{"title":"Integratori","description":"\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eintegratori alimentari\u003c\/strong\u003e sono prodotti che devono essere assunti per integrare l'assunzione di alcuni nutrienti essenziali per mantenere il normale stato di salute dell'organismo e aiutarlo a svolgere correttamente tutte le sue funzioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe regole principali per mantenere il nostro corpo nella giusta condizione di benessere sono:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eseguire una dieta equilibrata;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efare attività fisica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econdurre uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNei momenti di stress, sia che provengano da un periodo particolare della nostra vita o dall'attività fisica che facciamo, il corpo ha bisogno di ottenere un maggiore apporto di nutrienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsistono diversi tipi di integratori, uno per ogni nutriente di cui il corpo ha bisogno, ed esistono anche integratori per ogni fase della nostra vita che ci aiutano ad affrontare periodi come la menopausa e l'andropausa. Ci sono anche integratori ricchi di sostanze con effetti fisiologici e nutrizionali, come \u003cstrong\u003evitamine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eminerali\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacidi grassi\u003c\/strong\u003e, che ci aiutano a controllare il peso, l'umore e il sonno. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNoi di Amicafarmacia abbiamo selezionato per te integratori per ogni tua esigenza:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edifese immunitarie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elivelli di colesterolo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapelli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edrenanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estress e insonnia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etono e vigore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evie urinarie e prostata;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003earticolazioni e ossa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evie respiratorie gola;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantiossidanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edigestione e transito intestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eciclo e menopausa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egambe e microcircolo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eumore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNel nostro shop online trovi anche prodotti specifici come:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003evitamine e sali minerali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efermenti lattici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eomega 3;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emagnesio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evitamine del gruppo B;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eoligoelementi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eestratti di mirtillo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaminoacidi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido folico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efluoro;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecaffè verde;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esali tissutali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emelatonina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSu Amicafarmacia hai a disposizione \u003cstrong\u003eflaconi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efiale\u003c\/strong\u003e monodose, \u003cstrong\u003egocce\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebustine\u003c\/strong\u003e monodose orosolubili e idrosolubili, \u003cstrong\u003ecapsule\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003evegetali\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emolli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecompresse\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etavolette\u003c\/strong\u003e masticabili, polvere solubile, il tutto in formulazioni adatte ad ogni tipo di problema e necessità di assunzione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte degli integratori presenti nel nostro e-shop sono adatti ad una dieta vegana o vegetariana o per chi soffre di intolleranze alimentari perché sono senza lattosio, senza lattosio e senza glutine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSu Amicafarmacia trovi marche come \u003cstrong\u003eKilocal, Goovi, Guna, Menarini, Named, Swisse, Meritene, Abbott, Ymea, Alta Natura\u003c\/strong\u003e e\u003cstrong\u003e Arkopharma\u003c\/strong\u003e, aziende leader nello studio e nella produzione di integratori alimentari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVisita anche la sezione del nostro negozio dedicata ai \u003ca\u003e\u003cstrong\u003emultivitaminici e sali minerali\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e scopri la nostra vasta gamma di prodotti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tisana-kelemata-os-80-g","title":"Tisana Kelemata Os 80 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONE\u003c\/strong\u003e: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE\u003c\/strong\u003e: 100 g contengono: \u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Senna foglie g 51,28 \u003cstrong\u003eAromatizzanti ed eccipienti:\u003c\/strong\u003e Gramigna rizoma g 12,83 Guaiaco legno g 6,41 Issopo foglie g 6,41 Parietaria foglie g 6,41 Menta piperita foglie g 5,13 Salsapariglia radici g 6,41 Anice stellato frutti g 2,56 Melissa sommità g 2,56 \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONE\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Prendere la tisana preparata secondo le modalità sotto indicate: mettere in una tazza da tè 1-2 cucchiaini di Tisana Kelemata; versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti, quindi colare. Non superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE.\u003c\/strong\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRECAUZIONI PER L'USO.\u003c\/strong\u003e Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e, quindi, l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare, quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eINDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l’uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992426541320,"sku":"000367058","price":7.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25792_1.jpg?v=1765971882"},{"product_id":"tisana-kelemata-20-bustine-1-3-gr","title":"Tisana Kelemata 20 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eTisana Kelemata 20 Bustine è un lassativo e può essere usata nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003ePreparare Tisana Kelemata 20 Bustine secondo le modalità seguenti: mettere in una tazza da tè 1-2 bustine di (dose variabile secondo la sensibilità individuale); versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti. La bustina non deve mai essere sottoposta ad ebollizione. La tisana si prende fredda o tiepida, eventualmente zuccherata.\u003cbr\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eDa assumere preferibilmente la sera prima del pasto. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Rivolgersi al medico o al farmacista per qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e- I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. \u003cbr\u003e- Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’abuso di lassativi come Tisana Kelemata 20 Bustine (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTisana Kelemata Erbe Sospensione Orale è generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer la scadenza del medicinale vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: \u003c\/span\u003enon utilizzare Tisana Kelemata 20 Bustine dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30°C \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eOgni bustina da 1,3 g di Tisana Kelemata 20 Bustine contiene:\u003cbr\u003e\u003cem\u003eSostanza attiva: Senna foglie (tit. min. 2.5% in eterosidi idrossiantracenici come sennoside B) 667 mg\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Gramigna rizoma, guaiaco legno, issopo foglie, parietaria foglie, menta piperita foglie, salsapariglia radici, anice stellato frutti, melissa sommità\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992682230024,"sku":"000367072","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/kelemata-tisana-20-bustine.jpg?v=1765974483"},{"product_id":"tisana-kelemata-40-compresse-rivestite-16-mg","title":"Tisana Kelemata 40 Compresse Rivestite 16 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eTisana Kelemata 40 Compresse Rivestite è un lassativo e può essere usata nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eTisana Kelemata 40 Compresse Rivestite si assume per via orale. Ingerire 2-3 compresse rivestite con un bicchiere abbondante di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003cbr\u003eQuando necessario la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eDa assumere preferibilmente la sera prima del pasto. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Rivolgersi al medico o al farmacista per qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cbr\u003e- I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. \u003cbr\u003e- Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’abuso di lassativi come Tisana Kelemata 40 Compresse Rivestite (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTisana Kelemata 40 Compresse Rivestite  è generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eScadenza e conservazione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePer la scadenza del medicinale vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: \u003c\/span\u003enon utilizzare Tisana Kelemata 40 Compresse Rivestite dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30°C \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTisana Kelemata 40 Compresse Rivestite contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Senna foglie g 41.02 (tit. min. 2.5% in eterosidi idrossiantracenici come sennoside B).\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003eEccipienti: Gramigna rizoma, guaiaco legno, issopo foglie, parietaria foglie, menta piperita foglie, salsapariglia radici, anice stellato frutti, melissa sommità\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992682361096,"sku":"000367108","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/tisana-kelemata-compresse.jpg?v=1765974484"},{"product_id":"sella-magnesia-effervescente-gusto-limone-115g","title":"Sella Magnesia Effervescente gusto Limone 115g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA EFFERVESCENTE SELLA \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiacidi in associazione con sodio bicarbonato \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g contengono: Magnesio idrossido 40 g. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Sodio bicarbonato, acido tartarico, aroma di limone o di menta, saccarosio \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Purgante, lassativo, antiacido. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARi\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In presenza di addome chirurgico acuto. Pazienti con compromessa funzionalita' renale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Come purgante: versare un cucchiaio di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua, agitare e bere alla fine della effervescenza. Se ne consiglia l'assunzione alla sera o al mattino. Come lassativo: un cucchiaino di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua. Come antiacido: mezzo cucchiaino in poca acqua. Per i bambini, le dosi vanno ridotte a meta' o meno, secondo l'eta'. Non superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Conservare il recipiente ben chiuso, al riparo dall'umidita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto non va usato in caso di: insufficienza renale grave; insufficienza cardiaca. Va usato con precauzione in caso di: gravidanza; trattamento con altri farmaci somministrati per os (separare le due somministrazioni di almeno 2 ore); insufficienza renale lieve (monitorare la magnesemia). Il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea o vomito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. In caso di malattie renali, da usare solo dietro prescrizione medica. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e I sali di magnesio, assunti per via orale a scopo antiacido o lassativo, possono modificare la farmacocinetica di vari farmaci assunti contemporaneamente. Tali interazioni si esercitano attraverso vari meccanismi: accelerando lo svuotamento gastrico; riducendo l'assorbimento dei farmaci associati, per la formazione di complessi insolubili; modificando la funzione secretiva e motoria dell'intestino, secondariamente all'alcalinizzazione. I sali di magnesio: riducono l'assorbimento di indometacrone, nitrofurantoina, aminofillina, clordiazepossido; aumentano l'assorbimento di dicumarolitici; riducono l'assorbimento e la biodisponibilita' orale di tetracicline, anticolinergici, cimetidina, digossina; rinforzano l'azione dei miorilassanti periferici. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Ipermagnesemia, in caso di somministrazioni prolungate o ad alte dosi \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: I purganti a base di magnesio vanno usati con molta cautela in caso di gravidanza. E', comunque, consigliato l'uso solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 115g\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992682524936,"sku":"000527034","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/41742_1.jpg?v=1765974484"},{"product_id":"xamamina-6-capsule-50-mg","title":"Xamamina 6 Capsule 50 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina è un medicinale utilizzato del trattamento di fenomeni quali mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti somministrare 1 capsula molle di Xamamina mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePiccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è\u003c\/p\u003e\u003cp\u003econtroindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere conservato a temperature non superiori a 25°.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina contiene, per ogni capsula:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: dimenidrinato 50 mg;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: macrogol 400;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eInvolucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683639048,"sku":"002955060","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/xamamina-6-capsule-50-mg-1-1663666626.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"antispasmina-colica-10mg-10mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina Colica 10mg + 10mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, inportatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindicata nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazione congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficoltà della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Investigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei test di funzionalità epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Controindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Antispasmina Colica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683606280,"sku":"002918047","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/antispasmina-colica-10mg-10mg-30-compresse-rivestite-1-1608741230.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50mg-10mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina Colica Forte 50mg + 10mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e ANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, inportatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Antispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindicata nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazione congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficoltà della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Investigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei test di funzionalità epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Controindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Antispasmina Colica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683802888,"sku":"002918050","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/antispasmina-colica-forte-50mg-10mg-30-compresse-rivestite-1-1608741230.jpg?v=1765974497"},{"product_id":"xamamina-bambini-capsule-25-mg","title":"Xamamina Bambini Capsule 25 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina è un medicinale utilizzato del trattamento di fenomeni quali mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePiccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è\u003c\/p\u003e\u003cp\u003econtroindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina deve essere conservato a temperature non superiori a 25°.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eXamamina contiene, per ogni capsula:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: dimenidrinato 25 mg;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: macrogol 400;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eInvolucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992683835656,"sku":"002955108","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/xamamina-bambini-capsule-25-mg-1-1663667832.jpg?v=1765974496"},{"product_id":"valontan-10-compresse-rivestite","title":"Valontan Adulti 100mg medicinale antiemetico e antinausea 10 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003ePosologia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle naupatie la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di ½ compressa di Valontan Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, può essere ripetuta, a fini preventivi, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). VALONTAN Adulti Supposte Da usarsi 1 - 3 volte al giorno nell'adulto quando la via orale non è praticabile. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi Attivi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo Dimenidrinato 100 mg Supposte Ogni supposta contiene: Principio attivoDimenidrinato 100 mg Per gli eccipienti: vedi 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse rivestite Ogni compressa rivestita contiene: Eccipienti saccarosio 16,0 mg silice precipitata 5,0 mg magnesio stearato 7,0 mg amido di mais 97,0 mg Componenti del rivestimento resina acrilica (Eudragit) 2,8 mg talco 0,2 mg Supposte Ogni supposta contiene: Eccipientisilice colloidale 25 mg gliceridi semisintetici 1,675 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, verso altri antiistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio , non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl più frequente effetto secondario degli antiistaminici è la sedazione che può manifestarsi come sonnolenza. Con l’impiego degli antiistaminici possono verificarsi, inoltre, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia e, ad alte dosi, specie nei bambini, convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedi anche sezione 4.7).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 compresse rivestite da 100 mg\u003c\/p\u003e","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992684818696,"sku":"003452024","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/34800_1.jpg?v=1765974510"},{"product_id":"glicero-valerovit-50-compresse-rivestite","title":"Glicero-Valerovit 50 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: GLICERO-VALEROVIT \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Ipnotici e sedativi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di sciroppo contengono: sodio glicerofosfato 2,000 g (pari a sodio glicerofosfato anidro 1,350 g), valeriana estratto 1,000 g (titolo 0,5% ac. isovalerianico). Ogni compressa contiene: sodio glicerofosfa to 40,00 mg (pari a sodio glicerofosfato anidro 26,4 g), valeriana estratto 100,00 mg (titolo 0,5% ac. isovalerianico). Ogni fiala da 2 ml contiene: sodio glicerofosfato 0,100 g (pari a sodio glicerofosfato anidro 0,066 g), valeriana estratto 0,020 g (titolo 0,5% ac. isovalerianico). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Sciroppo: ammonio glicirrizzinato, aroma bitter, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, alcool, saccarosio, acqua depurata. Compresse rivestite: amido pregelatinizzato, silice colloidale anidra, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 4000, polivinilpirrolidone, polietilenglicole 6000, acido stearico, olio arachidi idrogenato, alcool cetilico, titanio biossido (E 171), saccarosio. Fiale: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Stati di affaticamento fisico e mentale. Ipereccitabilita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Soggetti con anamnesi di ipersensibilita' verso uno o piu' dei componenti. Stati di insufficienza renale. Arteriosclerosi in fase avanzata. POSOLOGIA Sciroppo. Ragazzi: da uno a tre cucchiai al giorno. Adulti: da uno a quattro cucchiai al giorno; nell'insonnia un cucchiaio prima di coricarsi. Fiale: da una a due iniezioni al giorno, secondo prescrizione medica, per via intramuscolare. Compresse rivestite: da uno a due compresse due - tre volte al giorno. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non si segnalano particolari precauzioni di impiego. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Nessuna nota. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Alle dosi consigliate non sono noti effetti indesiderati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Secondo parere medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 50 compresse rivestite\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992684917000,"sku":"003803107","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/47651_1.jpg?v=1765974510"},{"product_id":"valontan-4-compresse-rivestite-100-mg","title":"Valontan 4 Compresse Rivestite 100 Mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eValontan Compresse Rivestite si utilizza nella prevenzione e nel trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa di Valontan Compresse Rivestite Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, può essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, verso altri antiistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per i bambini sopra i 2 anni e gli adolescenti utilizzare Valontan Bambini).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eValontan Compresse Rivestite può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio, non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi; di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eValontan è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l’allattamento evitando la somministrazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa rivestita di Valontan contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: Dimenidrinato 100 mg;\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eComponenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992684949768,"sku":"003452012","price":6.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/20303_1.jpg?v=1765974511"},{"product_id":"pursennid-lassativo-12mg-40-compresse","title":"Pursennid Lassativo Stimolante Intestino Stitichezza Occasionale 40 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e PURSENNID 12 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Lassativo stimolante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Una compressa rivestita contiene: principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Lattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio anidro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido, cetile palmitato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell'ileo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Posologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. è consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione: assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l'effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e La dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non è stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo una laparotomia o chirurgia addominale; se sono presenti rash cutanei, nausea e vomito; in bambini tra i 10 e i 12 anni; durante la gravidanza e l'allattamento. Informazioni relative agli eccipienti: lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e L'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l'allungamento dell'intervallo Q-T.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche riportati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunzione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. è stata riportata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializzazione. Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, dolore addominale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: fatica, tolleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologie renali e urinarie. Non nota problemi renali,cromaturia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomagnesemia, disidratazione, ipopotassiemia, iponatremia, diminuzione degli elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Gli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica: sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Gravidanza: non ci sono segnalazioni di effetti indesiderati o di danni durante la gravidanza e sul feto al regime di dosaggio raccomandato. Tuttavia, a seguito di dati sperimentali riguardanti il rischio genotossico di diversi antrachinoni, emodina e aloe-emodina, l'uso durante la gravidanza non è raccomandato. Allattamento: l'uso durante l'allattamento non è raccomandato poichè non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilità: studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeuticamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 40 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Pursennid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992685572360,"sku":"004758025","price":12.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/pursennid-lassativo-12mg-40-compresse-1-1617982335.jpg?v=1765974522"},{"product_id":"benerva-300-mg-20-compresse","title":"Benerva Vitamina B1 300mg 20 compresse","description":"\u003cp\u003eBenerva, farmaco in compresse gastroresistenti per uso orale è indicata per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProfilassi e terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beriberi e sue diverse forme cliniche);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePolineuriti carenziali (etiliche);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMiocardiopatie degli etilisti;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenerva va utilizzato nelle seguenti modalità e posologia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCasi lievi e di media gravità: 100 mg ogni 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCasi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva da 300 mg) al giorno per più settimane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse di Benerva a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni di ipersensibilità risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale è pertanto preferibile, laddove possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenerva non è indicato per l’uso durante la gravidanza o l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenerva contiene, per ogni compressa:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipi attivi: tiamina cloridrato (vitamina B1) 300 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: talco, povidone K90, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, carmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenerva 300 mg in confezione da 20 Compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992685801736,"sku":"004642031","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21901_1.jpg?v=1765974524"},{"product_id":"valeriana-dispert-100-compresse-rivestite-45mg","title":"Valeriana Dispert 100 compresse rivestite 45mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e Valeriana Dispert 45 MG compresse rivestite\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Una compressa rivestita contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v\/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 100 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660092680,"sku":"004853038","price":14.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/magnesia-bisurata-aromatic-40-compresse-1-1678198609.jpg?v=1765978760"},{"product_id":"valeriana-dispert-30-compresse-rivestite-45mg","title":"Valeriana Dispert 30 compresse rivestite 45mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione: \u003c\/strong\u003eVALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eUna compressa rivestita contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v\/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e: \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione: \u003c\/strong\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660125448,"sku":"004853014","price":7.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sofar-ortodermina-crema-5-da-10g-1-1678198609.jpg?v=1765978760"},{"product_id":"valeriana-dispert-ipnotico-e-sedativo-20-compresse-125mg","title":"Valeriana Dispert Ipnotico e Sedativo 20 compresse 125mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eVALERIANA DISPERT 125 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eUna compressa rivestita contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: estratto secco di radice di Valeriana mg 125 preparato con etanolo 70 % v\/v (rapporto radice di valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE: \u003c\/strong\u003eMedicinale a base di piante per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficoltà nel prendere sonno (vedi Sezione 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull’efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni Dose singola: 4 compresse rivestite. Per la tensione nervosa: fino a 3 volte al giorno. Come aiuto per prendere sonno, una dose singola da mezz’ora a un’ora prima di coricarsi e, se necessario una dose in precedenza durante la serata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: come per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. Le compresse devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull’efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull’efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e: La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull’efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660158216,"sku":"004853053","price":11.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/valeriana-dispert-ipnotico-e-sedativo-20-compresse-125mg-1-1617899560.jpg?v=1765978760"},{"product_id":"valeriana-dispert-ipnotico-e-sedativo-60-compresse-rivestite-45mg","title":"Valeriana Dispert Ipnotico e Sedativo 60 compresse rivestite 45mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v\/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE: \u003c\/strong\u003eBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eadulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eNon sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO: \u003c\/strong\u003eLa radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 60 compresse rivestite 45mg\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660289288,"sku":"004853026","price":9.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/valeriana-dispert-ipnotico-e-sedativo-60-compresse-rivestite-45mg-1-1617899560.jpg?v=1765978760"},{"product_id":"calcium-sandoz-500-mg-20cpr-eff","title":"Calcium Sandoz benessere delle ossa 500mg 20 compresse effervescenti","description":"\u003cp\u003eIl calcio è la componente principale delle nostre ossa. Per questo è un minerale particolarmente importante per il nostro organismo. Rende le ossa dure e resistenti e le fa restare tali. L'organismo perde quotidianamente calcio ed è pertanto necessario compensare questa perdita, in particolare quando vi è maggiore fabbisogno di calcio, come ad es. durante la gravidanza, l'allattamento e la crescita, per prevenire l'osteoporosi o in presenza di allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assenza di calcio comprometterebbe inoltre tutta una serie di funzioni vitali dell'organismo, quali il battito cardiaco, la conduzione dell'eccitazione in fibre nervose e muscolari o anche la coagulazione del sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'organismo ha bisogno di calcio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'organismo non è in grado di produrre da solo il calcio; l'apporto esterno avviene mediante l'alimentazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer compensare la perdita fisiologica di calcio, un adulto deve assumerne all'incirca 1000-1500 mg al giorno. Se non si riesce a compensare la perdita di calcio attraverso l'alimentazione, l'organismo sottrae il calcio necessario alle ossa che, se private di calcio per un periodo di tempo prolungato, diventano deboli e fragili. Può risultarne una osteoporosi (atrofia ossea).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tempo il calcio viene impiegato anche in presenza di allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon Calcium Sandoz siete sicuri di ricevere calcio ad alto dosaggio in grado di stabilizzare le cellule e di compensare efficacemente la carenza di calcio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCalcium Sandoz è indicato in caso di elevato fabbisogno di calcio durante la gravidanza e l'allattamento oltre che per i bambini in fase di crescita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDietro raccomandazione del medico o del farmacista è possibile utilizzare Calcium Sandoz anche nel trattamento e nella profilassi dell'osteoporosi, in presenza di crampi, come aiuto nel trattamento di determinati disturbi della formazione ossea nonché come ausilio in presenza di allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosaggio raccomandato:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1000 mg al giorno\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini, in base all'età: da 500 a 1000 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciogliere le compresse effervescenti in un bicchiere d'acqua\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCalcium Sandox 500 mg in confezione da 20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660682504,"sku":"005259015","price":7.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/039503014_1.jpg?v=1765978770"},{"product_id":"travelgum-20-mg-gomme-da-masticare-medicate-10-gomme","title":"Travelgum 20 mg Gomme da Masticare Medicate 10 Gomme","description":"\u003cb\u003eTRAVELGUM 20 mg Gomme da masticare medicate\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dimenidrinato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTravelgum contiene il principio attivo dimenidrinato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati  antistaminici (medicinali usati per trattare disturbi diversi tra cui anche il vomito). Dimenidrinato ha  un'azione antiemetica, cioè previene la nausea ed il vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Travelgum si usa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 4 anni, per il trattamento della cinetosi, un  disturbo che lei\/il bambino può manifestare con nausea e vomito quando viaggia in auto, per mare, in aereo o  in treno.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/dia al bambino Travelgum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino siete allergici al dimenidrinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino siete allergici agli antistaminici (un gruppo di medicinali simili al dimenidrinato).\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di \u003cu\u003efenilchetonuria (una malattia ereditaria che comporta l'accumulo nel sangue di una sostanza chiamata fenilalanina\u003c\/u\u003e, che provoca particolari disturbi).\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 4 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino Travelgum.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico:\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di una malattia dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se lei soffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se lei\/il bambino soffre di altre malattie che comportano un disturbo della capacità di urinare  (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di ostruzione dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di disturbi della respirazione (asma bronchiale);\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di convulsioni (epilessia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Travelgum può essere usato in bambini di età superiore ai 4 anni.\u003cbr\u003e  Questo medicinale può causare sonnolenza. Faccia attenzione se si accorge che il bambino manifesta questo  effetto indesiderato e lo sorvegli quando svolge attività potenzialmente pericolose come l'uso della bicicletta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • dolore alla testa (cefalee)\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • tremori\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • fotosensibilità (sensibilità della pelle alla luce che può causare eritema o scottatura)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche della pelle (quali senso di prurito, bruciore, arrossamento e comparsa di bolle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie dell'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbo dell'accomodazione (disturbo nel mettere a fuoco soprattutto gli oggetti vicini)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi della eliminazione dell'urina (disturbi della minzione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • anoressia (mancanza di appetito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie cardiache e patologie vascolari\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • diminuzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza di battiti del cuore (tachicardia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • euforia\u003cbr\u003e  • difficoltà ad iniziare o a mantenere il sonno (insonnia specialmente nei bambini)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi generali (che possono riguardare più parti del corpo)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • astenia (stato di debolezza generale)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare  il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Travelgum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660846344,"sku":"005170028","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/7fa1c1e31e893a8259cf274a82192913936b210df2c791bef7e5663419207c45.jpg?v=1765978770"},{"product_id":"becozym-vitamina-b-dosaggio-alto-20-compresse-gastroresistenti","title":"Becozym Vitamina B dosaggio alto 20 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003eSi usa per sopperire in caso di accresciuto bisogno di Vitamina B, di assorbimento insufficiente o in caso di squilibri alimentari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBecozym Dosaggio Alto viene somministrato a titolo profillatico. Il suo utilizzo è indicato in caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio gravidanza, allattamento), di assorbimento insufficiente (disturbi digestivi), di squilibri alimentari (diete uniformi), ossia in tutti i casi in cui l'organismo rischia di non assumere sufficienti quantità di vitamina B.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlossite, cheiliti, anoressia (per esempio in corso di affezioni febbrili) con perdita di peso, ritardo della crescita del bambino, astenia, in caso di terapia antibiotica prolungata, disturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche. Come coadiuvante nelle epatopatie e nevriti, cura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer usare Becozym Dosaggio Alto bisogna assumere le compresse per via orale, con un po' di liquido e senza masticare secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al giorno, dose d'attacco in caso di sintomi di netta carenza o di assorbimento insufficiente (per esempio in seguito a diarrea, enterite, steatorrea, sprue).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei trattamenti antibatterici: a titolo profilattico, 1 compressa gastroresistente al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBecozym non e’ raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym è dovuta alla vitamina B2 (riboflavina). Non superare le dosi consigliate. I pazienti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi altro medicinale o terapia, devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBecozym dev’essere usato per il trattamento della carenza di vitamina B12 solo se questa è di origine alimentare e non nei pazienti con gastrite atrofica, disturbi dell’ileo o del pancreas e malassorbimento gastrointestinale di vitamina B12 o carenza di fattore intrinseco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit dl di lattasi , o da malassorbimento di glucosio –galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio da malassorbimento di glucosio – galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBecozym dev’essere somministrato in gravidanza solo quando clinicamente indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eScadenza e conservazione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBecozym Dosaggio Alto contiene, ogni compressa:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: tiamina nitrato (Vit. B1) 15 mg, riboflavina (Vit. B2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina cloridrato (Vit.B6) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 µg (in forma di Vit. B12 0,1% WS), biotina 150 µg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, magnesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma cacao, etilvanillina, amido di riso, gomma arabica nebulizzata essiccata, paraffina solida, paraffina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 20 compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrima di sottoporsi ad esami di laboratorio, informare il medico in caso di recente assunzione di prodotti contenenti biotina, in quanto sono stati segnalati casi di interferenza della biotina con alcuni test di laboratorio. In caso di assunzione di biotina come supplemento vitaminico, interrompere l'uso alcuni giorni prima di sottoporsi ad indagini di laboratorio. In caso di assunzione di biotina a scopo terapeutico, non interrompere la somministrazione senza consultare il medico.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Becozym","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661600008,"sku":"005647033","price":15.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23193_1.jpg?v=1765978779"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-antiacido-antiulcera-80-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatic antiacido antiulcera 80 Pastiglie","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic in pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssumere una pastiglia di Magnesia Bisurata Aromatic da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodi di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente alle Tetracicline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Il prodotto contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio, malassorbimento di galattosio, insufficienza di saccarasi ed insufficienza di isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto dura 5 anni, in confezionamento integro correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente, nella sua confezione originale. Non usare il prodotto se la confezione presenta segni visibili di deterioramento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contiene, ogni pastiglia:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661632776,"sku":"005781048","price":15.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21342_1.jpg?v=1765978779"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-compresse","title":"Magnesia Bisurata Acidità Di Stomaco 40 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA BISURATA AROMATIC COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Una compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza renale: \u003c\/strong\u003e La ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Si tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. \u003cem\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/em\u003e - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. \u003cem\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/em\u003e - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. \u003cem\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d’impiego:\u003c\/em\u003e - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 40 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661665544,"sku":"005781036","price":11.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/magnesia-bisurata-aromatic-40-compresse-1-1621328731.jpg?v=1765978779"},{"product_id":"tocalfa-20cps-molli-50000ui-50-10185-1","title":"Tocalfa 50000UI +50mg 20 capsule molli","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE TOCALFA \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati vitaminici, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003e1 capsula molle da 0,271 g ca contiene: retinolo esteri soluz. conc. 50.000 U.I.; d,l alfa - Tocoferil acetato. 50 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eOlio per preparazioni iniettabili, gelatina, glicerolo, etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eCondizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' nota verso i componenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico puo' essere ripetuto durante l'anno in caso di necessita'. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di n on incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono esse re usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiche' questa vitamina puo' ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale. \u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eLa vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate e' in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Quantitativi giornalieri di vitamina A piu' elevati di 10.000 U.I. van no evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita' totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661763848,"sku":"005982020","price":13.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/TOCALFA_20con_20capsula_20copia.jpg?v=1765978780"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10mg","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 40 Compresse","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN 10 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003e\nSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003e\nBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\n* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662189832,"sku":"006979088","price":15.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/006979088_1.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"magnesia-san-pellegrino-45-polvere-effervescente-senza-aroma-100-g","title":"Magnesia San Pellegrino 90% Polvere Effervescente Senza Aroma 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA S.PELLEGRINO POLVERE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di polvere contengono: Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale Principio attivo: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente Principio attivo: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale:senza aroma: saccarosio. gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: senza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio. gusto anice: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo. gusto frutta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone. gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI \/EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi. Magnesia S. Pellegrino è controindicata nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale\u003c\/em\u003e:senza aroma: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto limone: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003cem\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente\u003c\/em\u003e: senza aroma: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto anice: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto frutta: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto limone: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto mandarino: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L’idrossido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto contemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in quanto ne riduce l’assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’alcalinizzazione dell’urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido può modificare l’escrezione di alcuni farmaci; pertanto, è stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d’impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell’assorbimento a livello dell’apparato digestivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Trattamento del sovradosaggio di magnesio: reidratazione, diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria l’emodialisi o la dialisi peritoneale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 100g\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia S.pellegrino","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662222600,"sku":"006570028","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/magnesia-san-pellegrino-45-polvere-effervescente-senza-aroma-100-g-1-1678191403.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"s-pellegrino-magnesia-stitichezza-occasionale-45-polvere-effervescente-100g-gusto-limone","title":"S.Pellegrino Magnesia stitichezza occasionale 45% polvere effervescente 100g gusto limone","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA S.PELLEGRINO POLVERE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 g di polvere contengono: Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale Principio attivo: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente Principio attivo: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale:senza aroma: saccarosio. gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: senza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio. gusto anice: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo. gusto frutta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone. gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE: \u003c\/strong\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi. Magnesia S. Pellegrino è controindicata nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale\u003c\/em\u003e:senza aroma: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto limone: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003cem\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente\u003c\/em\u003e: senza aroma: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto anice: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto frutta: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. gusto limone: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto mandarino: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L’idrossido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto contemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in quanto ne riduce l’assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’alcalinizzazione dell’urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido può modificare l’escrezione di alcuni farmaci; pertanto, è stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d’impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell’assorbimento a livello dell’apparato digestivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO: \u003c\/strong\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Trattamento del sovradosaggio di magnesio: reidratazione, diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria l’emodialisi o la dialisi peritoneale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 100g\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia S.pellegrino","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662288136,"sku":"006570257","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/s-pellegrino-magnesia-stitichezza-occasionale-45-polvere-effervescente-100g-gusto-limone-1-1678191403.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"buscopan-antispastico-antidolorifico-gastrico-genito-urinario-6-supposte","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si utilizza: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1 supposta 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. Le supposte sono adatte anche a chi ha difficoltà ad ingerire le compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite.\u003cbr\u003e\nNucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nI seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole pos sono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattam ente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nLe compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie .\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl tratta mento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli eff etti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del farmaco.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari anti colinergici sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazioni cutanee, o rticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni an afilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potrebbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che que ste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alterazioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nmidriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso : sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni d'interf erenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione car diorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nNon esis tono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi m etaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati co ndotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662320904,"sku":"006979049","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/006979049_1.jpg?v=1765978790"},{"product_id":"kelemata-ticalma-valeriana-estratto-secco-30-compresse-rivestite-da-100mg","title":"Kelémata Ticalma Valeriana Estratto Secco 30 compresse rivestite da 100mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e: TICALMA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Una compressa rivestita di g 0,600 contiene: \u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Valeriana estratto secco idroalcolico mg 100 \u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Amido mg 39 Lattosio mg 127 PVP mg 22,5 Talco mg 72 Acetoftalato di cellulosa mg 7 Dietilftalato mg 1,6 Saccarosio mg 198,8 Gomma arabica mg 16 Titanio biossido mg 16 Spermaceti mg 0,1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Amido, lattosio, PVP, talco, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, saccarosio, gomma arabica, titanio biossido, spermaceti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia: \u003c\/strong\u003e1-2 compresse rivestite, tre volte al dì. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Conservare in ambiente fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni: \u003c\/strong\u003eNon sono documentate in letteratura interazioni con altri medicamenti. Tuttavia, verosimilmente, gli estratti di valeriana possono potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale indotti da altre sostanze, quali barbiturici e clorpromazina; se ne deduce che l'impiego contemporaneo a psicofarmaci, barbiturici o sedativi maggiori debba essere considerato con senso critico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e Dalla letteratura, che considera per lo più valutazioni sperimentali sull'animale, non è possibile desumere il quadro clinico tossicologico del sovradosaggio, tuttavia è verosimile ammettere effetti deprimenti sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662386440,"sku":"008290090","price":7.69,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/kelemata-ticalma-valeriana-estratto-secco-30-compresse-rivestite-da-100mg-1-1621328900.jpg?v=1765978791"},{"product_id":"dulcolax-trattamento-stitichezza-occasionale-6-supposte","title":"Dulcolax Contro La Stitichezza Occasionale Per Adulti 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eDulcolax supposte è un lassativo da contatto contro la stitichezza occasionale che agisca rapidamente (in circa 20 minuti) e in maniera prevedibile.\u003cbr\u003e\nAgisce localmente, nel retto, stimolando l'attività delle pareti intestinali e facilitando la loro contrazione. Questo meccanismo d'azione stimola il transito delle feci, favorendone l'evacuazione. \u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. La supposta contiene 10 mg di Bisacodile ed è adatta a:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini sopra i 10 anni: 1 supposta al giorno (supposta da 10 mg).\u003cbr\u003e\nDonne in gravidanza: è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e\nUtilizzo: le supposte devono essere scartate dalla confezione e inserite all’interno dell’ano con l'estremità appuntita.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBisacodile. ECCIPIENTI: Compresse rivestite: lattosio monoidrato, amido di mais, amido solubil e, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, tit anio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba , gomma lacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addomi nali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a na usea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acut a del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine scono sciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento; l'us o del medicinale e' controindicato in caso di rare condizioni ereditar ie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli ecci pienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le sup poste sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' ver ificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bamb ini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta ' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. E' consig liabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacu azione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai sup erata. Istruzioni per l'uso: assumere le compresse rivestite preferibi lmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dop o circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effe tto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devon o essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempi o bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivesti te vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favoris ce l'effetto del medicinale. \u0026gt;\u0026gt;Supposte. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini ( 5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai super ata. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cro nica o persistente devono assumere il farmaco sotto la supervisione de l medico. Il medicinale non deve essere somministrato nei bambini di e ta' inferiore ai due anni. Istruzioni per l'uso: l'effetto delle suppo ste si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso pe r periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo a deguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: conservare a temperature non s uperiori ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o p er lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezz a. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo d opo aver consultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o p rolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con c onseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e a ltri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l' insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinar e disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di cont emporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticostero idi. La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza ren ale, pazienti anziani), il trattamento con il farmaco deve essere inte rrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti p uo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente l ieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, p ossibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitic hezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia int estinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope dopo ass unzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gl i eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione del medicinale , potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da de fecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), opp ure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla c ostipazione stessa. L'uso delle supposte puo' portare a sensazioni dol orose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa. Le compresse contengono lattosio e saccarosio. Il farmaco compresse puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Nei bambi ni di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale puo' essere usa to solo dopo aver consultato il medico. Come tutti i lassativi non dev e essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la di agnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriv a da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di du e settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti . E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizion i di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di medicinale puo' comportare un aumento del risch io di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' com portare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I las sativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassat ivo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immu nitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutriz ione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope . I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzion e di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'evacuazione de lle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addo minali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, male ssere addominale, fastidio anorettale, colite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti i ndesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, il farmaco deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver val utato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischi o per il feto. Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli eff etti sulla fertilita' umana. Dati clinici dimostrano che ne' la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)- piridil-2-metano (BH PM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, t uttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', do po aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possi bile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662484744,"sku":"008997025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/008997025_1.jpg?v=1765978792"},{"product_id":"alaxa-lassativo-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa lassativo 20 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003eAlaxa è un lassativo, il cui principio attivo è il bisacodile, che serve a facilitare l’evacuazione delle feci. L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha il bisacodile di ammorbidire le feci e di aumentare la velocità del transito intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda ALAXA se:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè allergico al principio attivo o a sostanze simili (per esempio, picosolfato di sodio) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha un dolore improvviso alla pancia o una qualsiasi situazione di dolore alla pancia di cui non ne conosce la causa (ad esempio, ha una appendicite);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha nausea o vomito;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha una infiammazione allo stomaco o all’intestino (gastroenterite);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha una ostruzione o un restringimento (stenosi) dell’intestino;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha un sanguinamento del retto del quale non conosce la causa;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè in uno stato grave di disidratazione, che si manifesta con bocca secca e appiccicosa, sete, scarsità di urina, assenza o scarsità di lacrime e pelle secca;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè in gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi ALAXA in bambini con meno di 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di usare ALAXA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eper l’uso del medicinale nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese la sua stitichezza è cronica o se ha episodi ripetuti di stitichezza;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese la necessità di un lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che dura da più di due settimane;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha un sanguinamento dal retto;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha malattie del cuore o soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha il diabete;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese è anziano o non è in buone condizioni di salute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti dopo un breve periodo di trattamento, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve sapere che l’abuso di lassativi (cioè un uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri importanti fattori nutritivi. Nei casi più gravi la diminuzione di potassio può causare disturbi del cuore o dei muscoli specialmente nel caso in cui sia sottoposto a trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici) o con quelli che si usano per curare l’infiammazione (corticosteroidi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEviti un uso frequente o prolungato del medicinale poiché può provocare assuefazione e dipendenza (e cioè la necessità di aumentare progressivamente il dosaggio e non riuscire a fare a meno del medicinale) ed infiammazione dell’intestino (colite atonica), oltre che stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri medicinali e ALAXA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, ed in particolare se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ealcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003efarmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003efarmaci che si usano per curare l’infiammazione (corticosteroidi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci usati per ridurre l’acidità di stomaco (antiacidi) possono modificare l’effetto di ALAXA; lasci passare un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEviti di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri medicinali, poiché i lassativi stimolano i movimenti intestinali e possono diminuire l’assorbimento dei farmaci assunti per bocca (via orale); dopo aver preso un medicinale lasci passare un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere ALAXA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eALAXA con cibi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEviti di assumere ALAXA contemporaneamente con il latte e i suoi derivati, poiché queste sostanze possono modificare l’effetto del medicinale. Attenda almeno un’ora prima di prendere ALAXA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzi il medicinale solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia dovrebbero usare cautela coloro che svolgono un’ attività che richiede vigilanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eALAXA contiene: saccarosio e lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMODALITA' D'USO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni; l’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni è di 2 compresse al giorno. Nei casi particolarmente ostinati, tale dose può essere aumentata a 3 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1-2 compresse al giorno (0,3 mg per ogni kg di peso).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtilizzare ALAXA solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssuma ALAXA per bocca (via orale); le compresse vanno deglutite intere con un abbondante bicchiere d’acqua e preferibilmente dopo il pasto serale, poiché l’effetto lassativo si ha dopo 10-12 ore. Se assume ALAXA a stomaco vuoto, l’effetto lassativo si ha entro 5 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe usa più ALAXA di quanto deve\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolore alla pancia e diarrea con perdite di liquidi. Queste perdite devono essere reintegrate con assunzione di acqua o altri liquidi. Può inoltre notare debolezza dei muscoli e diminuzione del peso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ALAXA, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale poiché potrebbero essere necessarie misure adeguate (es. lavanda gastrica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi solito gli effetti indesiderati dovuti ad ALAXA interessano lo stomaco e l’intestino (gastrointestinali). In particolare, il medicinale può causare dolori all’addome (come dei crampi, isolati o diffusi a tutta la pancia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome conservare ALAXA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede nessuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINGREDIENTI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl principio attivo è: bisacodile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 compressa di ALAXA contiene 5 mg di bisacodile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, gelatina, dietilftalato, cellulosa acetoftalato, talco, acacia, saccarosio carbossimetilcellulosa sodica, macrogol 6000, titanio biossido, calcio carbonato, talcosodio stearato, sodio carbonato decaidrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eALAXA è disponibile in una confezione contenente 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Alaxa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662681352,"sku":"009262015","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/19666_1.jpg?v=1765978800"},{"product_id":"biodermatin-5-mg-30-compresse","title":"Biodermatin vitamina biotina 5mg 30 compresse","description":"\u003cp\u003eBiodermatin Compresse si usa nel trattamento degli stati carenziali di biotina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso: Biodermatin Compresse va assunta nelle dosi e nelle modalità indicate dalla prescrizione medica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni: Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze: speciali Non ci sono particolari avvertenze da segnalare Gravidanza e allattamento Biodermatin Compresse può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione: Biodermatin si conserva fino a 5 anni dalla data di fabbricazione. Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione Biodermatin Compresse contiene: Principio attivo: Biotina mg 5 Eccipienti: Sodio stearato mg 10, Amido di riso mg 185 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBiodermatin 5 Mg in confezione da 30 Compresse \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePrima di sottoporsi ad esami di laboratorio, informare il medico in caso di recente assunzione di prodotti contenenti biotina, in quanto sono stati segnalati casi di interferenza della biotina con alcuni test di laboratorio. In caso di assunzione di biotina come supplemento vitaminico, interrompere l'uso alcuni giorni prima di sottoporsi ad indagini di laboratorio. In caso di assunzione di biotina a scopo terapeutico, non interrompere la somministrazione senza consultare il medico. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Biodermatin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662779656,"sku":"010130021","price":13.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21905_1.jpg?v=1765978800"},{"product_id":"dulcolax-5mg-in-caso-di-stitichezza-20-compresse-rivestite","title":"Dulcolax Contro La Stitichezza Occasionale 20 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDulcolax compresse rivestite è un lassativo che da sollievo dai sintomi della stitichezza occasionale. Favorendo i movimenti intestinali, aiuta il transito e l'espulsione delle feci.\u003cbr\u003e\nAgisce localmente stimolando l'attività delle pareti intestinali e facilitando la loro contrazione. Questo meccanismo d'azione aiuta il transito delle feci lungo il colon, promuovendo il richiamo di acqua nello stesso, ammorbidendo le feci e favorendone l'evacuazione.\u003cbr\u003e\nConfezione da 20 compresse rivestite. Ogni compressa contiene 5 mg di Bisacodile ed è adatta a:\u003cbr\u003e\nBambini tra i 2 e i 10 anni d’età: 1 compressa al giorno.\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1 o 2 compresse al giorno (è consigliato cominciare la cura con 1 compressa\/giorno).\u003cbr\u003e\nDonne in gravidanza: è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e\nAdatto a celiaci e a diabetici.\u003cbr\u003e\nUtilizzo: È preferibile assumere Dulcolax compresse la sera, accompagnato da un bicchiere d’acqua e avendo l’accortezza di deglutire e non masticare la compressa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nDULCOLAX\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg .\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino.\u003cbr\u003e\nA DULTI SUPPOSTE.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: bisacodile 10 mg.\u003cbr\u003e\nBAMBINI SUPPO STE.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: bisacodile 5 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modific ato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, t itanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimer o (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio d i ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnau ba, gomma lacca.\u003cbr\u003e\nSUPPOSTE: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nDulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addomin ali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettal e di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\nL'uso di Dulcolax e' controindica to in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatib ili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avve rtenze speciali e precauzioni di impiego\").\u003cbr\u003e\nDulcolax e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nLe supposte sono controindic ate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sang uinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003cbr\u003e\nPopola zione pediatrica.\u003cbr\u003e\nBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestit a al giorno.\u003cbr\u003e\nE' consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003cbr\u003e\nLa dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera n on deve essere mai superata.\u003cbr\u003e\nIstruzioni per l'uso: assumere le compres se rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore).\u003cbr\u003e\nCon la somministrazione al matt ino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa.\u003cbr\u003e\nLe compres se rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che ri ducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica .\u003cbr\u003e\nLe compresse rivestite vanno deglutite intere.\u003cbr\u003e\nIngerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante).\u003cbr\u003e\nUna dieta ri cca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\nSUPPOSTE.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica.\u003cbr\u003e\nBambini ol tre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' co mpresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nLa dose m assima giornaliera non deve essere mai superata.\u003cbr\u003e\nI bambini di eta' par i o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico.\u003cbr\u003e\nDulcolax non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003e\nIstruz ioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in cir ca 20 minuti (range: 10 - 30 minuti).\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate .\u003cbr\u003e\nI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e p er non piu' di sette giorni.\u003cbr\u003e\nL'uso per periodi di tempo maggiori richi ede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo c aso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re sulla causa della stitichezza.\u003cbr\u003e\nIn caso di diabete mellito, ipertens ione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' ca usare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali miner ali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.\u003cbr\u003e\nNei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotas siemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi car diaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e\nLa perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione.\u003cbr\u003e\nI sintomi possono essere sete e oliguri a.\u003cbr\u003e\nNei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisio ne del medico.\u003cbr\u003e\nNei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola.\u003cbr\u003e\nL'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e\nSono stati riportati casi di v ertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax.\u003cbr\u003e\nI dati relativi a qu esti casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manife stazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'at to della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore a ddominale correlato alla costipazione stessa.\u003cbr\u003e\nL'uso delle supposte puo ' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 \"con troindicazioni\").\u003cbr\u003e\nI lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribu iscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 \"Proprieta' farmacod inamiche\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax com presse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,42 mg in caso di assun zione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipa zione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 anni.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galatt osio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-gala ttosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nDulcola x compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della co stipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 an ni.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di s ucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicina le.\u003cbr\u003e\nDulcolax compresse puo' causare disturbi gastrici e diarrea.\u003cbr\u003e\nPreca uzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni i l medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (ve dere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nCome tutti i lassativi non deve essere preso gior nalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa d ella stitichezza.\u003cbr\u003e\nIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrent e richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescriz ione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nConsultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratt eristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quand o l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e\nE' inoltre opport uno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consult ino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico.\u003cbr\u003e\nTale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi.\u003cbr\u003e\nI lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale.\u003cbr\u003e\nEvitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\nIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti s econdari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cos i' come altre reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: verti gini, sincope.\u003cbr\u003e\nI fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dop o l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una rispos ta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'e vacuazione delle feci).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: crampi addominali , dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa co lite ischemica.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: htt p:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza.\u003cbr\u003e\nPertanto, pur non essendo mai stati segnala ti effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sot to il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio at teso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003cbr\u003e\nFertil ita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sull a fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nAllattamento: dati clinici dimostrano che ne' la f orma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte matern o, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattant e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662845192,"sku":"008997076","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/008997076_1.jpg?v=1765978802"},{"product_id":"dulcolax-5mg-in-caso-di-stitichezza-occasionale-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax Contro La Stitichezza Occasionale 40 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDulcolax compresse rivestite è un lassativo che da sollievo dai sintomi della stitichezza occasionale. Favorendo i movimenti intestinali, aiuta il transito e l'espulsione delle feci.\u003cbr\u003e\nAgisce localmente stimolando l'attività delle pareti intestinali e facilitando la loro contrazione. Questo meccanismo d'azione aiuta il transito delle feci lungo il colon, promuovendo il richiamo di acqua nello stesso, ammorbidendo le feci e favorendone l'evacuazione.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 compresse rivestite. Ogni compressa contiene 5 mg di Bisacodile ed è adatta a:\u003cbr\u003e\nBambini tra i 2 e i 10 anni d’età: 1 compressa al giorno.\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1 o 2 compresse al giorno (è consigliato cominciare la cura con 1 compressa\/giorno).\u003cbr\u003e\nDonne in gravidanza: è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e\nAdatto a celiaci e a diabetici.\u003cbr\u003e\nUtilizzo: È preferibile assumere Dulcolax compresse la sera, accompagnato da un bicchiere d’acqua e avendo l’accortezza di deglutire e non masticare la compressa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nDULCOLAX\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg .\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino.\u003cbr\u003e\nA DULTI SUPPOSTE.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: bisacodile 10 mg.\u003cbr\u003e\nBAMBINI SUPPO STE.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: bisacodile 5 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modific ato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio , talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolime ro (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carna uba, gomma lacca.\u003cbr\u003e\nSUPPOSTE: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nDulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addomin ali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettal e di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\nL'uso di Dulcolax e' controindica to in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatib ili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avve rtenze speciali e precauzioni di impiego\").\u003cbr\u003e\nDulcolax e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nLe supposte sono controindic ate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sang uinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003cbr\u003e\nPopola zione pediatrica.\u003cbr\u003e\nBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestit a al giorno.\u003cbr\u003e\nE' consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003cbr\u003e\nLa dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera n on deve essere mai superata.\u003cbr\u003e\nIstruzioni per l'uso: assumere le compres se rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore).\u003cbr\u003e\nCon la somministrazione al matt ino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa.\u003cbr\u003e\nLe compres se rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che ri ducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica .\u003cbr\u003e\nLe compresse rivestite vanno deglutite intere.\u003cbr\u003e\nIngerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante).\u003cbr\u003e\nUna dieta ri cca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\nSUPPOSTE.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica; bambini ol tre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno; bambini di eta' co mpresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nLa dose m assima giornaliera non deve essere mai superata.\u003cbr\u003e\nI bambini di eta' par i o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico.\u003cbr\u003e\nDulcolax non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003e\nIstruz ioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in cir ca 20 minuti (range: 10 - 30 minuti).\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate .\u003cbr\u003e\nI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e p er non piu' di sette giorni.\u003cbr\u003e\nL'uso per periodi di tempo maggiori richi ede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo c aso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re sulla causa della stitichezza.\u003cbr\u003e\nIn caso di diabete mellito, ipertens ione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' ca usare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali miner ali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.\u003cbr\u003e\nNei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotas siemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi car diaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e\nLa perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione.\u003cbr\u003e\nI sintomi possono essere sete e oliguri a.\u003cbr\u003e\nNei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisio ne del medico.\u003cbr\u003e\nNei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola.\u003cbr\u003e\nL'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e\nSono stati riportati casi di v ertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax.\u003cbr\u003e\nI dati relativi a qu esti casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manife stazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'at to della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore a ddominale correlato alla costipazione stessa.\u003cbr\u003e\nL'uso delle supposte puo ' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 \"con troindicazioni\").\u003cbr\u003e\nI lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribu iscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 \"Proprieta' farmacod inamiche\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax com presse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,42 mg in caso di assun zione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipa zione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 anni.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galatt osio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-gala ttosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nDulcola x compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della co stipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 an ni.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di s ucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicina le.\u003cbr\u003e\nDulcolax compresse puo' causare disturbi gastrici e diarrea.\u003cbr\u003e\nPreca uzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni i l medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (ve dere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nCome tutti i lassativi non deve essere preso gior nalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa d ella stitichezza.\u003cbr\u003e\nIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrent e richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescriz ione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nConsultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratt eristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quand o l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e\nE' inoltre opport uno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consult ino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico.\u003cbr\u003e\nTale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi.\u003cbr\u003e\nI lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale.\u003cbr\u003e\nEvitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\nIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti s econdari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cos i' come altre reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: verti gini, sincope.\u003cbr\u003e\nI fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dop o l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una rispos ta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'e vacuazione delle feci).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: crampi addominali , dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa co lite ischemica.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: htt p:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-rea zione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza.\u003cbr\u003e\nPertanto, pur non essendo mai stati segnala ti effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sot to il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio at teso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003cbr\u003e\nFertil ita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sull a fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nAllattamento: dati clinici dimostrano che ne' la f orma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte matern o, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattant e.\u003c\/p\u003e","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662976264,"sku":"008997064","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/008997064_1.jpg?v=1765978801"},{"product_id":"sorbiclis-adulti-clistere-120ml","title":"Sorbiclis Adulti Clistere 120ml","description":"\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePremere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSorbiclis adulti 100 ml contengono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSorbitolo al 70% non cristallizzabile g 30,000\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDioctilsodiosulfosuccinato g 0,200\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 120ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sorbiclis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663369480,"sku":"011825015","price":3.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/26534_1.jpg?v=1765978809"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-gusto-limone-43g-70601-1","title":"Citrato Espresso Gabbiani soluzione per polvere orale Gusto Limone 43g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: CITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Magnesio ossido; magnesio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Polvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aro ma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone conti ene: acido citrico, aroma limone, saccarosio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non deve in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali . Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosi di cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici. Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutto in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di accumulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collaterali, fra cui vertigine e stordimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Flacone da 43g\u003c\/p\u003e","brand":"Citrato Espresso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663500552,"sku":"011967015","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/70601_1.jpg?v=1765978810"},{"product_id":"sorbiclis-bambini-clistere-120ml","title":"Sorbiclis Bambini Clistere monodose 120ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSORBICLIS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti 100 ml contengono sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000g, dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g. Pediatrico. 100 ml contengono:sorbitolo al 70% non cristallizzabile 10,000 g; dioctilsodiosulfosucci nato 0,008 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalita' di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso continuativo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, puo' riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato monodose 120ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Sorbiclis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663664392,"sku":"011825027","price":3.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/53662_1.jpg?v=1765978811"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-gusto-arancia-43g-70592-1","title":"Citrato Espresso Gabbiani polvere per soluzione orale Gusto Arancia 43g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eFarmaci per la costipazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Magnesio ossido; magnesio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Polvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aro ma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone conti ene: acido citrico, aroma limone, saccarosio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non deve in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali . Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosi di cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici. Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutto in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di accumulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collaterali, fra cui vertigine e stordimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Flacone da 43g\u003c\/p\u003e","brand":"Citrato Espresso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993664123144,"sku":"011967041","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/70592_1.jpg?v=1765978821"},{"product_id":"tonogen-vitaminico-10-flaconcini-da-6ml","title":"Tonogen Vitaminico 10 flaconcini da 6ml","description":"\u003cp\u003ePrincipio attivo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplesso vitaminico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplesso vitaminico B, non associato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e deficit funzionale epatico. Ipodisvitaminosi in corso di terapia con antibiotici. Sindromi anemiche secondarie a carenza di vitamina B12 e di acido folico anche in corso di gravidanza, puerperio ed allattamento. Convalescenze. In pediatria può essere impiegato negli stati anemici specie se accompagnati da anoressia ed insufficiente accrescimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: uno o due flaconcini al giorno, a giudizio del medico. Bambini: dosi proporzionalmente ridotte, a giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon segnalate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti collaterali degni di nota. Molto rara è la possibilità di intolleranza gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 flaconcini 6ml\u003c\/p\u003e","brand":"Abc Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993664254216,"sku":"012373039","price":13.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/35496_1.jpg?v=1765978821"},{"product_id":"enterogermina-6-miliardi-2g-orosolubile-adulti-polvere-orale-9-bustine","title":"Enterogermina 6 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 9 Bustine","description":"\u003cp\u003eContiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata.\u003cbr\u003e\nPuò alleviare i sintomi dei disturbi intestinali forti in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali.\u003cbr\u003e\nQuesti disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea forte, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino.\u003cbr\u003e\nLe bustine sono senza glutine e senza lattosio. Come si assumono: aprire la bustina e assumere il contenuto senza acqua.\u003cbr\u003e\nAdatto agli adulti: 1 bustina al giorno da somministrare ad intervalli regolari. Confezione da 9 pratiche bustine.\u003cbr\u003e\nEnterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii.\u003cbr\u003e\nLeggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500188\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 6 MILIARDI\/2 G POLVERE ORALE\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nOgni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCellulosa microcristallina, caolino pesante, xilitolo, silice colloidale anidra, aroma arancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo (E420), butilidrossianisolo (E320)).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia. Adulti: 1 bustina al giorno. Popolazione pediatrica. Il farmaco e' indicata solo nei pazienti adulti. Modo di somministrazione. La polvere puo' essere sciolta direttamente in bocca con la saliva e non e' necessario assumerla insieme ad acqua o altro liquido. Questo medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. Questo medicinale e' solo per uso orale. Non somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); Molto raro \u0026lt;1\/10.000); Non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilit, compresi eruzione cutanea, orticariae angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza. Non esistono controindicazioni all'uso del farmaco in gravidanza. Allattamento. Non esistono controindicazioni all'uso del medicinale durante l'allattamento. Fertilita'. Non sono disponibili dati sull'effetto del medicinale sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665401096,"sku":"013046115","price":17.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046115_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-di-spore-attive-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003cp\u003eContiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Adatto a: neonati, bambini e adulti. Assumere 1 fiala al giorno a intervalli regolari. Confezione da 10 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500186\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 4 MILIARDI\/5 ML SOSPENSIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene, principio attivo: spore di Bacillus clausii po liantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 flaconcino al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti e bambini: 1 flaco ncino al giorno.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: assumere il contenuto del f laconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\nNon in iettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665564936,"sku":"013046077","price":12.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046077_1_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-10-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nContiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Chi può assumerle: Neonati: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari; Bambini: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari; Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Confezione da 10 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500184\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 2 MILIARDI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nmicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003e\nCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003e\nFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003e\nSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665532168,"sku":"013046038","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046038_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"rovigon-vitamine-a-e-30-compresse-masticabili","title":"Rovigon vitamine A+E 30 compresse masticabili","description":"\u003cp\u003eINDICAZIONE\u003cbr\u003eRovigon è indicato in tutti gli stati carenziali da malassorbimento, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici correlati. Inoltre Rovigon, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, è indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni degenerative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica (ad esempio retinopatie degenerative, disturbi dell’orecchio interno, ecc.), specie nelle persone di media età ed anziane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOSIZIONE\u003cbr\u003eUna compressa rivestita masticabile contiene: retinolo 30.000 UI (come vitamina A palmitato 1,7 MUI\/g con BHA\/BHT), dl–α–tocoferil acetato 70 mg (come vitamina E 50 CWS\/S).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePer uso orale. Salvo diversa prescrizione del medico, la dose consigliata è di 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. Il ciclo terapeutico può essere ripetuto nell’arco dell’anno, a giudizio del medico. La posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E. Rovigon è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipervitaminosi A. Bambini al di sotto dei 12 anni di età. Donne incinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI\u003cbr\u003eAl fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico di vitamina A.  Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell’uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta–carotene, poiché questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: • la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo) • la paziente comprenda il rischio teratogeno • la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Trattamenti a lungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazioni della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicità. I pazienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di sviluppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacità di produzione della proteina legante il retinolo. I pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.500 UI\/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitaminosi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000 UI\/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l’apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta–carotene derivante dalla dieta e dall’uso eventuale di integratori e farmaci concomitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporosi e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o al galattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio–galattosio o deficit di saccarasi–isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eLa vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina. Evitare l’uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetracicline. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza. Patologie dell’occhio Disturbi visivi. Patologie gastrointestinali Dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari Ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirrosi, fibrosi epatica ed epatotossicità sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilattico. Le reazioni di ipersensibilità e le relative manifestazioni cliniche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che possono interessare la pelle, le vie respiratorie, l’apparato gastrointestinale e l’apparato cardiovascolare. Esami diagnostici Anomalia nei test di funzionalità epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransferasi, aumento dei trigliceridi nel sangue. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Dolore osseo e osteoporosi; un’assunzione elevata di vitamina A con la dieta o per mezzo di integratori è stata associata ad un aumento dell’osteoporosi e del rischio di frattura dell’anca. Patologie del sistema nervoso Cefalea. Un’improvvisa insorgenza di cefalea può essere uno dei sintomi dello pseudotumor cerebri (vedere paragrafo 4.9). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutanea, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all’uso cronico di vitamina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pelle, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza delle mucose, fragilità cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono spesso fra i primi segni di ipervitaminosi A.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eGravidanza Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell’uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta–carotene, poiché questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: • la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo) • la paziente comprenda il rischio teratogeno • la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Allattamento Non sono disponibili informazioni adeguate sull’escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non è pertanto possibile escludere un rischio per il lattante. La decisione se interrompere l’allattamento oppure la terapia con retinolo\/tocoferolo andrà presa tenendo conto del beneficio dell’allattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo\/tocoferolo per la madre\u003c\/p\u003e","brand":"Rovigon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665630472,"sku":"012812018","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/25628_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5ml-sospensione-orale-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003cp\u003eContiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Adatto a: neonati, bambini e adulti. Assumere 1 fiala al giorno a intervalli regolari. Confezione da 20 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500187\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 4 MILIARDI \/ 5 ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resi stente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 flaconcino al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti e bambini: 1 flaconcino al gi orno.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nAssumere il contenuto del flaconcino t al quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranc iata).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei f laconcini e' dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAgitare il flaconcino prima dell 'uso.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare o sommini strare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'im piego.\u003cbr\u003e\nNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di a ntibiotico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia (nei pazienti immu nocompromessi).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon n ota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di questo farmaco durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnt erogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenzial i benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati relativi all'uso di questo farmaco durante l'allattamento relativamente alla composizio ne del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trar re conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'all attamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, c ompresi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita'.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665663240,"sku":"013046089","price":23.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046089_1_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nContiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Chi può assumerle: Neonati: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Bambini: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Confezione da 20 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500185\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 2 MILIARDI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nmicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003e\nCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003e\nFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003e\nSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665728776,"sku":"013046040","price":21.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046040_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"normalene-stitichezza-occasionale-20-compresse-rivestite-5-mg","title":"Normalene stitichezza occasionale 20 compresse rivestite 5mg","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eNormalene Compresse si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eNormalene Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto.\u003cbr\u003eLe compresse rivestite debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei due anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico,dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eNormalene Compresse contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Bisacodile 5 mg\u003cbr\u003eEccipienti:  Cellulosa microcristallina, Talco, Amido di mais, Titanio biossido, Etile ftalato, Trietil citrato, Saccarosio, Glicerolo dibeenato, Polivinilpirrolidone, Sorbitolo, Copolimero dell’acido metacrilico, Gomma lacca, Ipromellosa, Macrogol stearato 400, Macrogol 6000\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).","brand":"Normalene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666056456,"sku":"014205037","price":4.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/normalene-20cp-montefarmaco_1.jpg?v=1765978851"},{"product_id":"normalene-5-mg-compresse-rivestite-40-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Normalene 5 mg Compresse Rivestite 40 Compresse","description":"\u003cb\u003eNormalene 5 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Bisacodile\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLassativo da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NORMALENE compresse rivestite si usa per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003eNon somministrare ai bambini al di sotto dei due anni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento (vedere \u003cem\u003eCosa fare durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione  dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  Consultate il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini  intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo  non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il  medicinale.\u003cbr\u003e  La somministrazione di bisacodile deve essere effettuata con cautela in pazienti con infiammazioni rettali e  manifestazioni emorroidali.\u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene 0,4 mg di sorbitolo per compressa, equivalente a 0,4 mg su 100 mg.\u003cbr\u003e  Il Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il suo bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o  se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a  trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il suo bambino) prenda questo medicinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene 11,3 mg di saccarosio per compressa. Da tenere in considerazione in persone affette da  diabete mellito.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o  il farmacista.\u003cbr\u003e  E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e  Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia.\u003c\/p\u003e","brand":"Normalene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666285832,"sku":"014205052","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0e2424e1b9374ad960fea6587b9cc7b97d9f72ce020deb55bbc031f80f0b8060.jpg?v=1765978852"},{"product_id":"enemac-stitichezza-flacone-130ml-16-1-6-100ml","title":"Enemac stitichezza Flacone 130ml 16,1+6\/100ml","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eEnemac si usa per combattere la stitichezza e permettere l'evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eEnemac va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 flacone Enemac al giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 2 anni: la metà o un quarto della dose degli adulti.\u003cbr\u003eTogliere il tappo a vite ed avvitare la cannula acclusa. Lubrificare quest'ultima con qualche goccia di Enemac porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posizione coricata, finché non si senta urgentemente la necessità di evacuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità verso il prodotto. \u003cbr\u003eAffezioni ano-rettali.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eNei bambini sopra i due anni la cannula non deve penetrare oltre la metà della lunghezza. Nella stagione fredda si consiglia di portare il prodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. Usare in somministrazioni saltuarie. Non usare nei bambini al di sotto dei due anni di età se non sotto il controllo del medico. L'uso continuativo di lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione é ostinata, consultare il medico. L'uso prolungato può indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto contiene sali di sodio nella quantità sopra indicata; di ciò si tenga conto in caso di regime dietetico iposodico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eL'uso di Enemac in stato di gravidanza non è controindicato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003eA confezione integra il prodotto è valido per 60 mesi. Nella stagione fredda si consiglia di portare il prodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eEnemac contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Fosfato monosodico monoidrato g 16,10, Fosfato bisodico eptaidrato g 6\u003cbr\u003eEccipienti: Sodio metile p-idrossibenzoato, Acqua depurata F.U.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666744584,"sku":"015937016","price":2.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/015937016.jpg?v=1765978860"},{"product_id":"centellase-fragilita-capillari-30-compresse-30mg","title":"Centellase fragilità capillari 30 Compresse 30mg","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCentellase Compresse si usa in caso di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa o stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCentellase Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: assumere oralmente da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon vi sono da osservare particolari precauzioni d’uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall’uso del farmaco in donne in gravidanza né durante l’allattamento. Centellase non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCentellase Compresse contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Frazione totale triterpenica della Centella asiatica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Centellase","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666842888,"sku":"016222073","price":12.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/centellase_30_compresse_30_mg_016222073_1.jpg?v=1765978861"},{"product_id":"biochetasi-iperacidita-nausea-difficolta-digestive-granulato-effervescente-20-bustine","title":"Biochetasi Buste pronto intervento per i disturbi gastrici di tutta la famiglia","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBIOCHETASI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nVitamine associate a sali minerali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente.\u003cbr\u003e\nUna bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003cbr\u003e\nCompresse efferv escenti.\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; ac ido citrico 70 mg. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.\u003cbr\u003e\nCompresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nIperacidita'.\u003cbr\u003e\nDifficolta' digestive.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nStati chet onemici.\u003cbr\u003e\nNausea gravidica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali .\u003cbr\u003e\nPazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nPazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.\u003cbr\u003e\nI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nL' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003e\nIl contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nQues to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).\u003cbr\u003e\nDi cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003e\nQ uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nNon sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro.\u003cbr\u003e\nParticolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003e\nL'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.\u003cbr\u003e\nSicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: orticaria.\u003cbr\u003e\nShock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003e\nPatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.\u003cbr\u003e\nPa tologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durant e l'allattamento con latte materno. \u003c\/p\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666908424,"sku":"015784097","price":13.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/biochetasi_granulato_effervescente_antiacido_18_bustine_015784097_m_e544fd47-e571-44cf-9227-1ff288e7273f.jpg?v=1765978861"},{"product_id":"venoruton-60cpr-riv-500mg-017076151_1","title":"Venoruton 500 mg 60 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: \u003c\/strong\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa contiene, principio attivo: oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). Venoruton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda dellagravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti,anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durantei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' non si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattiecardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l'effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini. Venoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcunieccipienti. Venoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca alluminio (E 110): puo' causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro puo' irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinalio reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazioni anafilattoidi. Elenco delle reazioni avverse. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilit�. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: capogiri, mal di testa. Patologie vascolari. Molto rara: vampate. Patologie gastrointestinali. Rara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, prurito, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: stanchezza. Venoruton gel. Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton gel e' ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: neglistudi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica perl'uomo. Fertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 60 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993667367176,"sku":"017076151","price":26.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/venoruton-60cpr-riv-500mg-017076151_1-1-1680532611.jpg?v=1765978870"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/integratori-alimentari.oembed?page=29","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}