{"title":"Diarrea","description":"\u003cp\u003eTrova un rimedio per la \u003cstrong\u003ediarrea\u003c\/strong\u003e tra la vasta gamma di \u003cstrong\u003emedicinali\u003c\/strong\u003e presenti nel nostro shop, subito acquistabili senza ricetta. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe stai cercando prodotti per il trattamento della diarrea, sei nel posto giusto. Qui troverai una selezione di farmaci per aiutarti a gestire i sintomi in modo efficace. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi fronte a episodi di diarrea, è possibile iniziare fin da subito a curare il disturbo, continuando a idratarsi con acqua o bevande leggere come il tè.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltra cosa da fare, dopo aver capito la motivazione che causa la dissenteria, è necessario agire sul sintomo, assumendo farmaci per diarrea come gli \u003cstrong\u003eanti-diarroici\u003c\/strong\u003e che contengono il principio attivo \u003cstrong\u003eloperamide\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco agisce rallentando la motilità intestinale, riducendo la frequenza e migliorando la consistenza delle feci liquide. È un'opzione ideale per coloro che desiderano un sollievo rapido, e temporaneo, dai sintomi della diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAppena iniziano i primi segnali di diarrea, ovvero, dolori addominali, flatulenza e scariche più o meno continuative, è necessario agire anche dall’interno, sulla flora intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando lo stomaco e l’intestino non sono in equilibrio, contribuiscono alla diarrea, anche in concomitanza di altri fattori, come influenza intestinale, assunzione di farmaci con effetti collaterali o altro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer agire sulla flora intestinale, puoi assumere farmaci naturali come i \u003cstrong\u003efermenti lattici\u003c\/strong\u003e, le spore attive e altri \u003cstrong\u003eintegratori probiotici.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgire sullo stomaco, permette di ripristinare l'equilibrio della flora intestinale, contribuendo al miglioramento dei sintomi associati alla diarrea. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon la diarrea, i \u003cstrong\u003egas nell’intestino \u003c\/strong\u003eaumentano e, per poterli gestire e calmare, puoi assumere del \u003cstrong\u003ecarbone vegetale\u003c\/strong\u003e. Questo medicinale da banco, ha la capacità di adsorbire e ridurre le tossine e i gas presenti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questo modo, i sintomi della diarrea e i disturbi gastrointestinali associati, possono notevolmente diminuire, fornendo un sollievo naturale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOltre all'idratazione con acqua e tisane, è consigliato assumere bustine in polvere di sali di reidratazione. Sono soluzioni di sali elettrolitici appositamente formulate per la reidratazione dell'organismo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento della diarrea, puoi assumere farmaci calmanti sotto forma di \u003cstrong\u003ecompresse o capsule molli\u003c\/strong\u003e, oppure i \u003ca\u003efermenti lattici\u003c\/a\u003e in \u003cstrong\u003efialette monodose\u003c\/strong\u003e da bere. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScegli il farmaco senza ricetta che meglio si adatta alle tue esigenze e contrasta fin da subito la diarrea e i suoi effetti collaterali. Fai scorta di marche, come \u003cstrong\u003eAboca, Giuliani, Proge Farm, Sandoz\u003c\/strong\u003e, in un click!\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-di-spore-attive-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003cp\u003eContiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Adatto a: neonati, bambini e adulti. Assumere 1 fiala al giorno a intervalli regolari. Confezione da 10 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500186\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 4 MILIARDI\/5 ML SOSPENSIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene, principio attivo: spore di Bacillus clausii po liantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 flaconcino al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti e bambini: 1 flaco ncino al giorno.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: assumere il contenuto del f laconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\nNon in iettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665564936,"sku":"013046077","price":12.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046077_1_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-10-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nContiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Chi può assumerle: Neonati: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari; Bambini: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari; Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Confezione da 10 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500184\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 2 MILIARDI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nmicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003e\nCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003e\nFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003e\nSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665532168,"sku":"013046038","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046038_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nContiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Chi può assumerle: Neonati: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Bambini: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Confezione da 20 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500185\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 2 MILIARDI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nmicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003e\nCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003e\nFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003e\nSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665728776,"sku":"013046040","price":21.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046040_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"dissenten-2-mg-15-compresse","title":"Dissenten 2mg - 15 Compresse per Trattamento Diarrea","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten 15 compresse 2mg è un medicinale destinato al sollievo dei sintomi associati alla diarrea acuta e alle esacerbazioni della diarrea cronica. Agisce diminuendo la motilità intestinale e favorisce il ripristino di un normale transito intestinale. È particolarmente indicato per chi affronta episodi di diarrea, offrendo un sollievo rapido e contribuendo a migliorare il benessere quotidiano. È importante sottolineare che questo farmaco agisce solo sui sintomi e non sulle cause originarie della diarrea. Pertanto, è raccomandabile consultare un medico per identificare e trattare eventuali cause di fondo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLe compresse di Dissenten sono formulate con loperamide cloridrato, un ingrediente attivo che lavora per diminuire i movimenti intestinali, contribuendo al controllo della diarrea. Ciascuna compressa contiene una dose di 2 mg di loperamide. Oltre al principio attivo, sono presenti anche eccipienti, sostanze aggiuntive essenziali per garantire la corretta formulazione del farmaco. Questi eccipienti sono accuratamente selezionati per assicurare che il prodotto mantenga la sua stabilità, efficacia e sicurezza. Le compresse vengono confezionate in blister per preservare l'integrità del principio attivo fino al momento dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo delle 15 compresse da 2 mg di Dissenten, è importante seguire le istruzioni di dosaggio con attenzione. Gli adulti dovrebbero iniziare con una dose di 2 compresse, equivalenti a 4 mg, seguite da 1 compressa da 2 mg dopo ogni evacuazione di feci non formate. Non superare il limite di 8 compresse, pari a 16 mg, nell'arco della giornata. Per i bambini dai 6 ai 17 anni, si comincia con 1 compressa da 2 mg e si prosegue con la stessa quantità dopo ogni evacuazione di feci molli. La quantità massima per i bambini dipende dal peso corporeo, ma non deve comunque oltrepassare le 8 compresse giornaliere. È consigliato ridurre il dosaggio una volta che le feci tornano normali e interrompere il trattamento in caso di stitichezza. Non usare il prodotto per più di due giorni consecutivi. Nei bambini sotto i 6 anni, l'impiego è sconsigliato. Gli anziani e le persone con problemi renali non richiedono modifiche nel dosaggio, mentre chi soffre di problemi al fegato deve adottare precauzioni nell'uso del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eQuando si utilizza Dissenten, è fondamentale tenere conto delle potenziali interazioni con altri medicinali, prodotti o alimenti. Questo farmaco, che contiene loperamide cloridrato, potrebbe avere interazioni con altri medicinali che alterano la motilità intestinale. È sconsigliato l'uso concomitante con altri antidiarroici o medicinali che rallentano il transito intestinale, poiché ciò potrebbe causare un incremento degli effetti collaterali indesiderati, come stitichezza o gonfiore addominale. È cruciale essere cauti se stai assumendo farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, come i sedativi, poiché potrebbero intensificare gli effetti della loperamide. Inoltre, il consumo di alcol durante il trattamento con Dissenten può accrescere gli effetti sedativi, quindi è preferibile evitarlo. Non esistono restrizioni alimentari specifiche da seguire, ma è importante garantire un'adeguata idratazione per compensare eventuali perdite di liquidi causate dalla diarrea. Se stai assumendo altri trattamenti o hai delle incertezze, è sempre consigliabile consultare il medico o il farmacista per gestire al meglio la tua salute durante l'uso di Dissenten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten non è indicato per chi presenta ipersensibilità al suo principio attivo o a uno degli eccipienti. Non è adatto per i bambini sotto i 6 anni di età e non dovrebbe essere utilizzato come trattamento iniziale in pazienti con dissenteria acuta che si manifesta con sangue nelle feci e febbre alta. Inoltre, è sconsigliato per chi soffre di colite ulcerosa acuta, colite pseudomembranosa indotta da antibiotici a largo spettro o enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi come Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, è preferibile evitarne l'uso in situazioni in cui bloccare la peristalsi può causare gravi complicazioni come ileo, megacolon o megacolon tossico. Se si presentano sintomi come stipsi, gonfiore addominale o ileo, è necessario sospendere immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Dissenten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677066504,"sku":"023694058","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dissenten-2-mg-15-compresse-1-1651067784.jpg?v=1765979001"},{"product_id":"imodium-2-mg-12-compresse-orosolubili","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili deve essere assunto secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 compresse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile (2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla lingua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare\u003c\/p\u003e\u003cp\u003estitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di elettroliti:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSodio 260 mg (11,3 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotassio 80 mg ( 2,0 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCloruro 234 mg ( 6,6 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene 0,5 g di glucosio: di ciò si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E’ opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ sconsigliata la somministrazione di Imodium durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato 2mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium 2 mg in confezioni da 12 Compresse Orosolubili\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677197576,"sku":"023673092","price":12.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023673092.jpg?v=1765979004"},{"product_id":"imodium-12cps-2mg","title":"Imodium Diarrea occasionale acuta 12 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677263112,"sku":"023673128","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023673128.jpg?v=1765979004"},{"product_id":"imodium-12-capsule-molli-2mg","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Capsule Molli","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Capsule Molli si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Capsule Molli deve essere assunto secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 capsule molli (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula molle (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un po’ di liquido. In seguito 1 capsula o 1 compressa effervescente o 1 compressa orosolubile (2 mg) o una capsula molle (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE’ opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ sconsigliata la somministrazione di Imodium durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Non conservare al di sopra di 25°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Capsule Molli contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato 2mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti capsula: Monocaprilato di propilenglicole, Propilenglicole, Acqua distillata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti Rivestimento della capsula: Gelatina, Glicerolo 99%, Propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677328648,"sku":"023673104","price":14.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/imodium-12-capsule-molli-2mg-1-1648565694.jpg?v=1765979003"},{"product_id":"diarstop-20-capsule-1-5mg","title":"Diarstop 20 Capsule 1,5mg","description":"\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutich\u003c\/strong\u003ee\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarstop si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarstop si somministra negli adulti nella dose di 2 capsule.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn seguito, 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).Dose massima giornaliera: 8 capsule. Diminuire la dose man mano si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di tipsi. Le capsule non vanno masticate, ma deglutite con un po' di acqua o di altra bevanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza ed allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilita' intestinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale verso uno dei componenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarstop è controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per 48 ore, per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e7. Composizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato 1,5 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Lattosio 85,2 mg, Amido di mais 26,0 mg, Talco 6,0 mg, Magnesio stearato 1,3 mg\u003c\/p\u003e","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695645960,"sku":"028466011","price":9.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21318_1.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"lacteol-20-capsule","title":"Lacteol 5 Miliardi 20 Capsule - Probiotici per la Salute Intestinale","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLacteol 5 Miliardi 20 Capsule è progettato per favorire l'equilibrio intestinale, risultando particolarmente benefico in presenza di sindromi diarroiche e dispeptiche dovute a squilibri nella flora batterica. Questo integratore è raccomandato per gestire episodi di diarrea sia acuta che cronica, coliti e problemi digestivi nei lattanti alimentati artificialmente. Inoltre, si dimostra utile nel contrastare il dismicrobismo intestinale che può insorgere durante trattamenti antibiotici. Grazie alla sua formula a base di Lactobacillus LB, Lacteol contribuisce a eliminare gli enterobatteri patogeni che mostrano resistenza ai trattamenti chemio-antibiotici, aiutando a ristabilire la flora batterica intestinale naturale. È l'ideale per chi desidera un supporto naturale per bilanciare il microbiota intestinale e ottimizzare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLacteol 5 Miliardi 20 Capsule è formulato appositamente per favorire il mantenimento dell'equilibrio della flora intestinale. Ogni capsula contiene 170 mg di polvere di Lactobacillus LB, una combinazione di corpi microbici inattivati e liofilizzati ottenuta da un brodo di coltura fermentato. Questa quantità equivale a 5 miliardi di Lactobacillus LB, comprendenti Lactobacillus fermentum e Lactobacillus delbrueckii. Gli ingredienti presenti includono il brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, carbonato di calcio, acido silicico, talco, stearato di magnesio, lattosio anidro e gelatina. Questi elementi lavorano sinergicamente per assicurare la stabilità e l'efficacia del prodotto, offrendo un sostegno fondamentale per la salute intestinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer l'utilizzo delle capsule di Lacteol 5 Miliardi, si consiglia di assumere da 2 a 4 capsule giornalmente. In caso di diarrea acuta, è opportuno iniziare con l'assunzione di 2 capsule tre volte al giorno durante il primo giorno di trattamento, per poi ridurre a 2 capsule due volte al giorno e continuare fino a due giorni dopo la scomparsa dei sintomi. Le capsule devono essere assunte con acqua, ma possono anche essere aperte per mescolare il contenuto nel biberon con acqua o latte, facilitando così l'assunzione, specialmente nei bambini. Per le bustine, la dose raccomandata è di 1-2 bustine al giorno. Se si verifica diarrea acuta, è indicato prendere 1 bustina tre volte il primo giorno e successivamente due volte al giorno fino a due giorni dopo che i sintomi siano spariti. Il granulato presente nella bustina deve essere disciolto in mezzo bicchiere d'acqua, oppure aggiunto nel biberon con acqua o latte. Seguire queste istruzioni è fondamentale per ottenere i migliori risultati dal trattamento e si consiglia di consultare un medico qualora i sintomi persistano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eL'uso di Lacteol 5 Miliardi 20 Capsule non è associato a interazioni conosciute con altri medicinali, sia che essi siano assunti per via sistemica o applicati topicamente. Questo consente di utilizzare Lacteol in concomitanza con altri trattamenti senza timore di effetti collaterali legati a interazioni tra farmaci. Non sono state segnalate nemmeno interazioni con il cibo o altre sostanze. È comunque sempre opportuno consultare il proprio medico o il farmacista di fiducia, soprattutto se si sta seguendo una terapia complessa, per ottenere consigli personalizzati in base alla propria situazione clinica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLacteol 5 Miliardi 20 Capsule è generalmente ben tollerato dall'organismo. Tuttavia, è fondamentale essere informati riguardo a eventuali controindicazioni ed effetti collaterali. L'unica controindicazione attualmente riconosciuta è una possibile ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco. Ciò implica che, se hai avuto reazioni allergiche a questi ingredienti in passato, è consigliabile non utilizzare il prodotto. Per quanto concerne gli effetti collaterali, non sono stati riportati effetti indesiderati conosciuti. Nonostante ciò, come accade con tutti i farmaci o integratori, è prudente osservare attentamente la propria risposta al prodotto e consultare un medico qualora si verifichino sintomi insoliti o sgradevoli.\u003c\/p\u003e","brand":"Lacteol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697022216,"sku":"028962013","price":18.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/lacteol_capsule.jpg?v=1765979240"},{"product_id":"codex-5-miliardi-10-bustine","title":"Codex 5 Miliardi Saccharomyces Boulardii polvere per sospensione orale 10 buste","description":"Codex si utilizza in caso di:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProfilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate\u003cbr\u003eTerapia delle diarree acute a varia eziologia; \u003cbr\u003eProfilassi e trattamento delle \"diarree del viaggiatore\"; \u003cbr\u003eTerapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato; \u003cbr\u003eTerapia delle candidosi del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eCodex si somministra secondo le seguenti dosi:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 capsule\/bustine 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del medicinale ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003ePazienti portatori di catetere venoso centrale; allergia ai lieviti.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eNon mescolare il prodotto con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche.  In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi e' necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e\/o la diffusione delle spore per via aerea.  Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere.  Le capsule rigide contengono lattosio; non contengono glutine.  La polvere per sospensione orale contiene lattosio e fruttosio; non contiene glutine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio\/beneficio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eClisma Fleet contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata)\u003cbr\u003eEccipienti: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCodex 5 Miliardi in confezione da 10 Bustine","brand":"Codex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697448200,"sku":"029032036","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/codex-5-miliardi-10-bustine-1-1624462310.jpg?v=1765979248"},{"product_id":"lacteol-polvere-10-bustine","title":"Lacteol Polvere 10 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: LACTEOL. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antidiarroici di origine microbica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Una capsula contiene 170 mg di polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di cultura fermentato, corrispondente a 5 miliardi di Lactobacillus LB^*. Una bustina contiene: 340 mg di polvere di Lactobacillus LB^* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di coltura fermentato, corrispondente a 10 miliardi di Lactobacillus LB^*. ^* Lactobacillus fermentum and Lactobacillus delbrueckii. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Capsule: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattosio anidro, gelatina. Bustine: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea , enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici. .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' individuale verso il farmaco \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Capsule: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsu le 3 volte al di' il primo giorno, 2 capsule due volte al di' fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula puo' essere sciolto nel biberon con acqua o latte. Bustine: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al di' il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d'acqua. Il contenuto di una bustina puo' essere disciolto nel biberon con acqua o latte. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Lacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Lacetol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nei lattanti sotto i due anni il prodotto deve essere usato unitamente a terapia reidratante. Sopra ai due anni il trattamento con il prodotto non esclude una terapia di reidratazione, qualora necessaria. Il grado di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve adattarsi alla gravita' della diarrea, all'eta' e alle condizioni di salute del paziente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici ne' topici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Non sono noti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non si conoscono effetti teratogeni. Non e' stato registrato sovradosaggio dovuto al passaggio del prodotto nel latte della madre durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Lacteol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697612040,"sku":"028962025","price":17.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/41037_1.png?v=1765979250"},{"product_id":"codex-5-miliardi-30-capsule-rigide","title":"Codex 5 Miliardi Saccharomyces Boulardii 30 capsule rigide","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e DENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Microorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti . In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non mescolare il farmaco con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati rari casi di fungemia (e emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces ) per la maggior parte in pazienti con catetere venoso centrale, pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfacente dopo l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii , la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia l'esito e' stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche. Come per tutti i farmaci a base di micro-organismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii , al fine di evitare la contaminazione da contatto e\/o la diffusione dei microorganismi per via aerea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmaco contiene lattosio non e' quindi adatto per i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio\/galattosio. Non contiene glutine. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: In seguito alla somministrazione del farmaco sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. Patologie della pelle e del tessuto sotto cutaneo. Molto raro: reazioni allergiche: edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Patologie del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica o shock. Patologie gastrointestinali. Raro: flatulenza. Infezioni e infestazioni. Molto raro: fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Codex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697677576,"sku":"029032087","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/codex-5-miliardi-30-capsule-rigide-1-1624462311.jpg?v=1765979250"},{"product_id":"codex-5-miliardi-20-bustine","title":"Codex 5 Miliardi Saccharomyces Boulardii polvere per sospensione orale 20 buste","description":"Codex si utilizza in caso di:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProfilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate\u003cbr\u003eTerapia delle diarree acute a varia eziologia; \u003cbr\u003eProfilassi e trattamento delle \"diarree del viaggiatore\"; \u003cbr\u003eTerapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato; \u003cbr\u003eTerapia delle candidosi del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eCodex si somministra secondo le seguenti dosi:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 capsule\/bustine 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del medicinale ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003ePazienti portatori di catetere venoso centrale; allergia ai lieviti.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eNon mescolare il prodotto con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche.  In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi e' necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e\/o la diffusione delle spore per via aerea.  Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere.  Le capsule rigide contengono lattosio; non contengono glutine.  La polvere per sospensione orale contiene lattosio e fruttosio; non contiene glutine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio\/beneficio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eClisma Fleet contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata)\u003cbr\u003eEccipienti: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCodex 5 Miliardi in confezione da 20 Bustine","brand":"Codex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697710344,"sku":"029032048","price":16.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/codex-5-miliardi-20-bustine-1-1624462309.jpg?v=1765979250"},{"product_id":"loperamide-hexal-15-capsule-2mg","title":"Loperamide Hexal 15 capsule 2mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e LOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLoperamide cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco. Corpo della capsula: gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171). Coperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), blu patent (E131), titanio diossido (E171). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Trattamento delle diarree acute e croniche. Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta'. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta,caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti con colite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobactero nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: il medicinale va assunto con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e' di 2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: si puo' ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente. La dose iniziale e' di 2 capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini. Questa dose iniziale viene adattata fino all'ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che generalmente e' possibile con una dose di mantenimento da 1 - 6 capsule (2 mg - 12 mg) al giorno. Per gli adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica e' di 8 capsule (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno. Diminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi. Bambini al di sotto dei 6 anni: loperamide non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni. Anziani: non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio. Attenzione: non utilizzare per piu' di 2 giorni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. Loperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva un miglioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigliare ai pazienti di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Contiene lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Possibili interazioni si possono verificare con: farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide possono essere potenziati. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450 e di inibitori della glicoproteina P. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Le categorie di frequenza presenti nella tabella 1 sono definiti in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, 1\/1.000) e molto raro (1\/10.000). Frequenza delle reazioni avverse al farmaco riportate con l'uso di loperamide cloridrato durante gli studi clinici negli adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: Stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dispepsia. \u0026gt;\u0026gt;Dati post-marketing sulle reazioni avverse da loperamide cloridrato. Il processo di valutazione delle segnalazioni delle reazioni avverse post marketing per loperamide non differenziava tra le indicazioni per il trattamento della diarrea cronica da quella acuta o tra adulti e bambini; di conseguenza, le reazioni avverse post marketing per loperamide sotto elencate sono cumulative per le due indicazioni e le popolazioni di pazienti. Le reazioni avverse identificate durante la fase di post commercializzazione per loperamide cloridrato sono sotto elencate in base alla \"Classificazione per sistemi e organi\" e i termini preferiti (PT) del Dizionario MedDRA. Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (compresi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto loperamide cloridrato non e' raccomandata durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMATO da 15 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993805353224,"sku":"033987052","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_5.jpg?v=1765980604"},{"product_id":"loperamide-doc-8-compresse-2mg","title":"Loperamide Doc 8 compresse 2mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: LOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antipropulsivi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Ogni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato ). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Magnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle diarree acute. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzare come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essere immediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione ad dominale o ileo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta' inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Il trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodotto deve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, qui ndi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Possibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergi ci), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale . Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Le reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici con loperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a 1\/1.000); e molto raro: (1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamide cloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nause a, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune : stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare le reazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita ', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Sebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 8 compresse\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduttore: DOC GENERICI Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993808138504,"sku":"034512032","price":4.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/47985_1.jpg?v=1765980634"},{"product_id":"imodium-8-capsule-2mg-038396040","title":"Imodium 8 Capsule 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993821442312,"sku":"038396040","price":8.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/038396040.jpg?v=1765980786"},{"product_id":"imodium-12-compresse-orosolubili-2mg","title":"Imodium 2 mg Compresse Orosolubili 12 Compresse","description":"IMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003cbr\u003e  Loperamide cloridrato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce  sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e  IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003cbr\u003e  - è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e  - ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e  - soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e  - ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;  - sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IMODIUM non deve essere somministrato ai  bambini con meno di 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  - se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e  - il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la  causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con  IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e  - se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono  manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  - gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e  - gravi eruzioni cutanee con arrossamento,  esfoliazione e\/o formazione di vesciche  (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi  tossica epidermica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero  manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Mal di testa (cefalea), capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e  Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea,  presenza di gas nell'addome (flatulenza),  gonfiore dell'addome.\u003cbr\u003e  Dolore o malessere all'addome (soprattutto  localizzato nella parte superiore dell'addome),  bocca secca, vomito, cattiva digestione  (dispepsia).\u003cbr\u003e  Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle,  macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito.\u003cbr\u003e  Dolore alla lingua (glossodinia).\u003cbr\u003e  Contrazione della pupilla (miosi).\u003cbr\u003e  Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  Arresto completo dei movimenti con distacco  dalla realtà esterna (torpore), rallentamento  delle funzioni mentali (riduzione del livello di  coscienza), svenimento (perdita di coscienza),  aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli,  affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993832255752,"sku":"042516029","price":15.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ef48d42fa58a3ff712a61f29284333e18bcb606dbb50fddff8daebab2638b66b.png?v=1765980927"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg","title":"Imodium 8 Capsule Rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993837957384,"sku":"043880044","price":7.57,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043880044.jpg?v=1765980975"},{"product_id":"dissenten-antidiarrea-10-compresse","title":"Dissenten Antidiarrea 10 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: DISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antipropulsivi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Loperamide cloridrato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Magnesio stearato; cellulosa microgranulare. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento sintomatico delle diarree acute. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il medicinale non deve essere utilizzato come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre a lta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi in clusi Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso del medicinale e' controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una i nibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere imme diatamente il trattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione suc cessiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti e' di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare u n massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Non usare per piu' di due giorni. Le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Bambini sotto i 6 anni di eta': il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'. Anziani: non e' necessario un aggiustamento della dose. Danno renale: non e' necessario un a ggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il farmaco deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintoma tico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. E' opportuno sospendere il trattamento con il farmaco se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della tera pia e il paziente deve consultare il proprio medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il medicinale per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. La loperamide cloridrato e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un sovradosaggio relativo con tossicita' a carico de l SNC. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il medicinale deve essere utili zzato esclusivamente sotto controllo medico. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale. E' o pportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non prot raggano la durata della terapia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e I dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato del la P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei live lli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazio ne farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2 C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di cir ca 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dell a P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillome tria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha d eterminato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto . Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 3076 adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, 26 studi erano sulla diarrea acuta (N=2755) e 5 sulla diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) segnalate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stipsi, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica le ADR riportate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) sono state: flatulenza, stipsi, nausea e capogiri. Le categorie di frequenza presentate usano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, 1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1000) e molto rara (1\/10.000). \u0026gt;\u0026gt;Frequenza delle reazioni avverse riportate con l'uso di loperamide cloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; rara: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. non comune: eruzione cutanea. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca, dolore della parte superiore dell'addome, vomito, dispepsia. \u0026gt;\u0026gt;Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing. Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico), megacolon (incluso megacolon tossico), glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: E' sconsigliata la somministrazione del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Dissenten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993838186760,"sku":"043905013","price":7.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dissenten-antidiarrea-10-compresse-1-1678120602.jpg?v=1765980976"},{"product_id":"loperamide-aur-2-mg-capsule-rigide-15-capsule-in-blister-pvc-al-045592058","title":"Loperamide Aur 2 mg Capsule Rigide 15 Capsule in Blister Pvc\/al","description":"\u003cb\u003eLoperamide Aurobindo 2 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide che aiuta a bloccare la diarrea rendendo le feci più solide e meno  frequenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento degli attacchi improvvisi di breve durata (acuti) negli adulti  e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale dà sollievo solo ai sintomi della diarrea ed è importante bere quantità sufficienti di  liquidi per sostituire l'acqua perduta con le feci molli. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Loperamide Aurobindo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se soffre di colite (infiammazione del colon) o di qualsiasi altra malattia infiammatoria dell'intestino,  come la colite ulcerosa.\u003cbr\u003e  - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici.\u003cbr\u003e  - se soffre di stomaco o pancia gonfi, e\/o di costipazione.\u003cbr\u003e  - se soffre di dissenteria acuta i cui sintomi possono includere sangue nelle feci e febbre alta.\u003cbr\u003e  - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno di questi casi la riguarda, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide Aurobindo.\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e il suo stomaco si gonfia. Interrompa immediatamente l'assunzione delle capsule e contatti  il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato.\u003cbr\u003e  - se soffre di grave diarrea poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito.\u003cbr\u003e  - se la diarrea dura da più di 48 ore interrompa l'assunzione delle capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se si sviluppa un'ostruzione dell'intestino smetta di prendere le capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, a meno che non glielo dica il suo medico (questo medicinale  contiene lattosio).\u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non prenda mai una  dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno preso una dose eccessiva  di loperamide, il principio attivo di Loperamide Aurobindo, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con  sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato  non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e  cerchi immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e  Rari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche inclusi affanno inspiegato, fiato corto, gonfiore del viso e della gola.\u003cbr\u003e  - Perdita di coscienza o ridotto livello di coscienza (sensazione di svenimento o minor attenzione).\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere vesciche e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e parli con il  suo medico:\u003cbr\u003e  Comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa, capogiro.\u003cbr\u003e  • Nausea (sensazione di malessere), stitichezza, flatulenza (aria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Stanchezza, sonnolenza.\u003cbr\u003e  - Dolori allo stomaco, vomito, cattiva digestione e bruciore di stomaco, bocca secca.\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito o orticaria.\u003cbr\u003e  - Restringimento della pupilla.\u003cbr\u003e  - Difficoltà al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e  - Stomaco gonfio, una sensazione di bruciore in bocca, sulle labbra o sulla lingua.\u003cbr\u003e  - Affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993842938120,"sku":"045592058","price":3.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/045592058.png?v=1765981026"},{"product_id":"loperamide-eg-2-mg-compresse-orodispersibili-12-compresse-in-blister-al-al","title":"Loperamide eg 2 mg Compresse Orodispersibili 12 Compresse in Blister Al\/al","description":"\u003cb\u003eLOPERAMIDE EG 2 mg compresse orodispersibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Adolescenti a partire dai 12 anni di età e adulti\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLoperamide EG è un medicinale per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adolescenti a partire  dai 12 anni di età e negli adulti, a meno che non sia disponibile un trattamento che curi la causa della diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La loperamide non deve essere utilizzata per più di 2 giorni, se non dietro consiglio medico o con attento  monitoraggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNON prenda Loperamide EG se:\u003cbr\u003e  • è allergico alla loperamide cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • suo figlio ha meno di 12 anni (vedere anche il paragrafo \"Bambini\" di seguito);\u003cbr\u003e  • soffre di patologie in cui deve essere evitato il rallentamento del passaggio intestinale, come distensioni  addominali, stipsi e ostruzione intestinale.\u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere interrotto immediatamente in caso di stipsi, distensione addominale o  ostruzione intestinale (ileo);\u003cbr\u003e  • soffre di diarrea associata a presenza di sangue nelle feci e\/o febbre;\u003cbr\u003e  • soffre di una forma di diarrea che si manifesta durante o in seguito all'uso di antibiotici;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie diarroiche croniche (queste malattie possono essere trattate con loperamide cloridrato  solo dietro consiglio medico);\u003cbr\u003e  • soffre di una forma acuta di colite ulcerosa (un tipo di malattia infiammatoria dell'intestino).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere assunto solo dietro consiglio medico in presenza di malattia epatica o in caso di  malattia epatica persistente, in quanto il metabolismo della loperamide può essere ritardato con conseguente  aumento del rischio di effetti indesiderati in pazienti con grave malattia del fegato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per indicazioni diverse da quelle date (vedere paragrafo 1) e non prenda mai  una quantità maggiore di quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Sono stati segnalati gravi problemi  cardiaci (i cui sintomi includono battito cardiaco accelerato o irregolare), perdita di coscienza e persino casi  di decesso in pazienti che hanno assunto troppo loperamide, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide EG\u003cbr\u003e  • se soffre di AIDS e sta assumendo Loperamide EG per trattare una diarrea acuta. Ai primi segni di un  addome disteso (gonfio), interrompa il trattamento con Loperamide EG e si rivolga al medico. Vi sono  state segnalazioni isolate di stipsi con un rischio aumentato di grave ingrossamento infiammatorio  dell'intestino crasso (megacolon tossico) nei pazienti con AIDS. Questi pazienti soffrivano di  un'infiammazione del colon (colite) causata da batteri o virus ed erano in trattamento con loperamide  cloridrato;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si assicuri di reintegrare con sufficienti liquidi e sali (elettroliti). Questa è la misura più importante da  adottare durante il trattamento della diarrea che causa una maggiore perdita di liquidi e sali minerali,  specialmente nei bambini. È possibile utilizzare Loperamide EG in concomitanza con reidratanti orali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG interrompe la diarrea, ma non ne cura la causa. Pertanto, quando è possibile stabilire la  causa della diarrea è necessario curarla con una terapia specifica. Non deve usare Loperamide EG come  trattamento primario nei casi in cui la causa della diarrea può essere identificata e trattata. Per questa ragione  si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati abusi e uso improprio di loperamide cloridrato, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  Prenda Loperamide EG solo per il trattamento delle indicazioni illustrate al paragrafo 1.\u003cbr\u003e  Non prenda Loperamide EG per più di 2 giorni. L'uso di Loperamide EG a dosi più alte o per una durata  maggiore di quelle raccomandate può causare la comparsa di grave stipsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la diarrea persiste dopo due giorni di trattamento con Loperamide EG, interrompa il trattamento con  Loperamide EG e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e  I medicinali a base di loperamide \u003cb\u003enon\u003c\/b\u003e devono essere somministrati a bambini \u003cb\u003econ meno di 2 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali a base di loperamide possono essere somministrati ai bambini \u003cb\u003edai 2 ai 12 anni\u003c\/b\u003e di età solo \u003cb\u003edietro  prescrizione medica\u003c\/b\u003e. L'alto contenuto di loperamide in Loperamide EG rende questo medicinale non adatto  all'uso in questa fascia d'età. Per questa fascia d'età sono disponibili altre formulazioni ottenibili dietro  prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati più comunemente riportati negli studi clinici sono stati stipsi, flatulenza, mal di testa,  nausea e capogiri.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti (rari) effetti indesiderati, osservati in relazione al trattamento con  loperamide cloridrato, interrompa l'uso di Loperamide EG e richieda immediata assistenza medica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico), reazioni anafilattoidi come  inspiegabile respiro sibilante, respiro affannoso che può essere accompagnato da eruzione cutanea o  orticaria, svenimento o gonfiore del viso, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • rigidità del corpo, aumento anormale della tensione muscolare, problemi di coordinazione;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere formazione di vesciche e desquamazione della pelle  (compresa la sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), gonfiore  della pelle o delle mucose a causa di una ritenzione di liquidi (angioedema);\u003cbr\u003e  • addome disteso (gonfio);\u003cbr\u003e  • ostruzione intestinale (ileo, incluso ileo paralitico), dilatazione del colon (megacolon, incluso megacolon  tossico). I segni consistono in sensazione di gonfiore, vomito, grave stitichezza, perdita di appetito e  crampi;\u003cbr\u003e  • perdita di coscienza, riduzione del livello di coscienza;\u003cbr\u003e  • difficoltà di minzione (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • stitichezza, nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  • capogiri, mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza;\u003cbr\u003e  • dolore e fastidio addominale, bocca secca;\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, vomito;\u003cbr\u003e  • indigestione;\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • restringimento delle pupille nell'occhio (miosi);\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla lingua;\u003cbr\u003e  • orticaria, sensazione di prurito;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Subito dopo l'assunzione di loperamide cloridrato in forma di compresse orodispersibili, alcuni pazienti  hanno riferito una sensazione temporanea di bruciore o di formicolio alla lingua.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993960739080,"sku":"046946063","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/046946063.jpg?v=1765981773"},{"product_id":"imodium-8cps-2mg","title":"Imodium 8 Capsule Rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993989804296,"sku":"047448030","price":7.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/047448030.jpg?v=1765981948"},{"product_id":"imodium-diarrea-e-meteor-12cpr-048426023-1","title":"Imodium Diarrea e Meteorismo 12 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eIMODIUM DIARREA E METEORISMO 2 MG\/125 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAntipropulsivi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eOgni compressa contiene loperamide cloridrato 2 mg e simeticone equivalente a 125 mg di dimeticone. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene meno di 0.026 mg di alcol benzilico e meno di 4.4 mg di maltodestrina (che contiene gluscosio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eCalcio idrogeno fosfato anidro, cellulosa microcristallina, potassio acesulfame, aroma di vaniglia artificiale (include glicole propilenico,maltodestrina e alcol benzilico), sodio amido glicolato (Tipo A), acido stearico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eImodium Diarrea e Meteorismo e' indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni quando la diarrea acuta e' associata a disturbo addominale correlato a meteorismo, inclusi gonfiore, crampi o flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eBambini al di sotto dei 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Pazienti con colite ulcerosa acuta. Pazienti con colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro.Pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter. Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere usato quando e' necessario evitare l'inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significativeincluso ileo, megacolon, megacolon tossico. La terapia deve essere immediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quando si sviluppa distensione addominale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia. Adulti ad di sopra di 18 anni: due compresse da prendere inizialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Adolescenti tra 12 e 18 anni: una compressa da prendere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Popolazione pediatrica: Imodium Diarrea e Meteorismo e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Uso negli anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: assumere per bocca il corretto numero di compresse intere con un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il trattamento della diarrea con l'associazone loperamide-simeticone e' soltanto sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un'eziologia di base. Nei pazienti con diarrea (grave) puo' verificarsi deplezione idroelettrolitica. E' importante prestare attenzione ad un adeguato ripristino dei liquidi e degli elettroliti. Se non si osserva alcunmiglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere interrotta. I pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. I pazienti con AIDS trattati con Imodium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossicoin pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela inquesti pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In pazienti con grave disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve essere usato sotto supervisione medica. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifestala presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Imodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che puo'causare reazioni allergiche. Imodium Diarrea e Meteorismo deve essereusato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o inpazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti. Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. I pazienti con raro malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambiinibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questainterazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate e' sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore delCYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamidedi 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostratoun aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questiincrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non eraassociato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che medicinali con proprieta' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto di loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano ridurne gli effetti. Poiche' il simeticone non e' assorbito dal trattogastrointestinale, non si prevedono interazioni rilevanti tra simeticone e altri medicinali. Popolazione pediatrica: sono stati eseguiti studi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La sicurezza di loperamide-simeticone e' stata valutata in 2040 pazienti che hanno preso parte a 5 studi clinici. Tutti gli studi clinici sono stati condotti su pazienti con diarrea acuta e disturbo correlato al meteorismo con loperamide-simeticone in formulazione di compressa masticabile. Quattro studi hanno confrontato loperamide-simeticone con loperamide, simeticone e placebo e uno studio ha confrontato due formulazioni di loperamide-simeticone con placebo. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici sono stati i seguenti (con% d'incidenza): disgeusia (2.6%) e nausea (1.6%). La sicurezza della loperamide HCl e' stata valutata in 2755 pazienti di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno partecipatoa 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl utilizzato per il trattamento della diarrea acuta. Negli studi clinici le ADR piu' comuni riportate (\u0026gt;1%) sono state stitichezza (2.7%), flatulenza (1.7%), mal di testa (1.2%) e nausea (1.1%). La sicurezza della loperamide HCl e' stata inoltre valutata in 321 pazienti che hanno partecipato in 5 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl usata per il trattamento della diarrea cronica. Le ADR piu' comuni (\u0026gt;1%) riportate in questi studi clinici sono state flatulenza (2.8%), costipazione (2.2%), capogiri (1.2%) e nausea (1.2%). Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. L'unica ADR riportataper \u0026gt;=1% dei pazienti trattati con loperamide HCl e' stato vomito. Latabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide-simeticone sia negli studi clinici che nell'eperienza post-marketing. Sono anche mostrate ADR aggiuntive riportate con l'uso di loperamide HCl (uno dei componenti di Loperamide-simeticone). Le categorie di frequenza sono basate sui dati di studi clinici con loperamide-simeticone e loperamide HCl mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1,000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10,000 fino a \u0026lt;1\/1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000). Reazioni avverse. Disordini del sistema immunitario. Rare: reazione di ipersensibilit�^a, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)^a, reazione anafilattoide^a. Disturbi del sistema nervoso. Comuni: mal ditesta, disgeusia; non comuni: sonnolenza^a, capogiro^c; rare: perditadi coscienza^a, riduzione del livello di coscienza^a, stupore^a, ipertonia^a, disturbi della coordinazione^a. Patologie dell'occhio. Rare: miosi ^a. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea; non comuni: dolore addominale, disturbo addominale^b, dolore addominale superiore^b, vomito, stipsi, distensione addominale^c, dispepsia^c, flatulenza, bocca secca; rare: ileo^a (compreso ileo paralitico), megacolon^a (compreso megacolon tossico^d). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: eruzione cutanea; rare: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson^a, necrolisi epidermica tossica^a ed eritema multiforme^a), angioedema ^a, orticaria^a, prurito^a. Patologie renali e urinarie. Rare: ritenzione urinaria^a. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia; rare: stanchezza^a. ^a L'inclusione di questo termine si basa su segnalazioni post-marketing per loperamide HCl. Poiche' il processo per determinare le ADR postmarketing non ha differenziato tra indicazioni croniche e acute o tra adulti e bambini, la frequenza e' stimata in tutti gli studi clinici con loperamide HCl combinata, inclusi studi in bambini di eta' \u0026lt;=12 anni (N = 3683). ^b L'inclusione di questo termine si basa sulle ADR riportate negli studi clinici con loperamide HCl. Categoria di frequenza assegnato in base a studi clinici con loperamide HClin caso di diarrea acuta (N = 2755). ^c L'inclusione di questo termine si basa sull'esperienza post-marketing con loperamide-simeticone. Categoria di frequenza assegnata sulla base di studi clinici con loperamide-simeticone in caso di diarrea acuta (N = 618). Capogiro e distensione addominale sono stati identificati anche come ADR di trial clinicicon loperamide HCl. ^d Vedere paragrafo 4.4. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza durante la gravidanza,tuttavia da studi condotti su animali non ci sono indicazioni che loperamide o simeticone abbiano proprieta' teratogeniche o embriotossiche. Imodium Diarrea e Meteorismo non dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, se non clinicamentegiustificato Allattamento: solo piccole quantita' di loperamide cloridrato possono comparire nel latte materno. Pertanto, Imodium Diarrea eMeteorismo non e' raccomandato durante l'allattamento. Fertilita': l'effetto sulla fertilita' umana non e' stata valutata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 12 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994051047688,"sku":"048426023","price":15.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/048426023_1.jpg?v=1765982466"},{"product_id":"loperamide-my-12dosi-liof-2mg-af049716020-1","title":"Mylan Loperamide 2mg liofilizzato orale 12 Dosi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eLOPERAMIDE MYLAN 2 MG LIOFILIZZATO ORALE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAntidiarroici, agenti antinfiammatori\/antinfettivi intestinali, antipropulsivi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eLoperamide cloridrato 2 mg equivalente ad 1,85 mg di loperamide per dose di liofilizzato orale. Eccipienti con effetti noti: 1,0 mg di aspartame (E951) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003ePullulan (E1204), mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500),aspartame (E951), polisorbato 80 (E433), aroma di menta piperita (maltodestrine di mais, ingredienti aromatizzanti e amido di mais ceroso modificato, 1450). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta'. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eLoperamide cloridrato e' controindicata in: pazienti con nota ipersensibilita' alla loperamide cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore a 2 anni; pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e temperatura corporea elevata. Pazienti con colite ulcerosa acuta; pazienti con enterocolite batterica causata da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter; pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro Loperamide cloridratonon deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative,compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia. Adulti: due dosi di liofilizzato orale (4 mg) inizialmente seguite da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli), non prima di 1 ora dopo l'assunzione della dose iniziale. La dose abituale e' di 3-4 dosi di liofilizzato orale (6 mg-8 mg) al giorno; la dose massima giornaliera non deve superare le 6 dosi di liofilizzato orale (12 mg). Adolescenti a partire da 12 anni di eta': una dose di liofilizzato orale (2 mg) inizialmente seguita da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci molli, non prima di 1 ora dopo l'assunzione della dose iniziale. La dose massima giornaliera non deve superarele 4 dosi di liofilizzato orale (8 mg). La durata massima del trattamento senza aver consultato un medico e' di 2 giorni. Bambini: questo medicinale non e' destinato ai bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della doseCompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, questo medicinale deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: la dose di liofilizzato orale deve essere posizionata sulla lingua, dove si dissolve e puo' essere ingerita con la saliva. Non e' necessaria l'assunzione di liquidi per il liofilizzato orale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nella diarrea acuta la priorita' e' la prevenzione o l'inversione della deplezione idroelettrolitica. Cio' e' particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili e anziani con diarrea acuta. L'usodi loperamide cloridrato non preclude la somministrazione di una terapia sostitutiva degli elettroliti. Poiche' la diarrea persistente puo'essere un indicatore di condizioni potenzialmente piu' gravi, loperamide cloridrato non deve essere usata per periodi prolungati finche' non e' stata ricercata la causa di base della diarrea. Quando non si osservano cambiamenti clinici nella diarrea acuta entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e i pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. La loperamide cloridrato deve essere interrotta non appena i movimenti intestinali si solidificano o non appena non si verificano ulteriori movimenti intestinali per piu' di 12 ore. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usatacon cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio, poiche' cio' potrebbe causare un sovradosaggio relativo che porta ad una tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e complesso QRS, torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per liofilizzato orale, cioe' e' essenzialmente 'privo di sodio'. Questo medicinale contiene 1,0 mg di aspartame in ciascuna dose di liofilizzato orale. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannosa se il paziente e' affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamente. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che la loperamide cloridrato e' unsubstrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumentoda 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide cloridrato. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide cloridrato viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide cloridrato di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide cloridrato e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmaticatotale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo,un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide cloridrato e i farmaci che acceleranoil transito intestinale possono diminuirne l'effetto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati o non controllati utilizzando loperamide cloridrato nel trattamento della diarrea acuta. Nel complesso, il profilo delle reazioni avverse in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici conloperamide cloridrato negli adulti e negli adolescenti oltre i 12 anni di eta'. Adulti e bambini di eta' pari o superiore a 12 anni: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 2755 adulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%) negli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).Il paragrafo mostra le ADR che sono state riferite con l'uso di loperamide cloridrato provenienti da studi clinici (diarrea acuta) o dall'esperienza post-marketing. Le categorie di frequenza sono definite in accordo alla seguente convenzione. Molto comune: (\u0026gt;=1\/10); comune: (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune:(da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro: (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni avverse al farmaco. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazione di ipersensibilita'^a, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)^a, reazione anafilattoide^a. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea; non comuni: capogiri, sonnolenza^a; rare: perdita di conoscenza^a, stupore^a, livello di coscienza alterato^a. Patologie dell'occhio. Rare: miosi^a. Patologie gastrointestinali. Comuni: costipazione, nausea, flatulenza; non comuni: dolore addominale, disturbi addominali, bocca secca, dolore addominale superiore, vomito, dispepsia^a; rare: ileo^a (inclusoileo paralitico) megacolon^ a (incluso megacolon tossico^b), distensione addominale, glossodinia^c. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: eruzione cutanea; rare: eruzione bollosaa (compresa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema^a, orticaria^a, prurito^a. Patologie renali e urinarie. Rare: ritenzione urinaria^a. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Rare: affaticamento^a. a: l'inclusione di questo termine si basa sulle segnalazioni post-marketing per loperamide cloridrato. Poich il processo di determinazione delle ADR post-marketing non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, la frequenza e' stimata sulla base di tutti gli studi clinici con loperamide cloridrato (acuta e cronica), compresi quelli condotti su bambini di eta' \u0026lt;=12 anni (N=3683). b: vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego. c: segnalate solo con le compresse orodispersibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGravidanza: sono disponibili dati limitati sull'uso di loperamide cloridrato nelle donne in gravidanza. Gli studi animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso della loperamide cloridrato durante la gravidanza. Allattamento: non si ritiene che la loperamide possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica alla loperamidedi donne che allattano e' trascurabile. La loperamide puo' essere prescritta temporaneamente durante l'allattamento se le misure dietetichesono insufficienti Fertilita': non sono disponibili dati sugli effetti della loperamide cloridrato sulla fertilita' nell'uomo. I risultati degli studi sugli animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilita' a dosi terapeutiche. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 12 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994078015752,"sku":"049716020","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dolorelax-gel-caldo-ms-free-af984502981_1-1-1650971790.jpg?v=1765982636"},{"product_id":"prereid-diarrea-acuta-20-bustine","title":"Humana Prereid Diarrea Acuta 20 bustine","description":"\u003cp\u003eMiscela opportunamente bilanciata di minerali, carboidrati, fibre prebiotiche formulata per il trattamento dietetico delle alterazioni dell'equilibrio idrosalino dovute a diarrea acuta, vomito o altre situazioni che possono determinare aumentate perdite di tali elementi. Gusto agrumi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiluire una bustina (2,5 g) in 100 ml di acqua. Prereid deve essere diluito seguendo le indicazioni senza aumentarne la concentrazione. Una volta ricostituito va assunto a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosaggio Indicativo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn bambini affetti da disidratazione moderata, si consiglia di sciogliere una bustina in 100 ml di soluzione per ogni kg di peso corporeo entro 4\/6 ore; al termine di questo periodo di rapida reidratazione, una valutazione clinica dello stato di idratazione del paziente, consentirà al medico di optare per la dose di mantenimento più opportuna. Il prodotto, una volta ricostituito, è da somministrare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze Importanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico; il prodotto non è adatto ad essere utilizzato come unica fonte di nutrimento; il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e20 bustine da 2,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995232071944,"sku":"900278882","price":19.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/prereid.jpg?v=1765991150"},{"product_id":"tormal-fito-complex-902903552_1","title":"TORMAL FITO COMPLEX","description":"\u003ch1\u003eLinea Fitocomplex \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eTORMAL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e astringente e antispasmodico indicato nei casi di diarrea e dissenteria da intossicazione alimentare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 50 gocce 3 volte al dì.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e formulazioni liquide di estratti idroalcolici da piante fresche, provenienti da coltivazioni in cui non si fa uso di pesticidi chimici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e potentilla erecta; juglans regia; taraxacum off; alchemilla vulg; krameria triandra; cupressus sempervirens.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Ife Ist. Fitofarm. Euganeo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995618308360,"sku":"902903552","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/e0148c9d4883f920e643f3e344d276d0f485e15f0010adc7525db0a3c5b7f4d5.jpg?v=1765996109"},{"product_id":"stopper-granulare-benessere-del-transito-intestinale-20-bustine","title":"Stopper Granulare benessere del transito intestinale 20 bustine","description":"\u003cp\u003eDispositivo medico CE 0426, classe IIa. \u003cbr\u003eStopper è efficacemente impiegato in caso di accelerato transito intestinale (diarrea acuta e cronica), in presenza di ileostomia o di ileoanoanastomosi o negli esiti della chirurgia dell’apparato digerente, compresa la chirurgia dell’obesità, in caso di alvo diarroico da intestino irritabile, in caso di “diarrea del viaggiatore” o per migliorare la continenza fecale in presenza di alvo fluido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGusto limone.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione:\u003c\/strong\u003e 1 bustina: 3,00 g di Diosmectite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalita' d'uso: \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa quantità di Stopper da assumere giornalmente è variabile e dipende dalle condizioni individuali del Paziente e\/o dal parere del Medico. Indicativamente:\u003cbr\u003e- nella diarrea acuta, 1-2 bustine dopo ogni scarica;\u003cbr\u003e- nella incontinenza fecale e nella diarrea cronica, da 1 a 3 bustine al giorno, iniziando con 1 bustina ed aumentando la razione con gradualità, per prevenire uno squilibrato aumento nella consistenza fecale.\u003cbr\u003eIl prodotto è in sospensione orale, già dosato, può perciò essere assunto tal quale oppure diluito in altrettanta quantità d’acqua.\u003cbr\u003eAssunzione nell'infanzia:\u003cbr\u003e- bambini con età maggiore a 6 anni: 2 - 3 bustine al giorno;\u003cbr\u003e- bambini con età maggiore a 1 anno: 1 - 2 bustine al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Glicosidi cardiaci, alcaloidi, estrogeni, clorochina, clindamicina, digossina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Assumere il prodotto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo i farmaci, in particolare in corso di terapia coi farmaci sopracitati. Se il sintomo non regredisce consultare il Medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti collaterali:\u003c\/strong\u003e Stipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza ed allattamento:\u003c\/strong\u003e Solo se necessario e dopo aver consultato il Medico curante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePersone diabetiche:\u003c\/strong\u003e Ammesso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità verso la Diosmectite. Diarrea secondaria ad enterocolite pseudomembranosa ed in generale a gravi patologie organiche a carico del tubo gastroenterico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: Astuccio da 20 bustine di granulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore: INNOVARES Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Innovares","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995623387400,"sku":"902994817","price":12.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/46249_1.jpg?v=1765996214"},{"product_id":"chetodral-10bust-af904236243-1","title":"Chetodral 10 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eChetodral\u003c\/p\u003e\nPermette di contrastare efficacemente gli stati di chetosi e di vomito acetonemico dei bambini ed è in grado di agire, intervenendo a più livelli ed in maniera continuata, nelle complesse alterazioni metaboliche che si verificano durante l'acidosi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina sciolta in 100 ml (un bicchiere) di acqua 3 volte al giorno. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCaratterizzato dal gusto ed aroma Cola. L'eccellente palatabilità ed il sapore conosciuto e particolarmente gradito ai bambini aumenta sensibilmente la compliance del prodotto e garantisce la continuità del trattamento dietetico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZuccheri misti; sali minerali; vitamine: B1; B2; B6; bioecolians (glucooligosaccaride prebiotico). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e10 bustine","brand":"Biotrading","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995744006408,"sku":"904236243","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/chetodral-10bust-af904236243_1-1-1643802927.jpg?v=1765997976"},{"product_id":"idraton-245-10bust-af905357721-1","title":"Idraton 245 10 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eIdraton 245 \u003c\/p\u003eSoluzione reidratante orale (ORS) a bassa osmolarità (245 mOsm\/l H2O), formulata secondo le indicazioni della World Health Organization (WHO) e dello United Nations International Children’s Emergency Fund (UNICEF). IDRATON 245 ® sfrutta l’esistenza di un sistema enterocitario di co-trasporto del sodio e del glucosio, che rimane intatto in corso di gastroenterite. \u003cbr\u003eSia nelle diarree secretive sia in quelle osmotiche la funzionalità di questo sistema permette il passaggio di acqua dal lume intestinale all’enterocita e dall’enterocita al plasma, purché somministrata contemporaneamente a sodio e glucosio correttamente diluiti e nel corretto rapporto. \u003cbr\u003eGusto arancia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti e caratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable style=\"width: 500px;\" border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#abcdef\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 1 bustina da g 4,7\u003cbr\u003e(per 200 ml di bevanda pronta)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 5 bustine per g 23,5\u003cbr\u003e(per 1 litro di bevanda pronta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003ekcal 15,8 \/ kJ 66,9\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003ekcal 79,1 \/ kJ 335,0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,075 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,376 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16,9 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,230 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlucosio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,700 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e13,500 g \/ 75 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,156 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,782 g \/ 20 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,345 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,724 g \/ 75 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,385 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,923 g \/ 10 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,461 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,304 g \/ 65 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" align=\"center\"\u003emOsm\/l 245 (245) mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e* tra parentesi i valori suggeriti da OMS; quelli indicati da Innovares sono valori medi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisidratazione di grado severo: sciogliere 1 bustina ogni 200 ml di acqua naturale (5 bustine in 1 litro); assumere 1 o 2 litri di bevanda giornalmente oppure secondo il parere del medico. \u003cstrong\u003eRispettare l’anzidetto rapporto per ottenere la corretta concentrazione elettrolitica (245 mOsm\/l)\u003c\/strong\u003e. Nelle altre condizioni di disidratazione e\/o di intensa perdita idrosalina e di aumentato fabbisogno idrosalino: 2\/3 bustine in un litro d’acqua, assumendo la bevanda a piacere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInsufficienza renale grave, scompenso cardiaco grave, ileo dinamico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza renale e scompenso cardiaco consultare il Medico curante prima di assumere il preparato. Per i bambini sentire il parere del Pediatra. In gravidanza ed allattamento sentire il parere del Medico. Si segnala la presenza di sucralosio, un edulcorante ricavato dallo zucchero (saccarosio). Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAstuccio da 10 bustine di polvere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Innovares","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995826057480,"sku":"905357721","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/905357721.jpg?v=1772033453"},{"product_id":"reidrax-utile-per-la-reidratazione-orale-di-adulti-e-bambini-7-bustine","title":"Reidrax utile per la reidratazione orale di adulti e bambini 7 bustine","description":"\u003cp\u003eIntegratore dietetico a base di glucosio e minerali per la reidratazione orale. E' indicato nella reidratazione di bambini ed adulti affetti da diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlucosio; cloruro di sodio; citrato tripotassico; acido citrico; edulcorante: aspartame (0,5%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina da sciogliere in 500 ml di acqua. La quantità di soluzione da consumare è in funzione del grado di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato da 7 bustine da 10 g (70 g).\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996245815560,"sku":"909760237","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/43660_1.jpg?v=1766004536"},{"product_id":"spc-flakes-trattamento-per-sindromi-ipersecretorie-450-g","title":"SPC-flakes trattamento per sindromi ipersecretorie 450 g","description":"Alimento dietetico destinato a fini medici speciali.\u003cbr\u003eFiocchi d’avena idrotermicamente trattati, che stimolano la produzione di fattore antisecretorio AF endogeno, per la profilassi e trattamento di mantenimento nelle sindromi ipersecretorie.\u003cbr\u003eUtile nel bambino oltre i tre anni di vita e nell’adulto per il trattamento dietetico delle sindromi da ipersecrezione (Morbo di Crohn, Rettocolite Ulcerosa, Sindrome da intestino corto, diarree acute e croniche, etc.). L’effetto clinico appare dopo 14-28 giorni di terapia. L’effetto della “memoria” prolunga l’azione antisecretoria del trattamento per un periodo pari a quello del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienti\u003cbr\u003eFiocchi d’avena idrotermicamente trattati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003eSecondo prescrizione medica. Si consiglia orientativamente l’assunzione 1g\/ kg\/die, in tre somministrazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSPC-flakes in confezione da 450 g","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996956455176,"sku":"923744217","price":27.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/923744217.webp?v=1772031247"},{"product_id":"diaform-mu-integratore-alimentare-utile-per-l-apparato-digerente-30ml","title":"Diaform Mu integratore alimentare utile per l'apparato digerente 30ml","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare utile per l'apparato digerente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 30ml \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduttore:  MU Srl\u003c\/p\u003e","brand":"Mu","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997305041160,"sku":"927120461","price":21.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/40178_1.jpg?v=1766017520"},{"product_id":"humana-idravita-sali-minerali-e-zuccheri-gusto-arancia-12-bustine","title":"Humana Idravita sali minerali e zuccheri gusto Arancia 12 bustine","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di sali minerali (sodio, potassio e cloruro) e zucchero in rapporto bilanciato, utile per ripristinare l'equilibrio idrosalino corporeo alterato nelle situazioni di aumentate perdite, come ad esempio nei casi di eccessiva sudorazione o aumentato sforzo fisico. Consente la preparazione di una soluzione salina idratante dal sapore gradevole. Specifico per il bambino, adatto a tutta la famiglia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGusto:\u003c\/em\u003e arancia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti:\u003c\/strong\u003e Glucosio, cloruro di sodio, maltodestrine, citrato di potassio, citrato di sodio, aroma; edulcorante: acesulfame K. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Diluire una bustina (pari a 6,25 g di prodotto) in 250 ml di acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: si consiglia di assumere 1-2 litri di soluzione al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: se non diversamente indicato dal pediatra, si consiglia di assumere 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo nell'arco della giornata o in base alle esigenze. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Idravita deve essere diluito seguendo le indicazioni riportate sulla confezione, senza aumentarne la concentrazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Confezione da 12 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997412946184,"sku":"930498187","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/45523_1.jpg?v=1766018893"},{"product_id":"simeflor-10bust-monodose-2g-af930855782-1","title":"Simeflor Polvere Orosolubile 10 Bustine Monodose 2g","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eSimeflor\u003c\/p\u003e\nDispositivo medico utile per:\u003cbr\u003e- diarrea e gonfiore addominale;\u003cbr\u003e- dismicrobismi intestinali da terapia antibiotica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSimeticone; bifidobacterium animalis subsp. lactis; bifidobacterium infantis; frutto-oligosaccaridi; fruttosio; biossido di silicio; aroma.\u003cbr\u003eUna bustina contiene 75 mg di simeticone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1-2 bustine al giorno da sciogliere direttamente in bocca oppure in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità accertata o presunta verso uno o più componenti del prodotto.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eScatola contenente 10 bustine monodose orosolubili da 2 g cadauna.","brand":"Gepharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997427396872,"sku":"930855782","price":16.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/simeflor-10bust-monodose-2g-af930855782_1-1-1644509748.jpg?v=1766019201"},{"product_id":"disstop-30cpr-af931028688-1","title":"Disstop 30 Compresse","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDisstop \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenessere intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eIngredienti funzionali in 6 compresse: \u003cbr\u003ePompelmo semi e.s. 420 mg 10% Polifenoli, Mirtillo nero frutto e.s. 492 mg 1% Antocianosidi, \u003cbr\u003eAgrimonia sommità e.s. 210 mg, Garofano chiodi o.e. 4,2 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003esi consiglia l’assunzione di 2 compresse per un massimo di 3 volte al giorno, da deglutire con un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e30 Compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Farmaderbe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997440340232,"sku":"931028688","price":6.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/disstop-30cpr-af931028688_1-1-1644509755.jpg?v=1766019574"},{"product_id":"humana-idravita-sali-minerali-e-zuccheri-gusto-banana-12-bustine","title":"Humana Idravita sali minerali e zuccheri gusto Banana 12 bustine","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di salli minerali e zuccheri\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMiscela bilanciata di minerali e di zuccheri dal sapore gradevole, ideale per facilitare il ripristino dell’equilibrio salino corporeo alterato da diarrea o da altre cause di aumentate perdite idrosaline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGusto banana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 12 bustine da 6,25g\u003c\/p\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997441880328,"sku":"931042206","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/26617_1.jpg?v=1766019660"},{"product_id":"gelenterum-per-il-controllo-delle-manifestazioni-diarroiche","title":"Gelenterum Bambini 20 Bustine Sollievo Digestivo Sicuro","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Bambini è un dispositivo medico progettato specificamente per alleviare e gestire i sintomi della diarrea nei più piccoli. Al suo interno, la formula sfrutta il tannato di gelatina, un componente attivo che crea una barriera protettiva sulla mucosa intestinale. Questo strato mucoadesivo svolge un ruolo fondamentale nel difendere le mucose infiammate dall'attacco dei batteri e dalle sostanze irritanti presenti nelle secrezioni intestinali. Grazie a queste proprietà, il prodotto non solo mitiga i principali disturbi come la frequente defecazione e la tensione addominale, ma aiuta anche a ridurre il disagio, favorendo un rapido recupero del benessere intestinale, generalmente entro 12 ore dalla somministrazione. Si presenta come una soluzione sicura ed efficace, ideale per i genitori che desiderano supportare i propri bambini nel superare i fastidi legati alla diarrea.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Bambini in bustine è stato creato appositamente per i più piccoli, includendo il tannato di gelatina come ingrediente principale. Questo componente è riconosciuto per la sua capacità di creare una barriera protettiva sulle mucose intestinali, aiutando a ridurre l'irritazione e i disturbi legati alla diarrea. Ogni bustina è accuratamente dosata per fornire la giusta quantità di tannato di gelatina, garantendo un'azione mirata ed efficace. Il prodotto è progettato per un utilizzo semplice e sicuro, rispondendo alle esigenze specifiche dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer garantire l'efficacia e la sicurezza nell'uso di Gelenterum Bambini, è essenziale seguire scrupolosamente le istruzioni. Si raccomanda di somministrare una bustina a seconda delle indicazioni del pediatra o del medico curante, solitamente subito dopo ogni episodio di diarrea acuta. Le bustine possono essere sciolte in una piccola quantità d'acqua oppure somministrate direttamente in bocca, in base alle preferenze del bambino e alle raccomandazioni mediche. È importante non superare la dose prescritta e proseguire con l'assunzione fino alla completa scomparsa dei sintomi, per un massimo di tre giorni consecutivi. In caso di sintomi persistenti o di peggioramento, è consigliabile consultare immediatamente un professionista sanitario. Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, lontano dalla luce diretta e fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante l'uso di Gelenterum Bambini, è essenziale tenere in considerazione le possibili interazioni con altri farmaci, integratori o alimenti. Sebbene Gelenterum, un dispositivo medico a base di tannato di gelatina, sia generalmente ben tollerato, è raccomandato consultare un medico o un farmacista se il bambino sta assumendo altri farmaci o integratori, al fine di evitare possibili interferenze con l'efficacia del trattamento. Non sono note reazioni avverse specifiche legate all'assunzione con cibi, ma per ottimizzare l'assorbimento e l'efficacia, è consigliabile seguire le istruzioni del medico o quelle riportate sulla confezione. In caso di dubbi o sintomi imprevisti, è cruciale contattare un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'uso di Gelenterum Bambini, come avviene per altri dispositivi medici, può presentare alcune controindicazioni ed effetti indesiderati. È cruciale essere consapevoli che questo prodotto non è adatto a bambini con una nota ipersensibilità al tannato di gelatina o ad altri ingredienti della sua composizione. In presenza di reazioni allergiche, quali eruzioni cutanee, prurito o difficoltà respiratorie, è indispensabile interrompere immediatamente l'uso e contattare un medico.\n\nGli effetti indesiderati sono solitamente rari ma possono includere problemi gastrointestinali come nausea, vomito o stitichezza. Queste manifestazioni sono in genere lievi e di breve durata. In ogni caso, se i sintomi persistono o peggiorano, è opportuno consultare un professionista sanitario per una corretta valutazione.\n\nÈ fondamentale seguire le indicazioni fornite dal medico o dal farmacista per l'uso di Gelenterum Bambini, assicurandosi di non superare la dose raccomandata. Non è consigliabile un uso prolungato del prodotto senza la supervisione medica, poiché potrebbe celare sintomi di condizioni più serie che richiedono un trattamento mirato.\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997456003336,"sku":"931147918","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/gelenterum-per-il-controllo-delle-manifestazioni-diarroiche-2-1608593865.jpg?v=1766019785"},{"product_id":"gelenterum-capsule-adulti","title":"Gelenterum Adulti Tannato Gelatina 15 Capsule 500mg","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Adulti Tannato di Gelatina è un dispositivo medico progettato per favorire l'equilibrio intestinale, particolarmente utile nel trattare i sintomi associati alla diarrea di varia origine. Questo prodotto si distingue per la sua capacità di alleviare disagi come la sensazione di tensione nell'addome e le frequenti evacuazioni. Grazie alla sua specifica formulazione, garantisce un sollievo rapido e mirato entro 12 ore dall'assunzione. È una soluzione ideale per chi desidera un modo efficace per affrontare i disturbi diarroici, contribuendo a ristabilire l'equilibrio intestinale in maniera sicura e controllata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelenterum Adulti Tannato Di Gelatina è un dispositivo medico in forma di capsule, ognuna delle quali racchiude 500 mg di tannato di gelatina. Questo ingrediente è il componente attivo principale del prodotto, essenziale per sostenere le normali funzioni delle pareti intestinali. Il tannato di gelatina è riconosciuto per la sua efficacia nel controllare e alleviare i sintomi di disturbi diarroici, inclusi il disagio addominale e le frequenti evacuazioni. Le capsule sono progettate per fornire un'azione efficace entro 12 ore dall'ingestione, garantendo un sollievo rapido e specifico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer un uso ottimale di Gelenterum Adulti Tannato Di Gelatina, è consigliato ingerire una o due capsule a intervalli di 4-6 ore fino a quando i sintomi non si attenuano. È fondamentale adeguare la quantità secondo le esigenze personali, mantenendo sempre il parere di un medico come riferimento. L'assunzione costante favorisce un miglior controllo dei sintomi. Si avverte di non oltrepassare la dose prescritta senza il consiglio di uno specialista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando si utilizza Gelenterum Adulti Tannato Di Gelatina, è essenziale essere informati sulle potenziali interazioni con altri medicinali, alimenti o prodotti. Anche se il tannato di gelatina è generalmente ben accettato dall'organismo, è raccomandabile consultare un medico o un farmacista prima di iniziare l'uso, specialmente se si stanno già assumendo altri trattamenti. Questo passo è cruciale per prevenire eventuali interferenze che potrebbero compromettere l'efficacia del prodotto o causare effetti collaterali indesiderati.\n\nIn particolare, se si stanno seguendo terapie che interessano la motilità intestinale o altri disturbi gastrointestinali, è opportuno discutere con il medico la compatibilità con Gelenterum. Nonostante non siano conosciute interazioni significative con il cibo, è sempre saggio attenersi alle indicazioni mediche riguardanti la dieta durante il periodo di trattamento. Mantenere un dialogo aperto con un professionista sanitario assicura un utilizzo sicuro e ottimale del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo di Gelenterum Adulti Tannato Di Gelatina è di solito sicuro, tuttavia è importante tenere in considerazione alcune controindicazioni ed effetti indesiderati. Questo prodotto non è adatto a chi ha un'ipersensibilità conosciuta al tannato di gelatina o ad altri ingredienti presenti nella sua composizione. Inoltre, l'uso è sconsigliato in presenza di blocco intestinale o di gravi condizioni gastrointestinali, a meno che non avvenga sotto stretto controllo medico.\n\nGli effetti indesiderati, sebbene poco comuni, possono includere disturbi a carico del sistema gastrointestinale, come nausea o dolori addominali. Nel caso si presentino reazioni avverse o sintomi che persistono, è essenziale sospendere l'uso e contattare un medico. È sempre raccomandato leggere con attenzione il foglietto illustrativo incluso nella confezione e seguire le istruzioni del proprio medico o farmacista per garantire un uso sicuro ed efficace del prodotto.\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997480481032,"sku":"931575878","price":15.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/3058_1.jpg?v=1766020183"},{"product_id":"eflors-idra-100ml-af934538392-1","title":"Eflors Idra 10 Bustine Da 10ml","description":"\u003cp\u003eAlimento a fini medici speciali a base di una miscela opportunamente bilanciata con carboidrati, sali minerali e zinco, utile per ripristinare l'equilibrio idrosalino alterato da diarrea acuta, vomito o da altre situazioni che possono determinare aumentate perdite di tali elementi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcqua demineralizzat, glucosio, sodio cloruro, potassio citrato, sodio citrato; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato, acido sorbico; zinco citrato; edulcorante: sucralosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSenza glutine e senza lattosio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"0\" width=\"765\"\u003e\n\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\u003ctr valign=\"top\"\u003e\n\t\t\t\u003ctd width=\"70%\"\u003e\n\t\t\t\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\t\t\t\t\u003ctbody\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eper 100 ml\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e24,76 kJ\/5,8 kcal\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\tdi cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\t0 g\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\tdi cui zuccheri\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e1.450 mg\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\t1.352 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eGlucosio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e1.450 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e\n\t\t\t\t\t\t0 g\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eSale\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e231 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eCitrato\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e264 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e1,25 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e138 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e78,2 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\t\u003ctr\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd\u003eCloruro\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003ctd align=\"center\"\u003e140 mg\u003c\/td\u003e\n\t\t\t\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\t\t\t\u003c\/tbody\u003e\n\t\t\t\u003c\/table\u003e\n\t\t\t\u003c\/td\u003e\n\t\t\u003c\/tr\u003e\n\t\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAgitare la bustina e versare il contenuto in 90 ml di acqua non gassata fino a raggiungere 100 ml (10 ml della bustina di EFLORS IDRA + 90 ml di acqua = 100 ml di soluzione da somministrare). Bere la soluzione ottenuta in maniera graduale e frazionata. È possibile ricostituire la bustina anche in thè o camomilla purché non zuccherati. Somministrazione da ripetere secondo parere medico. Grazie al gusto neutro EFLORS IDRA è facile da somministrare e risulta gradito anche ai più piccoli.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico. Non adatto ad essere utilizzato come unica fonte alimentare. Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli, per evitare l'ingestione accidentale di parti del contenitore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura ambiente, evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari. La data di fine validità si riferisce al prodotto al prodotto correttamente conservato e in confezione integra.\u003cbr\u003e\nValidità confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n10 bustine da 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Inlinea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997599297800,"sku":"934538392","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/934538392.jpg?v=1766022368"},{"product_id":"gelenterum-duo-polvere-per-uso-pediatrico-uso-orale-12-bustine","title":"Gelenterum Duo 12 Bustine","description":"\u003cp\u003eIl dispositivo medico è destinato al ripristino delle funzioni fisiologiche delle pareti intestinali, così come per prevenire e alleviare la disbatteriosi di differente natura e origine.\u003cbr\u003eÈ indicato per la prevenzione e il trattamento di disturbi dell’apparato digerente tra cui la diarrea, la tensione e il gonfiore addominale, come conseguenza di gastroenteriti infettive, trattamenti con antibiotici e chemioterapia; è efficace entro 12 ore.\u003cbr\u003eIl dispositivo medico contribuisce a ripristinare le condizioni ottimali dell’intestino favorendo la crescita della flora endogena intestinale che contribuisce a migliorare le naturali difese dell’organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"OAHU8YO\"\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePolvere per uso pediatrico: dev’essere aggiunta agli alimenti o mescolata con una piccola quantità di latte, succo di frutta o acqua.\u003cbr\u003eMescolare bene e consumare immediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePolvere per uso pediatrico: Tannato di Gelatina e batteri lattici tindalizzati (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Streptococcus thermophilus).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini sotto i 3 anni: 1 bustina ogni 6 ore, sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003ePer bambini sopra i 3 anni: 1 o 2 bustine ogni 6 ore, sino alla scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSeguire attentamente le seguenti avvertenze:\u003cbr\u003e• La consultazione del medico prima dell’utilizzo del prodotto non è necessaria. Tuttavia è consigliabile in caso di sintomi gravi o persistenti, o quando vi sono dubbi sulla diagnosi, soprattutto nei bambini sotto i 3 anni e negli anziani.\u003cbr\u003e• In caso di diarrea nei bambini sotto i 3 anni, soprattutto quando altri sintomi sono presenti, si consiglia di consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e• Si consiglia l’assunzione abbondante di liquidi e di una dieta idonea al trattamento della diarrea (reidratazione orale).\u003cbr\u003e• Anche se non sono conosciuti effetti collaterali, si consiglia di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi dell’allattamento. In ogni caso, consultare prima il proprio medico.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto se la bustina è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e• Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e• Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e12 bustine contenenti tannato di gelatina e batteri tindalizzati.\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997650678024,"sku":"935597815","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/134460.jpg?v=1766023554"},{"product_id":"nausil-idra-12bust-af935768616-1","title":"Nausil Idra 12 Bustine","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eNausil Idra\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua e somministrare con un cucchiaio a piccoli sorsi a breve distanza uno dall'altro. Ripetere due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSodio Cloruro, Sodio Citrato Trisodico Biidrato, Potassio Cloruro, Potassio Citrato e Sorbitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eConfezione da 12 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Nausil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997663523080,"sku":"935768616","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/nausil-idra-12bust-af935768616_1-1-1644944109.jpg?v=1766023859"},{"product_id":"xeolint-30cps-af939587756-1","title":"Xeolint 30 compresse","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eXeolint\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti per 1 capsula\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eColostro bovino 70 mg; lactobacillus acidophilus 32,65 mg; lactobacillus rhamnosus 6,70 mg; lactococcus lactis 9,55 mg; bifidobacterium longum 9,55 mg; bifidobacterium bifido 3,85 mg; bifidobacterium breve 6,70 mg; L-glutammina 50 mg; L-metionina 1 mg; clinoptilolite 150 mg; gelatina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Phytoitalia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997766512904,"sku":"939587756","price":28.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/xeolint-30cps-af939587756_1-1-1645457793.jpg?v=1766025971"},{"product_id":"lithosolv-integratore-di-citrato-di-potassio-60-bustine","title":"Lithosolv integratore di citrato di potassio 60 bustine","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare di sali alcalini di potassio di particolare aiuto nei soggetti sottoposti ad un'intensa perdita di liquidi, come forte sudorazione, diuresi o diarrea, o in pazienti in terapia con farmaci quali diuretici, lassativi o cortisonici. \u003cbr\u003eLITHOSOLV BUSTINE è inoltre in grado correggere l'eccessivo carico acido, valutabile in modo diretto attraverso la misurazione del pH urinario; questa può essere effettuata facilmente attraverso l'uso delle strisce allegate alla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e: Citrato tribasico di potassio. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e La bustina di LITHOSOLV BUSTINE disciolta in un bicchiere di acqua consente di preparare una piacevole bevanda al sapore di agrumi. Si consiglia l'assunzione di una o due bustina di LITHOSOLV BUSTINE al giorno. Per indicazioni diverse (prevenzione delle calcolosi renale) attenersi alla prescrizione medica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eUSO DELLE STRISCE DEL pH:\u003c\/strong\u003e Raccogliere l'urina in un contenitore. Con le mani asciutte, prelevare una striscia dalla bustina trasparente e immergerla nell'urina per 1 secondo; estrarla e far sgocciolare l'urina in eccesso. La parte bagnata della striscia assumerà una colorazione diversa a seconda del pH dell'urina. Entro 2 minuti confrontare il colore della striscia con quello presente sulla scala colori di riferimento, presente nella confezione. Leggere il valore corrispondente al colore che più si avvicina a quello della striscia. Le strisce monouso vanno gettate nei rifiuti domestici dopo l'uso. Nota: eventuali modifiche nella colorazione delle strisce non utilizzate, non compromettono la loro precisione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. LITHOSOLV BUSTINE è controindicato in pazienti affetti da iperkaliemia o da ipermagnesemia, o da condizioni che possano predisporre alla comparsa di tali alterazioni plasmatiche. Queste condizioni comprendono insufficienza renale cronica, diabete mellito non controllato. , La contemporanea assunzione di LITHOSOLV BUSTINE e di farmaci risparmiatori di potassio potrebbe determinare iperkaliemia. Si consiglia quindi di monitorare l'andamento della kaliemia. Non sono note interazioni con altri farmaci. Raramente, durante il trattamento, si possono sviluppare lievi disturbi gastrointestinali quali: pesantezza addominale, nausea e occasionalmentea diarrea. La confezione in compresse può essere particolarmente indicata in questi soggetti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: Confezione da 60 bustine da 4,7 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Lithosolv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997775130888,"sku":"940016823","price":33.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/48012_1.jpg?v=1766026207"},{"product_id":"longlife-diarsyn-equilibrio-della-flora-intestinale-60-capsule","title":"Longlife DiarSyn equilibrio della flora intestinale 60 capsule","description":"\u003cp\u003eIntegratore di batteri lattici vivi e attivi, una miscela di due ceppi probiotici appartenenti al genere Lactobacillus: Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus paracasei (2 milioni di cellule vive per capsula), gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eBatteri lattici: Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus paracasei concorrono al recupero dell’equilibrio della flora intestinale.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eContribuisce a:\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eEquilibrio della flora batterica intestinale.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003eL’azione di DiarSyn® si completa con l’assunzione contemporanea del prodotto DiarYeast®, integratore di Kluyveromices marxianus fragilis B0399®. Le due formulazioni sono state realizzate separatamente per garantire la vitalità delle componenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione:\u003c\/strong\u003e amido di mais, agente di carica (cellulosa m.c.), Synbio® (Lactobacillus rhamnosus IMC 501 e Lactobacillus paracasei IMC 502 in rapporto 1:1), antiagglomeranti (magnesio stearato vegetale e biossido di silicio). Capsula (DRcaps®) di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa, addensante (gomma di gellano).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eNon contiene Glutine.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eAdatto per alimentazione Vegana.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso: \u003c\/strong\u003eAssumere 1-2 capsule al giorno con acqua preferibilmente durante i pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare a una temperatura non superiore a 25°C, in luogo fresco ed asciutto. Una volta aperto si consiglia di conservare in frigo (+4°C).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60 capsule vegetali gastroresistenti.\u003c\/p\u003e","brand":"Long Life","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997935169800,"sku":"944849518","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/241883_1.jpg?v=1766029671"},{"product_id":"longlife-diaryeast-equilibrio-della-flora-intestinale-60-capsule","title":"Longlife DiarYeast equilibrio della flora intestinale 60 capsule","description":"\u003cp\u003eIntegratore di Kluyveromyces marxianus fragilis B0399, con Lievito Lattico Probiotico® (20 milioni di cellule vive per capsula).\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eKluyveromyces marxianus fragilis B0399: lievito lattico ad azione probiotica, in grado di stimolare in modo efficiente lo sviluppo della flora intestinale buona.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eContribuisce a:\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eEquilibrio della flora batterica intestinale.\u003c\/li\u003e\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003eL’azione di DiarYeast® si completa con l’assunzione contemporanea del prodotto DiarSyn®, integratore di L.rhamnosus e L. paracasei (SYNBIO®). Le due formulazioni sono state realizzate separatamente per garantire la vitalità delle componenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione:\u003c\/strong\u003e maltodestrina, agente di carica (cellulosa m.c.), lievito lattico** probiotico® - Kluyveromyces marxianus fragilis B0399®, antiagglomeranti (magnesio stearato vegetale e biossido di silicio). Capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa. *conta delle cellule vive in camera di Burker con blu di metilene (accuratezza ±0.5 log). **non contiene latte o derivati, produce acido lattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eNon contiene Glutine.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eAdatto per alimentazione Vegana.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Assumere 1-2 capsule al giorno con acqua preferibilmente durante i pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003ePuò essere assunto anche durante le comuni terapie antibiotiche. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata e vanno utilizzati seguendo uno stile di vita sano ed equilibrato. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare a una temperatura non superiore a 25°C, in luogo fresco ed asciutto. Una volta aperto si consiglia di conservare in frigo (+4°C).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60 capsule vegetali.\u003c\/p\u003e","brand":"Long Life","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997935235336,"sku":"944849520","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/944849520.jpg?v=1766029674"},{"product_id":"sodioral-inulina-8bust-af944912423-1","title":"Sodioral Inulina 8 Bustine","description":"\u003ch1\u003e\u003cstrong style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 110, 171); font-size: 18px;\"\u003eSodioral Con Inulina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h1\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eAlimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della reidratazione orale in caso di perdite idrosaline (diarrea e\/o vomito, ipersudorazione), al gusto di arancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eUtilizzare secondo parere del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eVersare sul contenuto di ogni busta 250 ml di acqua e mescolare fino a completa dissoluzione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eDestrosio, inulina, citrato di sodio, succo arancio polvere, cloruro di potassio, cloruro di sodio; correttore di acidità: acido tartarico; citrato di potassio, aroma arancio; edulcorante: glicosidi steviolici (stevia).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eSenza \u003c\/span\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eglutine\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0); background-color: rgb(255, 255, 255);\"\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003elattosio\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0); background-color: rgb(255, 255, 255);\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eIl prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eIl prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e8 bustine da 8,86 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Ca.di.group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997940510984,"sku":"944912423","price":8.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sodioral-inulina-8bust-af944912423_1-1-1648154941.jpg?v=1766029822"},{"product_id":"nancare-hydrate-pro-bust-947420028-1","title":"Nestlé Nancare Hydrate-pro Integratore Pediatrico Per Lattanti E Bambini Dalla Nascita 12 Bustine","description":"\u003cstyle\u003e\n.nancare-hydrate-page {\n  font-family: inherit;\n  color: #000;\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n.nancare-hydrate-page section {\n  margin-bottom: 50px;\n}\n.nancare-hydrate-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n.nancare-hydrate-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n.nancare-hydrate-page .h-blue {\n  color: #004493;\n}\n.nancare-hydrate-page .subtitle {\n  font-size: 28px;\n  font-weight: 700;\n}\n.nancare-hydrate-page .row {\n  display: flex;\n  gap: 20px;\n}\n.nancare-hydrate-page .col {\n  flex: 1;\n}\n.nancare-hydrate-page .bg-blue {\n  background-color: #004493;\n  padding: 40px 20px;\n  border-radius: 8px;\n  color: #fff;\n}\n.nancare-hydrate-page p {\n  line-height: 1.6;\n}\n@media (max-width: 768px) {\n  .nancare-hydrate-page .row {\n    flex-direction: column;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"nancare-hydrate-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-1.webp?v=1768232063\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TITLE --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eNestlé NANCARE HYDRATE-PRO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eIntegratore alimentare per lattanti e bambini che associa\u003cbr\u003euna soluzione reidratante orale e un probiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- IMAGE 2 --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-2.webp?v=1768232041\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BLUE BLOCK INFO --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"bg-blue text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eLa soluzione reidratante orale, formulata in accordo con le linee guida\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eESPGHAN*, contiene elettroliti e carboidrati per la reidratazione orale\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eUna soluzione reidratante orale a ridotta osmolarità è raccomandata per reintegrare\u003cbr\u003eelettroliti e acqua persa e sostenere la reidratazione di lattanti e bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eL. rhamnosus GG è un probiotico particolarmente studiato.\u003cbr\u003eFavorisce l’equilibrio della microflora intestinale.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene \u003cstrong\u003e10 MILIARDI di L. rhamnosus GG\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003e*Società Europea di Gastroenterologia, Epatologia e Nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODALITÀ D'USO --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eSi consiglia di sentire il parere del pediatra.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 4 STEPS --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003c!-- STEP 1 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-3.webp?v=1768232020\"\u003eLa dose adeguata deve\u003cbr\u003eessere determinata dal Medico Pediatra\u003cbr\u003ein base al peso e al livello\u003cbr\u003edi disidratazione del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- STEP 2 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-4.webp?v=1768231999\"\u003eIn un flacone sterilizzato,\u003cbr\u003edisciogliere il contenuto delle due bustine\u003cbr\u003e(4,5 g REHYDRATION + 2 g L. rhamnosus)\u003cbr\u003ein 200 ml di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe servono più bustine REHYDRATION\u003cbr\u003eNON assumere altra dose di probiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- STEP 3 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-5.webp?v=1768231981\"\u003eLa soluzione non consumata subito\u003cbr\u003edeve essere conservata in frigorifero\u003cbr\u003ee utilizzata entro 12 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon riscaldare oltre temperatura corporea.\u003cbr\u003eNon usare il forno a microonde.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- STEP 4 --\u003e\n\u003cdiv class=\"col text-center\"\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/product-page-dsk-nancare-hydrate-pro-20240626-6.webp?v=1768231960\"\u003eUn astuccio contiene\u003cbr\u003e6 bustine di soluzione reidratante orale\u003cbr\u003e+ 6 bustine di probiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CONSIGLIO D'USO --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eConsiglio d’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eLa dose adeguata deve essere determinata dal Medico Pediatra in base al peso\u003cbr\u003ee al livello di disidratazione. Disciogliere una bustina REHYDRATION e una di\u003cbr\u003eL. rhamnosus in 200 ml di acqua. Se servono più bustine di REHYDRATION,\u003cbr\u003eNON assumere un’ulteriore dose di probiotico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConservare la soluzione in frigorifero e consumare entro 12 ore.\u003cbr\u003eNon superare la temperatura corporea nel riscaldamento.\u003cbr\u003eNon utilizzare il forno a microonde.\u003cbr\u003eSentire il parere del pediatra.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- INGREDIENTI --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eBustina REHYDRATION:\u003c\/strong\u003e glucosio, cloruro di sodio, citrato di potassio,\u003cbr\u003ecitrato di sodio, cloruro di potassio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBustina L. rhamnosus:\u003c\/strong\u003e maltodestrine, L. rhamnosus GG (CGMCC 1,3724).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- AVVERTENZE --\u003e\n\u003csection class=\"text-center\"\u003e\n\u003cp class=\"h-blue subtitle\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze importanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px;\"\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata\u003cbr\u003ee di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePrima dell’uso, sentire il parere del Medico Pediatra.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Nestlè","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997992087816,"sku":"947420028","price":14.33,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/bella-aurora-pigment-stop-30ml-984811531-1-1-1697635032.jpg?v=1766031151"},{"product_id":"nancare-hydrate-liquido-3-pezzi-da-200-ml","title":"Nancare Hydrate Liquido 3 Pezzi da 200 ml","description":"\u003ch2\u003eNANCARE\u003c\/h2\u003e  \u003ch2\u003eHYDRATE\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della disidratazione, grazie al contenuto di elettroliti e carboidrati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glucosio, aromi naturali, bicarbonato di sodio, acidificante (acido citrico), cloruro di sodio, cloruro di potassio, citrato di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 kJ\/7 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi\u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0 g\u003cbr\u003e0,0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003cbr\u003edi cui glucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,8 g\u003cbr\u003e1,8 g\u003cbr\u003e1,8 g (100 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sale \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,34 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 138 mg (60 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloruro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg (45 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 77,5 mg (20 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 190 mg (10 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare prima dell'uso. Salvo diverse indicazioni del pediatra, iniziare con piccoli sorsi (5-20 ml ogni 5 minuti) per poi aumentare la quantità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Da utilizzare sotto controllo medico. Non mescolare con latte, succhi di frutta o altre bevande contenenti elettroliti. Non dilure. Non somministrare per via parenterale. Questo prodotto non è idoneo a essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Seguire sempre i consigli del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Da utilizzare da 1 anno di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 15 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 24 ore in frigorifero.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 bottiglie da 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12581557","brand":"Nestlè","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998011650312,"sku":"950026916","price":8.07,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/3fff61bd17e9a602c9ee3632e11681691a8814c53b599d77d0032a7af1cd7213.jpg?v=1766031690"},{"product_id":"biovit-3-idra-4-pezzi-da-200-ml-950939850","title":"Biovit 3 Idra 4 Pezzi da 200 ml","description":"\u003ch2\u003eBIOVIT 3 IDRA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali a base di glucosio, sali minerali e zinco, indicato per la reidratazione orale in caso di alterazione dell'equilibrio idrosalino dovuta a vomito e diarrea, o ad altre situazioni che possono causare una perdita di questi elementi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glucosio, cloruro di sodio; conservante: sorbato di potassio; acidificante: acido citrico; aroma, citrato di sodio, cloruro di potassio; edulcorante: sucralosio; solfato di zinco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 pouch (200 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 49 kJ \/12 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 24 kJ \/6 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi \u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003cbr\u003eglucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,9 g\u003cbr\u003e2,9 g\u003cbr\u003e2,9 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 g\u003cbr\u003e1,4 g\u003cbr\u003e1,4 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fibre \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sale \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,69 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,34 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 275,53 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 137,77 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloruro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 424,05 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 212,03 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 51,79 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25,09 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 84,95 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 42,48 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 8 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Osmolarità \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 240 mOsml\/kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose va definita dal medico in base alle caratteristiche del soggetto; se non diversamente indicato, si consiglia di assumere fino a 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo nell’arco della giornata. \u003cbr\u003e Il formato liquido in pouch rende semplice la somministrazione. \u003cbr\u003e È possibile conservare Biovit 3 Idra in frigorifero per somministrarlo freddo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere utilizzato dietro indicazione e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e Non deve essere utilizzato come unica fonte di nutrimento e non deve essere somministrato per via parenterale.\u003cbr\u003e Il prodotto è destinato ad adulti e bambini.\u003cbr\u003e In caso di vomito assumere a piccole dosi ripetute nel tempo.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. \u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 4 pezzi da 200 ml.\u003cbr\u003e Peso netto: 800 ml. ","brand":"Biovit 3","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998031180040,"sku":"950939850","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/950939850.jpg?v=1766032072"},{"product_id":"lenodiar-pediatric-contrasto-diarrea-e-equilibrio-intestino-12-bustine","title":"Aboca LenoDiar Pediatric 12 Bustine 2g","description":"\u003cp\u003eContrasta la diarrea e riequilibra l'intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLenodiar Pediatric è indicato per il trattamento della diarrea. Il prodotto riduce le scariche diarroiche rispettando la funzionalità dell’intestino.\u003cbr\u003eLa diarrea è un fenomeno che si associa ad uno stato di irritazione e di infiammazione della mucosa intestinale dovuta a cause di diversa origine. È caratterizzata da un aumento della secrezione e\/o da un ridotto assorbimento dei liquidi, associati ad un aumento della motilità intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOltre al disagio e al dolore, la diarrea presenta il rischio di disidratazione, la perdita di vitamine e minerali e uno squilibrio della flora batterica intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"LSQ4H8T\"\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLenodiar Pediatric è indicato per il trattamento della diarrea di varia origine (infezione virale, sindromi influenzali caratterizzate da diarrea, diarrea funzionale, diarrea iatrogena dovuta ad assunzione di farmaci, diarrea del viaggiatore). Si raccomanda di fare assumere al bambino una adeguata quantità di liquidi per evitare il rischio di disidratazione.\u003cbr\u003eIl prodotto è indicato a partire da 1 anno d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLenodiar Pediatric agisce grazie ad Actitan-F, un complesso molecolare vegetale frutto della ricerca Aboca che riduce le scariche diarroiche e normalizza la consistenza delle feci, favorendo un rapido equilibrio delle funzioni intestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActitan-F contrasta l’infiammazione della mucosa intestinale, presente in caso di diarrea, grazie a due meccanismi d’azione:\u003cbr\u003e1. azione protettiva, ottenuta attraverso la formazione di un film ad effetto barriera che limita il contatto con microrganismi e agenti irritanti;\u003cbr\u003e2. azione antiossidante sui radicali liberi, che contrasta l’irritazione della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrazie alla sinergia delle sue azioni, Lenodiar Pediatric favorisce il rapido recupero della funzionalità intestinale e l’equilibrio della flora batterica (microbiota).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer il suo meccanismo di azione il prodotto agisce rispettando la fisiologia dell’intestino e senza provocare stipsi.\u003cbr\u003eLenodiar Pediatric è un prodotto senza glutine e dal sapore gradevole.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSostanze funzionali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActitan-F, complesso molecolare naturale di tannini (da Agrimonia, Tormentilla) e flavonoidi (da Camomilla), titolato in tannini totali ≥ 7,8%\u003cbr\u003eContiene inoltre: Succhi liofilizzati di mirtillo, mora, sambuco, zucchero di canna, aroma naturale e aroma di limone, limone olio essenziale, gomma arabica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 bustina ogni 3 ore fino ad un massimo di 4 bustine al giorno in funzione dell'intensità del disturbo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più grave; componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorino si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 12 bustine granulari da sciogliere in acqua da 2g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52998414631176,"sku":"972195933","price":11.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/972195933.png?v=1766036985"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/farmaci-senza-ricetta-diarrea.oembed?page=4","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}