{"title":"Tosse","description":"\u003cp\u003ePlaca i fastidi della \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e con i farmaci senza ricetta disponibili nella nostra farmacia online. Che sia secca o grassa, trovi la soluzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel nostro negozio abbiamo una lista di \u003cstrong\u003emedicinali e rimedi naturali\u003c\/strong\u003e per curare la tosse secca, grassa e tutti gli effetti collaterali che spesso sorgono con questo fastidio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tosse è una protezione naturale del nostro corpo e rappresenta una reazione a un disturbo più o meno grave delle vie respiratorie. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi possono essere alleviati tramite l’assunzione di \u003cstrong\u003efarmaci\u003c\/strong\u003e, da poter acquistare senza ricetta medica, qui, nel nostro fornito shop online.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAbbiamo diverse tipologie di prodotti, ognuno con caratteristiche specifiche per affrontare i diversi sintomi, promuovendo il benessere respiratorio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli sciroppi sono ideali per contrastare gli attacchi repentini e continuativi di tosse secca e squillante, ma anche per fluidificare e far espettorare il catarro stimolato dalla tosse grassa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTosse grassa\u003c\/strong\u003e, associata alla produzione di catarro, può essere eliminata assumendo \u003cstrong\u003esciroppi mucolitici o fluidificanti,\u003c\/strong\u003e in grado di aiutare il processo di eliminazione delle secrezioni bronchiali e facilitarne l'espulsione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003esedativi per tosse secca\u003c\/strong\u003e, invece, leniscono la zona irritata e agiscono per calmare e diminuire i colpi di tosse, durante i momenti più critici della giornata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ecapacità espettoranti \u003c\/strong\u003edei medicinali per tosse grassa, sono dovute da alcuni ingredienti attivi presenti negli sciroppi, come \u003cstrong\u003eambroxolo, bromoesiltammina, acetilcisteina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eparacetamolo con guaifenesina e fenilefrina cloridrato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOltre agli sciroppi, puoi assumere sedativi e calmanti per la tosse secca o grassa, sotto forma di gocce orali o bustine monodose da sciogliere in un po’ d’acqua. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI principi attivi più comuni per alleviare i sintomi sono \u003cstrong\u003ecodeina, destrometorfano e difenidramina\u003c\/strong\u003e, utili per calmare l’impulso a tossire, andando ad agire sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte degli ingredienti presenti negli sciroppi, possono essere assunti anche tramite soluzioni liquide per trattamento di aerosolterapia, con l’\u003ca\u003eaerosol\u003c\/a\u003e, nel caso sia consigliato agire in profondità nelle vie respiratorie, per evitare il peggioramento dei sintomi e infiammazioni localizzate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si ha la tosse, si possono avere altri sintomi influenzali come il raffreddore, il mal di gola, la congestione nasale e anche la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer questo, nel nostro shop puoi trovare dei farmaci adatti ad agire su più fronti, con soluzioni orali adatte a fornire un sollievo rapido e duraturo dalla tosse, dal muco e dallo stato di malessere generale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScegli i migliori farmaci senza ricetta per contrastare i sintomi, ma non dimenticare di curare la causa scatenante, per eliminare del tutto il disturbo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProdotti di marche come \u003cstrong\u003eAngelini, Chiesi, ABC Farmaceutici, EG Eurogenerici, Dompe\u003c\/strong\u003e e molte altre, sono presenti nel nostro shop. Acquistali, per una pronta guarigione!\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tiocalmina-sciroppo-200g","title":"Tiocalmina Sciroppo 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TIOCALMINA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sedativi della tosse ed espettoranti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Sciroppo. 100 ml contengono: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto. Gravidanza - Diabete. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Bambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno. Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferiTa (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note interazioni con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Raramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e A titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 200g\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662255368,"sku":"008883035","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/41603_1.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"polised-sciroppo-180-g","title":"Coryfin Sedativo Fluidificante Sciroppo 180g","description":"\u003cp\u003eCoryfin Sedativo Fluidificante è uno sciroppo a base di destrometorfano bromidrato, che calma la tosse secca riducendone sia l’intensità che la frequenza (azione antitussiva) e potassio solfoguaiacolato, che aumenta la secrezione e l’eliminazione del catarro (azione espettorante). Aroma Menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 g di sciroppo contiene: 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano bromidrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuanto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti è: 2 misurini (= 20 ml) da 1 a 3 volte al giorno, lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata nei bambini è: 1 misurino (= 10 ml) da 1 a 3 volte al giorno, lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer saperne di più leggere attentamente il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: saccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni: ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' consigliabile ai pazienti asmatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze: nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Nei casi di ipertensione, di insufficienza cardiaca, di tireotossicosi si raccomanda di usare il prodotto solo su consiglio del medico. Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: questo medicinale contiene 6,25 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3 ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml). Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. La quantita' di alcool in questo medicinale puo' modificare gli effetti di altri medicinali. La quantita' di alcool in questo medicinale puo' compromettere la sua capacita' di guidare veicoli e di usare macchinari; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni: non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti Indesiderati: durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, vertigini e disturbi gastroenterici (nausea, vomito). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza: nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 180g\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663467784,"sku":"010519078","price":7.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20178_1.jpg?v=1765978810"},{"product_id":"coryfin-c-tosse-e-raucedine-24-caramelle-limone","title":"Coryfin C tosse e raucedine 24 caramelle gusto mentolo limone","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto Indicazioni terapeutiche Coryfin C sono pastiglie da utilizzare nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori. Posologia e Modalità d'uso Coryfin C va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 pastiglia ogni 1-2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili Avvertenze speciali Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Gravidanza e allattamento Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Scadenza e conservazione Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Composizione Coryfin C contiene: Principio attivo: mentolo etilglicolato 2.8 mg, sodio ascorbato 16.8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (vitamina C) Eccipienti: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663992072,"sku":"012377089","price":6.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21378_1.jpg?v=1765978820"},{"product_id":"coryfin-c-100-tosse-e-raucedine-24-caramelle","title":"Coryfin C 100 tosse e raucedine 24 caramelle","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoryfin C sono pastiglie da utilizzare nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoryfin C va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini fino a 30 mesi di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoryfin C contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: mentolo etilglicolato 6,5 mg, sodio ascorbato 112.5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (vitamina C)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993664024840,"sku":"012377053","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21376_1.jpg?v=1765978821"},{"product_id":"coryfin-c-tosse-raucedine-24-caramelle-mentolo","title":"Coryfin C tosse e raucedine 24 caramelle mentolo gusto mentolo eucalipto","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoryfin C sono pastiglie da utilizzare nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoryfin C va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 pastiglia ogni 1-2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini fino a 30 mesi di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoryfin C contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: mentolo etilglicolato 6,5 mg, sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (vitamina C)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: aroma di mentolo-eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993664155912,"sku":"012377026","price":5.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21373_1.jpg?v=1765978821"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-spray-nasale-10ml","title":"Narhimed Spray Nasale Decongestionante Naso Chiuso Raffreddore Rinite Sinusite Adulti 10 ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e della rinorrea associate ai comuni raffreddori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNARHIMED DOPPIA AZIONE non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 18 anni di età a causa della mancanza di sufficiente documentazione. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità nota all’atropina o a sostanze similari, quali ad esempio iosciamina e scopolamina. Dopo interventi chirurgici in cui la dura madre possa essere stata esposta: ipofisectomia transfenoidale o altri interventi per via transnasale. In pazienti con glaucoma. In pazienti con rinite secca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia Adulti 1 nebulizzazione in ogni narice fino a 3 volte al giorno. Devono trascorrere almeno 6 ore tra due dosi. Non superare le 3 applicazioni giornaliere in ciascuna narice. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni, (vedere sezione 4.4). Si raccomanda di interrompere il trattamento, quando i sintomi sono diminuiti, anche prima della durata massima del trattamento di 7 giorni, al fine di minimizzare il rischio di reazioni avverse (vedere sezione 4.8). Popolazione pediatrica L’uso di NARHIMED DOPPIA AZIONE non è raccomandato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età per mancanza di sufficiente documentazione. Anziani Esiste solo una limitata esperienza d’uso in pazienti con un’età superiore ai 70 anni. Modo di somministrazione Prima dell’applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarrà normalmente carica per tutto il periodo di trattamento giornaliero continuo. Qualora premendo completamente il beccuccio lo spray non dovesse fuoriuscire, o se il prodotto non è stato utilizzato per più di 6 giorni, la pompa avrà bisogno di essere ricaricata con le 4 pressioni eseguite all’inizio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti con: • ipertensione, malattie cardiovascolari • ipertiroidismo, diabete mellito • ipertrofia della prostata, stenosi ureterale • feocromocitoma Si raccomanda cautela nei pazienti predisposti a: • glaucoma ad angolo chiuso • epistassi (es. anziani) • ileo paralitico • fibrosi cistica Può verificarsi ipersensibilità immediata, inclusi orticaria, angioedema, rash, broncospasmo, edema faringeo e anafilassi. Il prodotto medicinale deve essere usato con cautela in pazienti che sono sensibili agli agenti adrenergici, che possono dare sintomi quali disturbi del sonno, vertigini, tremore, aritmie cardiache o ipertensione. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni, poichè il trattamento cronico con xilometazolina cloridrato può causare gonfiore della mucosa nasale e ipersecrezione dovuti alla aumentata sensibilità cellulare, \"effetto rebound\" (rinite medicamentosa). I pazienti devono essere istruiti nell’evitare di spruzzare NARHIMED DOPPIA AZIONE attorno o negli occhi. Se NARHIMED DOPPIA AZIONE entra in contatto con gli occhi, si possono verificare le seguenti eventualità: visione sfuocata temporanea, irritazione, dolore, occhi arrossati. Può presentarsi un aggravamento del glaucoma ad angolo chiuso. Il paziente deve essere istruito a lavare i suoi occhi con acqua fredda se NARHIMED DOPPIA AZIONE viene a diretto contatto con gli occhi e a rivolgersi a un medico se sente dolore agli occhi o ha una visione sfuocata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli Inibitori della Monoaminossidasi (Inibitori MAO): l’uso concomitante o l’uso nelle ultime 2 settimane di preparazioni a base di simpaticomimetici può indurre ipertensione severa e pertanto non è raccomandato. Preparazioni a base di simpaticomimetici rilasciano catecolamine, e ciò porta ad un maggiore rilascio di noradrenalina che viceversa ha un effetto vasocostrittore portando ad un innalzamento della pressione ematica. In casi severi di ipertensione, il trattamento con NARHIMED DOPPIA AZIONE deve essere sospeso e si deve trattare l’ipertensione. Gli antidepressivi tri– e tetra–ciclici: L’uso concomitante o l’uso nelle ultime 2 settimane di antidepressivi triciclici e di preparati a base di simpaticomimetici può portare ad un aumento dell’effetto simpaticomimetico della xilometazolina e pertanto non è raccomandato. La somministrazione concomitante di altri medicinali anticolinergici può aumentare l’effetto anticolinergico. Le interazioni menzionate sopra sono state studiate individualmente per entrambi i principi attivi di NARHIMED DOPPIA AZIONE, non in combinazione. Non sono stati condotti studi formali di interazione con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza: Non ci sono evidenze sufficienti circa l’uso di NARHIMED DOPPIA AZIONE in donne gravide. Gli studi nell’animale non sono sufficienti riguardo agli effetti in gravidanza, allo sviluppo embrio\/fetale, al parto e allo sviluppo postnatale. Il rischio potenziale nell’uomo è sconosciuto. NARHIMED DOPPIA AZIONE non deve essere usato in gravidanza se non sussiste una chiara necessità. Allattamento: Non è noto se l’ipratropio bromuro e la xilometazolina cloridrato sono escreti nel latte materno. L’esposizione sistemica all’ipratropio bromuro e alla xilometazolina cloridrato è bassa. Gli effetti sul neonato allattato al seno sono pertanto improbabili. Il bisogno del trattamento con NARHIMED DOPPIA AZIONE per la madre e i vantaggi dell’allattamento devono essere soppesati rispetto ai rischi potenziali per il neonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1ml di soluzione contiene 1mg di xilometazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione spray nasale flacone da 10ml\u003c\/p\u003e","brand":"Narhi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666810120,"sku":"015598028","price":9.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25022_1.jpg?v=1765978861"},{"product_id":"tussibron-af019911015-1","title":"Sella Tussibron Sciroppo Fluido 190ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TUSSIBRON\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Tussibron 1% oxolamina citrato sciroppo 100 ml contengono: Oxolamina citrato 1 g. Eccipienti: saccarosio 50 g, acido citrico 0,75 g, aroma alkermes 0,03 g, metile p- idrossibenzoato 0,07 g, acqua q.b. a 100 2.1. Tussibron 100 mg oxolamina citrato compresse. Una compressa contiene: Oxolamina citrato 100 mg. Eccipienti: lattosio 0,068 g, amido 0,042g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e TUSSIBRON SCIROPPO: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes, metilep-idrossibenzoato, acqua depurata. TUSSIBRON COMPRESSE: lattosio, amido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico della tosse di varia natura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti: 15 ml di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse dadeglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambinida 1 a 4 anni: 5 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 10 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare il recipiente ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamentosenza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Sono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea,vomito e diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Tussibron può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 190ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Tussibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668448520,"sku":"019911015","price":8.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tussibron-af019911015_1-1-1635516866.jpg?v=1765978890"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-sciroppo-150ml","title":"Bronchenolo Tosse Sciroppo 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: BRONCHENOLO TOSSE 1,54 MG\/ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Destrometorfano bromidrato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico della tosse. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo, altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di eta' inferiore ai 6 anni; pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respira torie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma); pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massim o giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente deve essere consigliato di consultare il medico. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: uso orale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Nei seguenti casi il medicinale deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagna ta da secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste , o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa per sistente. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Questo medicinale contiene: saccarosio; alcool etilico; - metile para-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destromefano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori; i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e 1\/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine. Patologie gastrointestinali: disturbo gastrointestinale; nausea; vomito; disturbo addominale . \u0026gt;\u0026gt;Dati post marketing. Poiche' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota ma e' probabilmente molto rara (riscontrata in 1\/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il medicinale deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 150ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668645128,"sku":"019771043","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/43871_2.jpg?v=1765978891"},{"product_id":"bisolvon-linctus-mucolitico-sciroppo-2-anni-gusto-fragola-200ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo Per Tosse Grassa +2 Anni Gusto Fragola 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eBisolvon Linctus Sciroppo gusto Fragola offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eAl piacevole gusto di fragola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eNon contiene zucchero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eFlacone da 200ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eDescrizione Prodotto\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Mucolitico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eFORMATO: Flacone di 200 ml per uso orale con bicchierino dosatore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePRINCIPI ATTIVI: 5 ml di sciroppo contengono 4 mg di bromexina cloridrato (pari a 3,65mg di bromexina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eECCIPIENTI: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole), idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eSCADENZA E CONSERVAZIONE: Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione integra, correttamente conservata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePOSOLOGIA: Adulti: 5 - 10ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno; all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml (corrispondenti a 1\/2 o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eLo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eCONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eGRAVIDANZA, ALLATTAMENTO E FERTILITÀ: Se si sospetta o si sta pianificando una gravidanza chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare di prendere Bisolvon durante la gravidanza. Non assumere Bisolvon durante l’allattamento. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eAVVERTENZE: Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, non devono quindi essere assunti da bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eINTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI: Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eBisolvon Linctus è un medicinale a base di bromexina. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Aut.Min. del 04\/11\/2021\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993670873352,"sku":"021004205","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/021004205_1_1.jpg?v=1765978910"},{"product_id":"actifed-composto-sintomatico-tosse-sciroppo-100ml","title":"Actifed Composto 100 ml Sciroppo per Tosse Congestione Nasale e Allergia","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eActifed Composto Sciroppo si usa nel trattamento sintomatico della tosse e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie, in particolare su base allergica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eActifed Composto Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: alla confezione è annesso un misurino dosatore a forma di doppio cucchiaino rispondente alle capacità di 2,5 e 5 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini di età inferiore ai 12 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' inoltrecontroindicato nelle affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, nonché epilessia e diabete. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl Destrometorfano, come altri sedativi centrali della tosse, è controindicato in pazienti che presentano o che possono sviluppare insufficienza respiratoria. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti collaterali, interrompere il trattamento e consultare il medico.Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la Pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diete ipocaloriche. Lo sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato: può causare generalmente reazioni allergiche di tipo ritardato quali dermatite; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene la Pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, Actifed Composto non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. Actifed Composto non dovrebbe essere usato neppure da pazienti con gravi malattie renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C e al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eActifed Composto Sciroppo contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Triprolidina cloridrato 25 mg (pari a 0,25 mg per ml), Pseudoefedrina cloridrato 600 mg (pari a 6 mg per ml), Destrometorfano bromidrato 200 mg (pari a 2 mg per ml)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Sorbitolo (70%) non cristallizzabile; Saccarosio; Sodio benzoato; Metile para-idrossibenzoato; Ponceau 4R (E124); Alcool etilico; Aroma di mora; Mentolo; Vanillina; Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Acti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671233800,"sku":"021102037","price":6.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/actifed-composto-sintomatico-tosse-sciroppo-100ml-1-1648564495.jpg?v=1765978910"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-per-tosse-grassa-200-ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo per Tosse Grassa 200 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg).\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: maltitolo liquido.\u003cbr\u003ePer l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\".\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno).\u003cbr\u003ePer misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta').\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ).\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003eBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671332104,"sku":"021004179","price":12.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/021004179.jpg?v=1765978911"},{"product_id":"bisolvon-mucolitico-20-compresse-8mg","title":"Bisolvon Per Tosse Grassa 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eBisolvon in compresse offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nComodo formato in compresse, da portare con te quando serve per combattere la tosse a casa, a scuola, al lavoro e in qualsiasi altro luogo.\u003cbr\u003e\n20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 compressa contiene: principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg.\u003cbr\u003e\nEcc ipiente con effetti noti: lattosio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4).\u003cbr\u003e\nNon ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'u so dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nFenilchetonuria (limitatamente all' uso delle bustine di granulato di Bisolvon).\u003cbr\u003e\nControindicato durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambin i (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nPrima infanzia (2 - 6 anni): 1\/2 compressa 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIA TE.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti p rotratti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia.\u003cbr\u003e\nLe compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da def icit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio , non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-J ohnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemati ca acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di brome xina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatament e e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazi oni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome.\u003cbr\u003e\nPatologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: re azioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003e\nBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671364872,"sku":"021004027","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/021004027_1.jpg?v=1765978912"},{"product_id":"bisolvon-mucolitico-soluzione-orale-2-mg-ml","title":"Bisolvon Soluzione Orale 40 ml","description":"\u003cp\u003eBisolvon in gocce offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nGusto insapore.\u003cbr\u003e\nNon contiene zucchero\u003cbr\u003e\nFlacone di 40 ml per uso orale con contagocce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nBromexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (2 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti protrat ti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nPer l'uso del prodotto 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il me dico prima dell'uso.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gra vi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necroli si epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta as sociato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase inizi ale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvi anti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurr e ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; r aro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: bron cospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutan ee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ).\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la grav idanza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel la tte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671397640,"sku":"021004015","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/021004015_1_1.jpg?v=1765978912"},{"product_id":"sobrepin-granulato-fluidificante-300-mg-24-bustine","title":"Sobrepin Granulato fluidificante 300 mg 24 bustine","description":"\u003cp\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì. Adulti: 10–20 ml 2 volte al dì. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l’impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi anche 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego). 300 mg granulato: Adulti: 2 bustine al dì; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi Attivi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti: saccarosio 30 g metile p–idrossibenzoato 0,1 g propile p–idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sobrepin 300 mg granulato: Una bustina da 3 g contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti: aspartame 10 mg Sorbitolo 2304 mg E110 1 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Sobrepin 300 mg granulato: aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Granulato L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, può causare reazioni allergiche. Sciroppo A causa del saccarosio presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi \/ isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg – 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p–idrossibenzoato e propile p–idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Per chi svolge attivita’ sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico puo’ determinare positivita’ ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrepin va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOstruzione bronchiale: frequenza sconosciuta. Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671889160,"sku":"021481320","price":9.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sobrepin-granulato-fluidificante-300-mg-24-bustine-1-1677670604.jpg?v=1765978920"},{"product_id":"sinecod-tosse-sedativo-200ml-3mg-10g","title":"Sinecod Sciroppo Per La Tosse Sedativo 200 ml","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo Sciroppo è un sedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini in età scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 15 ml ogni 8-6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l’uso tra pazienti diversi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocce: bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa dell’inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l’uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perché può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento del rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica Sinecod Tosse Sedativo va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere più elevati e\/o più duraturi che nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO 3 mg\/10 g SCIROPPO contiene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eETANOLO: attenzione questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (circa 0,47%). Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali così come per le donne in gravidanza e i bambini. Può modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGLICEROLO: è dannoso a dosi elevate. Può provocare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePARAIDROSSIBENZOATI E LORO ESTERI: è noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSORBITOLO: questo medicinale contiene circa 40,7 g\/100 ml di sorbitolo. Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (5 ml) fornisce circa 2 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale Può causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza d’uso durante la gravidanza e l’allattamento non è stata valutata in studi specifici. L’uso di Sinecod Tosse Sedativo deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto della gravidanza Sinecod Tosse Sedativo deve essere utilizzato solo se è strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon è noto se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Per ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere Sinecod\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTosse Sedativo durante l’allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo Sciroppo contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: butamirato citrato g 0,0345 (pari a butamirato mg 21,3 ca)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; vanillina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Sinecod Tosse Sedativo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993671987464,"sku":"021483146","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21542_1.jpg?v=1765978920"},{"product_id":"sobrepin-mucolitico-sciroppo-200-ml-40mg-5ml","title":"Sobrepin Mucolitico Sciroppo 200ml 40mg\/5ml","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eSobrepin Sciroppo si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eSobrepin Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì.\u003cbr\u003eAdulti: 10-20 ml 2 volte al dì.\u003cbr\u003ePer la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l’impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi anche 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie . Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrepin va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eSobrepin Sciroppo contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: sobrerolo 0,8 g.\u003cbr\u003eEccipienti: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993672053000,"sku":"021481256","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sobrepin-mucolitico-sciroppo-200-ml-40mg-5ml-1-1677670604.jpg?v=1765978921"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-sciroppo-flacone-200ml","title":"Guaiacalcium Complex Sciroppo flacone 200ml","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eGuaiacalcium Complex è un sedativo della tosse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eGuaiacalcium Complex si somministra secondo le seguenti dosi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento;\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 13 anni di età\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali così come nelle donne in gravidanza\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGuaiacalcium Complex contiene metile para-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Guaiacalcium Complex contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eGuaiacalcium Complex contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Dropropizina g 0,144, Potassio solfoguaiacolato g 2\u003cbr\u003eEccipienti:  Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).","brand":"Sit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993673888008,"sku":"022895039","price":8.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/guaiacalcium.jpg?v=1765978951"},{"product_id":"lisomucil-bambini-sciroppo-con-zucchero-100mg-5ml-gusto-lampone-200ml","title":"Lisomucil Bambini Sciroppo con zucchero 100 mg\/5 ml gusto lampone 200ml","description":"\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe’, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini tra i 2 e i 5 anni: 1\/2-1 cucchiaino da caffe’, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. E’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia d’eta’, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantita’ pari a 140 g per flacone da 200 ml; cio’ e’ da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell’enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. Lo sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza puo’ causare diarrea. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie. Lo sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che puo’ causare reazioni di tipo allergico. Contiene, inoltre, metile paraidrossibenzoato che puo’ causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e’ da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e’ indicato per il solo uso pediatrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCarbocisteina 20 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato flacone da 200ml\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674608904,"sku":"023185061","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023185061.jpg?v=1765978962"},{"product_id":"lisomucil-adulti-tosse-e-catarro-sciroppo-200-ml-senza-zucchero-750mg-15ml","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo tosse e catarro 200ml con zucchero","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisomucil Adulti Sciroppo si usa nella terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisomucil Adulti Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: l’uso di Lisomucil adulti 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lisomucil adulti sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisomucil Adulti Sciroppo contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: carbocisteina 50 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674674440,"sku":"023185059","price":9.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023185059.png?v=1765978962"},{"product_id":"lisomucil-adulti-sciroppo-750-mg-15-ml-senza-zucchero","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo tosse e catarro senza zucchero 200ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47);\"\u003eLisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eLisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero si usa nella terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eLisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero va assunta nelle seguenti dosi e modalità: l’uso di Lisomucil adulti 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eSovradosaggio\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eEffetti collaterali\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e- frequenza non nota: reazione anafilattica;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e- molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore - Frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e- frequenza non nota: Sindrome di Steven-Johnson; eritema multiforme; eruzione tossic acutanea; eruzione da farmaco; eruzione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIn tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eAvvertenze speciali\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lisomucil adulti sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eScadenza e conservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003e1 ml di Lisomucil Adulti Sciroppo Senza Zucchero contiene:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003ePrincipio attivo\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eCarbocisteina 50 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem style=\"color: rgb(47, 47, 47); font-family: Arial, sans-serif; font-size: large;\"\u003eMetile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674739976,"sku":"023185097","price":10.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023185097.png?v=1765978962"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-200-ml-con-misurino","title":"Fluifort Sciroppo con misurino 200ml","description":"\u003cp\u003eFluifort Sciroppo è un mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità: alla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al dì o secondo prescrizione medica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al dì o secondo prescrizione medica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al dì o secondo prescrizione medica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosiogalattosio o insufficienza dell’enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Fluifort sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort Sciroppo contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: saccarosio, metile para-idrossibenzoato\u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677689096,"sku":"023834068","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023834068.jpg?v=1771603785"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-2-7-g-10-ml-12-bustine","title":"Fluifort Sciroppo 12 bustine","description":"\u003cp\u003eFluifort è un mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort solubile si usa nelle seguenti modalità: 1 contenitore monodose al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza ed allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Separare il singolo contenitore monodose seguendo la linea tratteggiata, sollevare lentamente la pellicola di copertura del contenitore ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort Sciroppo in confezione da 12 bustine 2,7 g\/10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677754632,"sku":"023834144","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023834144.jpg?v=1765979012"},{"product_id":"fluifort-granulato-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Fluifort Granulato Per Soluzione Orale 30 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003cbr\u003e\nEccipient i con effetto noto: aspartame.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nIn considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica.\u003cbr\u003e\nLa durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute.\u003cbr\u003e\nTuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIst ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nIn caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003e\nPazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003e\nL'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse.\u003cbr\u003e\nPertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nNon sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia.\u003cbr\u003e\nFluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nSciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) .\u003cbr\u003e\nPatologie della cute, del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestin ali.\u003cbr\u003e\nNon nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon nota: vertigi ne.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: dispn ea.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nNon nota: rossore.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazion i avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3).\u003cbr\u003e\nPoiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677918472,"sku":"023834056","price":28.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023834056_1.jpg?v=1765979014"},{"product_id":"fluifort-granulato-10-bustine-2-7-g","title":"Fluifort Granulato 10 bustine","description":"\u003cp\u003eFluifort Granulato è un mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort Granulato va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 sola bustina al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort 2,7 g granulato per soluzione orale contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluifort Granulato contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: aspartame\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 bustine da 2,7g\u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677951240,"sku":"023834118","price":9.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023834118.jpg?v=1765979013"},{"product_id":"mucocis-adulti-50mg-ml-sciroppo-200ml","title":"Mucocis Adulti 50mg\/ml Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e MUCOCIS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e MUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: \u003cem\u003ePrincipio Attivo\u003c\/em\u003e: carbocisteina 0,3 g \u003cem\u003eEccipienti\u003c\/em\u003e: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003cem\u003ePrincipio Attivo\u003c\/em\u003e: carbocisteina 2 g \u003cem\u003eEccipienti\u003c\/em\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003cem\u003ePrincipio Attivo\u003c\/em\u003e: carbocisteina 5 g \u003cem\u003eEccipienti\u003c\/em\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale\u003c\/em\u003e Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. \u003cem\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. \u003cem\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale\u003c\/em\u003e Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. \u003cem\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. \u003cem\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni: \u003c\/strong\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 200ml.\u003c\/p\u003e","brand":"So.se.pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679261960,"sku":"024165021","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/mucocis-adulti-50mg-ml-sciroppo-200ml-1-1624888186.jpg?v=1765979032"},{"product_id":"mucocis-granulato-per-sospensione-orale-300mg-30-bustine","title":"Mucocis Granulato per sospensione orale 300mg 30 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e MUCOCIS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: \u003cem\u003ePrincipio Attivo\u003c\/em\u003e: carbocisteina 0,3 g \u003cem\u003eEccipienti\u003c\/em\u003e: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003cem\u003ePrincipio Attivo\u003c\/em\u003e: carbocisteina 2 g \u003cem\u003eEccipienti\u003c\/em\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: \u003cem\u003ePrincipio Attivo\u003c\/em\u003e: carbocisteina 5 g \u003cem\u003eEccipienti\u003c\/em\u003e: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003eMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale\u003c\/em\u003e Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. \u003cem\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. \u003cem\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale\u003c\/em\u003e Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. \u003cem\u003eMUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. \u003cem\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo\u003c\/em\u003e Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"So.se.pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679524104,"sku":"024165084","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/mucocis-granulato-per-sospensione-orale-300mg-30-bustine-1-1624888300.jpg?v=1765979033"},{"product_id":"mucosolvan-sciroppo-200-ml","title":"Mucosolvan Sciroppo aroma frutti di bosco 200 ml","description":"\u003cp\u003eMucosolvan è un mucolitico (serve per fluidificare il catarro e ne facilita l’espulsione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan si usa per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche (cioè in presenza di tosse e in caso di difficoltà ad espellere il catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQUANDO NON DEVE ESSERE USATO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRECAUZIONI PER L'USO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Gravidanza Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Allattamento Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. Fertilità Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDall’esperienza post-marketing non vi sono evidenze di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Non sono stati eseguiti studi sugli effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan sciroppo contiene sorbitolo (1 ml di sciroppo contiene 0,5 g di sorbitolo, corrispondenti a 10,5 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata, 30 ml; il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal\/g): se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Può avere un moderato effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan 15 mg\/5 ml sciroppo contiene anche acido benzoico, lieve irritante della pelle, degli occhi e delle mucose. Può aumentare il rischio di ittero nei neonati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMODALITA' D'USO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuanto Adulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Somministrabile a pazienti con diabete.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan. Quando e per quanto tempo Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg equivalente a ambroxolo 273,6 mg. Eccipienti: idrossietilcellulosa, sorbitolo soluzione 70%, glicerina, acido benzoico, aroma lampone, propilenglicole, acido tartarico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan Sciroppo in confezione da 200 ml aroma frutti di bosco\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680212232,"sku":"024428272","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/19674_1.jpg?v=1765979041"},{"product_id":"seki-sciroppo-sedativo-per-la-tosse-secca-3-54mg-ml-da-200ml-con-misurino","title":"Seki Sciroppo sedativo per la tosse secca 3,54mg\/ml da 200ml con misurino","description":"\u003cp\u003eDoppia azione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco agisce sia a livello centrale sul centro della tosse inibendo lo stimolo, che a livello periferico rilassando la muscolatura dei bronchi coinvolta durante il colpo di tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCalma la tosse in sicurezza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSeki è uno sciroppo a base di Cloperastina, che è sprovvista di attività narcotica e anestetica locale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatto ad adulti e bambini dopo i 2 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo ha il misurino con il dosaggio per adulti e bambini, due tacche identificano chiaramente la dose giusta. Il dosaggio consigliato per gli adulti è di 15 ml la sera prima di coricarsi, 7,5 ml al mattino e 7,5 ml il pomeriggio. Il dosaggio consigliato per i bambini sopra i due anni è di 7,5 ml la sera prima del riposo notturno, 3,75 ml al mattino e 3,75 ml il pomeriggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDoppio dosaggio serale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer un riposo notturno senza tosse è consigliato il doppio dosaggio. Non deprime il centro del respiro, migliorando la qualità del sonno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo sciroppo Seki non contiene glutine e può essere assunto anche da chi è affetto da celiachia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo cloperastina fendizoato 354 mg\/100 ml pari a cloperastina 180 mg\/100 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil–40–stearato, saccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' un medicinale a base di cloperastina fendizoato, leggere attentamente il FOGLIETTO ILLUSTRATIVO.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlacone da 200ml con misurino\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680245000,"sku":"024427041","price":9.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/seki-sciroppo-sedativo-per-la-tosse-secca-3-54mg-ml-da-200ml-con-misurino-1-1624462307.jpg?v=1765979042"},{"product_id":"mucosolvan-20-pastiglie-15-mg-gommose-masticabili","title":"Mucosolvan 20 pastiglie 15 mg gommose masticabili","description":"\u003cp\u003eMucosolvan è un mucolitico (serve per fluidificare il catarro e ne facilita l’espulsione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePERCHÉ SI USA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan si usa per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche (cioè in presenza di tosse e in caso di difficoltà ad espellere il catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQUANDO NON DEVE ESSERE USATO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedi “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”). L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo “È importante sapere che”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRECAUZIONI PER L'USO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L'EFFETTO DEL MEDICINALE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ IMPORTANTE SAPERE CHE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando può essere usato solo dopo aver consultato il medico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera peptica (allo stomaco o duodenale) (vedi “Precauzioni per l’uso”). È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCosa fare durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Gravidanza Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan. Allattamento Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento. Fertilità Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDall’esperienza post-marketing non vi sono evidenze di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Non sono stati eseguiti studi sugli effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe pastiglie contengono sorbitolo (1 pastiglia contiene 523 mg di sorbitolo; il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal\/g); se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCOME USARE QUESTO MEDICINALE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuanto Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Somministrabile a pazienti con diabete. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan. Quando e per quanto tempo Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna pastiglia gommosa contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg equivalente a ambroxolo 13,7 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: acacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosaccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucosolvan in confezione da 20 pastiglie 15 mg gommose masticabili\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680310536,"sku":"024428195","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/19675_1.jpg?v=1765979043"},{"product_id":"mucosolvan-75mg-24ore-20-capsule-a-rilascio-prolungato","title":"Mucosolvan 20 Capsule 75mg Rilascio Prolungato","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nG ravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nBambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi raccomandate.\u003cbr\u003e\nLe capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 75 mg in capsule rigide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, questo far maco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurit o.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, ortica ria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multifo rme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustol osi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nCo mune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsi a.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza.\u003cbr\u003e\nSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indeside rati nei bambini allattati al seno, l'impiego di questo farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680343304,"sku":"024428068","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/mucosolvan-20-capsule-75-mg-rilascio-prolungato_1_1.jpg?v=1765979042"},{"product_id":"vicks-medinait-sciroppo-180ml","title":"Vicks MediNait Sciroppo Contro Sintomi D'Influenza Raffreddore\/Febbre\/Tosse 180ml","description":"\u003cp\u003eVicks MediNait Sciroppo contiene una combinazione unica di ingredienti attivi per alleviare i 7 sintomi di influenza e raffreddore: febbre, mal di testa, dolori al corpo, mal di gola, naso che cola, starnuti e tosse fastidiosa. È stato clinicamente dimostrato che Vicks MediNait migliora la qualità del sonno durante l’influenza, favorendo una piacevole sensazione al risveglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche:\u003c\/strong\u003e Vicks MediNait allevia i 7 sintomi di influenza e raffreddore Febbre, mal di testa, dolori al corpo, mal di gola, naso che cola, starnuti e tosse.Aiuta a migliorare il riposo notturno nonostante l’influenza, per un piacevole risveglio. 1 dose prima di andare a dormire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso:\u003c\/strong\u003e Assumere un bicchierino dosatore a livello (30 ml = 2 cucchiai da tavola) 1 volta al giorno; Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno; La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eAdatto per l’uso in adulti e adolescenti di età superiore ai 16 anni. Il medicinale non deve essere utilizzato per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti:\u003c\/strong\u003e I principi attivi sono: destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo. 100 ml di sciroppo contengono 0,05 g di destrometorfano bromidrato, 0,0250 g di dossilamina succinato e 2 g di paracetamolo. Gli altri componenti sono: glicole propilenico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, macrogol, saccarosio, glicerolo, anetolo, giallo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E 133) e acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato: \u003c\/strong\u003eFlacone180ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 8pt;\"\u003evicks, medinait, sciroppo, raffreddore, influenza, tosse, sintomi influenza, rimedi per la tosse, sciroppo per la tosse, tosse notturna, febbre, catarro, influenza stagionale, tosse e raffreddore, influenza virale, sintomi dell’influenza, rimedi raffreddore, sciroppo per bronchite, sciroppo per la tosse dei bambini, rimedio, sciroppo per la tosse secca\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680376072,"sku":"024449062","price":10.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/vicks-medinait-sciroppo-180ml-1-1653477391.jpg?v=1765979042"},{"product_id":"seki-gocce-sedativo-della-tosse-25-ml","title":"Seki Gocce sedativo della tosse 25 ml","description":"\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose si intende giornaliera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 ml contengono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprincipio attivo: cloperastina fendizoato g 3,54\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eeccipienti: poliossietilene stearato g 0,9, silice precipitata g 2,5, metil-p-idrossibenzoato g 0,2, saccarosio g 14, aroma banana g 0,02, acqua depurata q.b. a ml 100.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa forma sciroppo contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 25ml\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680474376,"sku":"024427054","price":7.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/seki-gocce-sedativo-della-tosse-25-ml-1-1624462307.jpg?v=1765979043"},{"product_id":"mucostar-sciroppo-200ml","title":"Mucostar Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCOSTAR 50 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e50 mg\/ml Sciroppo.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b.\u003cbr\u003ea 100 ml, s odio idrossido q.b.\u003cbr\u003ea pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcere gastroduodenali.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' c ontroindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSecondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eTenendo presenti i pesi corporei medi all e varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico.\u003cbr\u003eAdu lti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (2 0-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffe' al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffe' al giorno.\u003cbr\u003eLo sciroppo deve essere som ministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bro nchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteris tiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi esse re usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eIl medicinale cont iene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eIl medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (ga stralgie, nausea, diarrea).\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea.\u003cbr\u003eE' stata riportata ostruzione bronchiale, con frequ enza non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680834824,"sku":"024685012","price":10.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/024685012.jpg?v=1765979050"},{"product_id":"fluibron-sciroppo-200ml-15-mg-5ml","title":"Fluibron Sciroppo 15 mg\/5ml flacone 200ml","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluibron Sciroppo è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluibron Sciroppo va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAll'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettoranti come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Le compresse contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa formulazione in sciroppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluibron Sciroppo contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Saccarina sodica, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680933128,"sku":"024596037","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/024596037.jpg?v=1765979052"},{"product_id":"fluibron-granulato-30-bustine-30mg","title":"Fluibron Sospensione Orale Granulato 30 Bustine","description":"\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluibron Granulato e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluibron Granulato si somministra secondo le seguenti dosi: all'inizio 1 bustina adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti del farmaco: le compresse contengono lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Le formulazioni in \"granulato per sospensione orale\" e in \"sciroppo\" contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. La formulazione in sciroppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi di teratogenesi e di tossicita' fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo del medicinale anche a dosi elevate. Non e' comunque consigliabile, l'impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento, il farmaco andra' somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluibron Granulato contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan)\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681031432,"sku":"024596090","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21920_1.jpg?v=1765979052"},{"product_id":"fluibron-per-aerosol-15-mg-2-ml-soluzione-da-nebulizzare-20-contenitori-monodose-da-2-ml","title":"Fluiborn per Aerosol 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare 20 contenitori monodose da 2 ml","description":"\u003cp\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie caratterizzate da muco denso e viscoso .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn contenitore monodose da 2 ml contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè nei primi tre mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrecauzioni per l'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFACCIA ATTENZIONE: durante il trattamento con farmaci come ambroxolo sono stati segnalati molto raramente casi di gravi reazioni della pelle, che comprendono anche la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi tossica epidermica (TEN). I sintomi iniziali di tali patologie possono somigliare all'influenza: febbre, dolori ai muscoli e alla gola, infiammazione del naso (rinite), tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe nota la comparsa di lesioni alla cute o alle mucose, smetta di prendere FLUIBRON e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha l'asma, prima di prendere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol), deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenzeÈ importante sapere che:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon assuma FLUIBRON durante i primi tre mesi di gravidanza, o se sta allattando con latte materno, senza aver prima consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON contiene: sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMODALITA' D'USO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 contenitore monodose, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni di età: metà o 1 contenitore monodose, 1-2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medico può anche indicarle di utilizzare metà contenitore . Non superi le dosi consigliat\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere nebulizzato (trasformato in piccolissime gocce) per mezzo di un \"apparecchio per aerosol\", dotato di dispositivi di somministrazione per bocca e\/o naso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssuma il medicinale respirando normalmente attraverso la bocca e\/o naso. Per assumere metà dose, utilizzi la graduazione che trova sul contenitore . La dose prescritta può essere diluita aggiungendo la stessa quantità di acqua distillata (rapporto 1:1) nell'ampolla del nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRespirare troppo profondamente potrebbe causarle tosse; per ridurre tale rischio, può essere utile riscaldare a temperatura corporea l'ampolla contenente il medicinale prima di nebulizzarlo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer usare correttamente questo medicinale, consulti la sezione \"Istruzioni per l'uso di FLUIBRON per AEROSOL\" alla fine di questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Fluibron\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe prende più FLUIBRON di quanto deve il rischio di avere effetti indesiderati aumenta. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di FLUIBRON, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe dimentica di prendere FLUIBRON\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Fluibron?\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti ad allergia (ipersensibilità). La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformi il medico se nota:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ealterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia) della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003evomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emal di testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eostruzione delle vie respiratorie (bronchi), gola secca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di utilizzo di metà dose, il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo la scritta SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON soluzione da nebulizzare è disponibile in confezione da 20 contenitori monodose, ciascuno da 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681064200,"sku":"024596153","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24296_1.jpg?v=1765979052"},{"product_id":"fluibron-soluzione-flacone-40-ml-0-75","title":"Fluibron 0,75% Soluzione Orale o da Nebulizzare Flacone 40 ml","description":"\u003cb\u003eFLUIBRON 7,5 mg\/ ml soluzione orale o da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che  agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie.  caratterizzate da muco denso e viscoso.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003cbr\u003e  • se ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003cbr\u003e  • durante i primi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FACCIA ATTENZIONE:\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003e  Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso,  occhi, genitali), smetta di prendere FLUIBRON e si rivolga immediatamente al medico;\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, prima di assumere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol),  deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà  respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una  delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore  (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti  ad allergia (ipersensibilità).\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  alterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia)  della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  vomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  mal di testa; reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  ostruzione delle vie respiratorie (bronchi); gola secca; reazioni anafilattiche tra cui shock  anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della  mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica  acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681195272,"sku":"024596049","price":14.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/024596049.webp?v=1769179005"},{"product_id":"muciclar-15-mg-2-ml-soluzione-da-nebulizzare-ambroxolo-30-contenitori-da-2-ml","title":"Muciclar 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare ambroxolo 30 contenitori da 2 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMucilar Soluzione da nebulizzare si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMuciclar Soluzione da nebulizzare deve essere assunto secondo le seguenti dosi e modalità. Negli adulti somministrare 2-3 contenitori monodose al giorno. Nei bambini: 1-2 contenitori monodose al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Muciclar alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eNon nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: Cefalea \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: Rinorrea \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: Ostruzione bronchiale \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: Nausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: Pirosi, stipsi \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: Gola secca \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: Eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: Disuria \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: Stanchezza\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l'assunzione di ambroxolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non è consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri medicinali concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2-8°C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUn contenitore monodose di Muciclar Soluzione contiene:\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmbroxolo cloridrato 15 mg \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681850632,"sku":"025009097","price":13.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/muciclar-nebul-30fl-15mg-2ml.jpg?v=1765979062"},{"product_id":"muciclar-30-mg-granulato-per-soluzione-orale-30-bustine","title":"Muciclar 30 mg granulato per soluzione orale 30 bustine","description":"\u003cp\u003eGranulato a base di \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMucilar Granulato si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eMuciclar Granulato deve essere assunto secondo le seguenti dosi e modalità. Negli adulti si consiglia di somministrare 1 bustina 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Muciclar alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eNon nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: Cefalea \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: Rinorrea \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: Ostruzione bronchiale \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: Nausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: Pirosi, stipsi \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: Gola secca \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: Eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: Disuria \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: Stanchezza\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l'assunzione di ambroxolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non è consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri medicinali concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl granulato per soluzione orale contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna bustina di Muciclar Granulato contiene:\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e Ambroxolo cloridrato 30 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, aroma arancio, aroma ananas\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681948936,"sku":"025009085","price":12.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025009085_1.jpg?v=1765979062"},{"product_id":"muciclar-15-mg-5-ml-sciroppo-ambroxolo-200-ml","title":"Muciclar 15 Mg\/5 ml Sciroppo Flacone da 200 ml","description":"\u003cb\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml sciroppo\u003cbr\u003e  MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato\u003cbr\u003e  MUCICLAR 30 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ambroxolo cloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  MUCICLAR è indicato per il trattamento della secrezione nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute e  croniche (in presenza di tosse e catarro).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda MUCICLAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR non deve essere assunto nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MUCICLAR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:\u003cbr\u003e  - se soffre di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se si  manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali),  smetta di prendere MUCICLAR e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell'influenza,  come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  MUCICLAR 15 mg\/5 ml sciroppo, MUCICLAR 75 mg capsule a rilascio prolungato e MUCICLAR 30 mg  granulato per soluzione orale non devono essere somministrati nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in  quanto possono indurre ostruzione bronchiale e impedire la normale respirazione a causa della limitata  capacità dei bambini di eliminare le secrezioni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - alterazioni del senso del gusto (disgeusia);\u003cbr\u003e  - perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;\u003cbr\u003e  - nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;\u003cbr\u003e  - bocca secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone):\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea);\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco e dell'esofago (pirosi);\u003cbr\u003e  - stitichezza (stipsi);\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (rash, orticaria, dermatite da contatto);\u003cbr\u003e  - difficoltà nell'emissione dell'urina (disuria);\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,  dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi), prurito e altre reazioni da  ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e  - gola secca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Piam Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993682047240,"sku":"025009022","price":9.04,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/53df56e796b9e4b46124190f57cd78885848ef0a6b01e8389c60d517ea0ad5f7.jpg?v=1765979062"},{"product_id":"recotuss-sedativo-della-tosse-30-compresse-masticabili-6-5mg","title":"Recotuss Sedativo della tosse 30 compresse masticabili 6,5mg","description":"\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: sciogliere in bocca due compresse, tre–quattro volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sopra dei due anni: sciogliere in bocca una compressa, tre–quattro volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eControindicazioni\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eComposizione\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa masticabile contiene 6,5 mg di destrometorfano bromidrato (pari a 5,007 mg di destrometorfano) Eccipienti con effetti noti: saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30 compresse masticabili 6,5mg\u003c\/p\u003e","brand":"Recotuss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993682866440,"sku":"025273083","price":6.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24099_1.jpg?v=1765979078"},{"product_id":"recotuss-sedativo-della-tosse-sciroppo-100ml","title":"Recotuss Sedativo della tosse sciroppo 100ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: un misurino (tacca \"5 ml\" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre–quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini al di sopra dei due anni: mezzo misurino (tacca \"2,5 ml\" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre–quattro volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eControindicazioni\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eComposizione\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene 2,0 mg di destrometorfano bromidrato (pari a 1,541 mg di destrometorfano) Eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo e metile p–idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato sciroppo 100ml\u003c\/p\u003e","brand":"Recotuss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993682997512,"sku":"025273095","price":10.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24100_1.jpg?v=1765979080"},{"product_id":"domutussina-sciroppo-15mg-5ml-flacone-da-150ml","title":"Domutussina Sciroppo 15mg\/5ml flacone da 150ml","description":"\u003cp\u003eDenominazione: FLUICARE TOSSE SEDATIVO 15 MG\/5 ML SCIROPPO FLACONE 150 ML\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Sciroppo 150 ml: Ogni flacone contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Dropropizina mg 450\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003eeccipienti \u003cstrong\u003e15 Mg\/5 Ml sciroppo Flacone 150 ml\u003c\/strong\u003e Ogni flacone contiene: \u003cu\u003eEccipienti\u003c\/u\u003e: Acido benzoico, Acido citrico, Aroma di Ribes, Aroma di Amarena, Saccarosio, p-ossibenzoato di metile, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Sedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e SCIROPPO: - bambini da 6 mesi a un anno: ¼ di cucchiaino da thè 3 - 4 volte al dì. - bambini da 1 a 3 anni: ½ cucchiaino da thè 3 - 4 volte al dì. - bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al dì. - ragazzi oltre i 13 anni e adulti: 2 cucchiaini da thè 3 - 4 volte al dì. Un cucchiaino da thè (5 ml) corrisponde a 15 mg di sostanza attiva. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni: \u003c\/strong\u003eNon risultano interazioni con altri farmaci\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003ePazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e: Non sono noti effetti da sovradosaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato flacone da 150ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Proge Farm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993683030280,"sku":"025517018","price":10.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/recordati-falvin-200mg-6-capsule-molli-vaginali-1-1676893000.jpg?v=1765979080"},{"product_id":"coryfin-espettorante-sciroppo-200ml","title":"Coryfin Espettorante sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eAdulti \u003cbr\u003eNei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica\u003cbr\u003eNei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003cbr\u003e• Gravi alterazioni epatiche e renali. \u003cbr\u003e• Nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di CORYFIN ESPETTORANTE. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di CORYFIN ESPETTORANTE non è consigliato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePrincipi Attivi\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), metile paraidrossibenzoato (E218), sodio bisolfito (E222), etanolo 96 per cento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile paradrossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96 per cento, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato da 200ml\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993683652872,"sku":"025311022","price":6.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/27335_1.jpg?v=1765979081"},{"product_id":"coryfin-mucolitico-sciroppo-gusto-ciliegia-e-lampone-200ml","title":"Coryfin Mucolitico Sciroppo gusto ciliegia e lampone 200ml","description":"\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Controindicato in gravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato bibasico dodecaidrato e sodio idrossido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato flacone da 200ml\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993683718408,"sku":"025463062","price":5.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24863_1.jpg?v=1765979081"},{"product_id":"sopulmin-40-mg-3-ml-soluzione-da-nebulizzare-10-fiale-3-ml-025533213","title":"Sopulmin 40 Mg\/3 ml Soluzione da Nebulizzare 10 Fiale 3 ml","description":"\u003cb\u003eSOPULMIN 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sobrerolo\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSOPULMIN contiene il principio attivo sobrerolo, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati mucolitici,  che diminuiscono la viscosità del muco, fluidificandolo e facilitandone l'eliminazione. SOPULMIN è indicato  per facilitare la rimozione del muco in eccesso e del catarro nelle affezioni acute e croniche delle vie  respiratorie.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi SOPULMIN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Questo medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come  convulsioni in neonati e bambini;\u003cbr\u003e  - Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici  nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare SOPULMIN.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - disturbi allo stomaco e nausea;\u003cbr\u003e  - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684209928,"sku":"025533213","price":11.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025533213.png?v=1765979093"},{"product_id":"solucis-10-sciroppo-fluidificante-200ml","title":"Solucis Sciroppo fluidificante 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e SOLUCIS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Mucolitici - Mucoregolatori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 50 mg\/ml Sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono carbocisteina 5 g. 100 mg\/ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono carbocisteina 10 g. 1500 mg polvere per uso orale: carbocisteina 1,5 g. ECCIPIENTI: Sciroppo: sodio benzoato; metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. Polvere per uso orale. Aromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 50 mg\/ml Sciroppo. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè 2-3 volte al giorno in rapporto all'età. 100 mg\/ml Sciroppo: l'uso del medicinale è riservato agli adulti, 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. 1500 mg Polvere per uso orale: l'uso è riservato agli adulti, 1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d' acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte all'anno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'aumento dell'espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d'uso. Lo sciroppo contiene: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contiene 84 g di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 7,6 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Polvere per uso orale: contiene 59,40 g di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 2,97 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 116,3 mmoli (2673,8 mg) di sodio per dose giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Sebbene il principio attivo non risulti nè teratogeno nè mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poi chè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 200ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993688207624,"sku":"025979055","price":11.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23268_2.jpg?v=1765979130"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-fluidificante-20-pastiglie-trattamento-sintomatico-della-tosse","title":"Bronchenolo sedativo fluidificante 20 pastiglie - trattamento sintomatico della tosse","description":"\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g, guaifenesina 1,00 g. Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7,5 mg, guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. Una pastiglia da 2,3 g gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendoo hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Per la presenza di aspartame il prodotto e' controindicato nei casi di fenilchetonuria. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o conesacerbazione dell'asma).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciroppo. Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2\/4 volte al di', fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3\/4 volte al di', fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'. Pastiglie. Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 3\/6 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 2\/3 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'. Da somministrare soloper via orale. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNei seguenti casi deve essere utilizzato solo dopo aver consultato ilmedico: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale. Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi delre-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Consultareil medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco. Il prodotto contiene saccarosio, di cio' sitenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi nondevono assumere il farmaco. Lo sciroppo contiene alcool etilico. Questo potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento e nei bambini. Lo sciroppo contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (piu' probabilmente ritardate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioniavverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitante di destrometorfanocon antidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo'determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanillilmandelico urinario.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDati da studi clinici: gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post marketing. Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelledonne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993691943176,"sku":"026564094","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24813_2.jpg?v=1765979162"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-sedativo-fluidificante-150ml","title":"Bronchenolo Tosse sedativo fluidificante 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. Una pastiglia da 2,3 g contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico della tosse. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Sciroppo. Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 1 2 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Pastiglie. Adulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno . Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Modo di somministrazione: da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori se lettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco. Lo sciroppo contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; alcool etilico. Questo medicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile par a-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). La formulazione pastiglie gusto menta contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concom itante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanilmandelico urinario. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e 1\/100 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine. Patologie gastrointestinali: disturbo gastro intestinale; nausea; vomito; disturbo addominale. Dati post marketing. Patologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 150ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata.\u003cbr\u003eUna pastiglia da 2,3 g contiene: pino mugo olio e ssenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccaro sio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell 'asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBamb ini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 6 a 1 2 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medicinale ogni 4-6 o re secondo necessita'.\u003cbr\u003ePastiglie.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 3-6 p astiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 past iglie al giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al gio rno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno .\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in boc ca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medic inale ogni 4-6 ore secondo necessita'.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: da so mministrare solo per via orale.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori se lettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.\u003cbr\u003eNon superare la massima dose raccomandata o la freq uenza di somministrazione.\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risult ati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica.\u003cbr\u003eDeve essere e vitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffr eddore.\u003cbr\u003eDeve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la te rapia con il farmaco.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene saccarosio, i pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale; alcool etilico.\u003cbr\u003eQuesto me dicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, e quivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso pe r gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le p ersone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile par a-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche rita rdate).\u003cbr\u003eLa formulazione pastiglie gusto menta contiene saccarosio, i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; aspartame.\u003cbr\u003eQu esto medicinale contiene una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle danno so se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003cbr\u003eI pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitan te di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-up take della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrom e serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agi tazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i live lli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concom itante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chin idina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o alt ri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tio ridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentar e gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le s ostanze.\u003cbr\u003eL'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con caute la nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vascu lopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.\u003cbr\u003eIl trattamento c on guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'a cido vanilmandelico urinario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' risc ontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbo gastro intestinale; nausea; vomito; disturbo addominale.\u003cbr\u003eDati post marketing.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina.\u003cbr\u003eLa sindrome se rotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclo no, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stat a riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antide pressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/hAsfPHocIZo?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" autoplay=\"true\" muted=\"true\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cp id=\"N2C0AD3\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eSciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ff6b00;\"\u003eFlacone da 150 ml Gusto arancia Adatto anche ai bambini 6+\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eChe sia secca o grassa: Bronchenolo Sedativo e Fluidificante può aiutarti a calmare la tua tosse e renderà il catarro più fluido e più facile da eliminare.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #001378;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eSecca o grassa, la tosse allora passa.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo è formulato per un'azione rapida nel contrastare la tosse secca, ma anche quella grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eCome ci riesce? Grazie ai suoi principi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eDestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e: un sedativo che serve a calmare la tosse;\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e: un espettorante che agisce fluidificando il catarro e facilitandone l'espulsione, alleviando la tosse grassa.  \u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #001378;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eCome prendere Bronchenolo Sciroppo?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003ePer l'uso di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo, segui attentamente le istruzioni riportate sulla confezione e consulta il Medico in caso di dubbi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eDi seguito, le indicazioni generali per l'uso:\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml), 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno;\u003cbr\u003eBambini dai 6 ai 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml), 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eIl Flacone dello sciroppo è dotato di capsula con sistema di chiusura a prova di bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eIstruzioni per la somministrazione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e- \u003cstrong\u003ePer aprire\u003c\/strong\u003e: premi e, contemporaneamente, gira il tappo;\u003cbr\u003e- \u003cstrong\u003ePer chiudere\u003c\/strong\u003e: avvita a fondo, premendo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eQuali ingredienti contiene?\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eI principi attivi sono: destrometorfano bromidrato e guaifenesina.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e100 ml di sciroppo contengono: 0,15 g destrometorfano bromidrato e 1,00 g guaifenesina.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eGli altri ingredienti sono: pino mugo olio essenziale, acido citrico monoidrato, glicerolo, arancia dolce essenza, saccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eInoltre, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Saccarosio: con 7,35 g per dose, da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Se il Medico ti ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattalo prima di prendere questo sciroppo per la tosse.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Propile e metile para-idrossibenzoati: che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Alcol etilico: presente in quantità minima (480 mg\/dose), l'effetto dell'alcol sul corpo è pressoché trascurabile. Tuttavia, è sempre importante considerare i possibili effetti su bambini piccoli (anche se, ad esempio, stai allattando al seno o se sei incinta), o l'interazione con altri farmaci.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Sodio: con meno di 1 mole (23 mg) per dose, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante può essere considerato praticamente privo di sodio.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eTi ricordiamo di consultare sempre il tuo Medico o il Farmacista prima dell'assunzione, specialmente in caso di gravidanza, allattamento o dipendenza da alcol e di leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #001378; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglietto illustrativo\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata.\u003cbr\u003eUna pastiglia da 2,3 g contiene: pino mugo olio e ssenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccaro sio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell 'asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBamb ini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 6 a 1 2 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medicinale ogni 4-6 o re secondo necessita'.\u003cbr\u003ePastiglie.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 3-6 p astiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 past iglie al giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al gio rno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno .\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in boc ca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medic inale ogni 4-6 ore secondo necessita'.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: da so mministrare solo per via orale.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori se lettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.\u003cbr\u003eNon superare la massima dose raccomandata o la freq uenza di somministrazione.\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risult ati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica.\u003cbr\u003eDeve essere e vitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffr eddore.\u003cbr\u003eDeve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la te rapia con il farmaco.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene saccarosio, i pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale; alcool etilico.\u003cbr\u003eQuesto me dicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, e quivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso pe r gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le p ersone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile par a-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche rita rdate).\u003cbr\u003eLa formulazione pastiglie gusto menta contiene saccarosio, i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; aspartame.\u003cbr\u003eQu esto medicinale contiene una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle danno so se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003cbr\u003eI pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitan te di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-up take della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrom e serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agi tazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i live lli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concom itante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chin idina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o alt ri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tio ridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentar e gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le s ostanze.\u003cbr\u003eL'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con caute la nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vascu lopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.\u003cbr\u003eIl trattamento c on guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'a cido vanilmandelico urinario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' risc ontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbo gastro intestinale; nausea; vomito; disturbo addominale.\u003cbr\u003eDati post marketing.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina.\u003cbr\u003eLa sindrome se rotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclo no, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stat a riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antide pressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692008712,"sku":"026564070","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/bronchenolo-tosse-sedativo-fluidificante-150ml-2-1608741230.jpg?v=1765979161"},{"product_id":"levotuss-30mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Levotuss 30mg\/5ml Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: LEVOTUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Levodropropizina. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Terapia sintomatica della tosse. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; la somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare); gravidanza e allattamento; non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Nella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratt amento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna precauzione particolare per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml). Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Il farmaco non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropinzina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali b2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa. Epidermolisi. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno . \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nelle donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sicurezza d'impiego non e' documentata. Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 200ml \u003c\/p\u003e","brand":"Levotuss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993692631304,"sku":"026752016","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/026752016.png?v=1765979172"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/farmaci-senza-ricetta-tosse.oembed?page=3","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}