{"title":"Medicazione","description":null,"products":[{"product_id":"fenazil-irritazione-cutanea-pomata-2-15gr","title":"Fenazil irritazione cutanea pomata 2% 15gr","description":"\u003cp\u003eUso temporaneo nel caso di fenomeni irritativi cutanei localizzati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazione terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eUso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irritativi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eApplicare un leggero strato di Fenazil Pomata sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l’applicazione 3 - 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNon risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza e l’allattamento; è, comunque, consigliato l’uso solo dopo aver consultato un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003eIl prodotto è solo per uso esterno. Non usare per trattamenti prolungati. L’uso prolungato ed incongruo del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico, al fine di istituire una terapia idonea. Dato che l’applicazione del Fenazil può ritardare i processi di cicatrizzazione, esso non deve essere impiegato per più di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno. Applicare la pomata con precauzione ed in strato sottile quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto. Nel caso di eritema solare, non esporre la parte, dopo l’applicazione, al sole. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’applicazione topica della Prometazina può, in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico, per istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e100 g contengono:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: \u003cbr\u003ePrometazina cloridrato 2 g\u003cbr\u003eEccipienti: \u003cbr\u003eGlicerolo 5,67 g\u003cbr\u003eEstere poliglicolico di acidi grassi 17,9 g\u003cbr\u003eAcido stearico 11,85 g\u003cbr\u003eEss. lavanda 0,83 g\u003cbr\u003eMetile p-idrossibenzoato 0,10 g\u003cbr\u003eAcqua q.b. a 100 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato da 15gr\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683671816,"sku":"003311053","price":6.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/003311053.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"dentinale-pasta-gengivale-0-5-0-5-sollivo-dei-primi-dentini-25g","title":"Dentinale pasta gengivale 0,5%+0,5% sollivo dei primi dentini 25g","description":"\u003cp\u003ePasta gengivale che dona sollievo al dolore causato dalla nascita dei primi dentini, grazie all'associazione terapeutica dei principi attivi che contiene (sodio benzoato e amilocaina cloridrato).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENTINALE pasta gengivale si usa per il trattamento dei dolori alle gengive per la nascita dei\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprimi denti dei bambini (eruzioni dolorose dei denti nella prima infanzia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eQuanto\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare il preparato secondo necessità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eQuando e per quanto tempo\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2-3 volte al giorno secondo necessità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE’ opportuno mantenere il trattamento per il periodo strettamente necessario, soprattutto nel\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecaso in cui si proceda ad un trattamento a livello delle mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eCome\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassaggiare le gengive del bambino con un dito o con un batuffolo di cotone, moderatamente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ecosparso di DENTINALE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, del prodotto non esclude la possibilità anche se molto rara, di fenomeni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edi sensibilizzazione. Qualora dovessero verificarsi, sospendere l’applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con la mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI principali effetti indesiderati che riguardano la somministrazione di anestetici locali, in genere si\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emanifestano a livello gastrointestinale con nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRichiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di prodotto contengono: Amilocaina cloridrato 500 mg, Sodio benzoato 500 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Saccarina, Mentolo, Zafferano tintura, Arancia dolce essenza, Sodio carbonato anidro,\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcqua depurata, Miele.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato tubo da 25g\u003c\/p\u003e","brand":"Dentinale","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662419208,"sku":"008891018","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dentinale-pasta-gengivale-0-5-0-5-sollivo-dei-primi-dentini-25g-1-1687790215.jpg?v=1765978791"},{"product_id":"fitostimoline-crema-garze-cicatrizzanti-impregnate-15-10-pezzi","title":"Fitostimoline Crema Garze Cicatrizzanti Impregnate 15% 10 Pezzi","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE \u003cbr\u003eFITOSTIMOLINE CREMA - GARZE IMPREGNATE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA \u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI \u003cbr\u003e15 % Crema: 100 g di crema contengono 15 g di estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml). 15 % Garze impregnate: ogni garza e' impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI \u003cbr\u003e15 % Crema: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico ; glicerina; acqua depurata. 15 % Garze impregnate: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI \u003cbr\u003e15 % Crema e 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR \u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA \u003cbr\u003eCrema: il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazione: per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui. Garze impregnate: il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE \u003cbr\u003eCrema: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Garze impregnate: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE \u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. La crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eNon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secondari indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLa crema e le garze impregnate possono essere impiegati senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662812424,"sku":"009115039","price":17.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/009115039.png?v=1769176500"},{"product_id":"connettivina-0-2-gel-30g","title":"Connettivina 0,2% gel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Questo farmaco da 2 mg\/g, crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Questo farmaco da 2 mg\/g, gel: 1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale da 2 mg\/g, crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. Questo medicinale da 2 mg\/g, gel: sorbitolo 70% non cristallizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale da 2 mg\/g crema, questo farmaco da 2 mg\/g gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e A seguito di applicazione di questo farmaco, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668481288,"sku":"019875095","price":14.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21484_2.jpg?v=1765978890"},{"product_id":"connettivina-10-garze-2-mg-10-x10","title":"Connettivina 10 Garze cicatrizzanti 2 Mg 10x10","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Garze stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Connettivina è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Garze va utilizzata nelle seguenti dosi e modalità: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Garze contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Acido ialuronico sale sodico 2 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Glicerolo - polietilenglicole 4000 - acqua depurata\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668546824,"sku":"019875057","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20041_1.jpg?v=1765978891"},{"product_id":"connettivina-riparazione-rigenerazione-pelle-crema-15g-0-2","title":"Connettivina Crema 0,2% Riparazione pelle 15g","description":"\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Crema stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Connettivina è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Crema va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConnettivina Crema contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Acido ialuronico sale sodico 200 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato tubo da 15g\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668743432,"sku":"019875044","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/conn.jpg?v=1765978891"},{"product_id":"trofodermin-crema-dermatologica-5-5-30gr","title":"Trofodermin Crema dermatologica 5%+5% 30gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TROFODERMIN \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati dermatologici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale rischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primissima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZION\u003c\/strong\u003eI: L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolungata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993670906120,"sku":"020942025","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25624_1.jpg?v=1765978909"},{"product_id":"trofodermin-spray-cutaneo-5-5-30ml","title":"Trofodermin spray cutaneo 5%+5% 30ml","description":"\u003cp\u003eAbrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali, ustioni, ferite infette, ritardi di cicatrizzazione, radiodermiti e stati distrofici cutanei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi usa in caso di abrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali, ustioni, ferite infette, ritardi di cicatrizzazione, radiodermiti e stati distrofici cutanei.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare 1–2 volte al giorno; \u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eeventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSomministrato soltanto in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671299336,"sku":"020942049","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25625_1.jpg?v=1765978911"},{"product_id":"streptosil-neomicina-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil Neomicina polvere cutanea 10g","description":"\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina. Non utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: principi attivi: solfatiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato polvere da 10g\u003c\/p\u003e","brand":"Streptosil Neomicina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676771592,"sku":"023589031","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023589031.jpg?v=1765978993"},{"product_id":"betadine-soluzione-vaginale-125ml-10","title":"Betadine Soluzione Vaginale 10% 125ml","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine Soluzione Vaginale è un disinfettante della mucosa vaginale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine Soluzione Vaginale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: procedere con irrigazioni di 2 cucchiai di prodotto in 1\/2 l di acqua tiepida, 1 o 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Pennellature su cervice e vagina: utilizzare il prodotto puro. Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interrompere il trattamento almeno 10 gg. prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImpiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare al riparo dal calore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine Soluzione Vaginale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: dodecilglucoside, macrogol lauriletere, profumo per igiene intima, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677656328,"sku":"023907013","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-soluzione-vaginale-125ml-10-1-1628152305.jpg?v=1765979011"},{"product_id":"betadine-soluzione-vaginale-5-flaconi","title":"Betadine lavanda vaginale 10% 5 flaconi","description":"\u003cp\u003eBetadine® 10% concentrato e solvente per soluzione vaginale è un antisettico per la disinfezione della mucosa vaginale. Il principio attivo di Betadine® , lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, i protozoi, i lieviti e alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante, di non sensibilizzare, di non danneggiare pelle e mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® 10% concentrato e solvente per soluzione vaginale può essere utilizzato al massimo 2 volte al giorno per irrigazioni interne. Grazie al suo ampio spettro d’azione, è in grado di neutralizzare l’ampia gamma di germi che in particolari situazioni (ad esempio indossare indumenti stretti o praticare sport come ciclismo ed equitazione) possono proliferare e causare irritazioni ed infiammazioni alla mucosa vaginale (vaginiti). Grazie alla cannula di cui è dotato, è in grado di raggiungere anche le zone più profonde. Disinfettante forte e, insieme, delicato: la disinfezione interna e profonda che convince.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela cannula, inclinabile e dotata di fori multipli, consente una più agevole applicazione e una uniforme irrigazione vaginale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677721864,"sku":"023907025","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/19333_1.jpg?v=1765979012"},{"product_id":"betadine-10-gel-antisettico-30g","title":"Betadine 10% gel antisettico 30g","description":"\u003cp\u003eTi sei ferito? Betadine® 10% gel 30g, protezione medicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® è un gel antisettico per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, i protozoi, i lieviti e alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da pelle e mucose. Si consiglia di applicare un leggero strato di gel 2 volte al giorno direttamente sulla zona colpita e di evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino. Pratico come un gel, Betadine® può essere portato anche in valigia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante: Betadine® 10% gel 30g offre una protezione medicata delle ferite profonde e impedisce che un eventuale bendaggio aderisca alla ferita stessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: e’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678409992,"sku":"023907126","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-gel-antisettico-30g-1-1648830969.jpg?v=1765979021"},{"product_id":"betadine-10-gel-antisettico-100g","title":"Betadine 10% gel antisettico 100g","description":"\u003cp\u003eTi sei ferito? Betadine® 10% gel 100g, protezione medicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® è un gel antisettico per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, i protozoi, i lieviti e alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da pelle e mucose. Si consiglia di applicare un leggero strato di gel 2 volte al giorno direttamente sulla zona colpita e di evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino. Pratico come un gel, Betadine® può essere portato anche in valigia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante: Betadine® 10% gel 100g offre una protezione medicata delle ferite profonde e impedisce che un eventuale bendaggio aderisca alla ferita stessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: e’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678475528,"sku":"023907138","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-10-gel-antisettico-100g-1-1648827304.jpg?v=1765979022"},{"product_id":"betadine-garze-10-x-10","title":"Betadine 10 garze 10x10 cm","description":"\u003cp\u003eBetadine® garze, nel formato da 10x10 cm, impregnate di una soluzione antisettica, sono indicate per il trattamento delle piccole ferite ed infezioni cutanee. Il principio attivo di Betadine®, lo Iodopovidone (al 10% di Iodio), è attivo sui batteri Gram + e Gram -, sui funghi, protozoi, lieviti e su alcuni virus. Lo Iodopovidone ha il vantaggio, rispetto allo Iodio elementare, di essere solubile in acqua e di essere meno irritante e ben tollerato da cute e mucose. Si possono applicare da 1 a 3 garze al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImportante\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBetadine® garze abbina all’azione antisettica una protezione anche fisica della ferita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee’ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. I medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate sul foglio illustrativo. In caso di dubbio rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993678508296,"sku":"023907140","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/betadine-garze-10-x-10-1-1648827304.jpg?v=1765979023"},{"product_id":"miconal-crema-dermatologica-2-30g","title":"Miconal Crema dermatologica 2% 30g","description":"\u003cp\u003eTrattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eTrattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e1–2 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePrincipio attico: MICONAZOLO NITRATO mg 20\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato da 30g \u003c\/p\u003e","brand":"Morgan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681162504,"sku":"024625016","price":15.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/26356_1.jpg?v=1765979052"},{"product_id":"trosyd-polvere-cutanea-1-infezioni-cutanee-batteriche-30gr","title":"Trosyd 1% Polvere Cutanea 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TROSYD\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e TROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1%. Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e TROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e TROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perchè a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali. TROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684668680,"sku":"025647037","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/trosyd-polvere-cutanea-1-infezioni-cutanee-batteriche-30gr-1-1654000592.jpg?v=1765979100"},{"product_id":"trosyd-1-emulsione-cutanea-30g","title":"Trosyd 1% Emulsione cutanea 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/b\u003e                                                               \nTROSYD\u003c\/p\u003e                                                                      \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/b\u003e                                                \nAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e                                                \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/b\u003e                                                             \nTROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1%. Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI:\u003c\/b\u003e                                                                  \nTrosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico,       \nacqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene,       \nacido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e                     \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI:\u003c\/b\u003e                                                                 \nTROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili       \nal farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica,\nè particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove       \nla cute è apparentemente sana.\u003c\/p\u003e                                             \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/b\u003e                                              \nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti\ndi questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e                                                       \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/b\u003e                                                                   \nTROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica.       \nLa durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma      \n è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione\n cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera,       \nusando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione       \nall'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato       \nuna volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere       \neffettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento      \n richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e      \n le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine\nTROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in      \n uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la       \npunta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in       \n5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche       \nse questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perchè a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e                 \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/b\u003e                                                               \nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e                                                               \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE:\u003c\/b\u003e                                                                  \nL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può      \n dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti      \n su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali. TROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare       \nirritazione cutanea.\u003c\/p\u003e                                                        \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI:\u003c\/b\u003e                                                                 \nNon sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/b\u003e                                                       \nIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si       \ndovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.      \n Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e                                                      \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/b\u003e                                                   \nNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale       \nin gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere       \nusato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al       \npossibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione       \ncutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione       \ncutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684734216,"sku":"025647049","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/trosyd-1-emulsione-cutanea-30g-1-1654000592.jpg?v=1765979100"},{"product_id":"trosyd-crema-1-derma-30g","title":"Trosyd 1% Crema 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TROSYD\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e TROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1%. Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e TROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e TROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perchè a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali. TROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684898056,"sku":"025647013","price":11.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/trosyd-crema-1-derma-30g-1-1654000592.jpg?v=1765979101"},{"product_id":"minovital-cut-soluz-60ml-2","title":"Minovital Soluzione Cutanea 2% 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMINOVITAL 20 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati dermatologici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nMinoxidil. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcqua depurata, alcool etilico, glicole propilenico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'alopecia androgenica.\u003cbr\u003e\nNon e' stata appura ta l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita lo calizzata o generalizzata, alopecia cicatriziale di varia natura (post traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli s ia condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al minoxidil, al glicole propilenico o all'etanolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie; di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l'impiego del medicinale e' subordinato al giudizio del medico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSolo per uso esterno.\u003cbr\u003e\nUsare il farmaco solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003e\nUn a dose di 1 ml (20 gocce) di medicinale deve essere applicata due volt e al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affet ta.\u003cbr\u003e\nLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare.\u003cbr\u003e\nLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003e\nDopo aver applicato il prodotto, lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003e\nApplicare il farmaco solo su c apelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003e\nNon applicare il medi cinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura del prodotto, dato che questo sistema po trebbe diminuire l'effetto del prodotto.\u003cbr\u003e\nL'esperienza clinica maturata con il farmaco indica che possono essere necessarie applicazioni bi g iornaliere della durata di 3 - 4 mesi prima che vi siano evidenti segn i di crescita dei capelli.\u003cbr\u003e\nL'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente.\u003cbr\u003e\nIn tutti i casi il medico dovra' valu tare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto period o non si osservi alcun risultato terapeutico.\u003cbr\u003e\nLa ricaduta allo stato d i pre-trattamento, a seguito della sospensione della terapia, si verif ica entro 3- 4 mesi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abras ioni cutanee, mucose) il farmaco provoca bruciori ed irritazioni.\u003cbr\u003e\nPert anto la zona deve essere lavata abbondantemente con acqua fresca.\u003cbr\u003e\nL'in gestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti c ollaterali.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trat tamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto control lo medico.\u003cbr\u003e\nGli effetti del medicinale in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti o pazienti in trattamento con terapia cort icosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il m omento sconosciuti.\u003cbr\u003e\nNon e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occ lusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco.\u003cbr\u003e\nLa sicurezza e l'ef ficacia del prodotto in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e superi ore ai 55 anni non sono state stabilite. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso del fa rmaco.\u003cbr\u003e\nBenche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possib ilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con guanetidina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' frequentemente verificatisi durante gli studi clinici con il medicinale sono rappresentati da reazioni dermato logiche minori.\u003cbr\u003e\nL'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irrit azione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash.\u003cbr\u003e\nAltri effetti indesiderati, verificatisi non frequen temente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, ortica ria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazion e del gusto, infezione delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003cbr\u003e\nEffetti collaterali raramente verificatisi comprend evano anormalita' del capello, dolori al petto, variazioni della press ione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali.\u003cbr\u003e\nReazioni allergiche, incluso l'angioedema - frequenza non not a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGli effetti del medicinale usato in gravidanza non sono conosciuti.\u003cbr\u003e\nMi noxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte matern o.\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Lab.terapeutico M.r.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993693253896,"sku":"026796021","price":17.79,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/IT026796021-p1.jpg?v=1765979181"},{"product_id":"clarema-crema-30-gr","title":"Clarema Crema 30 gr","description":"Clarema Crema si usa nel trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eSpalmare un'opportuna quantita' di Clarema Crema  sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento.\u003cbr\u003eRipetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' all'eparina e agli eparinoidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eL'impiego della crema in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. Non va applicata in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eL'uso della crema durante la gravidanza e l'allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eClarema Crema contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: eparan solfato 1 g \u003cbr\u003eEccipienti: Palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole; gliceridi saturi poliossietilenati; olio di vaselina; metile p-idrossibenzoato; propile pidrossibenzoato; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eClarema Crema in confezione da 30 grammi","brand":"Farmaceutici Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993693778184,"sku":"027456033","price":18.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21968_1.jpg?v=1765979190"},{"product_id":"foille-sole-crema-30g","title":"Foille Sole Crema per ustioni solari ed eritemi 30g","description":"\n\n\n\n\u003cp\u003eFoille Sole Crema dona sollievo da bruciore, dolore e prurito della pelle in caso di scottature solari ed eritemi, prevenendo il rischio di infezioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp id=\"XWF14AI\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFOILLE SOLE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDermatologici; anestetici locali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcool benzilico; benzocaina; cloroxilenolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao , trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a cqua depurata.\u003cbr\u003e\nSpray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti; nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione.\u003cbr\u003e\nIn caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in seguito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare accuratamente.\u003cbr\u003e\nLa medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione.\u003cbr\u003e\nIn certi casi la medicazione iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con il farmaco.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.\u003cbr\u003e\nSpray: in caso di lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray.\u003cbr\u003e\nQuando si utilizza lo spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare attenta mente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; dirigete il foro della valvola erogatrice v erso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo; premete la valvola erogatrice.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che ne i bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCrema: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; tenere al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale e' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato so lo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi period i di tempo.\u003cbr\u003e\nIn caso di ferite profonde, o punture di insetti dissemina te, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consult are sempre il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003cbr\u003e\nSe la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dol ore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\nNon applicare in vicinanza degli occhi.\u003cbr\u003e\nNon vaporiz zare su fiamma o su corpi incandescenti.\u003cbr\u003e\nNon inalare: la continua inal azione del farmaco spray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensa zioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol.\u003cbr\u003e\nL'uso, speci e se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso occorre interrompere immediatamente il trattame nto ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nL'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio.\u003cbr\u003e\nPertanto e' necessario impiegare la minima quantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'eff etto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose grav emente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero caus are un assorbimento eccessivo di tale principio attivo.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nIl farmaco spray cutaneo contiene l'eccipiente etan olo (alcool etilico).\u003cbr\u003e\nPer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\nLa presenza di alcool cetilico, meti le p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti del la formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente d ella formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cut anee localizzate (anche di tipo ritardato).\u003cbr\u003e\nLa presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema puo' rendersi re sponsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatite da contat to) o irritazione agli occhi e mucose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso, interrompe re il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nRaramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon sono note controindicazioni per l'uso del medicinale durante la gr avidanza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n30g.\u003c\/p\u003e\n\n\n","brand":"Foille","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993694007560,"sku":"027546011","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/foille-sole-crema-30g-3-1678191404.jpg?v=1769179180"},{"product_id":"noruxol-collagenasi-unguento-30-g","title":"Noruxol Collagenasi Unguento 30 g","description":"\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDetersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidità nell’area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure dovrebbero essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida. Uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull’area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non è necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiché questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente è sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasi degli eccipienti dell’unguento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi – esempio eritromicina – si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Dovrebbe essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche dovrebbero essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile. L’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenché non siano stati evidenziati effetti teratogeni, NORUXOL deve essere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quando strettamente indicato. Poiché la collagenasi non entra nella circolazione sistemica è inverosimile che sia escreta dal latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Smith \u0026 Nephew","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993694990600,"sku":"028039028","price":21.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23927_1.jpg?v=1765979210"},{"product_id":"connettivina-plus-10-garze-cicatrizzanti-10x10cm","title":"Connettivina Plus 10 garze cicatrizzanti 10x10cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/12 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale delle ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione deve continuare finchè sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Utilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poichè la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 garze di dimensione 10x10cm.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695547656,"sku":"028440079","price":13.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/028440079.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"connettivina-plus-crema-0-2-1-uso-cutaneo-25g","title":"Connettivina Plus Crema 0.2%+1% uso cutaneo 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/12 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale delle ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione deve continuare finchè sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Utilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poichè la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 25g.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695613192,"sku":"028440030","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/connettivina-plus-crema-0-2-1-uso-cutaneo-25g-2-1608593830.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"aciclovir-dormo-5-crema-3g-tubo","title":"Aciclovir Dorom  5% crema 3g tubo","description":"\u003cp\u003eChemioterapico antivirale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIndicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003eDeve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. ACICLOVIR DOROM crema deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. E’ particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eControindicata nei pazienti con ipersensibilità nota ad aciclovir, valaciclovir, e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eNon è raccomandata per l’applicazione sulle membrane mucose, come nella bocca, negli occhi o nella vagina, in quanto può essere irritante.\u003cbr\u003ePrestare particolare attenzione ad evitare l’introduzione accidentale nell’occhio.\u003cbr\u003eIn pazienti gravemente immunocompromessi si dovrebbe considerare la terapia orale con aciclovir. Si dovrebbe avvisare questa categoria di pazienti di consultare il medico per il trattamento di qualsiasi infezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eGravidanza\u003cbr\u003eL’uso di aciclovir deve essere preso in considerazione solo se i benefici potenziali superano la possibilità di rischi non noti, tuttavia l’esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all’applicazione sistemica di ACICLOVIR DOROM 5% crema è molto bassa.\u003cbr\u003eUno studio registrativo post-marketing sulla gravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanza nelle donne esposte a qualsiasi formulazione di aciclovir. Le conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un incremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale, e le anomalie congenite osservate non hanno rivelato caratteri di unicità o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza.\u003cbr\u003eLa somministrazione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi.\u003cbr\u003eIn un test non standard nei ratti, sono state osservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmente elevate da indurre una tossicità materna. La rilevanza clinica di questi rilievi è incerta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento\u003cbr\u003eDati limitati sugli esseri umani dimostrano che il farmaco passa nel latte materno dopo la somministrazione sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta da un neonato allattato dopo l’uso da parte della madre di aciclovir crema non sarebbe significativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilità\u003cbr\u003eI risultati di studi sull’animale indicano che Aciclovir crema non ha effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: aciclovir g 5; eccipienti: tefose 1500; glicerolo; olio di vaselina; acido stearico; metil p-idrossibenzoato; metil p-idrossibenzoato sodico; propil p-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConfezione tubo da 3g\u003c\/p\u003e","brand":"Teva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695777032,"sku":"028467076","price":5.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25932_1.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-gel-30g","title":"Metronidazolo Same 1% gel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMETRONIDAZOLO SAME 1% GEL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nChemioterapici per uso topico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di gel contengono il seguente principio attivo: Metronidazolo 1, 0 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) (0 ,18 g per 100 g).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nOttildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato (E218), sodio idrossido, sodio edetato, acqua dep urata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMetronidazolo Same e' indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell'eritema della rosacea. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nControindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere p.4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nApplicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa det ersione delle zone interessate, uno strato sottile di Metronidazolo Sa me.\u003cbr\u003e\nRisultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati en tro tre settimane dall'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e\nStudi clinici hanno dim ostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia.\u003cbr\u003e\nDopo l'applicazione di Metronidazolo Same e' possibile utilizzare cos metici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon congelare ne' mettere in frigorifero. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIn ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicat o localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche tra scurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministraz ione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applica zione topica.\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi e le mucose; e' stato riferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazio ne.\u003cbr\u003e\nIn caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accu ratamente con acqua.\u003cbr\u003e\nOccorre informare il paziente che se si manifesta sse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o s ospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico.\u003cbr\u003e\nEvitare l'esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiat ure abbronzanti) durante la terapia con Metronidazolo Same.\u003cbr\u003e\nPoiche' il farmaco e' un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici rel ativi ad esse.\u003cbr\u003e\nIl prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazio ni fornite dal medico curante.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nL'imp iego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati clinici adeguat i sull'efficacia e la sicurezza di Metronidazolo Same nei bambini, per tanto Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini.\u003cbr\u003e\nNon ingeri re.\u003cbr\u003e\nTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, che puo' causare reazioni allergiche (anc he ritardate). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIn considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all'applica zione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili.\u003cbr\u003e\nTuttavia si deve ricordare che sono state riportate r eazioni disulfiram-simili in un piccolo numero di pazienti che prendev ano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, o ccorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazi one orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti del le cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamento del tempo di protrombina.\u003cbr\u003e\nNon e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nIn seguito all'impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sotto cutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito , rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irrita zione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea.\u003cbr\u003e\nPato logie dell'occhio: lacrimazione.\u003cbr\u003e\nNessuno di questi effetti indesiderat i si e' manifestato in piu' del 2% dei pazienti trattati.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stat a sufficientemente dimostrata.\u003cbr\u003e\nSono disponibili rapporti contraddittor i, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza.\u003cbr\u003e\nAlcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni.\u003cbr\u003e\nIl r ischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' an cora stato chiarito.\u003cbr\u003e\nMetronidazolo Same e' controindicato durante il p rimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\nDurante il trimestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, Metronidazolo Same deve essere sommi nistrato solo in caso di fallimento di altri trattamenti.\u003cbr\u003e\nIn seguito a somministrazione orale il Metronidazolo viene secreto nel latte mater no in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma.\u003cbr\u003e\nA seguito della applicazione topica il farmaco raggiunge livelli plasmatici sig nificativamente piu' bassi di quelli ottenuti dopo somministrazione or ale, pertanto il medico curante dovra' stabilire se interrompere l'all attamento o il trattamento con il farmaco valutando opportunamente l'i mportanza del trattamento terapeutico per la madre. \u003c\/p\u003e","brand":"Savoma Medicinali","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993696334088,"sku":"028523013","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25618_1_75387b2b-4c6b-4d59-bf6d-d527a65505f5.jpg?v=1765979230"},{"product_id":"marco-viti-zinco-ossido-10-unguento-30g","title":"Marco Viti Zinco Ossido 10% unguento 30g","description":"\u003cp\u003eTrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare l’unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l’area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell’unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eEffetti indesiderati\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica\/di ipersensibilità: rash, orticaria, prurito e\/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà di respirare.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato in zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Gravidanza Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità. Allattamento Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di unguento contengono Principio attivo: zinco ossido 10,0 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993703084296,"sku":"030360010","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/massigen-pronto-recupero-14-bustine-3.720x640.8167.jpg?v=1765979330"},{"product_id":"ictammolo-zeta-10-unguento","title":"Ictammolo Zeta 10% Unguento","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eIctammolo si usa nel trattamento delle alterazioni infiammatorie della pelle, ascessi, foruncolosi. Nelle ulcerazioni superficiali della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eIctammolo deve essere applicato localmente al bisogno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Ipersensibilita' ai componenti, esposizione al sole dopo l'applicazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eNon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eIctammolo Sella contiene:\u003cbr\u003ePrincipi attivi: ammonio solfoittiolato 10 g\u003cbr\u003eEccipienti: Vaselina bianca\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993706197256,"sku":"031332012","price":3.32,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21985_1.jpg?v=1765979389"},{"product_id":"bialcol-med-soluzione-cutanea-300-ml-0-1","title":"Bialcol Med Soluzione Cutanea 300ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eSi usa nell'antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBialcol Med Soluzione si usa nell'antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBialcol Med Soluzione è indicata per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare localmente una piccola quantita', direttamente o usando una garza sterile\/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRipetere l'applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessita'. Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBialcol Med Soluzione è indicata per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare localmente una piccola quantita', direttamente o usando una garza sterile\/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRipetere l'applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessita'. Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ci sono adeguati dati dall'uso di benzoxonio cloruro in donne gravide\/in gravidanza.Studi di tossicita' fetale negli animali suggeriscono nessun effetto avverso. I potenziali rischi per l'uomo non sono noti ma sono probabilmente molto bassi in quanto il benzoxonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza in piccole quantita' (su piccole ferite).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte materno. Tuttavia e' improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere presente nel latte materno in quantita' clinicamente significative, poiche' i prodotti sono scarsamente assorbiti. Il medicinale puo' essere utilizzato durante l'allattamento al seno in piccole quantita' (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati non devono venire in contatto con la pelle trattata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessun effetto del benzoxonio cloruro sulla fertilita' e' stato visto in studi negli animali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl benzoxonio cloruro e' destinato solo all'uso esterno; non deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane mucose (come bocca e naso) e le ferite profonde.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di contatto accidentale sciacquare bene con abbondante quantita' d'acqua.Non deve essere utilizzato in cavita' del corpo o per clisteri. Se i sintomi persistono o la condizione peggiora (la ferita e' gonfia, dolente o accompagnata da febbre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l'uso e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzarlo frequentemente o per un lungo periodo senza consulto medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon applicare sul seno durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e7. Composizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePrincipio attivo: benzoxonio cloruro 100 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEccipienti: Alcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; pino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBialcol Med Soluzione Cutanea 300 Ml 0,1%\u003c\/p\u003e","brand":"Bialcol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993708130568,"sku":"032186013","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/bialcol-med-soluzione-cutanea-300-ml-0-1-1-1678189016.jpg?v=1765979420"},{"product_id":"diclofenac-zentiva-gel-antinfiammatorio-per-dolori-e-infiammazioni-1-50gr","title":"Diclofenac Zentiva Gel Antinfiammatorio per Dolori e Infiammazioni 1% 50gr","description":"\u003cp\u003eDiclofenac Zentiva gel si usa nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Indicato per ridurre dolore e infiammazione in seguito a contusioni e botte e per dolori di natura reumatica e artrosi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Zentiva 1% gel è in confezione da 50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993710555400,"sku":"033470016","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/033470016.jpg?v=1765979461"},{"product_id":"dolaut-4-gel-flacone-con-erogatore-25-g","title":"Dolaut 4% gel spray flacone con erogatore 25g","description":"\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e modo di somministrazione \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare Dolaut 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare Dolaut 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso di Dolaut è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDolaut 4% gel flacone con erogatore 25 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Dolaut","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993804665096,"sku":"033913017","price":14.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dolaut-4-gel-flacone-con-erogatore-25-g-1-1665127029.jpg?v=1765980594"},{"product_id":"crystacide-crema-25-grammi","title":"Crystacide Crema disinfettante cutaneo 25gr","description":"Crystacide crema e' formulata per l'applicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primitive e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eCrystacide crema si somministra nelle seguenti dosi:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti, anziani e bambini: si applica 2-3 volte al giorno sulla parte infetta della pelle.\u003cbr\u003eII periodo di trattamento non deve protrarsi per piu' di 3 settimane. Sulla ferita puo' comparire una pellicola asciutta che puo' essere tolta lavando la parte con acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\/Effetti secondari\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. La crema non deve essere usata su vaste o profonde ferite, oppure sulla cute sana. Il perossido d'idrogeno puo' sbiancare i tessuti. L'acido salicilico e' un lieve irritante e puo' causare dermatiti. Contiene inoltre propilene glicol che puo' causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eDa usare sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eCrystacide Crema contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Perossido di idrogeno all’1.0% (p\/p)\u003cbr\u003eEccipienti: Gliceril monolaurato, Gliceril monomiristato, Macrogol stearato 5000, Propilene glicol, Acido citrico anidro, Idrossido di sodio, Acido solforico, 1M, Ossalato di sodio, Acido salicilico, Edetato disodico, Pirofosfato di sodio, Stannato di sodio, Acqua purificata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrystacide Crema in confezione da 25 grammi","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993806532872,"sku":"034220032","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/22045_1.jpg?v=1765980612"},{"product_id":"liotontrauma-gel-2-5-40-grammi","title":"LiotonTrauma Gel 2%+5% 40 grammi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eLIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003e100 g di gel contengono: Escina 2 g Dietilamina salicilato 5 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e butilidrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 1rem;\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE: \u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1rem;\"\u003eTraumatologia minore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Applicare solamente sulla cute intatta. LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Applicare e spalmare un sottile strato di LIOTONTRAUMA gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non conservare a temperatura superiore a 30° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Applicare solamente sulla cute intatta. LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Applicare solamente sulla cute intatta. LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e: Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Applicare solamente sulla cute intatta. LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 40g\u003c\/p\u003e","brand":"Lioton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993818788104,"sku":"037375021","price":8.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/29950_2.jpg?v=1765980755"},{"product_id":"brexidol-piroxicam-14mg-cerotto-medicato-4-cerotti","title":"Brexidol Cerotto Medicato 4 Cerotti","description":"\u003cp\u003eBrexidol Piroxicam 14mg Cerotto Medicato 4 Cerotti \u003cbr\u003eCategoria Farmacoterapeutica \u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePiroxicam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eTrattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\/Effetti secondati\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita'. Pazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS. Pazienti in terapia anticoagulante. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta' inferiore a 12 anni. Il cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eSi consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non appliccare due cerotti nell'arco dello stesso giorno. Il prodotto e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e a sciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui il cerotto debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eI livelli sierici raggiunti con il medicinale sono risultati significativamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. Usare con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' causare reazioni cutanee locali di tipo irritativo o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilita'e reazioni cutanee della e mucosa piu' estese e piu' gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiche' i livelli plasmatici ottenuti sono piu' bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non e' possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. L'eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eE' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato da 4 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Promedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993821376776,"sku":"038370019","price":9.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/36500_1.jpg?v=1765980785"},{"product_id":"niogermox-smalto-unghie-3-3ml","title":"Niogermox Smalto medicato per unghie 3,3ml","description":"\u003cp\u003eComposizione:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente: 10 mg di alcol cetostearilico\/g di soluzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEtilacetato Etanolo (96%) Alcol cetostearilico Idrossipropil-chitosano Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOnicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e\/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti di età inferiore ai 18 anni, per insufficienza di dati clinici in questo gruppo di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX smalto medicato per unghie una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della\/e unghia\/e malata\/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell’unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell’unghia. NIOGERMOX smalto medicato per unghie asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l’applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX smalto medicato per unghie non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare le unghie con acqua. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l’applicazione di NIOGERMOX smalto medicato per unghie. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell’unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poiché è un trattamento topico, non è necessario l’adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX smalto medicato per unghie e\/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di sensibilizzazione, deve essere sospeso il trattamento e deve essere istituita una terapia adeguata. Come per tutti i trattamenti topici delle onicomicosi, nel caso di coinvolgimento di più unghie (\u0026gt; 5 unghie), nel caso in cui più di due terzi dell’unghia siano alterati e nel caso di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l’ aggiunta di una terapia sistemica. In pazienti con anamnesi di diabete mellito insulino-dipendente o neuropatia diabetica, valutare attentamente il rischio insito nella procedura di rimozione della parte onicolitica e infetta sia in caso di cure da parte dell’operatore sanitario sia in caso di pulizia da parte del paziente. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. NIOGERMOX 80 mg\/g smalto medicato per unghie è per esclusivo uso esterno. Non applicare smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate. NIOGERMOX smalto medicato per unghie contiene alcol cetostearilico, una sostanza che può causare reazioni cutanee locali come, ad esempio, dermatiti allergiche da contatto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra ciclopirox ed altri farmaci. Non sono riportate altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non noto (non può essere valutato in base ai dati disponibili). Non si sono registrate reazioni avverse di tipo sistemico. I sintomi riferiti nella zona di applicazione sono stati transitori e di lieve entità. Disturbi generali e manifestazioni cliniche nelle zone di applicazione: Molto rari: eritema, desquamazione, bruciore e prurito nella zona di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati clinici su donne in stato di gravidanza esposte al ciclopirox. Studi sull’animale hanno evidenziato l’assenza di effetti nocivi diretti o indiretti in gravidanza, sullo sviluppo dell’embrione o del feto e\/o alla nascita. Comunque, poiché non esistono dati adeguati sui possibili effetti a lungo termine sullo sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3), il trattamento con NIOGERMOX smalto medicato per unghie potrà aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un’attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici. Allattamento: non è noto se ciclopirox passi nel latte materno. Il trattamento con NIOGERMOX 80 mg\/g smalto medicato per unghie potrà aver luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un’attenta valutazione, da parte del medico responsabile, dei possibili rischi rispetto ai benefici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNIOGERMOX SMALTO UNGHIE IN CONFEZIONE DA 3,3ML\u003c\/p\u003e","brand":"Igienex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993823539464,"sku":"039390012","price":26.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/niogermox-smalto-unghie-3-3ml-1-1676548567.jpg?v=1765980808"},{"product_id":"onilaq-smalto-medicato-trattamento-onicomicosi-delle-unghie-2-5ml","title":"Onilaq Smalto medicato trattamento onicomicosi delle unghie 2,5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ONILAQ 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: ONILAQ 5% smalto medicato per unghie contiene 5% p\/v (50 mg\/ml) di amorolfina come amorolfina cloridrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Copolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non piu' di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Posologia. Applicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settimana. Modo di somministrazione. Effettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: A. Prima di iniziare il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie. Eliminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia affetta) il piu' accuratamente possibile. Prestare attenzione a non limare l'area cutanea peri-ungueale. B. La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione). C. Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia. Tra un'applicazione sull'unghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie. Non strofinare l'applicatore sul bordo del flacone stesso. D. Per evitare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione , prima di procedere con il trattamento di un'altra unghia. E. Se lo smalto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute. F. Tenere il flacone ben chiuso. Ripetere il procedimento per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione di ONILAQ, e' importante lavare le mani. Se l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lavaggio. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e le aree colpite sono finalmente guarite. In generale, la durata del trattamento e' di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende essenzialmente dall'intensita', dalla localizzazione, dalla velocita' di crescita dell'unghia e dall'estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Istruzioni speciali: - Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane. - Prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Tenere il flacone lontano da fonti di calore. Chiudere il flacone avvitando a fondo dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Avvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia. Evitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o mucose. A causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq. La cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o unghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina smalto medicato per unghie. Dopo l'uso di questo prodotto potrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie. Il prodotto non deve essere riapplicato. Precauzioni di impiego: in assenza di dati clinici, l'uso di ONILAQ non e' raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: I dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazioni clinicamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Disordini del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilita' (reazione allergica sistemica). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: disturbi ungueali, decolorazione dell'unghia, onicoclasia (rottura ungueale), onicoressi (fragilita' ungueale); molto raro: sensazione di bruciore cutaneo; non nota*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. *Esperienze post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. L'amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 2,5ml\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993829241096,"sku":"041906037","price":27.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/041906037_onilaq.png?v=1765980889"},{"product_id":"alovexlabiale-5-matita-cutanea-herpes-labiale-3g","title":"AlovexLabiale 5% matita cutanea herpes labiale 3g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eALOVEXLABIALE 5% MATITA CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eChemioterapici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eAciclovir.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eCastor oil; gliceridi semisintetici; cera carnauba; paraffina bianca; cera d'api; octildodecanolo; butil-idrossitoluene; aroma vaniglia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eTrattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003eAdulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni): il medicinale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l'applicazione notturna. Il farmaco deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. è particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si è avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l'applicazione; è necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia del prodotto nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eIl medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Non è raccomandata l'applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca o del naso, degli occhi o della vagina, dato che può provocare irritazione. Il medicinale non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l'uso del farmaco non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Il butil-idrossitoluene può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative. Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l'herpes contemporaneamente al farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eLa seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) , comune (\u0026gt;= 1\/100 e 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e 1\/1.000), molto raro ( 1\/10.000). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione, moderata secchezza o desquamazione della pelle, sensazione di prurito; raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilità, è stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni da ipersensibità immediata che includono angioedema e orticaria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eSi deve considerare l'uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti. Tuttavia, l'esposizione sistemica ad aciclovir a seguito di applicazione topica è molto bassa. Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all'aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. La somministrazione sistemica di aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi. In un test non standard nei ratti, sono state osservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmente elevate da indurre una tossicità materna. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta. Dati limitati nell'uomo indicano che il medicinale viene escreto nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego del medicinale da parte della madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato stick labiale 3g\u003c\/p\u003e","brand":"Alovex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993830256904,"sku":"042187017","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/it042187017-p1.jpg?v=1765980906"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-2-per-alopecia-60ml","title":"Biorga Minoxidil Biorga soluzione cutanea 2% per alopecia 60ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è un medicinale in forma liquida, da applicare direttamente sul cuoio capelluto. Si usa come trattamento per la perdita dei capelli e non come uno cura. Il Minoxidil è un vasodilatatore periferico il cui esatto meccanismo della ricrescita dei capelli non è noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è indicato per l'uso in soggetti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, con un indebolimento graduale o una perdita graduale di capelli sulla sommità della testa. L'indebolimento o la perdita dei capelli è un processo lento, che può diventare evidente solo dopo diversi anni di perdita graduale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è particolarmente indicato negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosa deve sapere prima si usare Minoxidil Biorga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi Minoxidil Biorga\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Se è allergico al minoxidil o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Minoxidil Biorga non è indicato nei casi alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre Minoxidil Biorga non deve essere utilizzato se la perdita dei capelli è associata a gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Minoxidil Biorga 2%\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è un trattamento non una cura. Per mantenere o migliorare i risultati ottenuti è importante non interrompere l'applicazione regolare di due volte al giorno alla dose roccomandata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose di Minoxidil Biorga (1ml) deve essere applicata direttamente nello zona del cuoio capelluto in cui si osserva la perdita di capelli, due volte al giorno, ad esempio mattino e sera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni flacone di Minoxidil Biorga contiene uno quantità di prodotto sufficiente per 30 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome applicare Minoxidil Biorga 2%\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil Biorga è solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eApplicare una dose (1 ml) due volte al giorno nella zona interessata dalla perdita di capelli. Non si devono applicare dosi superiori a quelle raccomandate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere applicato in zone diverse dal cuoio capelluto. Se ci si lava i capelli prima dell'applicazione di Minoxidil Biorga, è necessario utilizzare uno shampoo delicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMassaggiare la quantità di prodotto applicata sull'intera zona da trattare. Lavare le mani dopo ogni applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati di Minoxidil Biorga 2%\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in ordine decrescente di frequenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto comuni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Cefalea\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComuni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Depressione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Dispnea (respiro affannoso)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Prurito, ipertricosi (crescita anomalo di peli), eruzione cutanea, eruzione cutaneo acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Dolore muscoloscheletrico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Edema periferico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Dolore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comuni:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, perdita di capelli temporanea, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Irritazione alla sede di applicazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRari:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e⦁ Eritema alla sede di applicazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto rari:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ipotensione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosa contiene Minoxidil Biorga 2%\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Il principio attivo è il minoxidil\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono glicole propilenico, etanolo e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 flacone da 60ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 attuatore spray\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 applicatore con estensore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831371016,"sku":"042311035","price":17.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/35837_1.jpg?v=1765980916"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-5-per-alopecia-60ml","title":"Biorga Minoxidil soluzione cutanea 5% per alopecia 60ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell’area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Modo di somministrazione La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l’opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l’interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all’aspetto precedente nell’arco di 3–4 mesi dopo l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non è indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, la soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione nell’uomo. Nell’uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Allattamento \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell’uomo hanno rivelato che l’assorbimento percutaneo del minoxidil è aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilità dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l’assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831469320,"sku":"042311011","price":31.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23808_1.jpg?v=1765980916"},{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-5-per-alopecia-3-flaconi-60ml","title":"Biorga Minoxidil soluzione cutanea 5% per alopecia 3 flaconi 60ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell’alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell’area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Modo di somministrazione La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l’opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l’applicazione della soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l’interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all’aspetto precedente nell’arco di 3–4 mesi dopo l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non è indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, la soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all’esposizione nell’uomo. Nell’uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Allattamento \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un’erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell’uomo hanno rivelato che l’assorbimento percutaneo del minoxidil è aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilità dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l’assorbimento sistemico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 3 flaconi da 60ml\u003c\/p\u003e","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993831502088,"sku":"042311023","price":66.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/35405_1.jpg?v=1765980917"},{"product_id":"dr-theiss-arnimed-gel-tintura-di-arnica-100g","title":"Dr Theiss Arnimed Gel Tintura di Arnica 100g","description":"\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale usato per alleviare il dolore da contusioni, distorsioni e il dolore muscolare localizzato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego di questo medicinale tradizionale di origini vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e24g di tintura di Arnica montana L., flos (arnica fiore) (DER 1:10).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMODALITA' DI UTILIZZO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe non diversamente specificato da un medico, applicare uno strato sottile di Arnimed sull'area interessata due o tre volte al giorno. Popolazione pediatrica: l'utilizzo nei in bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' raccomandato. Durata della terapia: non utilizzare il prodotti per periodi prolungati e comunque non oltre 2 settimane. Se i sintomi persistono dopo 3 o 4 giorni di uso del prodotto medicinale, consultare un medico. Modo di somministrazione Uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 100gr\u003c\/p\u003e","brand":"Dr Theiss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993840840968,"sku":"044947024","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/a044947024_2.jpg?v=1765981005"},{"product_id":"medicazione-a-base-di-idrogel-amorfo-per-sbrigliamento-del-tessuto-necrotico-confezione-con-applicatore-applipak-15g-5-pezzi-901543684","title":"Intrasite Gel medicazione idrogel 15g 5 Pezzi","description":"\u003cp\u003eMedicazione in idrogel amorfo per lo sbrigltessuto necrotico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare IntraSite Gel delicatamente sulla ferita per promuovere la rimozione del tessuto necrotico e l'assorbimento dell'essudato. Può anche essere usato per mantenere un ambiente umido durante la granulazione e l'epitelizzazione. Se necessario, associare IntraSite Gel con enzimi debridenti come la collagenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione del prodotto può contenere informazioni diverse rispetto a quelle mostrate sul nostro sito. Si prega di leggere sempre l’etichetta, gli avvertimenti e le istruzioni fornite sul prodotto prima di utilizzarlo o consumarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConfezione con applicatore applipak 15g 10 pezzi\u003c\/p\u003e","brand":"Smith \u0026 Nephew","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52995450667272,"sku":"901543684","price":35.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/901543684.jpg?v=1765993341"},{"product_id":"leukosan-strip-cerotti-per-suture-cutanee-6x38mm-12-pezzi","title":"Leukosan Strip cerotti per suture cutanee 6x38mm 12 pezzi","description":"\u003cp\u003eCerotto per sutura cutanea, indicati per la chiusura cutanea di piccole ferite libere, senza tensione e senza perdita di sostanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn combinazione con fili, graffette o colla per la pelle per migliorare l'aspetto finale della cicatrice\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e - \u003c\/strong\u003ecombinazione innovativa di materiali eccellenti;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e - \u003c\/strong\u003etessuto a maglia per un'elasticità ottimale;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e - \u003c\/strong\u003earia e umidità permeabili;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e - \u003c\/strong\u003eper una forte adesione e la pelle-cordialità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 12 pezzi, misura 6x38mm.\u003c\/p\u003e","brand":"Leukosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996600332552,"sku":"920045414","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/leukosan-strip-cerotti-per-suture-cutanee-6x38-mm-1-1611739982.jpg?v=1766008737"},{"product_id":"leukosan-strip-3x-75mm-2bst-x-5cer-78121-1","title":"Leukosan Strip Wound Closure cerotti elastici 3x75mm 10 pezzi","description":"\u003cp\u003eSuturano i margini delle ferite in modo sicuro. Delicati sulla pelle e facili da applicare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e non utilizzare se la confezione è danneggiata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato 10 pezzi da 3 x 75 mm.\u003c\/p\u003e","brand":"Leukosan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996600529160,"sku":"920045426","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tena-proskin-slip-maxi-pannoloni-taglia-l-da-24-pezzi-1-1651136169.jpg?v=1766008738"},{"product_id":"leukoplast-leukosan-strip-wound-closure-cerotti-elastici-per-sutura-cutanea-6x75mm-6-pezzi","title":"Leukoplast Leukosan Strip Wound Closure cerotti elastici per sutura cutanea 6x75mm 6 pezzi","description":"\u003cp\u003eSuturano i margini delle ferite in modo sicuro. Delicati sulla pelle e facili da applicare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e non utilizzare se la confezione è danneggiata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato 6 pezzi da 6 x 75 mm.\u003c\/p\u003e","brand":"Leukoplast","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996600594696,"sku":"920045438","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/leukoplast-leukosan-strip-wound-closure-cerotti-elastici-per-sutura-cutanea-6x75mm-6-pezzi-1-1625731027.jpg?v=1766008738"},{"product_id":"ceroxmed-cerotto-sterile-ipoallergenico-sutura-6-4mm-x108mm-10-pezzi","title":"Ceroxmed Cerotti Per Sutura Delicati 6,4x108mm 10 Pezzi","description":"\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeroxmed cerotto sutura\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCerotto sterile e ipoallergenico, con supporto in morbido tessuto non tessuto bianco altamente elastico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Il cerotto lascia traspirare la pelle e si caratterizza per un adesivo di ultima generazione con tecnologia hot-melt a reticolazione UV-C, studiato per offrire ottimale aderenza e performance costanti in tutte le condizioni ambientali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipoallergenico \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Privo di solventi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Lattice e pvc\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- E' adatto anche alle pelli più sensibili. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato contenente 10 cerotti da 6,4 mm x 108 mm.\u003c\/p\u003e","brand":"Ceroxmed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996682776840,"sku":"921395531","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/921395531.jpg?v=1766009703"},{"product_id":"ceroxmed-cerotto-sterile-ipoallergenico-sutura-3mm-x75mm-10-pezzi","title":"Ceroxmed Cerotti Per Sutura Delicati 3x75mm","description":"\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeroxmed cerotto sutura\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCerotto sterile e ipoallergenico, con supporto in morbido tessuto non tessuto bianco altamente elastico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Il cerotto lascia traspirare la pelle e si caratterizza per un adesivo di ultima generazione con tecnologia hot-melt a reticolazione UV-C, studiato per offrire ottimale aderenza e performance costanti in tutte le condizioni ambientali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipoallergenico \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Privo di solventi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Lattice e pvc\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- E' adatto anche alle pelli più sensibili. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato contenente 10 cerotti da 3 mm x 75 mm.\u003c\/p\u003e","brand":"Ceroxmed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996683006216,"sku":"921395556","price":4.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/921395556.jpg?v=1766009704"},{"product_id":"3m-nexcare-steristrip-6-3x75mm-af921728059-1","title":"Cerotto Per Sutura Steri-Strip Nex Care 6X75mm+3x75mm","description":"\u003cp\u003eSteri-Strip\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProfessional care.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico CE. Suture cutanee adesive per piccole ferite e tagli. Prodotto sterile, traspirante per un buon comfort; con buona tenuta, colore bianco. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinforzato. Tiene uniti i margini delle ferite per una guarigione più veloce e un buon risultato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Accertarsi che la ferita non sanguini più ed il taglio sia pulito. Pulire la cute almeno 5 cm intorno alla ferita e lasciare che si asciughi completamente. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprire la busta in plastica ed estrarre il supporto in carta con le strisce di sutura; strappare una delle due linguette di carta all'estremità. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ridurre un possibile arricciamento, le strisce dovrebbero essere rimosse dal supporto con un angolo di 45 gradi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Iniziando dal punto centrale della ferita, applicare la prima metà della striscia di sutura trasversalmente rispetto al taglio e, avvicinando i bordi della ferita, fare aderire l'altra metà della striscia, premendo fermamente ma avendo cura di non esercitare un eccessiva tensione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompletare la chiusura della ferita con strisce supplementari posizionate a circa 2 - 3 millimetri di distanza tra loro per l'eventuale drenaggio dell'essudato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer rimuovere le strisce adesive per sutura steri-strip, applicare una leggera pressione al centro della striscia per sutura, e poi sollevare ogni estremità verso la ferita e, delicatamente, rimuovere tutta la striscia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSterile purché la busta non sia danneggiata o aperta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e 6 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Steristrip","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52996710826248,"sku":"921728059","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/921728059.jpg?v=1770117392"},{"product_id":"cer-steristrip-3x75mm-10pz-71440-1","title":"Steri-Strip Cerotti 3x75mm Professional Care 10 pezzi","description":"\u003cp\u003eDispositivo medico CE. Suture cutanee adesive per piccole ferite e tagli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdotto sterile, traspirante per un buon comfort; con buona tenuta, colore bianco. Rinforzato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTiene uniti i margini delle ferite per una guarigione più veloce e un buon risultato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDisponibile in varie dimensioni:\u003c\/strong\u003e 3mm X 75 mm, 6mm X 75 mm, 12mm X 100mm, 6mm X 100 mm.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso: \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1) Accertarsi che la ferita non sanguini più ed il taglio sia pulito. Pulire la cute almeno 5 cm intorno alla ferita e lasciare che si asciughi completamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2) Aprire la busta in plastica ed estrarre il supporto in carta con le strisce di sutura; strappare una delle due linguette di carta all'estremità. Per ridurre un possibile arricciamento, le strisce dovrebbero essere rimosse dal supporto con un angolo di 45 gradi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e3) Iniziando dal punto centrale della ferita, applicare la prima metà della striscia di sutura trasversalmente rispetto al taglio e, avvicinando i bordi della ferita, fare aderire l'altra metà della striscia, premendo fermamente ma avendo cura di non esercitare un'eccessiva tensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4) Completare la chiusura della ferita con strisce supplementari posizionate a circa 2 - 3 millimetri di distanza tra loro per l'eventuale drenaggio dell'essudato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5) Per rimuovere le strisce adesive per sutura steri-strip, applicare una leggera pressione al centro della striscia per sutura, e poi sollevare ogni estremità verso la ferita e, delicatamente, rimuovere tutta la striscia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e: Prodotto sterile purchè la busta non sia danneggiata o aperta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Confezioni da 10 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Steristrip","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997388992776,"sku":"930048107","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/71440_1.jpg?v=1766018471"},{"product_id":"cer-steristrip-6x100mm-10pz-af930048309-1","title":"Cerotti Steristrip 6 mm X 100 mm 10 Pezzi","description":"\u003cp\u003eDispositivo medico CE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuture cutanee adesive per piccole ferite e tagli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdotto sterile, traspirante per un buon comfort; con buona tenuta, colore bianco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinforzato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTiene uniti i margini delle ferite per una guarigione più veloce e un buon risultato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisponibile in varie dimensioni: 3mm X 75 mm, 6mm X 75 mm, 12mm X 100mm, 6mm X 100 mm.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1) Accertarsi che la ferita non sanguini più ed il taglio sia pulito. Pulire la cute almeno 5 cm intorno alla ferita e lasciare che si asciughi completamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2) Aprire la busta in plastica ed estrarre il supporto in carta con le strisce di sutura; strappare una delle due linguette di carta all'estremità. Per ridurre un possibile arricciamento, le strisce dovrebbero essere rimosse dal supporto con un angolo di 45 gradi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e3) Iniziando dal punto centrale della ferita, applicare la prima metà della striscia di sutura trasversalmente rispetto al taglio e, avvicinando i bordi della ferita, fare aderire l'altra metà della striscia, premendo fermamente ma avendo cura di non esercitare un eccessiva tensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4) Completare la chiusura della ferita con strisce supplementari posizionate a circa 2 - 3 millimetri di distanza tra loro per l'eventuale drenaggio dell'essudato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5) Per rimuovere le strisce adesive per sutura steri-strip, applicare una leggera pressione al centro della striscia per sutura, e poi sollevare ogni estremità verso la ferita e, delicatamente, rimuovere tutta la striscia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eProdotto sterile purché la busta non sia danneggiata o aperta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eConservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato Confezioni da 6 e 10 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Steristrip","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52997389058312,"sku":"930048309","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/930048309.jpg?v=1770117428"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/farmaci-senza-ricetta-medicazione.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}