003cbr\u003e • Eviti il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavi abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003e • Non applichi il prodotto su pelle con lesioni superficiali (abrasioni) o sulla pelle irritata.\u003cbr\u003e • Eviti l'esposizione ai raggi ultravioletti (lampade abbronzanti) e al sole durante l'applicazione del prodotto.\u003cbr\u003e • In caso di grave irritazione, consulti il medico che le consiglierà di utilizzare Benzac meno frequentemente, di interrompere temporaneamente o sospendere l'uso del medicinale.\u003cbr\u003e • Il perossido di benzoile può causare gon ore e vesciche sulla pelle; interrompa l'uso del medicinale e si rivolga al medico nel caso si veri casse uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e • Deve usare cautela quando applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Probabilmente alla prima applicazione potrà avvertire una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, si possono verificare un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non è pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a sensibilizzazione. Se ciò dovesse accadere, interrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico per ottenere una idonea terapia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'azione ossidante del gel può scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non sono disponibili dati sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Le reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute.\u003cbr\u003e Sono reversibili se il trattamento è ridotto in frequenza o interrotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e - Desquamazione della pelle (distacco delle cellule morte della pelle)\u003cbr\u003e - Sensazione di bruciore sulla pelle\u003cbr\u003e - Secchezza della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Irritazione della pelle (dermatite irritativa da contatto con il prodotto)\u003cbr\u003e - Prurito\u003cbr\u003e - Dolore cutaneo (dolore, dolore pungente)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Dermatite (infiammazione) allergica da contatto con il prodotto\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Gonfiore (tumefazione) del viso e reazioni allergiche tra cui ipersensibilità dove si applica il medicinale e una grave reazione allergica a rapida comparsa (anafilassi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993989607688,"sku":"047460035","price":20.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/H0007188.jpg?v=1765981947"},{"product_id":"daflon-30cpr-riv-500mg-047812019_1","title":"Daflon 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eVasoprotettore e venotonico. \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. \u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. \u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePosologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione. \u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. \u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. \u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rattine' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994021196040,"sku":"047812019","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/daflon-30cpr-riv-500mg-047812019_1-1-1696946259.jpg?v=1765982248"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/cosmetici.oembed?page=1245","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}