{"title":"Bruciore e Reflusso gastrico","description":null,"products":[{"product_id":"sella-magnesia-effervescente-gusto-limone-115g","title":"Sella Magnesia Effervescente gusto Limone 115g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA EFFERVESCENTE SELLA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiacidi in associazione con sodio bicarbonato \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: Magnesio idrossido 40 g. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Sodio bicarbonato, acido tartarico, aroma di limone o di menta, saccarosio \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Purgante, lassativo, antiacido. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARi\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In presenza di addome chirurgico acuto. Pazienti con compromessa funzionalita' renale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Come purgante: versare un cucchiaio di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua, agitare e bere alla fine della effervescenza. Se ne consiglia l'assunzione alla sera o al mattino. Come lassativo: un cucchiaino di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua. Come antiacido: mezzo cucchiaino in poca acqua. Per i bambini, le dosi vanno ridotte a meta' o meno, secondo l'eta'. Non superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Conservare il recipiente ben chiuso, al riparo dall'umidita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto non va usato in caso di: insufficienza renale grave; insufficienza cardiaca. Va usato con precauzione in caso di: gravidanza; trattamento con altri farmaci somministrati per os (separare le due somministrazioni di almeno 2 ore); insufficienza renale lieve (monitorare la magnesemia). Il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea o vomito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. In caso di malattie renali, da usare solo dietro prescrizione medica. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e I sali di magnesio, assunti per via orale a scopo antiacido o lassativo, possono modificare la farmacocinetica di vari farmaci assunti contemporaneamente. Tali interazioni si esercitano attraverso vari meccanismi: accelerando lo svuotamento gastrico; riducendo l'assorbimento dei farmaci associati, per la formazione di complessi insolubili; modificando la funzione secretiva e motoria dell'intestino, secondariamente all'alcalinizzazione. I sali di magnesio: riducono l'assorbimento di indometacrone, nitrofurantoina, aminofillina, clordiazepossido; aumentano l'assorbimento di dicumarolitici; riducono l'assorbimento e la biodisponibilita' orale di tetracicline, anticolinergici, cimetidina, digossina; rinforzano l'azione dei miorilassanti periferici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Ipermagnesemia, in caso di somministrazioni prolungate o ad alte dosi \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: I purganti a base di magnesio vanno usati con molta cautela in caso di gravidanza. E', comunque, consigliato l'uso solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 115g\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992682524936,"sku":"000527034","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/41742_1.jpg?v=1765974484"},{"product_id":"xamamina-6-capsule-50-mg","title":"Xamamina 6 Capsule 50 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina è un medicinale utilizzato del trattamento di fenomeni quali mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti somministrare 1 capsula molle di Xamamina mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePiccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è\u003c\/p\u003e\u003cp\u003econtroindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere conservato a temperature non superiori a 25°.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina contiene, per ogni capsula:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: dimenidrinato 50 mg;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: macrogol 400;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eInvolucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683639048,"sku":"002955060","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/xamamina-6-capsule-50-mg-1-1663666626.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"antispasmina-colica-10mg-10mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina Colica 10mg + 10mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, inportatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindicata nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazione congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficoltà della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Investigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei test di funzionalità epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Controindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Antispasmina Colica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683606280,"sku":"002918047","price":8.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/antispasmina-colica-10mg-10mg-30-compresse-rivestite-1-1608741230.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50mg-10mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina Colica Forte 50mg + 10mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, inportatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindicata nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazione congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficoltà della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Investigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei test di funzionalità epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Controindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Antispasmina Colica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683802888,"sku":"002918050","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/antispasmina-colica-forte-50mg-10mg-30-compresse-rivestite-1-1608741230.jpg?v=1765974497"},{"product_id":"xamamina-bambini-capsule-25-mg","title":"Xamamina Bambini Capsule 25 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina è un medicinale utilizzato del trattamento di fenomeni quali mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePiccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è\u003c\/p\u003e\u003cp\u003econtroindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere conservato a temperature non superiori a 25°.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina contiene, per ogni capsula:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: dimenidrinato 25 mg;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: macrogol 400;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eInvolucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683835656,"sku":"002955108","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/xamamina-bambini-capsule-25-mg-1-1663667832.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"valontan-10-compresse-rivestite","title":"Valontan Adulti 100mg medicinale antiemetico e antinausea 10 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle naupatie la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di ½ compressa di Valontan Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, può essere ripetuta, a fini preventivi, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). VALONTAN Adulti Supposte Da usarsi 1 - 3 volte al giorno nell'adulto quando la via orale non è praticabile. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi Attivi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo Dimenidrinato 100 mg Supposte Ogni supposta contiene: Principio attivoDimenidrinato 100 mg Per gli eccipienti: vedi 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse rivestite Ogni compressa rivestita contiene: Eccipienti saccarosio 16,0 mg silice precipitata 5,0 mg magnesio stearato 7,0 mg amido di mais 97,0 mg Componenti del rivestimento resina acrilica (Eudragit) 2,8 mg talco 0,2 mg Supposte Ogni supposta contiene: Eccipientisilice colloidale 25 mg gliceridi semisintetici 1,675 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, verso altri antiistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio , non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl più frequente effetto secondario degli antiistaminici è la sedazione che può manifestarsi come sonnolenza. Con l’impiego degli antiistaminici possono verificarsi, inoltre, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia e, ad alte dosi, specie nei bambini, convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedi anche sezione 4.7).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 compresse rivestite da 100 mg\u003c\/p\u003e","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992684818696,"sku":"003452024","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/34800_1.jpg?v=1765974510"},{"product_id":"valontan-4-compresse-rivestite-100-mg","title":"Valontan 4 Compresse Rivestite 100 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eValontan Compresse Rivestite si utilizza nella prevenzione e nel trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa di Valontan Compresse Rivestite Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, può essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, verso altri antiistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per i bambini sopra i 2 anni e gli adolescenti utilizzare Valontan Bambini).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eValontan Compresse Rivestite può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio, non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi; di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eValontan è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l’allattamento evitando la somministrazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita di Valontan contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Dimenidrinato 100 mg;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eComponenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992684949768,"sku":"003452012","price":6.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20303_1.jpg?v=1765974511"},{"product_id":"travelgum-20-mg-gomme-da-masticare-medicate-10-gomme","title":"Travelgum 20 mg Gomme da Masticare Medicate 10 Gomme","description":"\u003cb\u003eTRAVELGUM 20 mg Gomme da masticare medicate\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dimenidrinato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTravelgum contiene il principio attivo dimenidrinato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati  antistaminici (medicinali usati per trattare disturbi diversi tra cui anche il vomito). Dimenidrinato ha  un'azione antiemetica, cioè previene la nausea ed il vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Travelgum si usa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 4 anni, per il trattamento della cinetosi, un  disturbo che lei\/il bambino può manifestare con nausea e vomito quando viaggia in auto, per mare, in aereo o  in treno.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/dia al bambino Travelgum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino siete allergici al dimenidrinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino siete allergici agli antistaminici (un gruppo di medicinali simili al dimenidrinato).\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di \u003cu\u003efenilchetonuria (una malattia ereditaria che comporta l'accumulo nel sangue di una sostanza chiamata fenilalanina\u003c\/u\u003e, che provoca particolari disturbi).\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 4 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino Travelgum.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico:\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di una malattia dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se lei soffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se lei\/il bambino soffre di altre malattie che comportano un disturbo della capacità di urinare  (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di ostruzione dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di disturbi della respirazione (asma bronchiale);\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di convulsioni (epilessia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Travelgum può essere usato in bambini di età superiore ai 4 anni.\u003cbr\u003e  Questo medicinale può causare sonnolenza. Faccia attenzione se si accorge che il bambino manifesta questo  effetto indesiderato e lo sorvegli quando svolge attività potenzialmente pericolose come l'uso della bicicletta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • dolore alla testa (cefalee)\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • tremori\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • fotosensibilità (sensibilità della pelle alla luce che può causare eritema o scottatura)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche della pelle (quali senso di prurito, bruciore, arrossamento e comparsa di bolle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie dell'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbo dell'accomodazione (disturbo nel mettere a fuoco soprattutto gli oggetti vicini)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi della eliminazione dell'urina (disturbi della minzione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • anoressia (mancanza di appetito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie cardiache e patologie vascolari\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • diminuzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza di battiti del cuore (tachicardia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • euforia\u003cbr\u003e  • difficoltà ad iniziare o a mantenere il sonno (insonnia specialmente nei bambini)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi generali (che possono riguardare più parti del corpo)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • astenia (stato di debolezza generale)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare  il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Travelgum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660846344,"sku":"005170028","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/7fa1c1e31e893a8259cf274a82192913936b210df2c791bef7e5663419207c45.jpg?v=1765978770"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-antiacido-antiulcera-80-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatic antiacido antiulcera 80 Pastiglie","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic in pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssumere una pastiglia di Magnesia Bisurata Aromatic da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodi di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente alle Tetracicline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Il prodotto contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio, malassorbimento di galattosio, insufficienza di saccarasi ed insufficienza di isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto dura 5 anni, in confezionamento integro correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente, nella sua confezione originale. Non usare il prodotto se la confezione presenta segni visibili di deterioramento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contiene, ogni pastiglia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661632776,"sku":"005781048","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21342_1.jpg?v=1765978779"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-compresse","title":"Magnesia Bisurata Acidità Di Stomaco 40 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA BISURATA AROMATIC COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Una compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza renale: \u003c\/strong\u003e La ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Si tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. \u003cem\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/em\u003e - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. \u003cem\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/em\u003e - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. \u003cem\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d’impiego:\u003c\/em\u003e - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 40 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661665544,"sku":"005781036","price":11.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/magnesia-bisurata-aromatic-40-compresse-1-1621328731.jpg?v=1765978779"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10mg","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 40 Compresse","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN 10 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003e\nSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003e\nBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\n* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662189832,"sku":"006979088","price":15.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/006979088_1.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"magnesia-san-pellegrino-45-polvere-effervescente-senza-aroma-100-g","title":"Magnesia San Pellegrino 90% Polvere Effervescente Senza Aroma 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA S.PELLEGRINO POLVERE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di polvere contengono: Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale Principio attivo: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente Principio attivo: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale:senza aroma: saccarosio. gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: senza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio. gusto anice: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo. gusto frutta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone. gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI \/EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi. Magnesia S. Pellegrino è controindicata nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale\u003c\/em\u003e:senza aroma: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto limone: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003cem\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente\u003c\/em\u003e: senza aroma: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto anice: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto frutta: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto limone: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto mandarino: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L’idrossido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto contemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in quanto ne riduce l’assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’alcalinizzazione dell’urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido può modificare l’escrezione di alcuni farmaci; pertanto, è stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d’impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell’assorbimento a livello dell’apparato digestivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Trattamento del sovradosaggio di magnesio: reidratazione, diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria l’emodialisi o la dialisi peritoneale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 100g\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia S.pellegrino","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662222600,"sku":"006570028","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/magnesia-san-pellegrino-45-polvere-effervescente-senza-aroma-100-g-1-1678191403.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"buscopan-antispastico-antidolorifico-gastrico-genito-urinario-6-supposte","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si utilizza: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1 supposta 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. Le supposte sono adatte anche a chi ha difficoltà ad ingerire le compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite.\u003cbr\u003e\nNucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nI seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole pos sono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattam ente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nLe compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie .\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl tratta mento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli eff etti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del farmaco.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari anti colinergici sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazioni cutanee, o rticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni an afilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potrebbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che que ste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alterazioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nmidriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso : sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni d'interf erenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione car diorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nNon esis tono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi m etaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati co ndotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662320904,"sku":"006979049","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/006979049_1.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"biochetasi-iperacidita-nausea-difficolta-digestive-granulato-effervescente-20-bustine","title":"Biochetasi Buste pronto intervento per i disturbi gastrici di tutta la famiglia","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBIOCHETASI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nVitamine associate a sali minerali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente.\u003cbr\u003e\nUna bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003cbr\u003e\nCompresse efferv escenti.\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; ac ido citrico 70 mg. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.\u003cbr\u003e\nCompresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nIperacidita'.\u003cbr\u003e\nDifficolta' digestive.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nStati chet onemici.\u003cbr\u003e\nNausea gravidica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali .\u003cbr\u003e\nPazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nPazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.\u003cbr\u003e\nI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nL' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003e\nIl contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nQues to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).\u003cbr\u003e\nDi cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003e\nQ uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nNon sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro.\u003cbr\u003e\nParticolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003e\nL'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.\u003cbr\u003e\nSicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: orticaria.\u003cbr\u003e\nShock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003e\nPatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.\u003cbr\u003e\nPa tologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durant e l'allattamento con latte materno. \u003c\/p\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666908424,"sku":"015784097","price":13.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/biochetasi_granulato_effervescente_antiacido_18_bustine_015784097_m_e544fd47-e571-44cf-9227-1ff288e7273f.jpg?v=1765978861"},{"product_id":"maalox-bruciore-iperacidita-gastrica-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale 40 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 40 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, saccarosio e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma menta polvere).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003cbr\u003e\nAroma menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669267720,"sku":"020702054","price":14.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702054_1.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-400mg-400mg-30-compresse-masticabili-senza-zucchero","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale Senza Zucchero 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse senza zucchero è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, maltitolo e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma limone).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte. Aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 MG + 400 MG COMPRESSE MASTICABILI SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma limone: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sod ica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma frutti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabi le), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma frutti r ossi, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cach essia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minut i dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le comp resse devono essere ben masticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatri ca: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' ped iatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nCon tiene sorbitolo e maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene s ulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalat o con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allu minio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pa zienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore ( 4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l' interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina pu o' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio id rossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', o rticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o s tipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolu ngato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' c ausare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalaci a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669333256,"sku":"020702229","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702229_1.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-plus-bruciore-iperacidita-gastrica-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale ad azione rapida che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili. Una compressa contiene 200 mg di magnesio idrossido, 200 mg di alluminio ossido, idrato e 25 mg di dimeticone. Contiene sorbitolo (E420), saccarosio e glucosio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003e\nPuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e\n2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003e\nFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003e\nLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003e\nTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\n10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003e\nLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003e\nL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003e\nIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003e\nPolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003e\nPoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003e\nPer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669366024,"sku":"020702080","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702080_1.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-4-3-5-bruciore-dello-stomaco-250ml","title":"Maalox 400+400 Sospensione Orale Contro Acidità di Stomaco Occasionale 250 ml","description":"\u003cp\u003eAntiacidi \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; equivalente ad alluminio ossido. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: Acido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, mannitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e: Ingerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica: il prodotto è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Modo di somministrazione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato. L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria. Questo medicinale contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. La sciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1\/10.000); non nota Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/strong\u003e: Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: flacone da uso orale 250ml\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669398792,"sku":"020702282","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702282_1_2.jpg?v=1765978901"},{"product_id":"maalox-plus-bruciore-iperacidita-gastrica-50-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 50 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale ad azione rapida che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità quando è accompagnata da disturbi della digestione associati (dispepsia);\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 50 compresse masticabili. Una compressa contiene 200 mg di magnesio idrossido, 200 mg di alluminio ossido, idrato e 25 mg di dimeticone. Contiene sorbitolo (E420), saccarosio e glucosio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAALOX PLUS SOSPENSIONE ORALE\/ COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antiacidi associati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e : 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; dimeticone . Una compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato; dimeticone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. Compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003esaccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003erenale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini 4 volte\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eal giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Agitare bene prima dell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C. Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003edella motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003el'uso prolungato del medicinale. In questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati; sorbitolo. Compresse masticabili: contiene sorbitolo, saccarosio e glucosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, di flunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo,levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eparticolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ecomune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1 \/10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon comuni: diarrea o stipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003el'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669431560,"sku":"020702344","price":17.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702344_1.jpg?v=1765978902"},{"product_id":"maalox-plus-sospensione-orale-limone-250ml","title":"Maalox Plus Sospensione Orale Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida. 100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido, 3,5 g di alluminio idrossido, e 0,5 g di simeticone.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido equivalente ad alluminio ossido; simeticone. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Domifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogeno perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e o perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Ingerire 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Puo' essere diluito in acqua o latte. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Modo di somministrazione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale . La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato. L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi; il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria. Il medicinale, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Questo medicinale contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare a d un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1\/10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea ostipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 250ml\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993670381832,"sku":"020702270","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702270_1.jpg?v=1765978902"},{"product_id":"geffer-trattamento-iperacidita-granulato-24-bustine-5g","title":"Geffer Granulato Effervescente Antiacido contro Bruciore di Stomaco Nausea e Gonfiore 24 Bustine","description":"\u003cstyle\u003e\n.geffer-mod-page {\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n  color: #333;\n}\n\n.geffer-mod-page .g-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px 15px 40px;\n}\n\n\/* Sezioni *\/\n.geffer-mod-page .g-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Immagini full width *\/\n.geffer-mod-page .g-full-img img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Testo *\/\n.geffer-mod-page p {\n  margin-bottom: 12px;\n}\n\n\/* Titoli opzionali *\/\n.geffer-mod-page .g-title {\n  font-weight: bold;\n  font-size: 20px;\n  margin-bottom: 10px;\n}\n\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"geffer-mod-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-container\"\u003e\n\u003c!-- MODULO 1 --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_6.webp?v=1768217541\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODULO 2 --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_1.webp?v=1768217443\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODULO 3 --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_2.webp?v=1768217444\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODULO 4 --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_3.webp?v=1768217443\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODULO 5 --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_4.webp?v=1768217443\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO FINALE --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-text\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProcinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.\u003cbr\u003eCasi in cui la stimolazione della motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.\u003cbr\u003ePazienti affetti da Porfiria.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici: fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.\u003cbr\u003eDopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS (2 g di sodio\/die).\u003cbr\u003eContiene saccarosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumerlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.\u003cbr\u003eGli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale.\u003cbr\u003eI sedativi del SNC e la metoclopramide si potenziano reciprocamente.\u003cbr\u003eDa evitare l'associazione con farmaci a potenziale effetto extrapiramidale (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni).\u003cbr\u003ePuò alterare l'assorbimento di altri farmaci per effetto procinetico.\u003cbr\u003eRiduce la biodisponibilità della digossina, aumenta quella della ciclosporina.\u003cbr\u003eRiduce l’effetto dell’apomorfina sul SNC.\u003cbr\u003eInteragisce con farmaci serotoninergici aumentando rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi stanchezza, effetti endocrini\/metabolici.\u003cbr\u003eNei pazienti con feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive.\u003cbr\u003ePossibili effetti legati all’aumento della prolattina (alterazioni ciclo, galattorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003ePossibili reazioni extrapiramidali (spasmi facciali, trisma, crisi oculogire).\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti anziani: rischio di discinesia tardiva se trattati a lungo (da evitare \u0026gt;3 giorni).\u003cbr\u003eSegnalazioni di porfiria.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse permette un monitoraggio continuo della sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Geffer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993675297032,"sku":"023358068","price":14.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023358068_01_1.jpg?v=1765978970"},{"product_id":"gaviscon-os-500-267mg-10ml-men-024352092-1","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale Sospensione Orale Menta 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia dareflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato,magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aromamenta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adultie adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possonoessere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si puo' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento dicoricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale:la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg+133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg+ 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metileparaidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, inallattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento:se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essisono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilit� (come ortica-ria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento: non e' stato mostrato alcun effettodei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate.Questo medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 200ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679327496,"sku":"024352092","price":17.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24352092.p01_1.jpg?v=1765979032"},{"product_id":"gaviscon-compresse-masticabili-gusto-menta-24-compresse","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/amicafarmacia.shop\/imgproxy\/img\/2034278891\/Gaviscon-banner_03.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Grave insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679360264,"sku":"024352054","price":10.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tabs_500-01.jpg?v=1765979033"},{"product_id":"gaviscon-24-compresse-masticabili-aroma-fragola-250-133-5-mg","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Fragola","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/amicafarmacia.shop\/imgproxy\/img\/2034278891\/Gaviscon-banner_03.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma fragola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 24 compresse masticabili aroma fragola 250+133,5 mg\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679458568,"sku":"024352205","price":9.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tabs_250_x24_fragola-01_1.jpg?v=1765979033"},{"product_id":"gaviscon-24-bustine-antiacido-aroma-menta-500-267mg-10ml","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale 24 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/amicafarmacia.shop\/imgproxy\/img\/2034278891\/Gaviscon-banner_03.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGaviscon Sospensione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni):\u003c\/u\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnziani:\u003c\/u\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679491336,"sku":"024352142","price":11.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sachet_regular-01.jpg?v=1765979033"},{"product_id":"gaviscon-24-compresse-masticabili-aroma-menta-250-133-5-mg","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/amicafarmacia.shop\/imgproxy\/img\/2034278891\/Gaviscon-banner_03.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679589640,"sku":"024352167","price":8.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tabs_250_x24_menta-01.jpg?v=1765979033"},{"product_id":"buscopan-compositum-30-compresse","title":"Buscopan Compositum Per Mal Di Pancia Forte Crampi Dolori Addominali 20 cpr","description":"\u003cp\u003eBuscopan Compositum è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina e Paracetamolo. È indicato per il trattamento del mal di pancia forte, in caso di crampi e dolori addominali forti. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum è adatto ad adulti e bambini dai 10 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e bambini dai 10 anni di età: 1-2 compresse 3 volte al giorno. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntispastici in associazione con analgesici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, par acetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse.\u003cbr\u003e\nNucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amid o di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nRivest imento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, ta lco, silicone-agente antischiuma.\u003cbr\u003e\nSupposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto urinario e biliare, dismenorrea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi, ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertr ofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanic a del tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni s tenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nIleo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMega colon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell 'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nMiastenia grave.\u003cbr\u003e\nEta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in q uelli affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatoce llulare (Child-Pugh C).\u003cbr\u003e\nL'uso e' controindicato in caso di rare condiz ioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto.\u003cbr\u003e\nLa formulazione in supposte non deve essere utilizzata in p azienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003e\nLe compresse non devono essere masticate, ma in ghiottite intere con una quantita' sufficiente di acqua.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 s upposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 4 supposte al giorno.\u003cbr\u003e\nDur ata del trattamento: il medicinale non deve essere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pedia trica: l'uso non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti p aracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nSupposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se non indica to dal medico.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione.\u003cbr\u003e\nNel caso di dolore addominale grave di origine sconosciut a che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre, n ausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolg ersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il sovradosaggio, ci si d eve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneame nte non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi del prodotto.\u003cbr\u003e\nPuo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paraceta molo e' superato.\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epat ica (es.\u003cbr\u003e\na causa dell'abuso cronico di alcol, epatiti); funzione renal e compromessa; sindrome di Gilbert; insufficienza epatocellulare (Chil d-Pugh A\/B).\u003cbr\u003e\nSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003cbr\u003e\nIn tali condizioni il farmaco deve essere somminist rato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole somministrazioni.\u003cbr\u003e\nLa conta emat ica e la funzionalita' renale ed epatica devono essere monitorate dopo l'uso prolungato.\u003cbr\u003e\nIl largo uso di analgesici, specialmente ad alte do si, puo' indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di ipersensibilita' acuta sono osserv ate molto raramente.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione.\u003cbr\u003e\nUna brusca interruzione degli analgesici dopo un uso prolungato ad al te dosi puo' causare sintomi da astinenza, che solitamente si risolvono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e\nLa riassunzione di analgesici deve essere subordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astinenza.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche, si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o ur inarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo.\u003cbr\u003e\nTut ti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronchiali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con a ffezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verif icare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a contattare il med ico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003e\nLa formulazione in com presse contiene 4,32 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considera zione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di sodio controll ato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto.\u003cbr\u003e\nLa stessa situazione si verifica con sostanze potenz ialmente epatotossiche e con l'abuso di alcool.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nPoiche ' non e' ancora stata accertata la rilevanza clinica delle interazioni del paracetamolo con la warfarina e i derivati cumarinici, l'assunzio ne a lungo termine del prodotto nei pazienti in corso di terapia con a nticoagulanti orali dovrebbe avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'u so concomitante di paracetamolo e zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia).\u003cbr\u003e\nQuindi il prodotto de ve essere assunto insieme con zidovudina solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'aci do glucuronico, riducendo di conseguenza la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2.\u003cbr\u003e\nLa dose di paracetamolo d eve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante c on il probenecid.\u003cbr\u003e\nLa colestiramina riduce l'assorbimento del paracetam olo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la deter minazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico ) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossid asi-perossidasi).\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di medicinali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsicotici, chinidina, a mantadina, disopiramide e altri anticolinergici puo' essere potenziato dal medicinale.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti della dop amina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'eff etto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardi a indotta da farmaci AY-adrenergici puo' essere potenziata dal medicinale.\u003cbr\u003e\nGli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono es sere intensificati dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta per impiego orale: i farma ci che rallentano lo svuotamento gastrico possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di svuotamento gas trico comportano un aumento nella velocita' di assorbimento del parace tamolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFrequenza reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.00 0), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nN on nota: pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia.\u003cbr\u003e\nDi sturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito , nausea.\u003cbr\u003e\nRaro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, orticaria, rash cutaneo, esantema.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di paracetamolo sono stati riportat i casi molto rari di gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens -Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esante matica generalizzata (AGEP)).\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nRaro: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: spasmi de lla muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: secchezza della bocca.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon nota: aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: ritenzione urina ria.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003cbr\u003e\nSono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad e sempio angioedema, edema della laringe.\u003cbr\u003e\nInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: anemia, alterazioni della funzionalita ' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza ren ale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastroin testinali e vertigini.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi , turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e diffico lta' della minzione.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati adeguati sull'uso durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa lunga esp erienza con le due sostanze in monoterapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi durante la gravidanza nella donna.\u003cbr\u003e\nDopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscina, studi pre-clinici in ratti e con igli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici.\u003cbr\u003e\nDu rante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del rischio di malformazioni.\u003cbr\u003e\nStudi di rip roduzione per investigare l'uso orale non hanno mostrato segni che sug geriscono malformazioni di fetotossicita'.\u003cbr\u003e\nIn condizioni normali d'uso , il paracetamolo puo' essere assunto durante la gravidanza dopo un at tento esame del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per periodi prolungati, ad alte d osi, o in combinazione con altri medicinali poiche' la sicurezza non e ' stata confermata in tali casi.\u003cbr\u003e\nPertanto, il prodotto non e' raccoman dato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa sicurezza dell'N-butilbromuro di joscin a durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003e\nIl paracetamol o e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia e' prevedibile che a dosi ter apeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa decisione di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospender e la terapia deve essere presa considerando i benefici dell'allattamen to al seno per il bambino ed i benefici della terapia per la madre.\u003cbr\u003e\nNo n sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993698595080,"sku":"029454042","price":13.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/029454042_1.jpg?v=1765979270"},{"product_id":"buscopan-compositum-6-supposte","title":"Buscopan Compositum Per Mal di Pancia Forte Crampi Dolori Addominali 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eBuscopan Compositum è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina e Paracetamolo. È indicato per il trattamento del mal di pancia forte, in caso di crampi e dolori addominali forti. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum è adatto ad adulti e bambini dai 10 anni di età; è preferibile evitarne l’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si utilizza: Adulti e bambini dai 10 anni di età: 1 supposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. Le supposte sono adatte anche a chi ha difficoltà ad ingerire le compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntispastici in associazione con analgesici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse rivestite.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, p aracetamolo 800 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: sodio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa so dica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio steara to; rivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogo l 6000, talco, silicone-agente antischiuma.\u003cbr\u003e\nSupposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolo ri a carattere spastico, discinesie del tratto urinario e biliare, dis menorrea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum e' controindicato in caso di: ipersensibilita' ai principi attivi (N-butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinf iammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1; glaucoma ad angolo acuto; ipertrofia prostatica o alt re cause di ritenzione urinaria; stenosi meccanica del tratto gastroin testinale; stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale g astroenterico; ileo paralitico o ostruttivo; megacolon; colite ulceros a; esofagite da reflusso; atonia intestinale dell'anziano e dei sogget ti debilitati; miastenia grave; eta' pediatrica; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficie nza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grav e anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C ).\u003cbr\u003e\nL'uso di Buscopan Compositum e' controindicato in caso di rare cond izioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente d el prodotto (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di all ergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nLa seguente posologia e' consigliabile per gli adulti, salvo diversa p rescrizione medica.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse 3 volte al gior no.\u003cbr\u003e\nNon superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003e\nLe compresse non devono ess ere masticate, ma inghiottite intere con una quantita' sufficiente di acqua.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 4 sup poste al giorno.\u003cbr\u003e\nDurata del trattamento: Buscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica (vedere il paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: l'uso di Bu scopan Compositum non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 an ni di eta'.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di altri farmaci contene nti paracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico, vedere paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nSupposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se no n indicato dal medico.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se in sorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di u na grave condizione.\u003cbr\u003e\nNel caso di dolore addominale grave di origine sc onosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali f ebbre, nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome d isteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci , rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il sovradosaggio, ci si deve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemp oraneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi di Bu scopan Compositum.\u003cbr\u003e\nPuo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccoma ndato per paracetamolo e' superato (vedere il paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epatica (es.\u003cbr\u003e\na causa del l'abuso cronico di alcol, epatiti); uso cronico di alcol anche in caso di recente cessazione; funzione renale compromessa; sindrome di Gilbe rt; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A\/B ); basse riserve di glutatione.\u003cbr\u003e\nSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003cbr\u003e\nIn tali condizioni Buscopan Comp ositum deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se neces sario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole som ministrazioni.\u003cbr\u003e\nLa conta ematica e la funzionalita' renale ed epatica d evono essere monitorate dopo l'uso prolungato.\u003cbr\u003e\nIl largo uso di analges ici, specialmente ad alte dosi, puo' indurre cefalea che non deve esse re trattata con dosi aumentate di medicinale.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di iperse nsibilita' acuta (es.\u003cbr\u003e\nshock anafilattico) sono osservate molto raramen te.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione di Buscopan Compo situm.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni cutanee: con l'uso di Buscopan Compositum sono s tate riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stev ens-Johnson (SSJ) e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attent amente per le reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\nSe si verificano i sintomi o i segni d ella sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica ( ad esempio eruzione cutanea progressiva associata a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattame nto con Buscopan Compositum e consultare un medico.\u003cbr\u003e\nSi puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un t rattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre -esistente (vedere il paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nUna brusca interruzione degli an algesici dopo un uso prolungato ad alte dosi puo' causare sintomi da a stinenza (es.\u003cbr\u003e\ncefalea, stanchezza, nervosismo), che solitamente si ris olvono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e\nLa riassunzione di analgesici deve essere s ubordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astin enza.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche , si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad an golo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del siste ma nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione ar teriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo .\u003cbr\u003e\nTutti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronch iali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respirat orio.\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsi asi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio att ivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse, vedere paragrafo 4.2.\u003cbr\u003e\nInvitare il p aziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farm aco.\u003cbr\u003e\nVedere anche il paragrafo 4.5.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse contiene 4,32 mg di sodio per compressa e conseguentemente 25,92 mg di sodio per dose giornaliera massima raccomandata.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di s odio controllato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, ipnoticie antie pilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina).\u003cbr\u003e\nLa stessa situazione si verifica con sostanze potenzialmente epatotos siche e con l'abuso di alcool.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di clo ramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivita del cloramfenic olo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nIl paracetamolo puo' au mentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K.\u003cbr\u003e\nI pazienti che assumono paraceta molo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'ap propriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti.\u003cbr\u003e\nLa co-sommi nistrazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidos i metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezi one del glutatione.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina (A ZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia) .\u003cbr\u003e\nQuindi Buscopan Compositum deve essere assunto insieme con zidovudin a solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, riducendo di conseguenz a la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2.\u003cbr\u003e\nLa dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante con il probenecid.\u003cbr\u003e\nLa colestiramina ridu ce l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di medic inali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsico tici, chinidina, amantadina, disopiramide e altri anticolinergici (es.\u003cbr\u003e\ntiotropio, ipratropio, sostanze simili all'atropina) puo' essere pote nziato da Buscopan Compositum.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagon isti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una ridu zione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere potenz iata da Buscopan Compositum.\u003cbr\u003e\nGli effetti tachicardici degli agenti bet a-adrenergici possono essere intensificati da Buscopan Compositum.\u003cbr\u003e\nInt erferenza con esami di laboratorio: l'assunzione di paracetamolo puo' influire sulla determinazione dell'acido urico mediante il metodo dell ' acido fosfotungstico e della glicemia mediante il metodo della gluco sio ossidasi-perossidasi.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta per impiego orale: i farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es.\u003cbr\u003e\npropantelina) possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di sv uotamento gastrico (es.\u003cbr\u003e\nmetoclopramide o domperidone) comportano un au mento nella velocita' di assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1 \/100; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: pancitopenia, agran ulocitosi, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prur ito, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incl uso shock; molto raro: orticaria, eruzione cutanea, esantema, gravi re azione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epi dermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)); non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutane a da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, eruzione fissa da farmaco.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nRaro: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie respirator ie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: spasmi della muscolatura bron chiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o al lergia).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: secchezza della bocc a.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon nota: aumento delle transaminasi, epati te citolitica che puo' portare a insufficienza epatica acuta.\u003cbr\u003e\nPatologi e renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di parac etamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003cbr\u003e\nSono state se gnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edem a della laringe.\u003cbr\u003e\nInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indes iderati: anemia, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, a lterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite inte rstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazi one, aumento del tono oculare, stipsi e difficolta' della minzione.\u003cbr\u003e\nUl teriori reazioni avverse solo per le supposte.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointesti nali.\u003cbr\u003e\nNon nota: fastidio anorettale.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di Buscopan Compositum durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa lunga esperienza con le due sostanze in mono terapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi duran te la gravidanza nella donna.\u003cbr\u003e\nDopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscin a, studi pre-clinici in ratti e conigli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del ris chio di malformazioni.\u003cbr\u003e\nStudi di riproduzione per investigare l'uso ora le non hanno mostrato segni che suggeriscono malformazioni di fetotoss icita'.\u003cbr\u003e\nStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini es posti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003e\nSe c linicamente necessario, in condizioni normali d'uso, il paracetamolo p uo' essere assunto durante la gravidanza dopo un attento esame del rap porto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza, il paracetamolo non de ve essere assunto per periodi prolungati, ad alte dosi, o in combinazi one con altri medicinali poiche' la sicurezza non e' stata confermata in tali casi.\u003cbr\u003e\nPertanto, Buscopan Compositum non e' raccomandato durant e la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la sicurezza dell'N-butilbromuro di jos cina durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003e\nIl paraceta molo e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia e' prevedibile che a dosi terapeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa decisi one di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospen dere la terapia con Buscopan Compositum deve essere presa considerando i benefici dell'allattamento al seno per il bambino ed i benefici del la terapia con Buscopan Compositum per la madre.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993698627848,"sku":"029454028","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/029454028_1.jpg?v=1765979269"},{"product_id":"sella-sodio-bicarbonato-50-compresse-da-500mg","title":"Sella Sodio Bicarbonato 50 compresse da 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e SODIO BICARBONATO SELLA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa contiene: Principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Idrossipropilcellulosa, olio vegetale idrogenato, crospovidone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eTrattamento a breve termine dell’iperacidità gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003eAdulti:\u003c\/em\u003e La dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. \u003cem\u003eAdolescenti (12-18 anni):\u003c\/em\u003e 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidità, poiché in presenza di umidità il sodio bicarbonato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni: \u003c\/strong\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, può determinare una riduzione dell’assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare un aumento dell’assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicità. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, può diminuire l’eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d’azione e la tossicità. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina.Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato è impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si può verificare alcalosi ipocloremica. Poiché il sodio bicarbonato può determinare ritenzione di sodio (vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati) l’uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell’organismo, come i corticosteroidi, può aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggio: L’esperienza sul deliberato sovradosaggio con sodio bicarbonato per via orale è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale causata dall’eccesso di anidride carbonica generata dalla scissione del sodio bicarbonato nello stomaco. In tal caso bisogna ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 50 compresse da 500mg.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993701183752,"sku":"029816016","price":3.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sella-sodio-bicarbonato-50-compresse-da-500mg-1-1626102850.jpg?v=1765979299"},{"product_id":"sodio-bicarb-lfm-50cpr-500mg","title":"Sodio Bicarbonato L.F.M. 500mg 50 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSODIO BICARBONATO L.F.M.\u003cbr\u003e\n500 mg COMPRESSE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi con sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nSodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCellulosa polvere, cellulosa microcristallina, PEG4000, magnesio stear ato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravi insufficienze renali.\u003cbr\u003e\nAlcalosi respiratoria.\u003cbr\u003e\nipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania.\u003cbr\u003e\nIpocloremia indotta da diuretici.\u003cbr\u003e\nEccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\nGeneralmente controindicato in gravidanza . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno .\u003cbr\u003e\nAdolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e\nIl medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\nConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidi ta', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i.\u003cbr\u003e\nLe compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenz ione di sodio.\u003cbr\u003e\nInoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni e dematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza.\u003cbr\u003e\nNe i pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferio re.\u003cbr\u003e\nInoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici inde siderati.\u003cbr\u003e\nNei pazienti che presentano deplezione di potassio la sommin istrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettro litici.\u003cbr\u003e\nNei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestin o tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il ris chio di un eccesso dei livelli ematici di sodio.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alt erando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farma ci.\u003cbr\u003e\nE' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici.\u003cbr\u003e\nDi seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to.\u003cbr\u003e\nQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro.\u003cbr\u003e\nCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'.\u003cbr\u003e\nQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina.\u003cbr\u003e\nCon lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto.\u003cbr\u003e\nTale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina).\u003cbr\u003e\nSe il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica.\u003cbr\u003e\nPoiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, co me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.\u003cbr\u003e\nPatolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003e\nDi se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici.\u003cbr\u003e\nIp ernatriemia.\u003cbr\u003e\nIperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari: ipotensione; edema cerebrale; emorragia intracra nica.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nPer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003e\nGli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nE' necessario essere prudenti nel prescrivere i l medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003cbr\u003e\nInoltre, occorre consider are che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza.\u003cbr\u003e\nPertanto, per il trattamento dell'acidita' d i stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non conte ngano sodio.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibi le con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Lab.farmacologico Milanese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993701773576,"sku":"030243024","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/H0004472.jpg?v=1765979310"},{"product_id":"nova-sodio-bicarbonato-50-compresse-500mg","title":"Nova Sodio Bicarbonato 50 compresse 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntiacidi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Cellulosa microcristallina, gomma arabica, glicerina, talco, magnesio stearato, sodio amido glicolato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Trattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici;eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferiore a 12 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Conservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione renale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidi. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, puo' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sodio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici, ipernatriemia, iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca. Patologie vascolari: ipotensione, edema cerebrale, emorragia intracranica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993703969032,"sku":"030580017","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/030580017_1.jpg?v=1765979350"},{"product_id":"maalox-nausea-trattamento-della-nausea-20-compresse-effervescenti","title":"Maalox Nausea Trattamento della Nausea 20 cpr Effervescenti","description":"\u003cp\u003eMaalox Nausea è un medicinale a rapido assorbimento che si utilizza per il trattamento della nausea. Allevia inoltre il senso di vomito.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene 20 compresse effervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato. Contiene anche sodio, potassio e sorbitolo (E420).\u003cbr\u003eLa dose raccomandata negli adulti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa, 2-3 volte al giorno, da sciogliere in acqua. Assumere la compressa prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi. Attenda almeno 6 ore prima di assumere la dose successiva di metoclopramide, anche in caso di vomito e rigetto della dose. La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg.\u003cbr\u003eDopo un massimo di 3 giorni di trattamento senza miglioramenti, consulti il medico.\u003cbr\u003eLa durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; procinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.\u003cbr\u003eUna bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clorid rato 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000 , leucina, saccarina sodica, aroma limone.\u003cbr\u003eGranulato effervescente : s accarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma ar abica, aroma arancio, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePopolazione adulta: questo farmaco e' indicato negli adulti per il tra ttamento sintomatico della nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione g astrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastroin testinale costituisca un rischio.\u003cbr\u003ePazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con antico linergici.\u003cbr\u003eFeocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio d i episodi di grave ipertensione.\u003cbr\u003eStoria di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide.\u003cbr\u003eEpilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi).\u003cbr\u003eMorbo di Parkinson.\u003cbr\u003eAssociazione con le vodopa o agonisti dopaminergici.\u003cbr\u003eStoria nota di metemoglobinemia con m etoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003ePrimo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eLa metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farm aci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (a ntimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tio xanteni, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003cbr\u003eE' contr oindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta'.\u003cbr\u003eNon e' ra ccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUna bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bi cchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa durata massima raccomandata d el trattamento e' di 5 giorni.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera massima raccomandat a e' di 30 mg.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eDeve essere rispettat o un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in cas o di vomito o rigetto della dose.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani.\u003cbr\u003eNei p azienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base a lla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale.\u003cbr\u003eI n particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi so pra indicati.\u003cbr\u003eInsufficienza renale.\u003cbr\u003eIn pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornal iera deve essere ridotta del 75%.\u003cbr\u003eIn pazienti con malattia renale da m oderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose g iornaliera deve essere ridotta del 50%.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica.\u003cbr\u003eIn pazi enti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50%.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse effervescenti : conservare a temperatura inferiore a 30 grad i C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umid ita'.\u003cbr\u003eBustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisturbi neurologici Si possono verificare disturbi extrapiramidali, i n particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi e levate.\u003cbr\u003eQueste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattam ento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione.\u003cbr\u003eLa metoc lopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extrap iramidali.\u003cbr\u003eQuesti effetti sono generalmente del tutto reversibili dopo l'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento s intomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e a ntiparkinsoniani negli adulti).\u003cbr\u003eDeve essere rispettato l'intervallo di tempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomi to e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl trattamento prolungato con metoclopramide puo' causare discinesia tard iva, potenzialmente irreversibile, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eLa du rata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischi o di discinesia tardiva.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere interrotto se comp aiono sintomi di discinesia tardiva.\u003cbr\u003eE' stata segnalata la sindrome ne urolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neurolettici come anche in monoterapia con metoclopramide.\u003cbr\u003eIn caso di sintomi di si ndrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato.\u003cbr\u003eOccorr e particolare cautela in pazienti con patologie neurologiche concomita nti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eI sintomi del morbo di Parkinson possono essere esac erbati dalla metoclopramide.\u003cbr\u003eMetaemoglobinemia.\u003cbr\u003eE' stata riportata met aemoglobinemia possibilmente correlata al deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003eIn tali casi, la metoclopramide deve essere interrotta imm ediatamente e permanentemente e devono essere adottate appropriate mis ure (come il trattamento con blu di metilene).\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eMe toclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestare particolare cautela nella somministrazione del farmaco nei pazienti p er i quali e' noto un fattore di rischio per il prolungamento dell'int ervallo QT come: bilancio elettrolitico alterato (esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia); sindrome congenita del QT lungo; bradicardia; l'uso concomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT come antia ritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, anti psicotici.\u003cbr\u003eInsufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eNei pazienti con insuffici enza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduz ione del dosaggio.\u003cbr\u003eParticolare cautela deve essere adottata nell'usare il prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con fenotiazine p oiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, possono determina re la comparsa di sintomi extrapiramidali.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di questo farmaco da 5 mg in compresse effervescenti contiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalen te al 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eSorbitolo: ai pazienti c on intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e6,44 mmol di potassio per compressa effervescente.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' rena le o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 5 mg granulato effervescente contiene: 3,95 g di sac carosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'assun zione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eDopo ma ssimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eCome per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome ma ligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi ext rapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento d el CPK.\u003cbr\u003ePertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre, uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospett o di NMS.\u003cbr\u003eMetoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici po iche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003eE' sconsigliato l'uso concomitante della met oclopramide con bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate.\u003cbr\u003eLevodopa o agonisti dopaminergici e metoc lopramide si antagonizzano vicendevolmente.\u003cbr\u003eAssociazioni da evitare.\u003cbr\u003eL 'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide.\u003cbr\u003eAssociazioni da tenere in considerazione.\u003cbr\u003eA causa dell'effetto procinetico della m etoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterat o.\u003cbr\u003eAnticolinerigi e derivati della morfina.\u003cbr\u003eGli anticolinergici ed i d erivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista ve rso la metoclopramide sulla motilita' del tratto digerente.\u003cbr\u003eFarmaci de primenti il SNC (derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antist aminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, clonidina e farmaci correlati).\u003cbr\u003eGli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il si stema nervoso centrale e della metoclopramide risultano potenziati.\u003cbr\u003eNe urolettici.\u003cbr\u003eLa metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con a ltri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel ca so di disordini extrapiramidali.\u003cbr\u003eFarmaci serotoninergici.\u003cbr\u003eL'utilizzo d i metoclopramide con farmaci serotoninergici come gli SSRI puo' aument are il rischio di sindrome serotoninegica.\u003cbr\u003eDigossina.\u003cbr\u003eLa metoclopramid e potrebbe ridurre la biodisponibilita' della digossina.\u003cbr\u003eE' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina .\u003cbr\u003eCiclosporina.\u003cbr\u003eLa metoclopramide aumenta la biodisponibilita' della c iclosporina (C max del 46% ed esposizione del 22%).\u003cbr\u003eE' necessario un a ttento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina.\u003cbr\u003eLe conseguenze cliniche sono incerte.\u003cbr\u003eMivacurio e sussametonio.\u003cbr\u003eL'inie zione di metoclopramide puo' prolungare la durata del blocco neuromusc olare (tramite inibizione delle colinesterasi plasmatiche).\u003cbr\u003eCisplatino .\u003cbr\u003eAlcune osservazioni riportano, con metoclopramide, un aumento della tossicita' renale del cisplatino.\u003cbr\u003eInsulina.\u003cbr\u003eRiducendo il transito inte stinale anche del cibo, il trattamento con metoclopramide puo' richied ere un aggiustamento del dosaggio di insulina nel diabete.\u003cbr\u003eForti inibi tori del CYP2D6.\u003cbr\u003eI livelli di esposizione della metoclopramide aumenta no quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 c ome fluoxetina e paroxetina.\u003cbr\u003eBenche' la significativita' clinica sia i ncerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse.\u003cbr\u003eLa metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi.\u003cbr\u003eLe frequen ze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: metemoglobinemia, che puo' esse re correlata al deficit di nadh citocromo b5 reduttasi, in particolare nei neonati.\u003cbr\u003eSulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazion e concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano z olfo.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: bradicardia, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifi ca poco dopo l'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradica rdia; blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particolare con l a formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt dell'elettr ocardiogramma; torsione di punta; aumento della pressione sanguigna in pazienti con feocromocitoma confermato o presunto.\u003cbr\u003ePatologie endocrin e.\u003cbr\u003eNon comune: amenorrea, iperprolattinemia; raro: galattorrea; non no ta: ginecomastia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eCo mune: a stenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipersens ibilita'; non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilattico in particolare con la formulazione endovenosa).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali (i n particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le do si raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singola dose del farmaco), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia acut a, discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni i n particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva che puo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in pa rticolare nei pazienti anziani, sindrome neurolettica maligna.\u003cbr\u003eDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: depressione; non comune: allucinazioni; raro: stato confusionale; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003ePatologie vascola ri.\u003cbr\u003eComune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa ; non nota: shock, sincope dopo la somministrazione per via iniettabil e, ipertensione acuta nei pazienti con feocromocitoma, aumento transit orio della pressione sanguigna.\u003cbr\u003eLe patologie endocrine durante il trat tamento prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, gala ttorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni, talvolta associate, si m anifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi eleva te.\u003cbr\u003eSintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome par kinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dos e singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel giovane adult o.\u003cbr\u003eSonnolenza, ridotto stato di coscienza, confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003eUna vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformat iva e fetotossicita'.\u003cbr\u003eSe clinicamente necessario, la metoclopramide pu o' essere utilizzata durante la gravidanza.\u003cbr\u003eA causa delle proprieta' f armacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazio ne di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escludere la sindrome extrapiramidale nel neonato.\u003cbr\u003eLa metoclopramide dovrebbe e ssere evitata alla fine della gravidanza.\u003cbr\u003eSe si utilizza la metoclopra mide, si deve istituire un monitoraggio neonatale.\u003cbr\u003eAllattamento: la me toclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli.\u003cbr\u003eNon si poss ono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno.\u003cbr\u003ePertanto la metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003eSi deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramid e nelle donne che allattano al seno.\u003cbr\u003eIn alternativa, ricorrere all'all attamento artificiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993709539592,"sku":"033013018","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033013018_1.jpg?v=1765979442"},{"product_id":"simecrin-disturbi-funzionali-gastrointestinali-30-compresse-masticabili-80-mg","title":"Simecrin disturbi funzionali Gastrointestinali 30 compresse masticabili 80 mg","description":"\u003cp\u003eFarmaci per disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Meteorismo gastro-enterico, aerofagia dell'adulto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: persensibilita' verso i componenti del prodotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: 4 compresse da 40 mg al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). 2 compresse da 80 mg al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 2 compresse da120 mg al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg\/ml emulsione orale: 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non superare le dosi consigliate. Le compresse masticabili contengono lattosio: usare con cautela nell'insufficienza di lattasi, nella galattosemia e nella sindrome di malassorbimento glucosio\/galattosio. La sospensione orale contiene para-idrossibenzoati: questi possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti a Simeticone. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La sicurezza d'uso del Simeticone in gravidanza non e' stata accertata. Pertanto il prodotto va utilizzato solo in caso di necessita' e dopo valutazione del rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 30 compresse masticabili 80 mg\u003c\/p\u003e","brand":"Simecrin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993810268424,"sku":"034842029","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/38431_1.png?v=1765980654"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-20mg-7-compresse-gastroresistenti","title":"Eugastrol Reflusso 20mg Pantoprazolo 7 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e                                                               \nEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e                         \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e                                                \nFarmaci per disturbi legati all'acido, Inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e                                                                           \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e                                                             \nOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/p\u003e                                                          \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e                                                                  \nNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171),\n macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato       \n(1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003c\/p\u003e        \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e                                                                 \nIl medicinale è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli       \nadulti.\u003c\/p\u003e                                                                     \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e                                              \nIpersensibilità al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV per i quali l'assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, \ncome atazanavir e nelfinavir, non è raccomandata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e                                                   \nPosologia. La dose raccomandata è di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per       \n2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una       \nvolta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particolari. Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica. Popolazione pediatrica. Il medicinale non è raccomandato per       \nl'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età       \na causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.       \nModo di somministrazione. Le compresse del medicinale non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e                                                               \nQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e                                                               \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e                                                                  \nI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poichè       \nil trattamento con pantoprazolo può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni. In questi casi è necessario escludere      \n la presenza di una patologia maligna. Hanno sofferto precedentemente       \ndi ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale. Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più settimane. Soffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia. Soffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale. Hanno un'età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi\n preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H 2. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea. I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. Infezioni gastrointestinali causate da batteri. La diminuita acidità gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente\n presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con       \nfarmaci riduttori di acidità può accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella , Campylobacter , o Clostridium difficile. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS). Gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con Eugastrol reflusso. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio       \ndi insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Interferenza con esami di laboratorio. Un livello aumentato di Cromogranina      \n A (CgA) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con il medicinale deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA. Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni\n 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore      \n della pompa protonica. Questo medicinale è destinato solo per un uso      \n a breve termine (fino a 4 settimane). I pazienti devono essere avvertiti in merito a ulteriori rischi associati all'uso a lungo termine dei      \n medicinali e al bisogno di prescrizione e sorveglianza regolare. I seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti per l'uso a lungo       \ntermine. Influenza sull'assorbimento della vitamina B12. Il pantoprazolo, come tutti i medicinali che bloccano l'acido, può ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pazienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per l'assorbimento ridotto      \n di vitamina B12 in terapia a lungo termine, o se si osservano i rispettivi sintomi clinici. Frattura dell'osso. Gli inibitori della pompa protonica, specialmente se usati in dosi elevate e per lunghi periodi (\u0026gt; 1 anno), possono aumentare modestamente il rischio di frattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, prevalentemente nelle persone anziane o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori della pompa protonica\n possono aumentare il rischio complessivo di frattura del 10-40%. Alcuni di questi aumenti potrebbero essere dovuti ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi dovrebbero ricevere assistenza in base alle attuali linee guida cliniche e dovrebbero assumere un       \nadeguato apporto di vitamina D e calcio. Ipomagnesiemia. In pazienti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantoprazolo, per almeno tre mesi, e nella maggior parte dei casi nei pazienti trattati per un anno, è stata segnalata la presenza di ipomagnesiemia grave. Possono verificarsi gravi manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare; queste manifestazioni potrebbero tuttavia insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutate. Nella maggior parte dei pazienti affetti,       \nl'ipomagnesiemia è migliorata dopo la reintegrazione delle riserve di      \n magnesio e la sospensione del PPI. Per i pazienti per cui sia previsto il trattamento prolungato o che assumono PPI con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad es. diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero prendere in considerazione la misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente\n durante il trattamento. Questo medicinale contiene maltitolo e       \nsodio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene      \n meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, vale a dire essenzialmente \"privo di sodio\".\u003c\/p\u003e                                                      \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e                                                                 \nIl medicinale può ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilità è dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo      \n). Inibitori della proteasi dell'HIV. La co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir e nelfinavir, il cui assorbimento dipende dal pH dell'acido intragastrico, è controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità. Sebbene in studi di farmacocinetica non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore relativo \nal Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante trattamento       \nconcomitante con tali sostanze. Pertanto, nei pazienti in trattamento       \ncon anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina\/valori      \n di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo       \ne in caso di suo utilizzo irregolare. In alcuni pazienti è stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante       \ndi metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica. Pertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, può essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo. Il pantoprazolo è metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico      \n del citocromo P450. Non sono state osservate interazioni clinicamente      \n significative negli studi di interazione con carbamazepina, caffeina,      \n diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo,      \n naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Tuttavia, non può essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti\n metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico. Non sono      \n state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e                                                                    \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e                                                        \nRiassunto del profilo di sicurezza. Circa il 5% dei pazienti può manifestare reazioni avverse. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono diarrea e cefalea, che si verificano in circa l'1% dei pazienti. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate con pantoprazolo.      \n Nella tabella sottostante, le reazioni avverse sono elencate secondo       \nla classificazione delle frequenze MedDRA: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,        \n 1\/1.000); molto raro (1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico.\n Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesiemia, ipocalcemia; ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, e peggioramento di tali sintomi se preesistenti). Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; capogiro; raro: disordini del gusto; non nota: parestesia. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata. Patologie gastrointestinali. Comune: polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; bocca secca; dolore e disturbo addominale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-gt); raro: bilirubina aumentata; non nota: danno epatocellulare,\n ittero; insufficienza epatocellulare. Patologie della cute      \n e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash \/ esantema \/ eruzione; prurito; raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di steven-johnson; sindrome di lyell; eritema multiforme; fotosensibilità, lupus eritematoso cutaneo subacuto. Patologie del sistema muscolo- scheletrico       \ne del tessuto connettivo. Non comune: frattura del polso, dell'anca e       \ndella colonna vertebrale. Raro: artralgia; mialgia; non nota: spasmo muscolare. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale      \n (con possibile progressione a insufficienza renale). Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: temperatura corporea aumentata; edema periferico. La lecitina di soia può causare molto raramente reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.       \nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo      \n l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un       \nmonitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e                                                   \nGravidanza. Una moderata quantità di dati di donne in gravidanza (tra      \n 300-1000 risultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicità malformativa o feto\/neonatale. Gli studi negli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare      \n l'utilizzo del pantoprazolo durante la gravidanza. Allattamento. Gli       \nstudi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel       \nlatte materno. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione del       \npantoprazolo nel latte umano, ma è stata riportata l'escrezione nel latte materno. Un rischio per i neonati\/infanti non può essere escluso. Perciò, la decisione di interrompere l'allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con pantoprazolo deve tenere in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. Fertilità. Non ci sono state evidenze di compromissione della fertilità a seguito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 7 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993824850184,"sku":"040231019","price":3.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/eugastrol-reflusso-20mg-7-compresse-gastroresistenti-1-1608553936.jpg?v=1765980827"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-20-mg-14-compresse","title":"Eugastrol Reflusso 20mg Pantoprazolo 14 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e                                                               \nEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e                         \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e                                                \nFarmaci per disturbi legati all'acido, Inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e                                                                           \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e                                                             \nOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/p\u003e                                                          \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e                                                                  \nNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171),\n macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato       \n(1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003c\/p\u003e        \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e                                                                 \nIl medicinale è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli       \nadulti.\u003c\/p\u003e                                                                     \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e                                              \nIpersensibilità al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV per i quali l'assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, \ncome atazanavir e nelfinavir, non è raccomandata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e                                                   \nPosologia. La dose raccomandata è di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per       \n2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una       \nvolta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particolari. Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica. Popolazione pediatrica. Il medicinale non è raccomandato per       \nl'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età       \na causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.       \nModo di somministrazione. Le compresse del medicinale non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e                                                               \nQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e                                                               \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e                                                                  \nI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poichè       \nil trattamento con pantoprazolo può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni. In questi casi è necessario escludere      \n la presenza di una patologia maligna. Hanno sofferto precedentemente       \ndi ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale. Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più settimane. Soffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia. Soffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale. Hanno un'età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi\n preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H 2. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea. I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. Infezioni gastrointestinali causate da batteri. La diminuita acidità gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente\n presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con       \nfarmaci riduttori di acidità può accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella , Campylobacter , o Clostridium difficile. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS). Gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con Eugastrol reflusso. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio       \ndi insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Interferenza con esami di laboratorio. Un livello aumentato di Cromogranina      \n A (CgA) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con il medicinale deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA. Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni\n 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore      \n della pompa protonica. Questo medicinale è destinato solo per un uso      \n a breve termine (fino a 4 settimane). I pazienti devono essere avvertiti in merito a ulteriori rischi associati all'uso a lungo termine dei      \n medicinali e al bisogno di prescrizione e sorveglianza regolare. I seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti per l'uso a lungo       \ntermine. Influenza sull'assorbimento della vitamina B12. Il pantoprazolo, come tutti i medicinali che bloccano l'acido, può ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pazienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per l'assorbimento ridotto      \n di vitamina B12 in terapia a lungo termine, o se si osservano i rispettivi sintomi clinici. Frattura dell'osso. Gli inibitori della pompa protonica, specialmente se usati in dosi elevate e per lunghi periodi (\u0026gt; 1 anno), possono aumentare modestamente il rischio di frattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, prevalentemente nelle persone anziane o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori della pompa protonica\n possono aumentare il rischio complessivo di frattura del 10-40%. Alcuni di questi aumenti potrebbero essere dovuti ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi dovrebbero ricevere assistenza in base alle attuali linee guida cliniche e dovrebbero assumere un       \nadeguato apporto di vitamina D e calcio. Ipomagnesiemia. In pazienti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantoprazolo, per almeno tre mesi, e nella maggior parte dei casi nei pazienti trattati per un anno, è stata segnalata la presenza di ipomagnesiemia grave. Possono verificarsi gravi manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare; queste manifestazioni potrebbero tuttavia insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutate. Nella maggior parte dei pazienti affetti,       \nl'ipomagnesiemia è migliorata dopo la reintegrazione delle riserve di      \n magnesio e la sospensione del PPI. Per i pazienti per cui sia previsto il trattamento prolungato o che assumono PPI con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad es. diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero prendere in considerazione la misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente\n durante il trattamento. Questo medicinale contiene maltitolo e       \nsodio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene      \n meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, vale a dire essenzialmente \"privo di sodio\".\u003c\/p\u003e                                                      \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e                                                                 \nIl medicinale può ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilità è dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo      \n). Inibitori della proteasi dell'HIV. La co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir e nelfinavir, il cui assorbimento dipende dal pH dell'acido intragastrico, è controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità. Sebbene in studi di farmacocinetica non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore relativo \nal Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante trattamento       \nconcomitante con tali sostanze. Pertanto, nei pazienti in trattamento       \ncon anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina\/valori      \n di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo       \ne in caso di suo utilizzo irregolare. In alcuni pazienti è stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante       \ndi metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica. Pertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, può essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo. Il pantoprazolo è metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico      \n del citocromo P450. Non sono state osservate interazioni clinicamente      \n significative negli studi di interazione con carbamazepina, caffeina,      \n diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo,      \n naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Tuttavia, non può essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti\n metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico. Non sono      \n state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e                                                                    \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e                                                        \nRiassunto del profilo di sicurezza. Circa il 5% dei pazienti può manifestare reazioni avverse. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono diarrea e cefalea, che si verificano in circa l'1% dei pazienti. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate con pantoprazolo.      \n Nella tabella sottostante, le reazioni avverse sono elencate secondo       \nla classificazione delle frequenze MedDRA: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,        \n 1\/1.000); molto raro (1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico.\n Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesiemia, ipocalcemia; ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, e peggioramento di tali sintomi se preesistenti). Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; capogiro; raro: disordini del gusto; non nota: parestesia. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata. Patologie gastrointestinali. Comune: polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; bocca secca; dolore e disturbo addominale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-gt); raro: bilirubina aumentata; non nota: danno epatocellulare,\n ittero; insufficienza epatocellulare. Patologie della cute      \n e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash \/ esantema \/ eruzione; prurito; raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di steven-johnson; sindrome di lyell; eritema multiforme; fotosensibilità, lupus eritematoso cutaneo subacuto. Patologie del sistema muscolo- scheletrico       \ne del tessuto connettivo. Non comune: frattura del polso, dell'anca e       \ndella colonna vertebrale. Raro: artralgia; mialgia; non nota: spasmo muscolare. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale      \n (con possibile progressione a insufficienza renale). Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: temperatura corporea aumentata; edema periferico. La lecitina di soia può causare molto raramente reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.       \nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo      \n l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un       \nmonitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e                                                   \nGravidanza. Una moderata quantità di dati di donne in gravidanza (tra      \n 300-1000 risultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicità malformativa o feto\/neonatale. Gli studi negli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare      \n l'utilizzo del pantoprazolo durante la gravidanza. Allattamento. Gli       \nstudi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel       \nlatte materno. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione del       \npantoprazolo nel latte umano, ma è stata riportata l'escrezione nel latte materno. Un rischio per i neonati\/infanti non può essere escluso. Perciò, la decisione di interrompere l'allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con pantoprazolo deve tenere in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. Fertilità. Non ci sono state evidenze di compromissione della fertilità a seguito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 14 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993824915720,"sku":"040231021","price":5.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/eugastrol-reflusso-20-mg-14-compresse-1-1608553935.jpg?v=1765980827"},{"product_id":"maalox-reflusso-14-compresse","title":"Maalox Reflusso Contro Reflusso Acido 14 Compresse","description":"\u003cp\u003eMaalox Reflusso è un medicinale che regola la produzione di acido da parte delle cellule dello stomaco agendo direttamente sulla fonte del reflusso. Agisce come protettore gastrico.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 14 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUna compressa contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato). Contiene maltitolo (E965), lecitina di soia e sodio. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale. Contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa al giorno. Assumere la compressa prima di un pasto, alla stessa ora ogni giorno. Inghiottire la compressa intera con un po’ di acqua. Non masticare o rompere la compressa. Assumere il farmaco per almeno 2-3 giorni consecutivi. *Potrebbe portare sollievo dai sintomi relativi al reflusso acido appena dopo un giorno di trattamento, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMedicinali per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori d ella pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come s odio sesquidrato).\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 38,425 mg di maltitolo e 0,345 mg lecitina di soia (derivato dall'olio di soia) e un massimo di 1,84 mg di sodio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nNucleo: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, sodio carmellosa, sodio carbonato anidro, calcio stearato.\u003cbr\u003e\nRivestimento: poli(vinilalcool), t alco, titanio diossido (E 171), macrogol 3350, lecitina di soia, ferro ossido giallo (E 172), sodio carbonato anidro, copolimero acido metac rilico etil acrilato (1:1) (dispersione che contiene polisorbato 80 e sodio laurilsolfato), trietilcitrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es.\u003cbr\u003e\npirosi, ri gurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alle a rachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di MAALOX REFLUSSO con gli inibitori della proteasi dell'HIV il cui assorbimento dipende dall'acidita' del pH intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, e' controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodis ponibilita' (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\n(vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: la dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compress a) al giorno.\u003cbr\u003e\nPotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi.\u003cbr\u003e\nUna vol ta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve e ssere sospeso.\u003cbr\u003e\nIl trattamento non deve superare 4 settimane senza cons ultare un medico.\u003cbr\u003e\nSe entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al m edico.\u003cbr\u003e\nPopolazioni particolari: non e' necessario l'aggiustamento dell a dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o e patica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: l'uso di MAALOX REFLUSSO non e' raccom andato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003cbr\u003e\nModo di sommin istrazione: le compresse gastroresistenti di MAALOX REFLUSSO 20 mg non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite inter e con del liquido prima del pasto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservaz ione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: h anno una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastr ointestinale, disfagia, vomito ricorrente o vomito ematico, dal moment o che il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritar dare la diagnosi di una patologia grave.\u003cbr\u003e\nIn questi casi deve essere es clusa una patologia maligna; hanno avuto precedentemente ulcera gastri ca o chirurgia gastrointestinale; sono in trattamento sintomatico cont inuo per indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno itt ero, compromissione epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o cambiati recentemente.\u003cbr\u003e\nI pazienti con sint omi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il m edico a intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nIn particolare, i pazienti con oltre 55 a nni che assumono giornalmente qualsiasi medicinale senza prescrizione per l'indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il me dico.\u003cbr\u003e\nI pazienti non devono assumere contemporaneamente un altro inibi tore della pompa protonica o antagonista H 2 .\u003cbr\u003e\nI pazienti che devono e ssere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere i nformati che le compresse non hanno lo scopo di dare un sollievo immed iato.\u003cbr\u003e\nI pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potre bbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un comple to controllo della pirosi.\u003cbr\u003e\nI pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo.\u003cbr\u003e\nInfezioni gastrointestinali causate da batte ri: la riduzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo, tr a cui gli inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica d ei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIl tratt amento con farmaci che riducono l'acidita' provoca un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobac ter o Clostridium difficile.\u003cbr\u003e\nLupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE) : gli inibitori di pompa protonica sono associati con casi molto infre quenti di SCLE.\u003cbr\u003e\nIn caso di lesioni, soprattutto nelle zone della pelle esposte al sole, e se accompagnati da artralgia, il paziente deve riv olgersi ad un medico prontamente e il medico deve prendere in consider azione la sospensione di MAALOX REFLUSSO.\u003cbr\u003e\nIl lupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE) dopo un precedente trattamento con un inibitore di po mpa protonica puo' aumentare il rischio di SCLE con altri inibitori di pompa protonica.\u003cbr\u003e\nLecitina di soia: questo medicinale contiene lecitin a derivata dall'olio di soia.\u003cbr\u003e\nSe il paziente e' allergico alle arachid i o alla soia, non deve utilizzare questo medicinale.\u003cbr\u003e\nMaltitolo: quest o medicinale contiene maltitolo.\u003cbr\u003e\nI pazienti con rari problemi ereditar i d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nS odio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per c ompressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nInterferenza con esam i di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' in terferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini.\u003cbr\u003e\nPer evi tare tale interferenza, il trattamento con MAALOX REFLUSSO deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\nSe i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati en tro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripe tere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' destinato esclus ivamente ad un uso a breve termine (fino a 4 settimane) (fare riferime nto al paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere avvertiti dei rischi a ggiuntivi con l'uso del medicinale a lungo termine e occorre sottoline are la necessita' della prescrizione e di un monitoraggio periodico.\u003cbr\u003e\nI seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti in un trattamen to a lungo termine: influenza sull'assorbimento della vitamina B12: pa ntoprazolo, come tutti i medicinali acido- bloccanti, puo' ridurre l'a ssorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acl oridria.\u003cbr\u003e\nQuesto deve essere considerato nei pazienti con riserve corpo ree ridotte o fattori di rischio per ridotto assorbimento della vitami na B12 nella terapia a lungo termine o se si osservano i relativi sint omi.\u003cbr\u003e\nFratture ossee: gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (\u0026gt; 1 anno), pos sono aumentare lievemente il rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto nella popolazione anziana o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti.\u003cbr\u003e\nStudi osservaziona li suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica possono aumentare il rischio complessivo di fratture del 10-40%.\u003cbr\u003e\nTale aumento potrebbe essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio.\u003cbr\u003e\nI pazienti a risch io di osteoporosi devono ricevere cure basate sulle attuali linee guid a cliniche e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e cal cio.\u003cbr\u003e\nIpomagnesemia: in pazienti trattati con PPI come pantoprazolo per almeno 3 mesi e, in molti casi per i pazienti trattati per un anno, e ' stata segnalata la presenza di ipomagnesemia grave.\u003cbr\u003e\nSi possono verif icare serie manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetan ia, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare, che potrebb ero insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutati.\u003cbr\u003e\nNella maggior p arte dei pazienti, l'ipomagnesemia migliora dopo la reintegrazione del le riserve di magnesio e la sospensione del PPI.\u003cbr\u003e\nPer i pazienti per i quali e' previsto un trattamento prolungato con PPI o in associazione a digossina o medicinali che possono causare ipomagnesemia (ad esempio diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero considerare la misurazi one dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEffetto di pantoprazolo sull'assorbimento degli altri medicinali: MAAL OX REFLUSSO puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui bio disponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es.\u003cbr\u003e\nketoconazolo).\u003cbr\u003e\nInibitor i della proteasi dell'HIV: la co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV, come atazanavir e nelfinavir il cui assorbimento dipende dall'acidita' del pH intragastrico, e' controind icata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilit a' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nAnticoagulanti cumarinici (fenprocumone o w arfarin): sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non sono stat e osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenpro cumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'Internationa l Normalised Ratio (INR) sono stati segnalati durante il trattamento c oncomitante nel periodo post-marketing.\u003cbr\u003e\nQuindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (ad es.\u003cbr\u003e\nfenprocumone o warfarin), si rac comanda di monitorare il tempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somm inistrato in maniera discontinua.\u003cbr\u003e\nMetotressato: in alcuni pazienti, e' stato segnalato che l'uso concomitante di metotressato ad alto dosagg io (ad es.\u003cbr\u003e\n300 mg) e inibitori della pompa protonica aumenta i livelli di metotressato.\u003cbr\u003e\nPertanto, nei casi in cui il metotressato viene util izzato ad alto dosaggio, per esempio nel trattamento di tumori e della psoriasi, deve essere valutata una sospensione temporanea della terap ia con pantoprazolo.\u003cbr\u003e\nAltri studi di interazione: il pantoprazolo e' me tabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450.\u003cbr\u003e\nStud i di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, di gossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno evidenziato interazioni c linicamente significative.\u003cbr\u003e\nIn ogni caso non puo' essere esclusa una in terazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzat e dallo stesso sistema enzimatico.\u003cbr\u003e\nNon ci sono state interazioni con a ntiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nRiassunto del profilo di sicurezza: ci si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse piu' c omunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificates i in circa l'1% dei pazienti.\u003cbr\u003e\nElenco delle reazioni avverse: le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo.\u003cbr\u003e\nAll'interno del seguente elenco, le reazioni avverse sono classificate in base al la classificazione di frequenza MedRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune ( \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1 000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere d efinita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nAll'interno di ciascuna clas se di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decresce nte di gravita'.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoiet ico.\u003cbr\u003e\nRaro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia, pa ncitopenia.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: ipersensibilita' ( incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico); disturbi del met abolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nRaro: iperlipidemie e aumento dei lipidi (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatriemi a, ipomagnesiemia, ipocalcemia in associazione a ipomagnesemia.\u003cbr\u003e\nDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003e\nNon comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutte le forme aggravate); molto raro: disorientamento (e tutte le for me aggravate); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pa zienti predisposti, cosi' come l'aggravamento di questi eventi in caso di pre-esistenza).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: mal di testa; capogiri; raro: disturbi del gusto; non nota: parestesia.\u003cbr\u003e\nPatol ogie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nRaro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003cbr\u003e\nPato logie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: polipi della ghiandola fundica (benig ni); non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonf iore; stitichezza; bocca secca; dolore e disturbi addominali; non nota : colite microscopica.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon comune: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-gt); raro: aumento della bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficie nza epatocellulare.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nN on comune: eruzione cutanea\/esantema\/eruzione; prurito; raro: orticari a; angioedema; non nota: sindrome di steven-johnson; sindrome di lyell ; eritema multiforme; fotosensibilita' lupus eritematoso cutaneo subac uto (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e\nNon comune: fratture del polso, dell'anca e d ella colonna vertebrale; raro: artralgia; mialgia.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: nefrite interstiziale.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'apparato rip roduttivo e della mammella.\u003cbr\u003e\nRaro: ginecomastia.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comune: asteni a, affaticamento e malessere; raro: aumento della temperatura corporea ; edema periferico.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\nhttp:\/\/www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni- avverse\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazo lo in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi condotti sugli animali hanno evid enziato una tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nStudi preclinici non hanno eviden ziato compromissione della fertilita' o effetti teratogeni (vedere par agrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nIl rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto.\u003cbr\u003e\nM AALOX REFLUSSO non deve essere usato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamen to: e' stata individuata nel latte materno la presenza di pantoprazolo \/metaboliti.\u003cbr\u003e\nL'effetto di pantoprazolo sui neonati\/lattanti non e' not o.\u003cbr\u003e\nMAALOX REFLUSSO non deve essere usato durante l'allattamento al sen o.\u003cbr\u003e\nFertilita': non c'e' stata evidenza di ridotta fertilita' in seguit o alla somministrazione di pantoprazolo negli studi sugli animali (ved ere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826488584,"sku":"041056021","price":7.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041056021_1.jpg?v=1765980849"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-250ml","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% aroma menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993826980104,"sku":"041417041","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041417041.jpg?v=1765980856"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-buste","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione Indicato per sintomi del Reflusso Gastroesofageo come Indigestione Bruciore e Acidità di Stomaco 24 Bustine 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/amicafarmacia.shop\/imgproxy\/img\/2034266764\/Gaviscon+banner_900px.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione è indicato per il trattamento dei sintomi da reflusso gastroesofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, bruciore e cattiva digestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSodio alginato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSodio bicarbonato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCalcio carbonato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome agisce:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA volte, gli acidi in eccesso presenti nello stomaco possono risalire lungo l'esofago, causando infiammazione e dolore. Questo fenomeno è generalmente descritto come bruciore di stomaco (a volte potreste sentirne parlare come reflusso gastroesofageo)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl sodio alginato, a contatto con gli acidi gastrici, forma una barriera (una sorta di “zattera”) che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI due antiacidi (sodio bicarbonato e calcio carbonato) neutralizzano l'acidità di stomaco in eccesso per alleviare il dolore e il disagio da indigestione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti, inclusi gli anziani e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe prende più Gaviscon Bruciore e Indigestione di quanto deve.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe prende più Gaviscon Bruciore e Indigestione di quanto deve è improbabile che questo le provochi danno. Tuttavia si può sentire gonfio. Consulti il suo medico se questo sintomo non passa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Gaviscon Bruciore e Indigestione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe dimentica una dose non è necessario raddoppiare la dose la volta successiva, continui a prenderlo come prima.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Gaviscon Bruciore e Indigestione in confezione da 24 buste\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993827537160,"sku":"041545031","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/1_76.jpg?v=1765980867"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-48bs-041545056-1","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta 48 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500MG\/213MG\/325MG SOSPENSIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio b icarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti no ti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'acidita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003ePer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccoman data dall'OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L'uso prolungato dovrebbe essere evitato. Cosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi e' un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluoroc hinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, reazione anafilattoide, reazioni di ipersensibilità come orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: alcalosi¹, ipercalcemia¹, sindrome lattealcali¹. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: effetti respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, nausea, vomito; non nota: costipazione¹. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea pruriginosa. Descrizione di reazioni avverse selezionate: ¹ in genere si verificano a seguito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGravidanza. Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' possibile la durata del trattamento. Allattamento Non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/lattanti allattati da donne trattate. Questo prodotto puo' essere utilizzato durante l'allattamento. Fertilita' Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della genera zione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 48 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993828356360,"sku":"041545056","price":20.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/nutrizym-60cps-984815454-1-1-1669214242.jpg?v=1765980878"},{"product_id":"nova-argentia-novago-10-compresse-50mg","title":"Nova Argentia Novago 10 compresse 50mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Antiemetici ed antinausea. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eDimenidrinato 50 mg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAmido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAntivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antistaminici. Gravidanza e allattamento Neonati pretermine e a termine. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di eta'): 1 compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Bambini (da 6 anni a 12 anni di eta'): mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore. Le compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due meta'. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non sono previste particolari condizioni per la conservazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eUsare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Il medicinale contiene lattosio: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio\/galattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Il dimenidrinato potenzia gli effetti di: agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione; farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e'irreversible. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eFrequenze: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100). Disturbi del sistema immunitario. Comuni: reazioni cutanee. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia (specialmente nei bambini), euforia. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: sedazione,sonnolenza; comuni: cefalea; non comuni: vertigini, tremori. Patologie dell'occhio. Comuni: disturbi dell'accomodazione. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Non comuni: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Comuni: secchezza delle fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: fotosensibilita'. Patologie renali e urinarie. Comuni: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eNon somministrare il medicinale durante la gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMATO da 10 compresse da 50mg.\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993830519048,"sku":"042229017","price":6.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/56687_1.jpg?v=1765980907"},{"product_id":"sedipanto-14cpr-gastr-20mg-042475020_1","title":"Sedipanto 14 Compresse 20mg Gastroresistenti per Reflusso","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedipanto 14 Compresse Gastroresistenti 20mg è un rimedio efficace per il sollievo dai sintomi del reflusso gastrico, come bruciore di stomaco e rigurgito acido. È destinato a un uso a breve termine negli adulti che sperimentano questi disturbi. Il suo componente principale, il pantoprazolo, è un inibitore della pompa protonica che contribuisce a diminuire l'acidità gastrica e a proteggere la mucosa dello stomaco dagli effetti nocivi dell'acido. Questo medicinale è ideale per coloro che soffrono di sintomi di reflusso occasionali ma persistenti e cercano un sollievo rapido ed efficace.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedipanto 14 Compresse Gastroresistenti 20mg è formulato con pantoprazolo, sotto forma di pantoprazolo sodico sesquidrato, con una concentrazione di 20 mg per compressa. Questo principio attivo rientra nella classe degli inibitori della pompa protonica, che sono efficaci nel diminuire la produzione di acido gastrico. Ogni compressa contiene anche una serie di eccipienti, tra cui mannitolo, crospovidone, sodio carbonato, sorbitolo e calcio stearato, che costituiscono il nucleo. Il rivestimento filmato è composto da sostanze come ipromellosa, povidone, biossido di titanio e ossido di ferro giallo. È fondamentale sottolineare che ciascuna compressa contiene 18 mg di sorbitolo, un eccipiente con proprietà conosciute. L'insieme di questi componenti assicura l'efficacia e la stabilità del prodotto, fornendo sollievo dai sintomi del reflusso gastrico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumi una compressa di Sedipanto da 20 mg al giorno, preferibilmente prima di un pasto, accompagnandola con un bicchiere d'acqua. È fondamentale evitare di masticare o rompere la compressa per mantenere intatta l'efficacia del suo rivestimento gastroresistente. Si raccomanda di proseguire l'assunzione per un periodo di 2-3 giorni consecutivi per ottenere i risultati migliori. Se i sintomi persistono oltre due settimane di utilizzo, è consigliabile consultare un medico. Non è necessario adeguare la dose per le persone anziane o per coloro che presentano problemi renali o epatici. L'impiego non è indicato per i minori di 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando si assume Sedipanto 20 mg, è fondamentale essere informati sulle potenziali interazioni con altri farmaci, prodotti o cibi. L'uso simultaneo di Sedipanto con inibitori della proteasi dell'HIV, come atazanavir o nelfinavir, non è raccomandato, poiché il pantoprazolo potrebbe ridurre significativamente l'assorbimento e l'efficacia di questi medicinali. Se stai usando farmaci che necessitano di un ambiente gastrico acido per essere efficaci, è consigliabile consultare il tuo medico prima di iniziare la terapia con Sedipanto.\n\nSi suggerisce anche di fare attenzione alla propria dieta durante il trattamento con questo farmaco. È preferibile evitare alcol, cibi ricchi di grassi e pasti abbondanti, poiché potrebbero peggiorare i sintomi del reflusso. Anche se Sedipanto è formulato per resistere all'ambiente gastrico, assumerlo prima dei pasti può ottimizzare i risultati. È sempre opportuno discutere con il proprio medico o farmacista altre terapie in corso per evitare interazioni indesiderate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSedipanto 14 Compresse Gastroresistenti 20mg può presentare controindicazioni ed effetti indesiderati che devono essere attentamente valutati. L'assunzione di questo farmaco è sconsigliata per chi ha un'ipersensibilità al pantoprazolo o ad altri ingredienti presenti nelle compresse. Inoltre, il prodotto non dovrebbe essere utilizzato in combinazione con alcuni farmaci, come gli inibitori della proteasi dell'HIV, tra cui atazanavir e nelfinavir, poiché l'alterazione del pH gastrico può ridurre la loro biodisponibilità.\n\nAnche se rari, possono verificarsi effetti collaterali come reazioni allergiche, che potrebbero includere sintomi quali orticaria, gonfiore del viso o delle labbra e difficoltà respiratorie. In presenza di tali sintomi, è fondamentale sospendere immediatamente l'uso e consultare un medico. Si sconsiglia inoltre l'assunzione di Sedipanto durante la gravidanza e l'allattamento, a meno che non sia assolutamente necessaria e sotto stretto controllo medico. È sempre consigliabile consultare un professionista sanitario per valutare se questo farmaco è adatto al proprio stato di salute generale.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993832321288,"sku":"042475020","price":2.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/42475020.jpg?v=1765980927"},{"product_id":"nexium-control-20mg-7-compresse-gastroresistenti","title":"Nexium Control Antiacido Per Bruciore Di Stomaco E Reflusso Esomeprazolo 7 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori della pompa acida.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicerolo monostearato 40-55, idorssipropilcellulosa, ipromellosa 2910 (6 mPa s), ferro ossido rosso-bruno (E 172), ferro ossido giallo (E 172), magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo a), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia: la dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari. Pazienti con compromissione renale: non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela. Pazienti con compromissione epatica: non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere questo medicinale. Pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di questo farmaco nella popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni per l'indicazione \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)\". Modo di somministrazione: le compresse devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall'umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Generali. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. Hanno avuto un'ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. Hanno ittero o malattia epatica grave. Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere questo farmaco come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati. I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali: la co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l'associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica è ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata. L'esomeprazolo è un inibitore del CYP2C19. all'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizzati dal CYP2C19. è stata osservata un'interazione tra clopidogrel e esomeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione è incerta. L'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato. I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H 2 antagonista. Interferenza con esami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina a (Cga) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con questo farmaco deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della Cga. Se i livelli di Cga e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con questo medicinale. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Saccarosio: questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Influenza di esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali: poichè esomeprazolo è un enantiomero dell'omeprazolo è consigliabile considerare le interazioni osservate con omeprazolo. Inibitori della proteasi: Sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi. La rilevanza clinica e i meccanismi di tali interazioni non sono sempre noti. Un aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo può modificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, è stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la somministrazione concomitante non è raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa il 75% dell'aUC, C max e C min). Un aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'impatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani è risultata in una diminuzione di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg una volta al giorno senza omeprazolo 20 mg una volta al giorno. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha rido tto l'AUC, la C max e la C min medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la C max e la C min medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%. a causa degli effetti farmacodinamici e delle proprietà farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la somministrazione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nel finavir è controindicata. Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg una volta al giorno). Il trattamento con omeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazione con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somministrazione con ritonavir). Metotressato: in alcuni pazienti è stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, può essere necessario prendere in considerazione la sospensione temporanea di esomeprazolo. Tacrolimus: è stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di esomeprazolo e tacrolimus. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus così come della funzione renale (clearance della creatinina), e la dose di tacrolimus aggiustata se necessario. Medicinali con assorbimento dipendente dal pH: la soppressione dell'acidità gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP può diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L'assorbimento di medicinali assunti per via orale come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib può diminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l'assorbimento di digossina può aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilità di digossina del 10% (fino al 30% in due dei dieci soggetti). è stata raramente segnalata tossicità per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando l'esomeprazolo è somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio dell'effetto terapeutico di digossina deve quindi essere rinforzato. Medicinali metabolizzati dal CYP2C19: l'esomeprazolo inibisce il CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l'esomeprazolo. Quindi, quando l'esomeprazolo è associato ad altri medicinali metabolizzati attraverso il CYP2C19, come warfarin, fenitoina, citalopram, imipramina, clomipramina, di azepam, ecc., le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. Warfarin: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalità. Tuttavia, dopo la commercializzazione del prodotto, durante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica. Il monitoraggio è raccomandato all'inizio ed al termine del trattamento concomitante con esomeprazolo durante il trattamento con warfarin o altri derivati cumarinici. Clopidogrel: risultati provenienti da studi in volontari sani hanno mostrato un'interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg\/dose di mantenimento giornaliera 75 mg) e esomeprazolo (40 mg per via orale al giorno) risultando in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 40%, e risultando in una diminuzione della inibizione massima dell'aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 14%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Riassunto del profilo di sicurezza: mal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall'uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza è simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di età e popolazione di pazienti. Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. Riassunto delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classificate in accordo alla convenzione MedDRa sulla frequenza: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita quali ad esempio febbre, angioedema e reazione\/shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: ipomagnese-mia; grave ipomagnese-mia può correlarsi a ipocalcemia; ipomagnese-mia può anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: insomnia; raro: agitazione, confusione, depression; molto raro: aggressivita, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: offuscamento della vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastrointestinale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epatica nei pazienti con malattia epatica pre-esistente. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatiti, prurito, eruzione cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita; molto raro: eritema multiforme, sindrome di stevens- johnson, necrolisi epidermica tossica (ten); non nota: lupus eritematoso cutaneo subacuto. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: malessere, aumentata sudorazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gravidanza: una modesta quantità di dati su donne in gravidanza (tra 300-1.000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicità feto\/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicità riproduttiva. a scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di questo farmaco durante la gravidanza. allattamento: non è noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati\/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l'allattamento. Fertilità: studi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 7 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Nexium Control","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993834156296,"sku":"042922017","price":8.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/nexium-control-20mg-7-compresse-gastroresistenti-1-1598450189.jpg?v=1765980946"},{"product_id":"nexium-control-20mg-14-compresse-gastroresistenti","title":"Nexium Control Antiacido Per Bruciore Di Stomaco E Reflusso Esomeprazolo 14 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori della pompa acida.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Glicerolo monostearato 40-55, idorssipropilcellulosa, ipromellosa 2910 (6 mPa s), ferro ossido rosso-bruno (E 172), ferro ossido giallo (E 172), magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo a), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia: la dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari. Pazienti con compromissione renale: non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela. Pazienti con compromissione epatica: non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere questo medicinale. Pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di questo farmaco nella popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni per l'indicazione \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)\". Modo di somministrazione: le compresse devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall'umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Generali. I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. Hanno avuto un'ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. Hanno ittero o malattia epatica grave. Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere questo farmaco come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati. I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali: la co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l'associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica è ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata. L'esomeprazolo è un inibitore del CYP2C19. all'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizzati dal CYP2C19. è stata osservata un'interazione tra clopidogrel e esomeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione è incerta. L'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato. I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H 2 antagonista. Interferenza con esami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina a (Cga) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con questo farmaco deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della Cga. Se i livelli di Cga e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con questo medicinale. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Saccarosio: questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Influenza di esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali: poichè esomeprazolo è un enantiomero dell'omeprazolo è consigliabile considerare le interazioni osservate con omeprazolo. Inibitori della proteasi: Sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi. La rilevanza clinica e i meccanismi di tali interazioni non sono sempre noti. Un aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo può modificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, è stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la somministrazione concomitante non è raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa il 75% dell'aUC, C max e C min). Un aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'impatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno) con atazanavir 400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani è risultata in una diminuzione di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg una volta al giorno senza omeprazolo 20 mg una volta al giorno. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha rido tto l'AUC, la C max e la C min medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, la C max e la C min medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%. a causa degli effetti farmacodinamici e delle proprietà farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la somministrazione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nel finavir è controindicata. Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg una volta al giorno). Il trattamento con omeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazione con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg una volta al giorno non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somministrazione con ritonavir). Metotressato: in alcuni pazienti è stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, può essere necessario prendere in considerazione la sospensione temporanea di esomeprazolo. Tacrolimus: è stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di esomeprazolo e tacrolimus. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus così come della funzione renale (clearance della creatinina), e la dose di tacrolimus aggiustata se necessario. Medicinali con assorbimento dipendente dal pH: la soppressione dell'acidità gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP può diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L'assorbimento di medicinali assunti per via orale come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib può diminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l'assorbimento di digossina può aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilità di digossina del 10% (fino al 30% in due dei dieci soggetti). è stata raramente segnalata tossicità per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando l'esomeprazolo è somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio dell'effetto terapeutico di digossina deve quindi essere rinforzato. Medicinali metabolizzati dal CYP2C19: l'esomeprazolo inibisce il CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l'esomeprazolo. Quindi, quando l'esomeprazolo è associato ad altri medicinali metabolizzati attraverso il CYP2C19, come warfarin, fenitoina, citalopram, imipramina, clomipramina, di azepam, ecc., le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. Warfarin: la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalità. Tuttavia, dopo la commercializzazione del prodotto, durante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica. Il monitoraggio è raccomandato all'inizio ed al termine del trattamento concomitante con esomeprazolo durante il trattamento con warfarin o altri derivati cumarinici. Clopidogrel: risultati provenienti da studi in volontari sani hanno mostrato un'interazione farmacocinetica (PK)\/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg\/dose di mantenimento giornaliera 75 mg) e esomeprazolo (40 mg per via orale al giorno) risultando in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 40%, e risultando in una diminuzione della inibizione massima dell'aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 14%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Riassunto del profilo di sicurezza: mal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall'uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza è simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di età e popolazione di pazienti. Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. Riassunto delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classificate in accordo alla convenzione MedDRa sulla frequenza: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita quali ad esempio febbre, angioedema e reazione\/shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: ipomagnese-mia; grave ipomagnese-mia può correlarsi a ipocalcemia; ipomagnese-mia può anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: insomnia; raro: agitazione, confusione, depression; molto raro: aggressivita, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: offuscamento della vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea\/ vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: secchezza della bocca; raro: stomatite, candidosi gastrointestinale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti con o senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epatica nei pazienti con malattia epatica pre-esistente. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatiti, prurito, eruzione cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita; molto raro: eritema multiforme, sindrome di stevens- johnson, necrolisi epidermica tossica (ten); non nota: lupus eritematoso cutaneo subacuto. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: malessere, aumentata sudorazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gravidanza: una modesta quantità di dati su donne in gravidanza (tra 300-1.000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicità feto\/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicità riproduttiva. a scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di questo farmaco durante la gravidanza. allattamento: non è noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati\/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l'allattamento. Fertilità: studi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 14 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Nexium Control","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993834221832,"sku":"042922029","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/19230_1.jpg?v=1765980946"},{"product_id":"maalox-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 40 Compresse Masticabili 400mg+400mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993838055688,"sku":"044038053","price":12.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/044038053.jpg?v=1765980975"},{"product_id":"buscopan-30cpr-riv-10mg-043962024_1","title":"Buscopan 30 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eBUSCOPAN 10 MG \u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari- N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina). \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio. Supposte, una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. \u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. Supposte: gliceridi semisintetici solidi. \u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico. \u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti ilcanale gastroenterico. Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. Ileo paralitico o ostruttivo. Megacolon. Colite ulcerosa. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 'Avvertenze speciali e precauzioni di impiego') l'uso del medicinale e' controindicato. \u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi dieta' superiore ai 14 anni. Compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. \u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico. Glianticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilita' che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massimagiornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. \u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e tetraciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici,chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per esempio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essereaccentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiche' gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici,questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. \u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprieta' anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'. * Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potrebbe essere piu' bassa. Una stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache. Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Frequenza noncomune: secchezza delle fauci. E' stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati. Patologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza.Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana (vedere paragrafo 5.3).","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993838285064,"sku":"043962024","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043962024.jpg?v=1765980976"},{"product_id":"maalox-sospensione-orale-4-3-5-aroma-menta-250ml-044038038","title":"Maalox Sospensione Orale 4% + 3.5% Aroma Menta 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993838350600,"sku":"044038038","price":12.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/044038038.jpg?v=1765980976"},{"product_id":"xoolam-reflusso-20-mg-compresse-gastroresistenti-12-compresse-in-blister-pa-al-pvc-al-044867012","title":"Xoolam Reflusso 20 mg 12 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eXoolam reflusso 20 mg compresse gastroresistenti \u003c\/b\u003e\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eXoolam reflusso contiene il principio attivo pantoprazolo. Xoolam reflusso è un “inibitore della pompa  protonica” selettivo, un medicinale che riduce la quantità di acido prodotta nello stomaco. Xoolam reflusso è  usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito  acido).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Xoolam reflusso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - Se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere Xoolam reflusso. In particolare:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Se ha gravi problemi al fegato. Informi il medico se ha avuto in passato problemi epatici. Il medico disporrà un più frequente controllo dei suoi enzimi epatici, specialmente se lei sta assumendo Xoolam reflusso per una terapia a lungo termine. In caso di aumento degli enzimi epatici il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha bisogno di trattamento continuativo con FANS ed assume Xoolam reflusso perché presenta un aumentato rischio di sviluppare complicanze gastriche ed intestinali. Ogni accresciuto rischio sarà valutato in base ai suoi personali fattori di rischio quali l'età (65 anni ed oltre), un'esperienza di ulcere gastriche o duodenali o di sanguinamento gastrico o intestinale.\u003cbr\u003e- Se ha ridotte riserve corporee o fattori di rischio per ridotta vitamina B12 ed è sottoposto ad un trattamento a lungo termine con pantoprazolo. Come con tutti gli agenti che riducono l'acidità, pantoprazolo può portare ad un ridotto assorbimento della vitamina B12.\u003cbr\u003e- Se contemporaneamente a pantoprazolo sta assumendo degli inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir (per il trattamento dell'infezione da HIV), chieda al medico per un consiglio specifico.\u003cbr\u003e- Se assume dosi giornaliere multiple di inibitori di pompa protonica per un lungo periodo di tempo (un anno o più) può avere un aumento del rischio di fratture dell'anca, del polso o della colonna vertebrale. Informi il medico se lei ha l'osteoporosi o sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi).\u003cbr\u003e- Se sta prendendo Xoolam reflusso da più di 3 mesi è possibile che i livelli di magnesio nel sangue possano diminuire. Bassi livelli di magnesio possono provocare fatica, contrazioni involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiro, aumento della frequenza cardiaca. Informi immediatamente il medico se manifesta uno di questi sintomi. Bassi livelli di magnesio possono anche portare a una riduzione dei livelli di potassio o calcio nel sangue. Il medico può decidere di eseguire regolari analisi del sangue per monitorare i suoi livelli di magnesio.\u003cbr\u003e- Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Xoolam reflusso che riduce l'acidità gastrica.\u003cbr\u003e- Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Xoolam reflusso. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003cbr\u003e- Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInformi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e prima o dopo aver assunto questo medicinale, se rileva qualcuno dei seguenti sintomi, che possono essere segno di un'altra malattia più grave:\u003cbr\u003e- una involontaria riduzione di peso\u003cbr\u003e- vomito ricorrente\u003cbr\u003e- presenza di sangue nel vomito, ciò può apparire come fondi di caffè scuro nel vomito\u003cbr\u003e- appare pallido e si sente debole (anemia)\u003cbr\u003e- presenza di sangue nelle feci che possono apparire scure o di color catrame\u003cbr\u003e- difficoltà a deglutire o dolore alla deglutizione\u003cbr\u003e- dolore al petto\u003cbr\u003e- dolore allo stomaco\u003cbr\u003e- diarrea grave e\/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un modesto aumento della diarrea infettiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medico potrebbe decidere che lei necessiti di effettuare alcuni test per escludere una malattia maligna in  quanto pantoprazolo allevia anche i sintomi del cancro e potrebbe causare un ritardo nella diagnosi. Se i suoi sintomi persistono nonostante il trattamento, devono essere considerate ulteriori indagini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se prende Xoolam reflusso per un trattamento a lungo termine (superiore ad 1 anno) il medico la terrà  probabilmente sotto regolare controllo. Deve riferire ogni sintomo e circostanza nuova o eccezionale  ogniqualvolta incontra il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Xoolam reflusso non è raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe avverte uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa il trattamento con queste compresse e consulti il medico immediatamente, o contatti il pronto soccorso dell'ospedale più vicino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eReazioni allergiche serie (frequenza rara:\u003c\/b\u003e può interessare fino a 1 persona su 1.000): gonfiore della lingua e\/o della gola, difficoltà nella deglutizione, orticaria, difficoltà nella respirazione, gonfiore  allergico al volto (edema di Quincke \/ angioedema), grave capogiro con battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- \u003cb\u003ePatologie serie della cute (frequenza non nota:\u003c\/b\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): comparsa di vesciche cutanee e deperimento rapido delle sue condizioni generali, erosione (inclusa lieve emorragia) degli occhi, naso, bocca\/labbra o genitali (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, eritema multiforme) e sensibilità alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e-\u003cb\u003eAltre patologie serie (frequenza non nota:\u003c\/b\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili): ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (severo danno alle cellule epatiche, ittero) o febbre, eruzione cutanea, e ingrossamento dei reni talvolta con dolore ad urinare o dolore lombare (grave infiammazione dei reni) che può portare a una possibile insufficienza renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eNon Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1persona su 100)\u003cbr\u003emal di testa; capogiro; diarrea; senso di nausea, vomito; gonfiore e flatulenza (aria); stipsi; bocca secca; dolore addominale e sensazione di malessere; eruzione cutanea, esantema, rash; prurito; sensazione di debolezza, spossatezza o malessere generale; disturbi del sonno, fratture dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  polipi benigni nello stomaco.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003edisturbi della vista come annebbiamento; alterazione o completa mancanza del senso del gusto; orticaria; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; gonfiore delle estremità (edema periferico); reazioni allergiche; depressione; aumento del volume della mammella negli uomini.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eMolto Raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  disorientamento.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003eallucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con un'esperienza di questi sintomi); diminuzione dei livelli di sodio nel sangue, diminuzione dei livelli di magnesio nel sangue (vedere paragrafo 2), sensazione di formicolio, punture e spilli, sensazione di bruciore o intorpidimento, eritema, possibili dolori articolari, infiammazione dell'intestino crasso che causa diarrea acquosa persistente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati identificati attraverso le analisi del sangue:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eNon Comune \u003c\/b\u003e(può interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  un aumento degli enzimi epatici.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003eun aumento della bilirubina; aumento dei grassi nel sangue; drastica diminuzione dei granulociti circolanti, associata a febbre alta.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eMolto Raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003euna riduzione del numero delle piastrine, che può causare sanguinamento o ecchimosi più del normale; una riduzione del numero dei globuli bianchi, che può portare a infezioni più frequenti; coesistente riduzione anomala del numero dei globuli rossi e bianchi, così come delle piastrine. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Xoolam","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993841201416,"sku":"044867012","price":5.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/044867012_1.jpg?v=1765981007"},{"product_id":"travelgum-10-gomme-masticabili-20mg","title":"Travelgum 10 Gomme Masticabili 20mg","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nTRAVELGUM \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nOgni gomma da masticare medicata contiene; principio attivo: dimenidri nato 20 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sorbitolo (E 420), saccarosio, glucosio e lattosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSilice colloidale anidra, destrina, sorbitolo (E 420), talco, magnesio stearato, magnesio ossido leggero, glucosio liquido, macrogol 35000, titanio diossido (E 171), calcio carbonato, saccarina sodica, aspartam e (E 951), povidone 25, saccarosio, levomentolo, aroma menta naturale (contenente anche lattosio), gliceridi semisintetici solidi, cera bian ca, acido metacrilico - metile metacrilato copolimero (1:2) (Eudragit S 12.5 ed Eudragit S 100), potassio fosfato monobasico, cera montana, base per gomma da masticare, Dimetilaminoetil - metilmetacrilato metil - butil metacrilato copolimero (Eudragit E 12.5). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nav e). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antistami nici.\u003cbr\u003e\nFenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nGravidanza.\u003cbr\u003e\nNon se ne consiglia l'uso in neonat i e prematuri, nonche' durante l'allattamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a ma sticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea.\u003cbr\u003e\nL'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticar e per 5-10 minuti.\u003cbr\u003e\nL'effetto dura a seconda della situazione e del paz iente da 1 a 3 ore.\u003cbr\u003e\nAdulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la sit uazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno.\u003cbr\u003e\nBa mbini: ripetere non piu' di due volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nLe persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni partic olari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo temp o durante i viaggi in mare ecc.\u003cbr\u003e\nIn questo modo si possono evitare anch e i primi sintomi di malessere.\u003cbr\u003e\nTravelgum 20 mg gomme da masticare med icate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere in goiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriorme nte. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNon deglutire mai le gomme da masticare Travelgum.\u003cbr\u003e\nNei soggetti diabet ici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di gl ucosio e saccarosio.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in soggetti affetti da glaucoma , ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruz ione intestinale, asma bronchiale, epilessia.\u003cbr\u003e\nTenere il medicinale fuo ri dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\nTravelgum contiene: 3 mg di aspartame (E 951) per gomma da masticare; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per gomm a da masticare, cioe' essenzialmente \"senza sodio\"; 285 mg di sorbitol o (E 420) per gomma da masticare.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza eredita ria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; sacc arosio  i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffic ienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; gl ucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorb imento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con Travelgum e' opportuno evitare l'uso contem poraneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranqui llanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazion e.\u003cbr\u003e\nL'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototo ssici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' ri velarsi solo quando il danno e' irreversibile. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nCon l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secc hezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, dist urbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su b ase allergica.\u003cbr\u003e\nMeno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (speci almente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia.\u003cbr\u003e\nSegn alazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nUsare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico. \u003c\/p\u003e","brand":"Travelgum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994073592072,"sku":"049174016","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/049174016.jpg?v=1765982596"},{"product_id":"iberogastadvance-gocce-orali-liquido-1-flacone-in-vetro-da-50-ml-con-applicatore-contagocce","title":"Iberogastadvance Gocce Orali Liquido 1 Flacone in Vetro da 50 ml con Applicatore Contagocce","description":"\u003cb\u003eIBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  gocce orali\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE è un medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia  funzionale, un disturbo digestivo i cui sintomi principali sono dolori di stomaco, bruciore nella parte  superiore dell'addome, pienezza dopo aver mangiato e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di  appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico a uno qualsiasi dei principi attivi (iberide amara, fiore di camomilla, cumino,  foglie di melissa, foglie di menta piperita o radice di liquirizia) o ad altre piante della famiglia delle  Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBEROGASTADVANCE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se i sintomi persistono dopo 7 giorni di trattamento o se appaiono  nuovi disturbi per assicurarsi che non vi siano patologie soggiacenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stato  stabilito per mancanza di dati adeguati. Pertanto, l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi reazioni allergiche con sintomi come difficoltà a respirare o reazioni cutanee  come prurito o eruzione cutanea. Sulla base dei dati disponibili, la frequenza non è nota (non può  essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Iberogastadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994081423624,"sku":"050590025","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/050590025_01.jpg?v=1765982675"},{"product_id":"iberogastadvance-gocce-orali-liquido-1-flacone-in-vetro-da-100-ml-con-applicatore-contagocce","title":"Iberogastadvance Gocce Orali Liquido 1 Flacone in Vetro da 100 ml con Applicatore Contagocce","description":"\u003cb\u003eIBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  gocce orali\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE è un medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia  funzionale, un disturbo digestivo i cui sintomi principali sono dolori di stomaco, bruciore nella parte  superiore dell'addome, pienezza dopo aver mangiato e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di  appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico a uno qualsiasi dei principi attivi (iberide amara, fiore di camomilla, cumino,  foglie di melissa, foglie di menta piperita o radice di liquirizia) o ad altre piante della famiglia delle  Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBEROGASTADVANCE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se i sintomi persistono dopo 7 giorni di trattamento o se appaiono  nuovi disturbi per assicurarsi che non vi siano patologie soggiacenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stato  stabilito per mancanza di dati adeguati. Pertanto, l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi reazioni allergiche con sintomi come difficoltà a respirare o reazioni cutanee  come prurito o eruzione cutanea. Sulla base dei dati disponibili, la frequenza non è nota (non può  essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Iberogastadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994082144520,"sku":"050590037","price":25.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/050590037_01.jpg?v=1765982684"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/farmaci-senza-ricetta-bruciore-e-reflusso-gastrico.oembed?page=31","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}