{"title":"Imodium","description":"","products":[{"product_id":"imodium-2-mg-12-compresse-orosolubili","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili deve essere assunto secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 compresse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile (2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla lingua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare\u003c\/p\u003e\u003cp\u003estitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di elettroliti:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSodio 260 mg (11,3 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotassio 80 mg ( 2,0 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCloruro 234 mg ( 6,6 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene 0,5 g di glucosio: di ciò si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E’ opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ sconsigliata la somministrazione di Imodium durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato 2mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium 2 mg in confezioni da 12 Compresse Orosolubili\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677197576,"sku":"023673092","price":12.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023673092.jpg?v=1765979004"},{"product_id":"imodium-12cps-2mg","title":"Imodium Diarrea occasionale acuta 12 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677263112,"sku":"023673128","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023673128.jpg?v=1765979004"},{"product_id":"imodium-12-capsule-molli-2mg","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Capsule Molli","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Capsule Molli si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Capsule Molli deve essere assunto secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 capsule molli (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula molle (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un po’ di liquido. In seguito 1 capsula o 1 compressa effervescente o 1 compressa orosolubile (2 mg) o una capsula molle (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE’ opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ sconsigliata la somministrazione di Imodium durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Non conservare al di sopra di 25°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Capsule Molli contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato 2mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti capsula: Monocaprilato di propilenglicole, Propilenglicole, Acqua distillata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti Rivestimento della capsula: Gelatina, Glicerolo 99%, Propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677328648,"sku":"023673104","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/imodium-12-capsule-molli-2mg-1-1648565694.jpg?v=1765979003"},{"product_id":"imodium-8-capsule-2mg-038396040","title":"Imodium 8 Capsule 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993821442312,"sku":"038396040","price":8.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/038396040.jpg?v=1765980786"},{"product_id":"imodium-12-compresse-orosolubili-2mg","title":"Imodium 2 mg Compresse Orosolubili 12 Compresse","description":"IMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003cbr\u003e  Loperamide cloridrato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce  sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e  IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003cbr\u003e  - è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e  - ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e  - soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e  - ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;  - sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IMODIUM non deve essere somministrato ai  bambini con meno di 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  - se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e  - il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la  causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con  IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e  - se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono  manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  - gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e  - gravi eruzioni cutanee con arrossamento,  esfoliazione e\/o formazione di vesciche  (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi  tossica epidermica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero  manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Mal di testa (cefalea), capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e  Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea,  presenza di gas nell'addome (flatulenza),  gonfiore dell'addome.\u003cbr\u003e  Dolore o malessere all'addome (soprattutto  localizzato nella parte superiore dell'addome),  bocca secca, vomito, cattiva digestione  (dispepsia).\u003cbr\u003e  Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle,  macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito.\u003cbr\u003e  Dolore alla lingua (glossodinia).\u003cbr\u003e  Contrazione della pupilla (miosi).\u003cbr\u003e  Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  Arresto completo dei movimenti con distacco  dalla realtà esterna (torpore), rallentamento  delle funzioni mentali (riduzione del livello di  coscienza), svenimento (perdita di coscienza),  aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli,  affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993832255752,"sku":"042516029","price":15.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/ef48d42fa58a3ff712a61f29284333e18bcb606dbb50fddff8daebab2638b66b.png?v=1765980927"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg","title":"Imodium 8 Capsule Rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993837957384,"sku":"043880044","price":7.57,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043880044.jpg?v=1765980975"},{"product_id":"imodium-8cps-2mg","title":"Imodium 8 Capsule Rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993989804296,"sku":"047448030","price":7.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/047448030.jpg?v=1765981948"},{"product_id":"imodium-diarrea-e-meteor-12cpr-048426023-1","title":"Imodium Diarrea e Meteorismo 12 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eIMODIUM DIARREA E METEORISMO 2 MG\/125 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAntipropulsivi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eOgni compressa contiene loperamide cloridrato 2 mg e simeticone equivalente a 125 mg di dimeticone. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene meno di 0.026 mg di alcol benzilico e meno di 4.4 mg di maltodestrina (che contiene gluscosio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eCalcio idrogeno fosfato anidro, cellulosa microcristallina, potassio acesulfame, aroma di vaniglia artificiale (include glicole propilenico,maltodestrina e alcol benzilico), sodio amido glicolato (Tipo A), acido stearico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eImodium Diarrea e Meteorismo e' indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni quando la diarrea acuta e' associata a disturbo addominale correlato a meteorismo, inclusi gonfiore, crampi o flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eBambini al di sotto dei 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Pazienti con colite ulcerosa acuta. Pazienti con colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro.Pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter. Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere usato quando e' necessario evitare l'inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significativeincluso ileo, megacolon, megacolon tossico. La terapia deve essere immediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quando si sviluppa distensione addominale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia. Adulti ad di sopra di 18 anni: due compresse da prendere inizialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Adolescenti tra 12 e 18 anni: una compressa da prendere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Popolazione pediatrica: Imodium Diarrea e Meteorismo e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Uso negli anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: assumere per bocca il corretto numero di compresse intere con un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il trattamento della diarrea con l'associazone loperamide-simeticone e' soltanto sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un'eziologia di base. Nei pazienti con diarrea (grave) puo' verificarsi deplezione idroelettrolitica. E' importante prestare attenzione ad un adeguato ripristino dei liquidi e degli elettroliti. Se non si osserva alcunmiglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere interrotta. I pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. I pazienti con AIDS trattati con Imodium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossicoin pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela inquesti pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In pazienti con grave disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve essere usato sotto supervisione medica. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifestala presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Imodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che puo'causare reazioni allergiche. Imodium Diarrea e Meteorismo deve essereusato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o inpazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti. Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. I pazienti con raro malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambiinibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questainterazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate e' sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore delCYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamidedi 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostratoun aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questiincrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non eraassociato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che medicinali con proprieta' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto di loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano ridurne gli effetti. Poiche' il simeticone non e' assorbito dal trattogastrointestinale, non si prevedono interazioni rilevanti tra simeticone e altri medicinali. Popolazione pediatrica: sono stati eseguiti studi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La sicurezza di loperamide-simeticone e' stata valutata in 2040 pazienti che hanno preso parte a 5 studi clinici. Tutti gli studi clinici sono stati condotti su pazienti con diarrea acuta e disturbo correlato al meteorismo con loperamide-simeticone in formulazione di compressa masticabile. Quattro studi hanno confrontato loperamide-simeticone con loperamide, simeticone e placebo e uno studio ha confrontato due formulazioni di loperamide-simeticone con placebo. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici sono stati i seguenti (con% d'incidenza): disgeusia (2.6%) e nausea (1.6%). La sicurezza della loperamide HCl e' stata valutata in 2755 pazienti di eta' \u0026gt;= 12 anni che hanno partecipatoa 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl utilizzato per il trattamento della diarrea acuta. Negli studi clinici le ADR piu' comuni riportate (\u0026gt;1%) sono state stitichezza (2.7%), flatulenza (1.7%), mal di testa (1.2%) e nausea (1.1%). La sicurezza della loperamide HCl e' stata inoltre valutata in 321 pazienti che hanno partecipato in 5 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl usata per il trattamento della diarrea cronica. Le ADR piu' comuni (\u0026gt;1%) riportate in questi studi clinici sono state flatulenza (2.8%), costipazione (2.2%), capogiri (1.2%) e nausea (1.2%). Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. L'unica ADR riportataper \u0026gt;=1% dei pazienti trattati con loperamide HCl e' stato vomito. Latabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide-simeticone sia negli studi clinici che nell'eperienza post-marketing. Sono anche mostrate ADR aggiuntive riportate con l'uso di loperamide HCl (uno dei componenti di Loperamide-simeticone). Le categorie di frequenza sono basate sui dati di studi clinici con loperamide-simeticone e loperamide HCl mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1,000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10,000 fino a \u0026lt;1\/1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000). Reazioni avverse. Disordini del sistema immunitario. Rare: reazione di ipersensibilit�^a, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)^a, reazione anafilattoide^a. Disturbi del sistema nervoso. Comuni: mal ditesta, disgeusia; non comuni: sonnolenza^a, capogiro^c; rare: perditadi coscienza^a, riduzione del livello di coscienza^a, stupore^a, ipertonia^a, disturbi della coordinazione^a. Patologie dell'occhio. Rare: miosi ^a. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea; non comuni: dolore addominale, disturbo addominale^b, dolore addominale superiore^b, vomito, stipsi, distensione addominale^c, dispepsia^c, flatulenza, bocca secca; rare: ileo^a (compreso ileo paralitico), megacolon^a (compreso megacolon tossico^d). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: eruzione cutanea; rare: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson^a, necrolisi epidermica tossica^a ed eritema multiforme^a), angioedema ^a, orticaria^a, prurito^a. Patologie renali e urinarie. Rare: ritenzione urinaria^a. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia; rare: stanchezza^a. ^a L'inclusione di questo termine si basa su segnalazioni post-marketing per loperamide HCl. Poiche' il processo per determinare le ADR postmarketing non ha differenziato tra indicazioni croniche e acute o tra adulti e bambini, la frequenza e' stimata in tutti gli studi clinici con loperamide HCl combinata, inclusi studi in bambini di eta' \u0026lt;=12 anni (N = 3683). ^b L'inclusione di questo termine si basa sulle ADR riportate negli studi clinici con loperamide HCl. Categoria di frequenza assegnato in base a studi clinici con loperamide HClin caso di diarrea acuta (N = 2755). ^c L'inclusione di questo termine si basa sull'esperienza post-marketing con loperamide-simeticone. Categoria di frequenza assegnata sulla base di studi clinici con loperamide-simeticone in caso di diarrea acuta (N = 618). Capogiro e distensione addominale sono stati identificati anche come ADR di trial clinicicon loperamide HCl. ^d Vedere paragrafo 4.4. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza durante la gravidanza,tuttavia da studi condotti su animali non ci sono indicazioni che loperamide o simeticone abbiano proprieta' teratogeniche o embriotossiche. Imodium Diarrea e Meteorismo non dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, se non clinicamentegiustificato Allattamento: solo piccole quantita' di loperamide cloridrato possono comparire nel latte materno. Pertanto, Imodium Diarrea eMeteorismo non e' raccomandato durante l'allattamento. Fertilita': l'effetto sulla fertilita' umana non e' stata valutata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e 12 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994051047688,"sku":"048426023","price":15.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/048426023_1.jpg?v=1765982466"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/imodium.oembed","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}