{"title":"Prezzi amico","description":"","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasali-15-ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasale Decongestionante Nafazolina Lavaggio Nasale Raffreddore Sinusite 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinazina Spray Nasali è un decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinazina Spray Nasali deve essere somministrato con 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dare luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEcco come usare Rinazina Spray Nasali:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1) Se il flacone è nuovo premere due-tre volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2) Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un'inspirazione dopo essersi soffiato il naso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMalattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlaucoma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpertiroidismo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRinazina Adulti Gocce è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinazina Spray Nasali deve essere impiegato con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rinazina Spray Nasali , specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L’uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e\/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento, Rinazina Spray Nasali deve essere usata solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer conoscere la scadenza di Rinazina Spray Nasali vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non accettare il prodotto se la chiusura del flacone non è integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare Rinazina Spray Nasali dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinazina Spray Nasali  si compone di: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e1 ml di soluzione contiene:\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: nafazolina nitrato 1 mg, pari a nafazolina 0,77 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52992682328328,"sku":"000590051","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/rinazina-spray-nasali-15-ml-0-1-2-1697123831.jpg?v=1771603160"},{"product_id":"valeriana-dispert-100-compresse-rivestite-45mg","title":"Valeriana Dispert 100 compresse rivestite 45mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e Valeriana Dispert 45 MG compresse rivestite\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Una compressa rivestita contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v\/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 100 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660092680,"sku":"004853038","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/magnesia-bisurata-aromatic-40-compresse-1-1678198609.jpg?v=1765978760"},{"product_id":"aspirina-c-400-240-mg-40-compresse-effervescenti","title":"Aspirina C Antinfiammatorio Antidolorifico per Influenza Raffreddore e Febbre con Vitamina C 40 Cpr","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eASPIRINA 400 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA C \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici, altri analgesici (non oppioidi) e antipiretici, acido acet ilsalicilico e derivati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina C, una compressa contiene principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg; acido ascorbi co (Vitamina C) 240 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEccipienti: citrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, ac ido citrico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di dent i, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eAspirina compresse effervescenti con vitamina C e' controindicata in c aso di: ipersensibilita' ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (a ntifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qua lsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; i nsufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); trattamento concomitante con m etotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o piu') o con warfarin (vedere p aragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di sali cilati o sostanze ad attivita' simile, in particolare farmaci antinfia mmatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento ( vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003cbr\u003eNefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; emocro matosi \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eAspirina C d eve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchie re d'acqua).\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se no n e' sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003cbr\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che pos sono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne s crupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eUsare il medicina le per il periodo piu' breve possibile.\u003cbr\u003eNon assumere il prodotto per p iu' di 3 - 5 giorni senza il parere del medico.\u003cbr\u003eConsultare il medico n el caso in cui i sintomi persistano.\u003cbr\u003eAssumere il medicinale preferibil mente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003cbr\u003ePopolazion i speciali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: Aspirina compresse effervescenti c on vitamina C non e' indicata per l'uso nella popolazione pediatrica ( vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnziani: nei pazienti anziani utilizzare il dos aggio minimo efficace.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzione epat ica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazien ti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eP azienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalici lico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione del la funzione renale (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita': l'acido acetilsalicilico e gli altri FAN S possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'as ma, rinite, angioedema o orticaria).\u003cbr\u003eIl rischio e' maggiore nei sogget ti che gia' in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilit a' dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei s oggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es.\u003cbr\u003ereaz ioni cutanee, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (c on o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere p iu' frequenti e gravi.\u003cbr\u003eIn rari casi le reazioni possono essere molto g ravi e potenzialmente fatali.\u003cbr\u003eNei casi seguenti la somministrazione de l farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazion e del rapporto rischio\/beneficio.\u003cbr\u003eSoggetti a maggior rischio di reazio ni di ipersensibilita' (vedere sopra).\u003cbr\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS p ossono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003cbr\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestina le o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eE' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinal e o sanguinamenti gastrointestinali.\u003cbr\u003eIl rischio di lesioni gastrointes tinali e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' m aggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido ace tilsalicilico.\u003cbr\u003eAnche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantita' di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni ga strointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagu lanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattam ento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS poss ono causare una grave riduzione delle capacita' emostatiche esponendo a rischio di emorragia.\u003cbr\u003eSoggetti con compromissione della funzione ren ale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS po ssono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici.\u003cbr\u003eCio' puo' essere particolarmente pericoloso per gli an ziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o card iaca o epatica.\u003cbr\u003eSoggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e g li altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003eEta' geriatri ca (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indes iderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica.\u003cbr\u003eI soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie conco mitanti, devono usare Aspirina solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eAs pirina non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devo no essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.\u003cbr\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influe nza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato inte rvento medico.\u003cbr\u003eIl rischio puo' essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostr ata una relazione causale.\u003cbr\u003eIl vomito persistente in pazienti affetti d a queste malattie puo' essere un segno di Sindrome di Reye.\u003cbr\u003eSoggetti c on iperuricemia\/gotta: l'acido acetilsalicilico puo' interferire con l 'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione.\u003cbr\u003eOccorre inolt re considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono m ascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003cbr\u003eE' anche pos sibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragr afo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossali ca (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003eAspirina compress e effervescenti con vitamina C: la vitamina C (acido ascorbico) deve e ssere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefroliti asi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003eAssociazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio: l'uso di acido acetilsali cilico in associazione ad alcuni farmaci puo' aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eNon usare l'acido a cetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' d i un FANS per volta.\u003cbr\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chi rurgico (anche di piccola entita', ad esempio l'estrazione di un dente ) e nei giorni precedenti si e' fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effett i sulla coagulazione.\u003cbr\u003eDato che l'acido acetilsalicilico puo' essere ca usa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003cbr\u003ePrima di som ministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le pre cauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente impo rtante e' l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilita' a qu esto o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindicazion i o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indeside rati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003cbr\u003eIn caso di dubbio consultar e il proprio medico o farmacista.\u003cbr\u003eUna imperfetta e protratta conservaz ione di Aspirina C puo' causare variazioni nella colorazione della com pressa che di per se' non pregiudicano ne' l'attivita' ne' la tollerab ilita' del principio attivo.\u003cbr\u003eIn tale evenienza si consiglia comunque d i chiedere la sostituzione della confezione in farmacia.\u003cbr\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003cbr\u003eInformazioni sugli eccipie nti: questo medicinale contiene 467 mg di sodio per compressa efferves cente equivalente al 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomand ata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante -vedere paragr afo 4.3).\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aume nto dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il risc hio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromess a.\u003cbr\u003eWarfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAssociazioni non raccomandate (l'uso conc omitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accu rata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4 ): Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per so mma dell'effetto antiaggregante.\u003cbr\u003eTrombolitici o anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell' effetto farmacologico.\u003cbr\u003eFANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi.\u003cbr\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15mg\/sett imana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve ess ere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosag gi.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): increme nto del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale super iore a causa di un possibile effetto sinergico.\u003cbr\u003eAssociazioni che richi edono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l'uso c oncomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo a ccurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio - vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del ri schio di compromissione della funzione renale.\u003cbr\u003eAcido Valproico: aument o dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicita').\u003cbr\u003eAntiacidi : gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ri durne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta n elle urine alcalinizzate.\u003cbr\u003eAntidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzan ti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido ace tilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia.\u003cbr\u003eDigossina: aumento della co ncentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale.\u003cbr\u003eDiuretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuret ici.\u003cbr\u003eAcetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita').\u003cbr\u003eFenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina.\u003cbr\u003eCorticos teroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terap ia dell'insufficienza corticosurrenale): a) aumento del rischio di les ioni gastrointestinali; b) a causa dell'aumentata eliminazione dei sal icilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasma tici di salicilato.\u003cbr\u003ePer contro, dopo interruzione del trattamento cort icosteroideo, si puo' verificare sovradosaggio di salicilati.\u003cbr\u003eMetoclop ramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per increment o della velocita' di assorbimento.\u003cbr\u003eUricosurici (es: probenecid, benzbr omarone): diminuzione dell'effetto uricosurico.\u003cbr\u003eZafirlukast: aumento d ella concentrazione plasmatica di zafirlukast.\u003cbr\u003eDeferoxamina.\u003cbr\u003eAspirina compresse effervescenti con vitamina C: l'uso concomitante di acido as corbico puo' determinare un' aumentata tossicita' tissutale del ferro specialmente a livello cardiaco e causare scompenso cardiaco.\u003cbr\u003eAspirina compresse effervescenti con Vitamina C contiene sistemi tampone che p otrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina.\u003cbr\u003eAlcoo l (vedere paragrafo 4.4): la somma degli effetti dell'alcool e dell'ac ido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointe stinale e prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eE' comunque opport uno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall 'impiego del prodotto.\u003cbr\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio.\u003cbr\u003eVitamina C: poiche' la vitamina C e' un agente riducente (cioe' un don atore di elettroni), puo' causare interferenze chimiche nei test di la boratorio che comportano reazioni di ossido-riduzione, come le analisi del glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nel siero e del sangue occulto nelle feci.\u003cbr\u003eLa vitamina C puo' interferire con i test che misurano il glucosio urinario e sanguigno portando a u na lettura falsificata dei risultati anche se non ha alcun effetto sui livelli di glucosio nel sangue. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati piu' frequentemente sono a carico d ell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% d ei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipi retico.\u003cbr\u003eTale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQuesti disturbi possono essere parzialm ente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLa maggior par te degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con l'acid o acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: prolungamento del tempo di sanguinament o, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (t rombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003eA seguito di emorragia puo' manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a m icroemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di la boratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro.\u003cbr\u003eRar amente: sindrome di Reye (*).\u003cbr\u003eDa raramente a molto raramente: emorragi a cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, puo' risulta re potenzialmente letale.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: tin nito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare).\u003cbr\u003ePatologie respirat orie, toraciche e mediastiniche: malattia respiratoria esacerbata dall ' acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa) , congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003eEpista ssi.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: distress cardiorespiratorio (associato a rea zioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: congiuntivite (assoc iato a reazioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: sang uinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolo re gastrointestinale, gengivorragia.\u003cbr\u003eVomito, diarrea, nausea, dolore a ddominale crampiforme (associate a reazioni d'ipersensibilita').\u003cbr\u003eRaram ente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulc erazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posa di caffe'\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagit e.\u003cbr\u003eMolto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazio ne gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alteraz ioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003ePat ologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaramente: epatotossicita' (lesione epatocellular e generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento d elle transaminasi.\u003cbr\u003ePatologie della cute e dei tessuti sottocutanei: er uzione cutanea, edema,orticaria, prurito, eritema, angioedema (associa te a reazioni di ipersensibilita').\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: alte razione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata e modinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali.\u003cbr\u003ePato logie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: emorragie procedurali, ematomi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara mente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR).\u003cbr\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente ) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entita': da sv ogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalita' (irritabilita' o aggressivita') a disorientamento, confusione o delirio fino a convu lsioni o perdita di coscienza.\u003cbr\u003eE' da tener presente la variabilita' de l quadro clinico: anche il vomito puo' mancare o essere sostituito dal la diarrea.\u003cbr\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente succ essivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale e' stato somministrat o acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'at tenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilit a' di una SdR.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eFertilita': l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi p otrebbe interferire con la fertilita'; di cio' devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno pr oblemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita '.\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' in fluire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale .\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi dell a gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumen tato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato stimato che il risc hio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali la so mministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrat o di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mo rtalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malf ormazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in anima li a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostagl andine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDalla ventesima settimana d i gravidanza in poi, l'utilizzo di acido acetilsalicilico potrebbe cau sare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale.\u003cbr\u003eQuesta con dizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003eInolt re, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in se guito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003ePertanto, durante il pri mo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eSe l 'acido acetilsalicilico e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve essere usata la dose piu' bassa possibile per il minor tempo poss ibile..\u003cbr\u003eIn seguito all'esposizione all'acido acetilsalicilico per dive rsi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe es sere considerato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e dell a costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003eIn caso di oligoidramnios o costriz ione del dotto arterioso, il trattamento con Aspirina con vitamina C d eve essere interrotto Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dott o arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopr a); la madre e il nascituro, al termine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante c he puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contraz ioni uterine che comportano ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, Aspirina con vitamina C e' controindicata durante il terz o trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: Aspirina con vitamina C e' co ntroindicata durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993660223752,"sku":"004763619","price":15.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/004763619_01_1.jpg?v=1765978761"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille Crema per ustioni, bruciature e scottature domestiche 29,5 g","description":"Foille Scottature Crema si utilizza per la medicazione della pelle in caso di ustioni e bruciature domestiche. Allevia bruciore e dolore, previene le infezioni, ha un'azione antisettica.\n\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nFOILLE SCOTTATURE CREMA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nDermatologici - anestetici locali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g clorox ilenolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nOlio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio laurilsolfato, anidride maleica, e ugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti.\u003cbr\u003e\nNella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nIl prodotto non e' idoneo per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nApplicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione.\u003cbr\u003e\nIn caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all' applicazione della crema, ricoprire con garza sterile.\u003cbr\u003e\nLa medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione.\u003cbr\u003e\nIn certi casi la medicazione iniziale non dovra' esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita con il farmaco.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nEsclusivo uso esterno.\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nL'efficacia e la sicurez za della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio.\u003cbr\u003e\nPertanto e' nec essario impiegare la quantita' minima di prodotto sufficiente ad otten ere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mu cose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potreb bero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo.\u003cbr\u003e\nUtili zzare solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003e\nNon applicare in vicinanza degli occhi.\u003cbr\u003e\nIn caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gra vi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003cbr\u003e\nSe la condizione morbosa per cui que sta preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nRaramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allattamento.\u003cbr\u003e\nSi consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\n ","brand":"Foille","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661698312,"sku":"006228062","price":9.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/foille-scottature-crema-29-5g-1-1659713807.jpg?v=1765978779"},{"product_id":"tocalfa-20cps-molli-50000ui-50-10185-1","title":"Tocalfa 50000UI +50mg 20 capsule molli","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE TOCALFA \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati vitaminici, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003e1 capsula molle da 0,271 g ca contiene: retinolo esteri soluz. conc. 50.000 U.I.; d,l alfa - Tocoferil acetato. 50 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eOlio per preparazioni iniettabili, gelatina, glicerolo, etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eCondizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' nota verso i componenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico puo' essere ripetuto durante l'anno in caso di necessita'. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di n on incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono esse re usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiche' questa vitamina puo' ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale. \u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eLa vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate e' in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Quantitativi giornalieri di vitamina A piu' elevati di 10.000 U.I. van no evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita' totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993661763848,"sku":"005982020","price":14.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/TOCALFA_20con_20capsula_20copia.jpg?v=1765978780"},{"product_id":"dulcolax-5mg-in-caso-di-stitichezza-occasionale-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax Contro La Stitichezza Occasionale 40 Compresse Rivestite","description":"\u003cp\u003eDulcolax compresse rivestite è un lassativo che da sollievo dai sintomi della stitichezza occasionale. Favorendo i movimenti intestinali, aiuta il transito e l'espulsione delle feci.\u003cbr\u003e\nAgisce localmente stimolando l'attività delle pareti intestinali e facilitando la loro contrazione. Questo meccanismo d'azione aiuta il transito delle feci lungo il colon, promuovendo il richiamo di acqua nello stesso, ammorbidendo le feci e favorendone l'evacuazione.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 compresse rivestite. Ogni compressa contiene 5 mg di Bisacodile ed è adatta a:\u003cbr\u003e\nBambini tra i 2 e i 10 anni d’età: 1 compressa al giorno.\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1 o 2 compresse al giorno (è consigliato cominciare la cura con 1 compressa\/giorno).\u003cbr\u003e\nDonne in gravidanza: è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e\nAdatto a celiaci e a diabetici.\u003cbr\u003e\nUtilizzo: È preferibile assumere Dulcolax compresse la sera, accompagnato da un bicchiere d’acqua e avendo l’accortezza di deglutire e non masticare la compressa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nDULCOLAX\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nLassativo di contatto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg .\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino.\u003cbr\u003e\nA DULTI SUPPOSTE.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: bisacodile 10 mg.\u003cbr\u003e\nBAMBINI SUPPO STE.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: bisacodile 5 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modific ato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio , talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolime ro (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carna uba, gomma lacca.\u003cbr\u003e\nSUPPOSTE: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nDulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addomin ali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettal e di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\nL'uso di Dulcolax e' controindica to in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatib ili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avve rtenze speciali e precauzioni di impiego\").\u003cbr\u003e\nDulcolax e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nLe supposte sono controindic ate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sang uinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nCOMPRESSE RIVESTITE.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003cbr\u003e\nPopola zione pediatrica.\u003cbr\u003e\nBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestit a al giorno.\u003cbr\u003e\nE' consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003cbr\u003e\nLa dose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera n on deve essere mai superata.\u003cbr\u003e\nIstruzioni per l'uso: assumere le compres se rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore).\u003cbr\u003e\nCon la somministrazione al matt ino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa.\u003cbr\u003e\nLe compres se rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che ri ducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica .\u003cbr\u003e\nLe compresse rivestite vanno deglutite intere.\u003cbr\u003e\nIngerire insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante).\u003cbr\u003e\nUna dieta ri cca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\nSUPPOSTE.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica; bambini ol tre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno; bambini di eta' co mpresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno.\u003cbr\u003e\nLa dose m assima giornaliera non deve essere mai superata.\u003cbr\u003e\nI bambini di eta' par i o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico.\u003cbr\u003e\nDulcolax non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003e\nIstruz ioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in cir ca 20 minuti (range: 10 - 30 minuti).\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate .\u003cbr\u003e\nI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e p er non piu' di sette giorni.\u003cbr\u003e\nL'uso per periodi di tempo maggiori richi ede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo c aso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto i n modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indaga re sulla causa della stitichezza.\u003cbr\u003e\nIn caso di diabete mellito, ipertens ione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' ca usare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali miner ali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.\u003cbr\u003e\nNei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotas siemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolar i, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi car diaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e\nLa perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione.\u003cbr\u003e\nI sintomi possono essere sete e oliguri a.\u003cbr\u003e\nNei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisio ne del medico.\u003cbr\u003e\nNei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola.\u003cbr\u003e\nL'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progress ivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali fun zioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e\nSono stati riportati casi di v ertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax.\u003cbr\u003e\nI dati relativi a qu esti casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manife stazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'at to della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore a ddominale correlato alla costipazione stessa.\u003cbr\u003e\nL'uso delle supposte puo ' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 \"con troindicazioni\").\u003cbr\u003e\nI lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribu iscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 \"Proprieta' farmacod inamiche\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax com presse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,42 mg in caso di assun zione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipa zione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 anni.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galatt osio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-gala ttosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nDulcola x compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della co stipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 an ni.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al f ruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di s ucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicina le.\u003cbr\u003e\nDulcolax compresse puo' causare disturbi gastrici e diarrea.\u003cbr\u003e\nPreca uzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni i l medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (ve dere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nCome tutti i lassativi non deve essere preso gior nalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa d ella stitichezza.\u003cbr\u003e\nIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrent e richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescriz ione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nConsultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratt eristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quand o l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e\nE' inoltre opport uno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consult ino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico.\u003cbr\u003e\nTale squilibrio, a sua volta, puo' compo rtare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi.\u003cbr\u003e\nI lassa tivi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l 'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per v ia orale.\u003cbr\u003e\nEvitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un in tervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\nIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare tr ascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativ o.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti s econdari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattam ento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cos i' come altre reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: verti gini, sincope.\u003cbr\u003e\nI fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dop o l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una rispos ta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'e vacuazione delle feci).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: crampi addominali , dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa co lite ischemica.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: htt p:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-rea zione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza.\u003cbr\u003e\nPertanto, pur non essendo mai stati segnala ti effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sot to il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio at teso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003cbr\u003e\nFertil ita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sull a fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nAllattamento: dati clinici dimostrano che ne' la f orma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte matern o, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattant e.\u003c\/p\u003e","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993662976264,"sku":"008997064","price":11.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/008997064_1.jpg?v=1765978801"},{"product_id":"hirudoid-40000-u-i-crema-50-g","title":"Hirudoid 40000 U.I. crema 50 g","description":"INDICAZIONI\u003cbr\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post–flebitici e varicosi. Ematomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2–3 volte al giorno, 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l’effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI\u003cbr\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOSIZIONE\u003cbr\u003ePrincipio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.\u003cbr\u003eEccipienti: Isopropanolo, Acido poliacrilico, 1,2 propilenglicole, Sodio Idrossido, Acqua depurata\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eHirudoid 40.000 U.I. \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"UUXKNND\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eRAPIDO SOLLIEVO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #c20231;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato agisce come agente antinfiammatorio e antitrombotico, ovvero impedisce la formazione di coaguli nel sangue (trombi).\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/ggPJ4wJ6Hdk?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" autoplay=\"true\" muted=\"true\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"S1N13GH\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-01-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"CEBW630\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-01-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"X1YWIO8\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003ePromuove il processo antinfiammatorio\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"OUN82W4\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-02-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"A8BAVA1\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-02-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"IU9L6FG\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003eRiduce il dolore e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003eil gonfiore\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"RRUCNF6\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-03-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"L8NH09K\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-03-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"OL82MMA\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003eStimola il processo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003edi guarigione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"Y49TWMG\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-04-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"GPD84QN\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/hir-icon-04-300x209.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"FQ6AKP3\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003eAccellera l'assorbimento\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #002f88;\"\u003edi lividi ed ematomi\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"BEG6I36\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M.\u003cbr\u003e5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.\u003cbr\u003e100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.\u003cbr\u003e5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.\u003cbr\u003eGel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali.\u003cbr\u003eEdema da stasi venosa.\u003cbr\u003eDolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi.\u003cbr\u003eEmatomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.\u003cbr\u003eCrema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema.\u003cbr\u003eNel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili.\u003cbr\u003eIn questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte.\u003cbr\u003eGel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.\u003cbr\u003eNel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003ecrema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni ec cipienti.\u003cbr\u003eHirudoid 40000 U.I.\u003cbr\u003egel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #002f88;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663631624,"sku":"010386062","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23925_1.jpg?v=1765978810"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-120ml-120mg-5ml","title":"Tachipirina Sciroppo 120mg\/5ml 120ml","description":"\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCARATTERISTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eCome antipiretico\u003c\/u\u003e: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eCome analgesico\u003c\/u\u003e: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA sciroppo contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- saccarosio di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ottenere una totale corrispondenza con il nuovo schema posologico, le nuove confezioni di TACHIPIRINA SCIROPPO contengono una siringa dosatrice ed un bicchierino dosatore adeguatamente predisposti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cimg src=\"%C2%A7~media%20url=\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, TACHIPIRINA può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e100 ml di sciroppo contengono:\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: paracetamolo 2,4 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, Macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 120ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993663959304,"sku":"012745016","price":7.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/012745016.jpg?v=1765978820"},{"product_id":"tachipirina-30-compresse-500-mg","title":"Tachipirina 500mg 30 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTachipirina 500 Compresse può essere usato:\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente e alla confezione è annesso un bicchierino-dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml e 20 ml\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-list=\"bullet\"\u003e\n\u003cspan class=\"ql-ui\" contenteditable=\"false\"\u003e\u003c\/span\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTachipirina 500 Compresse contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: paracetamolo 500 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993664811272,"sku":"012745168","price":6.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/012745168.jpg?v=1765978831"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-di-spore-attive-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003cp\u003eContiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Adatto a: neonati, bambini e adulti. Assumere 1 fiala al giorno a intervalli regolari. Confezione da 10 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500186\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 4 MILIARDI\/5 ML SOSPENSIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene, principio attivo: spore di Bacillus clausii po liantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 flaconcino al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti e bambini: 1 flaco ncino al giorno.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: assumere il contenuto del f laconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\nNon in iettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665564936,"sku":"013046077","price":14.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046077_1_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5ml-sospensione-orale-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003cp\u003eContiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Adatto a: neonati, bambini e adulti. Assumere 1 fiala al giorno a intervalli regolari. Confezione da 20 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500187\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 4 MILIARDI \/ 5 ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resi stente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 1 flaconcino al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti e bambini: 1 flaconcino al gi orno.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nAssumere il contenuto del flaconcino t al quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranc iata).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei f laconcini e' dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAgitare il flaconcino prima dell 'uso.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare o sommini strare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'im piego.\u003cbr\u003e\nNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di a ntibiotico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia (nei pazienti immu nocompromessi).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon n ota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di questo farmaco durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnt erogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenzial i benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati relativi all'uso di questo farmaco durante l'allattamento relativamente alla composizio ne del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trar re conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'all attamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, c ompresi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita'.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665663240,"sku":"013046089","price":23.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046089_1_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nContiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii, in grado di arrivare vive all’intestino e riprodursi, utili per ripristinare la flora batterica intestinale alterata. Può alleviare i sintomi dei disturbi intestinali in caso di: antibiotici, dieta disordinata, viaggi, virus intestinali. Questi disturbi spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. Le fialette sono insapore e inodore, senza glutine, senza lattosio e senza zucchero. Possono essere assunte in tre facili mosse: agitare la fialetta, ruotare e staccare la parte superiore, bere. Chi può assumerle: Neonati: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Bambini: 1-2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Confezione da 20 fiale. Enterogermina è un medicinale a base di Bacillus clausii. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. del 14\/03\/2025 - MAT-IT-2500185\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nENTEROGERMINA 2 MILIARDI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nmicroorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn flaconcino contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliar di.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il seguente principio attivo.\u003cbr\u003e\nSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nFlaconcini: acqua depurata.\u003cbr\u003e\nCapsule: cellulosa microcristallina, magne sio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.\u003cbr\u003e\nTerapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.\u003cbr\u003e\nTurbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.\u003cbr\u003e\nLattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.\u003cbr\u003e\nFlaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.\u003cbr\u003e\nAssu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.\u003cbr\u003e\nlatte, the, aranciata).\u003cbr\u003e\nCapsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.\u003cbr\u003e\nSpecialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' per esclusivo uso or ale.\u003cbr\u003e\nNon iniettare ne' somministrare in nessun altro modo (vedere para grafo 4.4). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nAvvertenze speciali.\u003cbr\u003e\nBatteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazie nti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine.\u003cbr\u003e\nNel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' sta to fatale.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazie nti (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' solo per uso orale.\u003cbr\u003e\nN on iniettare o somministrare per altre vie.\u003cbr\u003e\nUn uso non corretto del me dicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilat tico.\u003cbr\u003e\nPrecauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consi glia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza di corpuscoli v isibili nei flaconcini di Enterogermina e' dovuta ad aggregati di spor e di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.\u003cbr\u003e\nAg itare il flaconcino prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i se guenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione M edDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 ,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili ).\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nNon nota: batteriemia, setticemia e seps i (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon nota: rea zioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angi oedema.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003e\naifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermin a in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nEnte rogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli p er il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso d i Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino.\u003cbr\u003e\nNon e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allat tamento.\u003cbr\u003e\nEnterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo s e i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, com presi quelli per il bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono di sponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana. \u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993665728776,"sku":"013046040","price":22.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/13046040_1.jpg?v=1765978841"},{"product_id":"normalene-stitichezza-occasionale-20-compresse-rivestite-5-mg","title":"Normalene stitichezza occasionale 20 compresse rivestite 5mg","description":"Scheda Prodotto\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eNormalene Compresse si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003cbr\u003eNormalene Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità: \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto.\u003cbr\u003eLe compresse rivestite debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei due anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003cbr\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico,dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComposizione\u003cbr\u003eNormalene Compresse contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Bisacodile 5 mg\u003cbr\u003eEccipienti:  Cellulosa microcristallina, Talco, Amido di mais, Titanio biossido, Etile ftalato, Trietil citrato, Saccarosio, Glicerolo dibeenato, Polivinilpirrolidone, Sorbitolo, Copolimero dell’acido metacrilico, Gomma lacca, Ipromellosa, Macrogol stearato 400, Macrogol 6000\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).","brand":"Normalene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666056456,"sku":"014205037","price":4.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/normalene-20cp-montefarmaco_1.jpg?v=1765978851"},{"product_id":"biochetasi-iperacidita-nausea-difficolta-digestive-granulato-effervescente-20-bustine","title":"Biochetasi Buste pronto intervento per i disturbi gastrici di tutta la famiglia","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBIOCHETASI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nVitamine associate a sali minerali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente.\u003cbr\u003e\nUna bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003cbr\u003e\nCompresse efferv escenti.\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; ac ido citrico 70 mg. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.\u003cbr\u003e\nCompresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nIperacidita'.\u003cbr\u003e\nDifficolta' digestive.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nStati chet onemici.\u003cbr\u003e\nNausea gravidica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali .\u003cbr\u003e\nPazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nPazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.\u003cbr\u003e\nI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nL' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003e\nIl contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nQues to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).\u003cbr\u003e\nDi cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003e\nQ uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nNon sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro.\u003cbr\u003e\nParticolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003e\nL'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.\u003cbr\u003e\nSicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario: orticaria.\u003cbr\u003e\nShock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003e\nPatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.\u003cbr\u003e\nPa tologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durant e l'allattamento con latte materno. \u003c\/p\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993666908424,"sku":"015784097","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/biochetasi_granulato_effervescente_antiacido_18_bustine_015784097_m_e544fd47-e571-44cf-9227-1ff288e7273f.jpg?v=1765978861"},{"product_id":"benagol-pastiglie-antisettico-cavo-orale-36-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol Miele E Limone 36 Pastiglie Mal Di Gola","description":"\u003cstyle\u003e\n.benagol-page {\n  font-family: inherit;\n}\n\n.benagol-page .container {\n  max-width: 1100px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px;\n}\n\n.benagol-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.benagol-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n  margin-bottom: 25px;\n}\n\n.benagol-page h2 {\n  font-size: 20px;\n  margin-bottom: 10px;\n  font-weight: 700;\n  color: #000;\n}\n\n.benagol-page p {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.5;\n  margin-bottom: 15px;\n  color: 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PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e2,4-diclorobenzil alcool; amilmetacresolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003ePastiglie gusto Ginger e Spezie: saccarosio, glucosio liquido, acido t artarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Miele e Li mone: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glu cosio liquido, saccarosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido.\u003cbr\u003ePastiglie con Vitamina C gusto Arancia: sa ccarosio, glucosio liquido , acido tartarico, aroma di arancia, mentol o, glicole propilenico.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma d i limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003cbr\u003ePastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentol o, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquid o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDA\u003c\/strong\u003eR\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie a bambini di eta' inferio re ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 6 an ni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore.\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posolog ia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003cbr\u003ePer tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie.\u003cbr\u003eSomministrare il farmaco gus to Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superior e ai 12 anni.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento con il farmaco gusto Mentolo-E ucaliptolo non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003eIl medicinale gusto Limone Se nza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti ch e devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico.\u003cbr\u003ePopolazione anz iana: non sono disponibili dati.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: somministra zione oromucosale.\u003cbr\u003eLa pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003cbr\u003eIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi ecc essive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neo nati e bambini.\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptol o non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associa ti all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineo lo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e o li essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle l oro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e s maltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neurop sicologici.\u003cbr\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella rac comandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medici nale e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto Mentolo -Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo -Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio.\u003cbr\u003eLe pa stiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, MentoloEucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio.\u003cbr\u003eLe P astiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero co ntengono maltitolo.\u003cbr\u003eLe Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipi enti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto MentoloEucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti ( medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemen te dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o in alatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in ca so di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un risch io di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse assoc iate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10 ); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1 \/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eRara: ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastroi ntestinale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: eruzione cutanea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eNon vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei pri ncipi attivi del medicinale in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco gusto M entolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003cbr\u003eNon e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eIl rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eL'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eNon e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'.\u003cbr\u003eIl farm aco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato in donne in eta' fer tile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993667498248,"sku":"016242149","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/16242149_2_1.jpg?v=1765978871"},{"product_id":"preparazione-h-trattamento-emorroidi-unguento-1-08-50-gr","title":"Preparazione H trattamento emorroidi Unguento 1,08% 50 Gr","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePreparazione H Unguento si usa nel trattamento di emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUNGUENTO (tubo): applicare la unguento fino a 2-3 volte al giomo, quando possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto. Applicare la pomata anche sulla zona esterna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il Medico. In caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il Medico. Non usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato eseguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePreparazione H Supposte contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae g 1,08\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; lanolina anidra; cera di lana; olio minerale leggero; olio di timo rosso NF(40-45% fenoli); glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Preparazione H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993667989768,"sku":"017389103","price":15.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21476_1.jpg?v=1765978880"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330-mg-200-mg","title":"Vivin C 20 compresse effervescenti 330 mg + 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrimi sintomi influenzali? Raffreddore?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C, PUOI STARE ALLA LARGA DAGLI ECCÌ\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di Vivin C contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e330 mg acido acetilsalicilico,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e200 mg vitamina C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle prime avvisaglie dell’influenza, puoi provare VIVIN C che agisce rapidamente contro il raffreddore e i primi sintomi influenzali. Grazie alla vitamina C supporta il sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon VITAMINA C che supporta il sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn comode compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicato negli adulti a partire dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché si usa VIVIN C?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C si usa per: mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si usa VIVIN C?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d’acqua non gassata 1 o 2 compresse di VIVIN C se necessario fino a 3-4 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si presenta VIVIN C?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C si presenta in forma di compressa effervescente in due tubetti di polipropilene da 10 compresse ciascuno. Il contenuto della confezione è di 20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C è un medicinale a base di acido acetilsalicilico che può avere effetti indesiderati anche gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo. Autorizzazione del 16\/12\/2021.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C 330 mg + 200 mg compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto è un medicinale di automedicazione che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• CHE COSA È\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C è un antidolorifico, antifebbrile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• PERCHÉ SI USA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN C si usa per:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• QUANDO NON DEVE ESSERE USATO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non va somministrato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o con storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTendenza accertata alle emorragie, gastropatie (es. ulcera gastro-duodenale), asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non va somministrato in pazienti con grave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi , ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: (vedere Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• PRECAUZIONI PER L’USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di prodotto contiene circa 480 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia (corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina) (vedi “Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli antiinfiammatori non steroidei (FANS) come VIVIN C devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi “Effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl metamizolo (sostanza usata per ridurre dolore e febbre) può diminuire l’effetto dell’acido acetilsalicilico sull’aggregazione piastrinica (cellule del sague che si attaccano e formano un coagulo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003edi sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usate VIVIN C se state seguendo una terapia a base di farmaci anticoagulanti (ad esempio derivati cumarinici ed eparina), metotrexate, corticosteroidi, antiinfiammatori non steroidei,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003efarmaci riducenti la glicemia (ipoglicemizzanti orali p. es. sulfanilurea), spironolattone, furosemide e preparati antigottosi.I corticosteroidi possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. I farmaci antiaggreganti, come l’aspirina o la ticlopidina, e gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale. Gli effetti dei farmaci anticoagulanti come il warfarin o l’eparina possono essere aumentati dall’acido acetilsalicilico (vedi “Precauzioni per l’uso”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• È IMPORTANTE SAPERE CHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Vivin C è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi “Quando non deve essere usato”). Casi di Sindrome di Reye sono stati osservati in bambini affetti da\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003einfezioni virali (in particolare varicella e condizioni simil-influenzali) e trattati con acido acetilsalicilico. La sindrome di Reye si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia. Nel caso in cui questi sintomi insorgano nei giorni successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o di altra virosi) durante il quale è stato somministrato un prodotto a base di acido acetilsalicilico è necessario informare immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di VIVIN C deve essere evitato in concomitanza di antiinfiammatori (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi “Come usare questo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emedicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi “Quando non deve essere usato”), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. E’ possibile che il medico prescriva un trattamento concomitante con farmaci gastroprotettori per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e “Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con precedenti episodi di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono VIVIN C il trattamento deve essere sospeso. Molto raramente sono state riportate con l’uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) (vedi “Effetti indesiderati”). L’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento, quindi nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio. VIVIN C deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econsultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando può essere usato solo dopo aver consultato il medico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti (vedere “E’ importante sapere che”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale (vedere “E’ importante sapere che”)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCosa fare durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C non deve essere usato durante la gravidanza e l’allattamento. L’uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• COME USARE QUESTO MEDICINALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuanto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando e per quanto tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per più di tre giorni alla dose massima o non superare i 5-7 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d’acqua non gassata 1 o 2 compresse di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di sovradosaggio è necessario limitare l’assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale (lavanda gastrica, carbone attivo), abbassare la temperatura corporea (spugnatura con\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacqua tiepida), compensare la disidratazione con adeguato apporto di fluidi, correggere l’acidosi (bicarbonato di sodio e.v.) e l’eventuale ipoglicemia. Anche nel caso di intossicazione accidentale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eda VIVIN C la forma effervescente presenta un massimo grado di sicurezza sia per la diminuzione del rischio di una somministrazione massiva che per la necessità di ingerire forti quantità di\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacqua.In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di VIVIN C avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di VIVIN C sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza (eccesso di gas a livello\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eintestinale), costipazione (stitichezza), dispepsia (disturbi digestivi), dolore addominale, stomatiti ulcerative (erosioni della mucosa della bocca) , riacutizzazione di colite e morbo di Crohn (vedi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE’ importante sapere che”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePossono inoltre verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, che può manifestarsi con ematemesi (vomito ematico) o melena (feci scure per la presenza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003edi sangue) o essere occulta e causare anemia sideropenica (riduzione del numero dei globuli rossi per carenza di ferro). Tali sanguinamenti sono più frequenti con l’aumentare del dosaggio, in\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eparticolare negli anziani (vedi “E’ importante sapere che”). Meno frequentemente sono state osservate gastriti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReazioni bollose della cute (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSindromi emorragiche quali epistassi (sanguinamento dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione delle piastrine nel sangue), porpora (piccole emorragie sottocutanee) con\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eaumento del tempo di sanguinamento. Questo effetto persiste per 4-8 giorni dopo l’interruzione della somministrazione di acido acetilsalicilico. E’ causa di rischio emorragico in pazienti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esottoposti ad intervento chirurgico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 g) possono aumentare l’emolisi (rottura dei globuli rossi) in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilità, quali angioedema\/edema di Quincke (gonfiore di vaste aree della faccia e delle mucose del cavo orale che può interessare anche l’apparato respiratorio e gastrointestinale), orticaria, eritema, asma e reazioni anafilattiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRonzio auricolare, sensazione di riduzione dell’udito e cefalea (solitamente segno di sovradosaggio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitardo di parto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 grammo), possono favorire la formazione di calcoli di ossalato ed acido urico in alcuni individui.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, consultare il proprio medico curante o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRichiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia (modello B).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• SCADENZA E CONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del tubetto, il periodo di validità del medicinale è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eScadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• COMPOSIZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: acido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: glicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e• COME SI PRESENTA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C si presenta in forma di compressa effervescente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 o 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668514056,"sku":"020096020","price":7.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/Vivin_20C_20-_2001.jpg?v=1768915960"},{"product_id":"foille-insetti-crema-15g-0-5","title":"Foille Insetti Crema 15g 0,5%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e FOILLE INSETTI 0,5 G\/100 G CREMA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: idrocortisone 0,5 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlcool isopropilico, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, macrogol 1000 stearato, macrogol 4000 stearato, macrogol 6000 stearato, aroma mandorle amare e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePunture d’insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 15g\u003c\/p\u003e","brand":"Foille","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993668776200,"sku":"020051037","price":8.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/foille-insetti-crema-15g-0-5-1-1659713807.jpg?v=1765978892"},{"product_id":"maalox-plus-bruciore-iperacidita-gastrica-50-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 50 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale ad azione rapida che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità quando è accompagnata da disturbi della digestione associati (dispepsia);\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 50 compresse masticabili. Una compressa contiene 200 mg di magnesio idrossido, 200 mg di alluminio ossido, idrato e 25 mg di dimeticone. Contiene sorbitolo (E420), saccarosio e glucosio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MAALOX PLUS SOSPENSIONE ORALE\/ COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Antiacidi associati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e : 100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; dimeticone . Una compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato; dimeticone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. Compresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003esaccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003erenale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Sospensione orale 3,65% + 3,25% + 0,5%: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini 4 volte\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eal giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Agitare bene prima dell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCompresse masticabili 200 mg + 200 mg + 25 mg: non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C. Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003edella motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003el'uso prolungato del medicinale. In questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati; sorbitolo. Compresse masticabili: contiene sorbitolo, saccarosio e glucosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, di flunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo,levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eparticolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ecomune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1.000); molto raro (1 \/10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNon comuni: diarrea o stipsi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e: Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato,\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003el'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993669431560,"sku":"020702344","price":14.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/020702344_1.jpg?v=1765978902"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30g","title":"Proctolyn Crema Rettale 30g","description":"\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePROCTOLYN\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSupposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; rag adi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eTbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003ePer l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eS upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCrema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIn presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eCon l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSe un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eLa cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eL'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eSi puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003eI corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Proctolyn","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993672642824,"sku":"021925060","price":10.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21609_1.jpg?v=1765978930"},{"product_id":"somatoline-trattamento-adiposita-cellulite-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Crema Anticellulite 30 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eStati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eIndicato ne gli adulti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eIntolleranza allo iodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eSe il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eI giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eFlacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eApplicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eSe il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eI giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003ePer ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eOgni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eMassaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eFar seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10').\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eQualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazion e del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eLa sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eNon ci sono dati disponibili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eOve cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eNon utilizzare in vicinanza delle mucose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eContiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-size: 14px; font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003eComunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"background-color: rgb(255, 255, 255); font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0); font-size: 10px;\"\u003eSomatoline, Anticellulite, Adiposità Localizzata, Cellulite, Bustine, Buccia Arancia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Somatoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674051848,"sku":"022816021","price":48.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/somatoline-trattamento-adiposita-cellulite-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-1-1623756722.jpg?v=1765978951"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-raffreddore-soluzione-da-nebulizzare-15ml-0-05","title":"Vicks Sinex Spray Nasale Per Naso Chiuso Con Aloe Vera 15ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex è uno spray nasale decongestionante che libera efficacemente il naso chiuso con una rinfrescante fragranza al mentolo ed all’eucalipto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tecnologia pre-dosata è pensata per rilasciare un dosaggio preciso di medicinale che viene equamente distribuito nel naso con ogni fine nebulizzazione per un sollievo rapido e prolungato contro i sintomi del raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCaratteristiche:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLibera il naso chiuso in pochi minuti e fino a 12 ore\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene estratto biologico di aloe vera\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl flacone con spray pre-dosato rilascia un dosaggio preciso con ogni fine nebulizzazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinfrescante fragranza con estratti di mentolo ed eucalipto naturale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso: \u003c\/strong\u003eDa 1 a 2 nebulizzazioni per narice fino a 3 volte al giorno. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremita' e premere il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, inspirare profondamente a bocca chiusa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Adatto per bambini di età superiore ai 12 anni. Il medicinale non deve essere utilizzato per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti: \u003c\/strong\u003e1 ml di prodotto contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Ossimetazolina cloridrato 0,5 mg, per un totale di 7,5 mg per flacone di 15 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI: Levomentolo, Sodio citrato biidrato, Tiloxapolo, Acido citrico anidro, Clorexidina gluconato, Benzalconio cloruro, Acido etilendiamminotetraacetico (sale disodico), Eucaliptolo, Idrossido di sodio, Acqua purificata, Sorbitolo, Aloe vera, Acesulfame K, LCarvone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 15ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 8pt;\"\u003evicks, sinex, nasale, spray, chiuso, naso, aloe vera, come curare il raffreddore comune, rimedi contro il naso chiuso, rimedi per il raffreddore, rimedi per la sinusite, vicks sinex, aerosol per sinusite, aerosol per raffreddore, rimedi per il naso chiuso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674510600,"sku":"023198029","price":9.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023198029.jpg?v=1765978960"},{"product_id":"daflon-300mg-fragilita-capillare-60-compresse","title":"Daflon 500mg fragilità capillare 60 compresse","description":"\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDaflon si usa nel trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDaflon va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNessuna \u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eScadenza e conservazione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePrincipio attivo: frazione flavonoica purificata mg 500 costituita da diosmina mg 450; flavonoidi espressi in esperidina mg 50.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993674576136,"sku":"023356049","price":24.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023356049.webp?v=1784534922"},{"product_id":"geffer-trattamento-iperacidita-granulato-24-bustine-5g","title":"Geffer Granulato Effervescente Antiacido contro Bruciore di Stomaco Nausea e Gonfiore 24 Bustine","description":"\u003cstyle\u003e\n.geffer-mod-page {\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n  color: #333;\n}\n\n.geffer-mod-page .g-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 20px 15px 40px;\n}\n\n\/* Sezioni *\/\n.geffer-mod-page .g-section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n\/* Immagini full width *\/\n.geffer-mod-page .g-full-img img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Testo *\/\n.geffer-mod-page p {\n  margin-bottom: 12px;\n}\n\n\/* Titoli opzionali *\/\n.geffer-mod-page .g-title {\n  font-weight: bold;\n  font-size: 20px;\n  margin-bottom: 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class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_3.webp?v=1768217443\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MODULO 5 --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-full-img\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23358068_4.webp?v=1768217443\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO FINALE --\u003e\n\u003csection class=\"g-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"g-text\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProcinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.\u003cbr\u003eCasi in cui la stimolazione della motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.\u003cbr\u003ePazienti affetti da Porfiria.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici: fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.\u003cbr\u003eDopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS (2 g di sodio\/die).\u003cbr\u003eContiene saccarosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumerlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.\u003cbr\u003eGli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale.\u003cbr\u003eI sedativi del SNC e la metoclopramide si potenziano reciprocamente.\u003cbr\u003eDa evitare l'associazione con farmaci a potenziale effetto extrapiramidale (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni).\u003cbr\u003ePuò alterare l'assorbimento di altri farmaci per effetto procinetico.\u003cbr\u003eRiduce la biodisponibilità della digossina, aumenta quella della ciclosporina.\u003cbr\u003eRiduce l’effetto dell’apomorfina sul SNC.\u003cbr\u003eInteragisce con farmaci serotoninergici aumentando rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi stanchezza, effetti endocrini\/metabolici.\u003cbr\u003eNei pazienti con feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive.\u003cbr\u003ePossibili effetti legati all’aumento della prolattina (alterazioni ciclo, galattorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003ePossibili reazioni extrapiramidali (spasmi facciali, trisma, crisi oculogire).\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti anziani: rischio di discinesia tardiva se trattati a lungo (da evitare \u0026gt;3 giorni).\u003cbr\u003eSegnalazioni di porfiria.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse permette un monitoraggio continuo della sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Geffer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993675297032,"sku":"023358068","price":14.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023358068_01_1.jpg?v=1765978970"},{"product_id":"daflon-120cpr-riv-500mg-af023356076-1","title":"Daflon 120 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eVasoprotettore e venotonico. \u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. \u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. \u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. \u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. \u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eNessuna. \u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. \u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eGravidanza. I dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante lagravidanza. Allattamento. Non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersidalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita'. Studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine.","brand":"Daflon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993675329800,"sku":"023356076","price":43.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023356076.webp?v=1784535049"},{"product_id":"neuraben-30-capsule-da-100-mg","title":"Neuraben 30 capsule da 100 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche: \u003c\/strong\u003eNeuraben Capsule è un farmaco che si usa nel trattamento di polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosaggio e Posologia: \u003c\/strong\u003eNeuraben Capsule va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1 capsula 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eNon si conoscono sintomi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità individuale già nota verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti collaterali : \u003c\/strong\u003eNeuraben è in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eNon esistono controindicazioni all'uso di Neuraben in queste condizioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali: \u003c\/strong\u003eSi raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perchè la Piridossina può antagonizzarne gli effetti terapeutici. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Neuraben contiene giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione: \u003c\/strong\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione: \u003c\/strong\u003e1 capsula di Neuraben contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo: \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003eBenzoilossimetiltiamina 100 mg, Piridossina cloridrato 150 m, Cianocobalamina 500 mcg\u003c\/em\u003e\u0026gt;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003e\u003cem\u003eTalco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000, Titanio biossido (E171), arancio medio (E110), gelatina\u003c\/em\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Neuraben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993676050696,"sku":"023585019","price":13.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/neuraben30cps-100mg.jpg?v=1765978981"},{"product_id":"dissenten-2-mg-15-compresse","title":"Dissenten 2mg - 15 Compresse per Trattamento Diarrea","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten 15 compresse 2mg è un medicinale destinato al sollievo dei sintomi associati alla diarrea acuta e alle esacerbazioni della diarrea cronica. Agisce diminuendo la motilità intestinale e favorisce il ripristino di un normale transito intestinale. È particolarmente indicato per chi affronta episodi di diarrea, offrendo un sollievo rapido e contribuendo a migliorare il benessere quotidiano. È importante sottolineare che questo farmaco agisce solo sui sintomi e non sulle cause originarie della diarrea. Pertanto, è raccomandabile consultare un medico per identificare e trattare eventuali cause di fondo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLe compresse di Dissenten sono formulate con loperamide cloridrato, un ingrediente attivo che lavora per diminuire i movimenti intestinali, contribuendo al controllo della diarrea. Ciascuna compressa contiene una dose di 2 mg di loperamide. Oltre al principio attivo, sono presenti anche eccipienti, sostanze aggiuntive essenziali per garantire la corretta formulazione del farmaco. Questi eccipienti sono accuratamente selezionati per assicurare che il prodotto mantenga la sua stabilità, efficacia e sicurezza. Le compresse vengono confezionate in blister per preservare l'integrità del principio attivo fino al momento dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo delle 15 compresse da 2 mg di Dissenten, è importante seguire le istruzioni di dosaggio con attenzione. Gli adulti dovrebbero iniziare con una dose di 2 compresse, equivalenti a 4 mg, seguite da 1 compressa da 2 mg dopo ogni evacuazione di feci non formate. Non superare il limite di 8 compresse, pari a 16 mg, nell'arco della giornata. Per i bambini dai 6 ai 17 anni, si comincia con 1 compressa da 2 mg e si prosegue con la stessa quantità dopo ogni evacuazione di feci molli. La quantità massima per i bambini dipende dal peso corporeo, ma non deve comunque oltrepassare le 8 compresse giornaliere. È consigliato ridurre il dosaggio una volta che le feci tornano normali e interrompere il trattamento in caso di stitichezza. Non usare il prodotto per più di due giorni consecutivi. Nei bambini sotto i 6 anni, l'impiego è sconsigliato. Gli anziani e le persone con problemi renali non richiedono modifiche nel dosaggio, mentre chi soffre di problemi al fegato deve adottare precauzioni nell'uso del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eQuando si utilizza Dissenten, è fondamentale tenere conto delle potenziali interazioni con altri medicinali, prodotti o alimenti. Questo farmaco, che contiene loperamide cloridrato, potrebbe avere interazioni con altri medicinali che alterano la motilità intestinale. È sconsigliato l'uso concomitante con altri antidiarroici o medicinali che rallentano il transito intestinale, poiché ciò potrebbe causare un incremento degli effetti collaterali indesiderati, come stitichezza o gonfiore addominale. È cruciale essere cauti se stai assumendo farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, come i sedativi, poiché potrebbero intensificare gli effetti della loperamide. Inoltre, il consumo di alcol durante il trattamento con Dissenten può accrescere gli effetti sedativi, quindi è preferibile evitarlo. Non esistono restrizioni alimentari specifiche da seguire, ma è importante garantire un'adeguata idratazione per compensare eventuali perdite di liquidi causate dalla diarrea. Se stai assumendo altri trattamenti o hai delle incertezze, è sempre consigliabile consultare il medico o il farmacista per gestire al meglio la tua salute durante l'uso di Dissenten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten non è indicato per chi presenta ipersensibilità al suo principio attivo o a uno degli eccipienti. Non è adatto per i bambini sotto i 6 anni di età e non dovrebbe essere utilizzato come trattamento iniziale in pazienti con dissenteria acuta che si manifesta con sangue nelle feci e febbre alta. Inoltre, è sconsigliato per chi soffre di colite ulcerosa acuta, colite pseudomembranosa indotta da antibiotici a largo spettro o enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi come Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, è preferibile evitarne l'uso in situazioni in cui bloccare la peristalsi può causare gravi complicazioni come ileo, megacolon o megacolon tossico. Se si presentano sintomi come stipsi, gonfiore addominale o ileo, è necessario sospendere immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Dissenten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677066504,"sku":"023694058","price":8.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/dissenten-2-mg-15-compresse-1-1651067784.jpg?v=1765979001"},{"product_id":"agiolax-granulato-barattolo-400-gr","title":"Agiolax Granulato Barattolo 400 Gr","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgiolax Granulato si usa nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgiolax Granulato va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1-2 cucchiaini da tè la mattina prima della colazione e la sera dopo la cena, secondo la necessità individuale. Nei casi ostinati 2 cucchiaini da tè ogni 6 ore per 1-3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1 cucchiaino da tè al giorno\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. Attenzione non assumere il medicinale immediatamente prima di andare a letto; dopo averlo ingerito attendere almeno un’ora prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità d’acqua (un bicchiere abbondante). Il granulato non va masticato né sciolto, ma deve essere posto sulla lingua e poi inghiottito bevendo un bicchiere d’ acqua per ogni dose: l’omissione di quest’ultima raccomandazione può causare\u003c\/p\u003e\u003cp\u003einconvenienti. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicato nei soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicato in presenza di atonia del colon o fecaloma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’abuso di lassativi specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 30°C., tenere nell’imballaggio originale per proteggere il medicinale dall’umidità\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgiolax Granulato contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: piantaggine semi g 54,2, senna frutti g 6,74 – 13,15 equivalente a 0,3 g di sennosidi calcolati come sennoside B\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: Talco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/p\u003e","brand":"Agiolax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677132040,"sku":"023714037","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/21882_1_8abba5b5-8df6-4abb-809f-8bd128cad4c1.jpg?v=1765979003"},{"product_id":"imodium-2-mg-12-compresse-orosolubili","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eScheda Prodotto\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili si usa nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili deve essere assunto secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 compresse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile (2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla lingua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare\u003c\/p\u003e\u003cp\u003estitichezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione renale: nei pazienti con disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di elettroliti:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSodio 260 mg (11,3 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotassio 80 mg ( 2,0 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCloruro 234 mg ( 6,6 meq)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene 0,5 g di glucosio: di ciò si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E’ opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico. La loperamide è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ sconsigliata la somministrazione di Imodium durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium Compresse Orosolubili contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato 2mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImodium 2 mg in confezioni da 12 Compresse Orosolubili\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677197576,"sku":"023673092","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023673092.jpg?v=1765979004"},{"product_id":"meclon-100mg-500mg-10-ovuli-vaginali","title":"Meclon 100mg+500mg 10 ovuli vaginali","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e MECLON \"100 MG + 500 MG OVULI\"\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antinfettivi ed antisettici ginecologici\/associazioni di derivati imid azolici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Metronidazolo; clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Miscela idrofila di mono, di, tri-gliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Cerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonasvaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Lo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo in vagina, 1 volta al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Evitare il contatto con gli occhi. L'impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con il medicinale durante il periodo mestruale. Il prodotto ovuli va impiegato nella prima infanzia solo nei casi di effettiva necessità. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa\/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Nessuna.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari (frequenza 1\/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 10 ovuli.\u003c\/p\u003e","brand":"Meclon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677426952,"sku":"023703010","price":16.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023703010_1.png?v=1765979005"},{"product_id":"meclon-crema-vaginale-30g-20-4-6-applicatori","title":"Meclon Crema Vaginale 30g 20 %+ 4 % + 6 Applicatori","description":"\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMeclon Crema Vaginale si usa nel trattamento di cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candidaalbicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. Meclon crema vaginale può essere impiegato anche nel partner a scopo profilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMeclon Crema Vaginale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: somministrare profondamente in vagina il contenuto di un applicatore una volta al giorno per almeno sei giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi, oppure secondo prescrizione medica. Nelle trichomoniasi, maggior sicurezza di risultato terapeutico si verifica con il contemporaneo uso di Metronidazolo per via orale sia nella donna non gestante che nel partner maschile. Per un’ottimale somministrazione si consiglia una posizione supina, con le gambe leggermente piegate ad angolo. Per ottenere una migliore sterilizzazione è preferibile spalmare un po’ di Meclon crema vaginale anche esternamente, a livello perivulvare e perianale. Se il medico prescrive il trattamento del partner a scopo profilattico, la crema deve essere applicata sul glande e sul prepuzio per almeno sei giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo aver riempito di crema un applicatore, somministrare la crema in vagina mediante pressione sul pistone, fino a completo svuotamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenze speciali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Il consigliato impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Meclon ovuli va impiegato nella prima infanzia sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMeclon Crema Vaginale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: Metronidazolo 20 g; Clotrimazolo 4 g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato\u003c\/p\u003e","brand":"Meclon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993677394184,"sku":"023703046","price":17.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/023703046.jpg?v=1765979004"},{"product_id":"gaviscon-24-bustine-antiacido-aroma-menta-500-267mg-10ml","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale 24 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/amicafarmacia.shop\/imgproxy\/img\/2034278891\/Gaviscon-banner_03.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale si usa nel trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eGaviscon Sospensione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità:\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni):\u003c\/u\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnziani:\u003c\/u\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di in sufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGaviscon Sospensione Orale contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 267 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eQuesta scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993679491336,"sku":"024352142","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/sachet_regular-01.jpg?v=1765979033"},{"product_id":"fluibron-per-aerosol-15-mg-2-ml-soluzione-da-nebulizzare-20-contenitori-monodose-da-2-ml","title":"Fluiborn per Aerosol 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare 20 contenitori monodose da 2 ml","description":"\u003cp\u003eFLUIBRON contiene ambroxolo, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici, che agisce rendendo il muco più fluido e quindi più facilmente eliminabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON è utilizzato nei pazienti con malattie acute e croniche delle vie respiratorie caratterizzate da muco denso e viscoso .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn contenitore monodose da 2 ml contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eControindicazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda FLUIBRON se:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè allergico a ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eha gravi malattie del fegato e\/o del rene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eè nei primi tre mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrecauzioni per l'uso\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha lesioni allo stomaco (ulcera peptica);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha un'alterazione lieve o moderata della funzionalità del rene;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFACCIA ATTENZIONE: durante il trattamento con farmaci come ambroxolo sono stati segnalati molto raramente casi di gravi reazioni della pelle, che comprendono anche la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi tossica epidermica (TEN). I sintomi iniziali di tali patologie possono somigliare all'influenza: febbre, dolori ai muscoli e alla gola, infiammazione del naso (rinite), tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe nota la comparsa di lesioni alla cute o alle mucose, smetta di prendere FLUIBRON e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ese ha l'asma, prima di prendere FLUIBRON per via inalatoria (con un apparecchio per aerosol), deve utilizzare il suo inalatore (spasmolitico bronchiale), per evitare possibili difficoltà respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterazioni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvvertenzeÈ importante sapere che:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare FLUIBRON nei bambini con meno di 2 anni, poiché i mucolitici possono creare ostruzione delle vie respiratorie (bronchi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon assuma FLUIBRON durante i primi tre mesi di gravidanza, o se sta allattando con latte materno, senza aver prima consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON contiene: sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMODALITA' D'USO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 contenitore monodose, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni di età: metà o 1 contenitore monodose, 1-2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medico può anche indicarle di utilizzare metà contenitore . Non superi le dosi consigliat\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere nebulizzato (trasformato in piccolissime gocce) per mezzo di un \"apparecchio per aerosol\", dotato di dispositivi di somministrazione per bocca e\/o naso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAssuma il medicinale respirando normalmente attraverso la bocca e\/o naso. Per assumere metà dose, utilizzi la graduazione che trova sul contenitore . La dose prescritta può essere diluita aggiungendo la stessa quantità di acqua distillata (rapporto 1:1) nell'ampolla del nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRespirare troppo profondamente potrebbe causarle tosse; per ridurre tale rischio, può essere utile riscaldare a temperatura corporea l'ampolla contenente il medicinale prima di nebulizzarlo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer usare correttamente questo medicinale, consulti la sezione \"Istruzioni per l'uso di FLUIBRON per AEROSOL\" alla fine di questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggioCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Fluibron\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe prende più FLUIBRON di quanto deve il rischio di avere effetti indesiderati aumenta. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di FLUIBRON, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe dimentica di prendere FLUIBRON\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti IndesideratiQuali sono gli effetti collaterali di Fluibron?\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di FLUIBRON e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni: prurito, macchie sulla cute (orticaria, rash cutaneo), gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e\/o della gola con difficoltà di respirazione, dovuti ad allergia (ipersensibilità). La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformi il medico se nota:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ealterazione o diminuzione del senso del gusto (disgeusia), diminuzione della sensibilità (ipoestesia) della bocca e della faringe (cavo orale), nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003evomito, diarrea, difficoltà di digestione (dispepsia), dolori dell'addome, secchezza della bocca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003emal di testa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eostruzione delle vie respiratorie (bronchi), gola secca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di utilizzo di metà dose, il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo la scritta SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFLUIBRON soluzione da nebulizzare è disponibile in confezione da 20 contenitori monodose, ciascuno da 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681064200,"sku":"024596153","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/24296_1.jpg?v=1765979052"},{"product_id":"nizoral-shampoo-20mg-g-flacone-100g","title":"Nizoral Shampoo 20mg\/g flacone 100g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e NIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del triazolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Un grammo di shampoo contiene: ketoconazolo 20,00 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Sodio lauril etere solfato; lauril semisolfosuccinato bisodico; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Lo shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti e adolescenti con più di 12 anni. Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni. Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di questo shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione. Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con lo shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Durante il trattamento con questo shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e La sicurezza di questo shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. NIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%. Di seguito le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'utilizzo di questo shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: follicolite. Patologie dell'occhio. Non comune: lacrimazione aumentata, irritazione oculare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di applicazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applicazione, ipersensibilità in sede di applicazione, pustole in sede di applicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di questo shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di questo shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di questo shampoo durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 100g.\u003c\/p\u003e","brand":"Nizoral","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993681719560,"sku":"024964140","price":17.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/024964140.jpg?v=1765979061"},{"product_id":"mag2-magnesio-granulato-per-soluzione-orale-aroma-limone-40-bustine","title":"Mag2 Magnesio Pidolato per Stanchezza e Debolezza Muscolare 40 Bustine","description":"\u003cp\u003eMag 2 è un medicinale di automedicazione, che consente di reintegrare la quantità di magnesio nell’organismo necessaria per un rapido ed adeguato recupero.\u003cbr\u003e\nPer il trattamento dei sintomi da carenza di magnesio, quali stanchezza, debolezza muscolare e crampi; Mag2, grazie al magnesio pidolato ad alto assorbimento, aiuta a reintegrare la quantità necessaria di magnesio per ricaricarti durante i periodi più intensi.\u003cbr\u003e\nIl magnesio  svolge numerosi funzioni: aiuta a produrre energia, a utilizzarla e conservarla nel modo giusto, ed è utile per ridurre la stanchezza.\u003cbr\u003e\nAdatto agli adulti. Assumere 2 bustine al giorno, preferibilmente ad intervalli regolari durante la giornata.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 bustine da sciogliere in acqua. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003e\nMAG2\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003e\nIntegratori minerali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e\nUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesioUn flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti cpidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileon effetti noti:saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propileparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale cparaidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti aontiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unae paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Unabustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magbustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipinesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipieenti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.nti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003e\nMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileMAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metileparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquaparaidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acquadepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, adepurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003e\nStati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.Stati carenziali di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance deti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetlla creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.ti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e\nPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzPosologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bamione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consbini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitarezioni per l'uso MAG2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: E' opportuno agitareprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore eprima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore estaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlostaccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirloin acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contein acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.nuto di una bustina in acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003e\nSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. PolvSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condiziere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.one particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003e\nIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologiIn pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno ca e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno considerare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi deonsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcipressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodono di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina dise di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina diMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con lMAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrispondea 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 ga 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 gper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditper le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere quesio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metito medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): ple paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridoLa somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridotto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nontto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nonsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetraciclinsomministrare MAG2 contemporaneamente a farmaci a base di tetracicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazie, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 oroni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitaree dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitareinterferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione cointerferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminancomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitaminaD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibileD3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibilecomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparatcomparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisconi contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impediscono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottio l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodottia base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralea base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centralepuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutatpuo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.a attentamente.a attentamente.a attentamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003e\nRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnaRari: disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poslati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Sesono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazgnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del mediioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delcinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilrichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.govsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa..it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e\nE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farE' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Mag","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684177160,"sku":"025519075","price":22.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025519075_1.jpg?v=1765979092"},{"product_id":"nurofen-400mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg Ibuprofene Analgesico per Mal di Testa Dolori Muscolari e Articolari 12 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNUROFEN COMPRESSE RIVESTITE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntinfiammatori e antireumatici non steroidei, derivati dell'acido pro prionico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite 200 mg: ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofe ne.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite 400 mg: ogni compressa contiene 400 mg di ibup rofene.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti; ogni compressa rivestita da 200 m g contiene: 116,1 mg di saccarosio, equivalenti a circa 0,34 mmol; 17, 34 mg di sodio, equivalenti a circa 0,75 mmol.\u003cbr\u003e\nOgni compressa rivestit a da 400 mg contiene: 232,2 mg, equivalenti a circa 0,68 mmol; 34,69 m g di sodio, equivalenti a circa 1,51 mmol.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nNurofen 200 mg compresse rivestite: croscarmellosa sodica, sodio lauri lsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, car mellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio , titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro nero E172, glicole propilenico E1520).\u003cbr\u003e\nNurofen 400 mg compresse rivestite: croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, go mma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macro gol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro rosso (E 172), glic ole propilenico (E1520), ammonio idrossido (E527), simeticone). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali.\u003cbr\u003e\nCoadiuvante nel trattam ento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\nNurofen e' indic ato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti che hanno manifestato in prece denza reazioni di ipersensibilita' (es.\u003cbr\u003e\nbroncospasmo, asma, riniti, an gioedema od orticaria) conseguenti all'impiego di ibuprofene, acido ac etilsalicilico, o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FAN S).\u003cbr\u003e\nPazienti con grave insufficienza epatica o renale (vedere paragraf o 4.4).\u003cbr\u003e\nInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con st oria di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlati a preced enti terapie con FANS.\u003cbr\u003e\nPazienti con ricorrenti ulcere peptiche\/emorrag ie in atto o pregresse (due o piu' distinti episodi di provata ulceraz ione o sanguinamento).\u003cbr\u003e\nDurante l'ultimo trimestre di gravidanza (veder e paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003e\nPrima o dopo interv enti chirurgici cardiaci. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: solo per un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e\nGli effetti indes iderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficac e per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per con trollare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSe la sintomatologia persis te o peggiora dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medi co.\u003cbr\u003e\nNel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia de ve essere consultato il medico.\u003cbr\u003e\nNurofen 200 mg compresse rivestite.\u003cbr\u003e\nPo polazione pediatrica: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a i 12 anni.\u003cbr\u003e\nAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 vo lte al giorno.\u003cbr\u003e\nL'intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose di 1200 mg (6 compresse) nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nAn ziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico.\u003cbr\u003e\nNurof en 400 mg compresse rivestite.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non somministra re ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\nAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: una compressa 2- 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nL'intervallo tra le do si non deve essere inferiore alle 4 ore.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore.\u003cbr\u003e\nAnziani: non sono richieste modifiche d ello schema posologico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: uso orale.\u003cbr\u003e\nSi consig lia ai pazienti con problemi di sensibilita' gastrica di assumere Nuro fen a stomaco pieno. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNurofen 400 mg compresse rivestite: conservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nE' necessaria cautela in pazienti con difetti della coagulazione.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose m inima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile neces saria per controllare i sintomi (vedere i rischi gastrointestinali e c ardiovascolari di seguito).\u003cbr\u003e\nAnziani: i pazienti anziani hanno un aumen to della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorra gie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (veder e paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: negli adolescenti disidratat i esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nPatolog ie respiratorie: in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse puo' insorgere broncospasmo.\u003cbr\u003e\nAltri FANS: l'uso di Nurofen deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gl i inibitori selettivi della ciclossigenasi-2.\u003cbr\u003e\n(vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nLES e malattia mista del connettivo Lupus eritematoso sistemico e con malattia mista del connettivo per aumentato rischio di meningite asett ica (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari : cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva pe r ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al t rattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ip ertensione ed edema.\u003cbr\u003e\nStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofen e, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003e\ninfar to del miocardio o ictus).\u003cbr\u003e\nIn generale, studi epidemiologici non sugge riscono che basse dosi di ibuprofene (es.\u003cbr\u003e\n\u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associ ate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.\u003cbr\u003e\nI pazien ti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizi a (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arte riosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitar e dosi elevate (2400 mg\/die).\u003cbr\u003e\nAttenta considerazione deve essere eserc itata anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine per i paz ienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.\u003cbr\u003e\nipertensi one, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofen e.\u003cbr\u003e\nFunzionalita' epatica o renale: insufficienza renale, in quanto la funzionalita' renale puo' essere compromessa (vedere paragrafi 4.3 e 4 .8).\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso abituale di analgesici, soprattutto delle asso ciazioni di diversi principi attivi analgesici, puo' portare a lesioni renali permanenti con rischio di insorgenza di insufficienza renale ( nefropatia da analgesici); disfunzioni epatiche (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).\u003cbr\u003e\nParticolare cautela deve essere adottata nel trattamento dei p azienti con funzionalita' epatica o renale ridotta.\u003cbr\u003e\nIn tali pazienti e ' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato.\u003cbr\u003e\nFert ilita' femminile compromessa: la somministrazione di Nurofen dovrebbe essere evitata nelle donne che pianificano una gravidanza (vedere para grafo 4.6).\u003cbr\u003e\nSicurezza gastrointestinale: i FANS devono essere somminis trati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointesti nale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state ripor tate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che poss ono essere fatali.\u003cbr\u003e\nNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, s oprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perfor azione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e\nQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003cbr\u003e\nL'uso con comitante di agenti protettori (es.\u003cbr\u003e\nmisoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pa zienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farma ci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (veder e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nPazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointes tinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particola re nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e\nCautela deve essere prestata a i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastroin testinale in pazienti che assumono Nurofen, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e\nReazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reaz ioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfol iativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nI pazienti sembra no essere a piu' alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorg enza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata pustolosi esantematica a cuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprof ene.\u003cbr\u003e\nIbuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sin tomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Nurofen puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeg uato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003e\nCio' e' stato osser vato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complica nze batteriche della varicella.\u003cbr\u003e\nQuando Nurofen e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigli ato il monitoraggio dell'infezione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'ibuprofene dovrebbe essere evitato in associazione con, acido acetil salicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido ace tilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nDati speriment ali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effe tto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastri nica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003e\nSe bbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'u so regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto car dioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi.\u003cbr\u003e\nNessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasi onale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003cbr\u003e\nAltri FANS inclusi gli ini bitori selettivi della cicloossigenasi-2: l'uso concomitante di due o piu' FANS deve essere evitato in quanto possono far aumentare il risch io di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere p aragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nL'ibuprofene (come altri FANS) deve essere utilizzato c on cautela in associazione con, corticosteroidi: aumento del rischio d i ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); an ticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulant i, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4); agenti antiaggreganti e in ibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del r ischio di emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nAntiperten sivi (ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II), diuretici e b eta bloccanti: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di alt ri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003e\nIn alcuni pazienti con funzione renale com promessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funz ione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il s istema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramen to della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza re nale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003e\nQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono un coxib (come Nurofen) in conco mitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003e\nQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente ne i pazienti anziani.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione ren ale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente ad inte rvalli regolari.\u003cbr\u003e\nI diuretici possono aumentare il rischio di nefrotoss icita' dei FANS.\u003cbr\u003e\nGlicosidi cardiaci: i FANS possono peggiorare l'insuf ficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di filtrazione glomerular e) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.\u003cbr\u003e\nLitio: esistono dimo strazioni della possibilita' di un potenziale aumento dei livelli di l itio nel sangue, con possibilita' di raggiungimento della soglia tossi ca.\u003cbr\u003e\nQualora tale associazione sia necessaria, monitorare la litiemia a llo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento co ntemporaneo con ibuprofene.\u003cbr\u003e\nMetotrexato: esistono dimostrazioni della possibilita' di un aumento dei livelli plasmatici di metotrexato.\u003cbr\u003e\nCicl osporine: aumentano il rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003e\nMifepristone: i FAN S non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione d i Mifepristone in quanto i FANS possono ridurre gli effetti del Mifepr istone.\u003cbr\u003e\nTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' q uando i FANS vengono somministrati con Tacrolimus.\u003cbr\u003e\nZidovudina: aumenta to rischio di tossicita' ematologica quando i FANS vengono somministra ti con Zidovudina.\u003cbr\u003e\nEsistono dimostrazioni di aumentato rischio di emar trosi ed ematoma in pazienti emofilici sieropositivi per l'HIV se trat tati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene.\u003cbr\u003e\nAntibiotici chino lonici: dati provenienti dagli studi animali indicano che i FANS posso no aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chin olonici.\u003cbr\u003e\nI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un ris chio aumentato di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003e\nAlcol, bifosfonati e pentoss ifillina: possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera.\u003cbr\u003e\nBaclofene: elevata tossicita' del baclofene. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nL'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende gli effetti indes iderati che sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene a dosaggi da automedicazione (fino ad un massimo di 1200 mg al giorno ).\u003cbr\u003e\nIn caso di condizioni croniche durante un trattamento a lungo termi ne si possono manifestare ulteriori effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\nGli effetti indesiderati associati con la somministrazione di ibuprofene sono elen cati a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi e la f requenza.\u003cbr\u003e\nPer la frequenza dell'insorgenza degli effetti indesiderati, vengono utilizzate le seguenti espressioni: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); c omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10 .000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nAll'interno di cia scuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoie tico.\u003cbr\u003e\nMolto raro: disordini ematopoietici¹.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immun itario.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni di ipersensibilita' che includono urticar ia e prurito²; molto raro: gravi reazioni di ipersensibilita' che incl udono gonfiore del volto, della lingua e della gola, dispnea, tachicar dia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave)².\u003cbr\u003e\nPatologie de l sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: mal di testa, vertigini; raro: accident e cerebrovascolare9; molto raro: meningite asettica³.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'o cchio.\u003cbr\u003e\nMolto raro: disturbi visivi.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nMolto raro: i nsufficienza cardiaca ed edema4.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari.\u003cbr\u003e\nMolto raro: iper tensione4.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota : reattivita' del tratto respiratorio che comprende asma, peggiorament o dell'asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: dispepsia, dolori addominali e nausea5; raro: diarrea, flatule nza, stitichezza e vomito; molto raro: ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena, ematemesi6, stomatiti ulcerative , gastrite; non nota: esacerbazione di colite e morbo di crohn7, pancr eatite.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nRaro: epatotossicita'; molto raro: dis ordini epatici, specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzioni cutanee²; molto raro: eritema multiforme, reazioni b ollose incluse sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epiderm ica.²; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemi ci (sindrome dress), pustolosi esantematica acuta generalizzata (peag) , reazioni di fotosensibilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nMolto rar o: insufficienza renale acuta8, ematuria, nefrite, sindrome nefrosica9 .\u003cbr\u003e\nEsami diagnostici.\u003cbr\u003e\nRaro: transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calc io ematico diminuito, acido urico aumentato; molto raro: diminuzione d el livello di emoglobina nel sangue.\u003cbr\u003e\nDescrizione di alcuni effetti ind esiderati: ^1 Esempi includono anemia, leucopenia, trombocitopenia, pa ncitopenia, agranulocitosi).\u003cbr\u003e\nLe prime manifestazioni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil - influenz ali, spossatezza grave, ematomi e sanguinamenti inspiegati.\u003cbr\u003e\n^2 Reazion i di ipersensibilita': queste reazioni possono comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattivita' del tratto res piratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, p rurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatiti bol lose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindro me di Stevens-Johnson ed eritema multiforme.\u003cbr\u003e\n^3 La patogenesi della me ningite asettica indotta da farmaci non e' completamente conosciuta.\u003cbr\u003e\nT uttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlata alla som ministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione immune di ipe rsensibilita' (dovuta a una temporanea relazione con l'assunzione del medicinale e la scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamen to).\u003cbr\u003e\nDa notare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come to rcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con disordini autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico, malattia mist a del connettivo).\u003cbr\u003e\n^4 Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofe ne, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003cbr\u003e\ninfar to del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n^5 Le reazioni avver se piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e\n^6 tal volta fatale, particolarmente negli anziani.\u003cbr\u003e\n^7 vedere paragrafo 4.4.\u003cbr\u003e\n^8 particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associata ad un aumento delle concentrazioni seriche di urea.\u003cbr\u003e\nDiminuzione dell' escrezione di urea ed edema.\u003cbr\u003e\nInclude anche necrosi papillare ^9 riport ato come effetto della classe FANS.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' colpi re negativamente la gestante e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003e\nDati otten uti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di abo rto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza .\u003cbr\u003e\nIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno del l'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003e\nSi ritiene che il rischio aumenti con la dos e e la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nNegli animali, la somministrazione di ini bitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aum ento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fet ale.\u003cbr\u003e\nInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stat i somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003e\nDalla ventesima settimana di gravidanza in poi , l'utilizzo di ibuprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante d a disfunzione renale fetale.\u003cbr\u003e\nQuesta condizione potrebbe essere riscont rata poco dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile co n l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\nInoltre, sono stati riportati casi d i costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel second o trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione de l trattamento.\u003cbr\u003e\nPertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gr avidanza l'ibuprofene non deve essere somministrato se non strettament e necessario.\u003cbr\u003e\nSe l'ibuprofene e' usato da una donna che sta pianifican do una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravid anza, deve essere usata la dose piu' bassa possibile per il tempo piu' breve possibile.\u003cbr\u003e\nIn seguito all'esposizione all' ibuprofene per diver si giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe ess ere considerato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.\u003cbr\u003e\nIn caso di oligoidramnios o di costr izione del dotto arterioso, il trattamento con l'ibuprofene deve esser e interrotto.\u003cbr\u003e\nDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inib itori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: to ssicita' cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto art erioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); l a madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolung amento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uteri ne risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\nDi conseguenza , Nurofen e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza ( vedere paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003e\nAllattamento: l'ibuprofene e i suoi metab oliti possono passare in basse concentrazioni nel latte materno.\u003cbr\u003e\nNessu n effetto pericoloso per i neonati e' ad oggi conosciuto, quindi per t rattamenti brevi con la dose raccomandata per dolore e febbre, l'inter ruzione dell'allattamento non e' generalmente necessaria.\u003cbr\u003e\nFertilita': ci sono dimostrazioni che i prodotti medicinali che inibiscono la sint esi di ciclossigenasi\/prostaglandine possono causare un indebolimento della fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003e\nQuesto effetto e' reversibile dopo interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Nurofen dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684766984,"sku":"025634128","price":6.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/B-_20Nurofen_20400_12_Tavola_20disegno_201_20copia_2012.jpg?v=1765979100"},{"product_id":"trosyd-crema-1-derma-30g","title":"Trosyd 1% Crema 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e TROSYD\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e TROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1%. Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e TROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e TROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perchè a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali. TROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30g.\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684898056,"sku":"025647013","price":12.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/trosyd-crema-1-derma-30g-1-1654000592.jpg?v=1765979101"},{"product_id":"trosyd-soluzione-cutanea-per-uso-ungueale-12ml-28","title":"Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale 12ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/b\u003e                                                               \nTROSYD\u003c\/p\u003e                                                                      \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/b\u003e                                                \nAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e                                                \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/b\u003e                                                             \nTROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1%. Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI:\u003c\/b\u003e                                                                  \nTrosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico,       \nacqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene,       \nacido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e                     \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI:\u003c\/b\u003e                                                                 \nTROSYD 1% Crema; 1% Polvere cutanea; 1% Emulsione cutanea. Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili       \nal farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica,\nè particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove       \nla cute è apparentemente sana.\u003c\/p\u003e                                             \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/b\u003e                                              \nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti\ndi questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e                                                       \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/b\u003e                                                                   \nTROSYD1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica.       \nLa durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma      \n è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione\n cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera,       \nusando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione       \nall'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato       \nuna volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere       \neffettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento      \n richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e      \n le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosyd 1% Crema; 1% Polvere; 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigine\nTROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in      \n uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la       \npunta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in       \n5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche       \nse questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacquato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, perchè a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa.\u003c\/p\u003e                 \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/b\u003e                                                               \nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e                                                               \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE:\u003c\/b\u003e                                                                  \nL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può      \n dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti      \n su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema; 1% Emulsione cutanea contengono alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali. TROSYD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che può causare       \nirritazione cutanea.\u003c\/p\u003e                                                        \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI:\u003c\/b\u003e                                                                 \nNon sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/b\u003e                                                       \nIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si       \ndovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.      \n Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e                                                      \n                                                                            \n                                                                            \n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/b\u003e                                                   \nNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale       \nin gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere       \nusato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al       \npossibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione       \ncutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione       \ncutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato: 12ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Trosyd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993684963592,"sku":"025647114","price":24.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/trosyd-soluzione-cutanea-per-uso-ungueale-12ml-28-1-1654000593.jpg?v=1765979101"},{"product_id":"moment-36-compresse-rivestite-200-mg","title":"Moment 36 compresse rivestite 200mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoment si usa nel trattamento dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). È un coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoment si somministra secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. \u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare al di sotto dei 12 anni. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale grave. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare cautela in quei pazienti la cui attivita' richiede vigilanza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durante la terapia con ibuprofene. L'uso del farmaco, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso del medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoment Compresse contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrincipio attivo: ibuprofene 200 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: l-arginina, sodio bicarbonato, sodio birtartrato, lattosio, saccarina sodica, aroma pompelmo, crospovidone.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Moment","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993685291272,"sku":"025669185","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025669185_2.jpg?v=1765979110"},{"product_id":"momendol-24-compresse-rivestite-220mg","title":"MomenDol 24 compresse rivestite 220mg","description":"\u003cp\u003eDolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMomendol può essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 compresse rivestite con film seguite da 1 compressa rivestita con film dopo 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le 3 compresse rivestite con film nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIl Momendol dovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eNon usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComune\u003c\/u\u003e: nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eNon comun\u003c\/u\u003ee: diarrea, costipazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eRaro\u003c\/u\u003e: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, soprattutto nei soggetti anziani, si può verificare ematemesi, stomatite ulcerativa, un peggioramento della colite e malattia di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eMolto raro\u003c\/u\u003e: colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIl naprossene e’ controindicato nei pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e\/o antireumatici, a causa della possibile sensibilità crociata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eCi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbero causare problemi alla fertilità femminile attraverso un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile se si interrompe il trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il naprossene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eSe il naprossene è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePoichè i FANS sono escreti nel latte materno, si deve evitare il loro uso durante l’allattamento come misura precauzionale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l’uso di naprossene (1000 mg\/die) può essere associato a un più basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassa dose di naprossene (600 mg\/die) per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEsiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di severi effetti indesiderati a livello gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eCautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eDiuresi e funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorizzate, in particolare negli anziani, nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia cronica o con insufficienza renale cronica, nei pazienti in trattamento con diuretici, o in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano ipovolemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti con grave insufficienza cardiaca, può intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia particolare cautela nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eSe insorgono disturbi visivi il trattamento con Momendol deve essere sospeso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Momendol deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIl naprossene, come ogni altro FANS, può mascherare i sintomi di concomitanti malattie infettive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIn casi isolati e’ stata riportata, in connessione temporale con l’uso di FANS, una esacerbazione di infiammazioni su base infettiva (es. lo sviluppo di fasciti necrotizzanti).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e’ più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momendol il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso di Momendol deve essere evitato in concomitanza di FANS inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, sono maggiormente esposti al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all’impiego di FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’uso prolungato di FANS nell’anziano e’ sconsigliato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eIl naprossene inibisce l’aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con l’emostasi devono essere attentamente monitorizzati durante l’assunzione di Momendol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia cautela nei consumatori abituali di alte dosi di alcool, in quanto a rischio di sanguinamento gastrico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eL’uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMomenDol 24 compresse rivestite 220mg \u003c\/p\u003e","brand":"Moment","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993687421192,"sku":"025829185","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025829185_1.jpg?v=1765979122"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-2-30g-con-6-applicatori-monouso","title":"Gyno-Canesten Crema Intima Trattamento Sintomi Candida contro Prurito, Bruciore Intimo e Perdite 30g","description":"\u003cstyle\u003e\n  .gyno-canesten-page{\n    width:100%;\n    margin:0;\n    padding:0;\n  }\n  .gyno-canesten-page .gc-container{\n    max-width:1100px;\n    margin:0 auto;\n    padding:0 16px;\n  }\n  .gyno-canesten-page section{\n    padding:32px 0;\n  }\n  .gyno-canesten-page section.tight{\n    padding:16px 0;\n  }\n\n  .gyno-canesten-page img{\n    max-width:100%;\n    height:auto;\n    display:block;\n    border-radius:14px;\n  }\n\n  .gc-row{\n    display:flex;\n    gap:24px;\n    align-items:center;\n  }\n  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candida\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eGyno-Canesten Crema Vaginale per uso interno ed esterno, è facile da utilizzare e allevia i fastidiosi sintomi, aiutandoti a sentirti nuovamente a tuo agio per tornare alla vita di sempre. Il trattamento è facile da utilizzare a casa e i sintomi fastidiosi dovrebbero iniziare ad alleviarsi rapidamente. Gyno-Canesten® ti aiuta a sentirti nuovamente a tuo agio, per tornare alla tua vita di sempre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_2.jpg?v=1768827262\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- IMAGE --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_3.jpg?v=1768827263\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FORMATI --\u003e\n\u003csection class=\"tight\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container gc-center\"\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003e\u003cstrong\u003ePuoi scegliere il formato più adatto a te\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003ePuoi provare il prodotto più adatto alle tue esigenze. \u003cstrong\u003ePuoi scegliere l’opzione più adatta a te:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-cards\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-card\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-card-body\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_4.jpg?v=1768827261\" alt=\"\"\u003eMonodose - 1 sola applicazione\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-card\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-card-body\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_5.jpg?v=1768827261\" alt=\"\"\u003e3 giorni di utilizzo (salvo prescrizione medica)\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-card\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-card-body\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_6.jpg?v=1768827260\" alt=\"\"\u003e6 giorni di trattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"tight\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container gc-center\"\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003e\u003cstrong\u003eCome si utilizza?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eLavati accuratamente le mani prima e dopo l’utilizzo di Gyno-Canesten®\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"tight\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container gc-center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_7.jpg?v=1768827261\" alt=\"\"\u003eSe sei incinta o stai cercando una gravidanza, consulta il tuo ginecologo prima di utilizzare Gyno-Canesten®. Leggere sempre il foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_8.jpg?v=1768827262\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"tight\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container gc-center\"\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003e\u003cstrong\u003eNon lasciarti fermare dalla candida\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-duo\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_9.jpg?v=1768827263\" alt=\"\"\u003ePuoi tenere sotto controllo i sintomi della candidosi, senza fastidi e preoccupazioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_10.jpg?v=1768827261\" alt=\"\"\u003eNon perderti nemmeno un minuto: puoi provare Gyno-Canesten e goderti i piaceri della vita.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FAQ --\u003e\n\u003csection class=\"tight\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container gc-center\"\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003e\u003cstrong\u003eDomande e Risposte sulla Vaginosi Batterica\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-num\"\u003e1\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-body\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003eHo sentito che se prendi una volta la candida, poi questa si ripresenta. In che modo posso evitare che succeda?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe prendi la candida una volta, ciò non significa necessariamente che si presenterà di nuovo, anche se tende a recidivare con frequenza nelle donne...\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-num\"\u003e2\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-body\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003eCome si tratta la candida?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe è la prima volta che hai la candidosi, rivolgiti al medico perché ti prescriva il trattamento adatto.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-num\"\u003e3\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-body\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003ePosso prendere la candida facendo sesso?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa candida non è un'infezione a trasmissione sessuale...\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-num\"\u003e4\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-body\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003eSe assumo un ciclo di antibiotici prendo la candida?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon necessariamente, queste predisposizioni variano da persona a persona...\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq\"\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-num\"\u003e5\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-faq-body\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c20430;\"\u003eC'è una forma farmaceutica di Gyno-Canesten migliore per la candida?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI nostri trattamenti per la candida hanno la stessa azione..\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LEGAL --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cdiv class=\"gc-container gc-legal\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"contained\" data-content-type=\"row\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"GGDR35T\" data-element=\"inner\" data-video-fallback-src=\"\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-loop=\"true\" data-background-type=\"image\" data-background-images=\"{}\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-enable-parallax=\"0\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-grid-size=\"12\" data-content-type=\"column-group\" class=\"pagebuilder-column-group\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"RDILO32\" data-element=\"main\" data-background-images=\"{}\" data-appearance=\"full-height\" data-content-type=\"column\" class=\"pagebuilder-column\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"text\"\u003e\n\u003cp\u003eGyno-Canesten 2% crema vaginale è un medicinale a base di clotrimazolo. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Gyno-Canesten Monodose è un medicinale a base di clotrimazolo senza obbligo di prescrizione (SOP) che può essere consegnato solo dal farmacista. Ascolta il tuo farmacista. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Gyno-Canesten compresse vaginali è un medicinale a base di clotrimazolo. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Aut. Min. del 21\/10\/2020.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"contained\" data-content-type=\"row\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"LQVCR6K\" data-element=\"inner\" data-video-fallback-src=\"\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-loop=\"true\" data-background-type=\"image\" data-background-images=\"{}\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-enable-parallax=\"0\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-grid-size=\"12\" data-content-type=\"column-group\" class=\"pagebuilder-column-group\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"I7IN5IL\" data-element=\"main\" data-background-images=\"{}\" data-appearance=\"full-height\" data-content-type=\"column\" class=\"pagebuilder-column\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGYNO-CANESTEN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntifettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCrema vaginale: 5 g di crema vaginale contengono clotrimazolo 100 mg.\u003cbr\u003e100 mg compresse vaginali: clotrimazolo 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCrema vaginale: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, a lcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg compresse vaginali: lattosio monoidrato, amido di mais, magn esio stearato, silice colloidale anidra,calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa, cellulosa microcristallina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossame nto e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell'urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vul vovaginali sostenute da candida precedentemente diagnosticati dal medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eLe compresse o la crema vanno introdotte il piu' profondamente possibile in vagina la sera ed a tale scopo la paziente dovra' assumere la posizione supina a gambe lievemente piegate.\u003cbr\u003eIl trattamento dovrebbe essere opportunamente iniziato e concluso nel periodo intermestruale.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono per piu' di 7 giorni, puo' trattarsi di una patol ogia che richiede trattamento medico.\u003cbr\u003eIn caso di necessita' il trattam ento puo' essere ripetuto.\u003cbr\u003eTuttavia, infezioni ricorrenti possono indi care una patologia di base, come il diabete o un'infezione da HIV.\u003cbr\u003eSe i sintomi si ripresentano entro 2 mesi la paziente deve rivolgersi al medico.\u003cbr\u003eNon usare tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodot ti vaginali durante l'impiego del prodotto.\u003cbr\u003eDurante l'uso del prodotto si raccomanda di evitare i rapporti vaginali, perche' l'infezione pot rebbe essere trasmessa al partner.\u003cbr\u003eDurante la gravidanza usare le comp resse vaginali, inserendole senza applicatore.\u003cbr\u003eIl prodotto e' destinat o all'impiego da parte di adulti e adolescenti sopra i 12 anni.\u003cbr\u003eCrema vaginale: salvo diversa prescrizione medica, si somministra giornalmen te, e cioe' alla sera, per 3 giorni consecutivi, introducendo il contenuto di un applicatore (5 g circa) profondamente in vagina.\u003cbr\u003eSe necessa rio puo' essere effettuato un secondo trattamento di 3 giorni.\u003cbr\u003eModalit a' di applicazione: l'applicatore va usato una sola volta e quindi gettato al fine di evitare possibili reinfezioni.\u003cbr\u003eInnanzi tutto estrarre il pistone dall'applicatore monouso fino al suo arresto.\u003cbr\u003eAprire il tubo.\u003cbr\u003eInserire l'applica- tore monouso in quest'ultimo e tenerlo ben prem uto.\u003cbr\u003eRiempire l'applicatore esercitando una cauta pressione sul tubo.\u003cbr\u003eSfilare l'applicatore monouso, introdurre lo stesso il piu' profondamente possibile in vagina (e' consigliabile stare sdraiate) e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone.\u003cbr\u003eEstrarre l'applica tore e quindi gettarlo.\u003cbr\u003eIn caso di vulvite o balanite da Candida, il trattamento dovrebbe protrarsi per 1-2 settimane.\u003cbr\u003eInoltre, si consiglia l'applicazione della crema esternamente, sulla zona perineale sino al la regione anale.\u003cbr\u003eCio' si esegue applicando in loco la crema in strato sottile 2-3 volte al giorno e facendola penetrare con lieve massaggio .\u003cbr\u003eAllo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Candida, il partner deve essere contemporaneame nte trattato localmente (glande e prepuzio).\u003cbr\u003eCompresse vaginali: una compressa la sera per sei giorni consecutivi; in alternativa si puo' at tuare la posologia di 2 compresse la sera prima di coricarsi, per 3 gi orni consecutivi.\u003cbr\u003eModalita' di applicazione: dopo aver lavato accurata mente le mani, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il piu' profondamente possibile in vagina (il modo migliore e' con la paziente sdraiata sul dorso, con le gambe leggermente flesse).\u003cbr\u003eNell e forme croniche recidivanti, la posologia giornaliera puo' essere aumentata a 2 compresse vaginali la sera, per un periodo di 6-12 giorni.\u003cbr\u003eInoltre, si consiglia l'applicazione della crema esternamente, sulla zona perineale sino alla regione anale.\u003cbr\u003eCio' si esegue applicando in lo co la crema in strato sottile 2-3 volte al giorno; si consiglia anche, soprattutto in caso di vulvite da Candida, il contemporaneo trattamen to locale del partner (glande e prepuzio) con la crema.\u003cbr\u003ePerche' le com presse si dissolvano completamente e' necessario che la vagina present i un adeguato grado di umidita'.\u003cbr\u003eAltrimenti, potrebbe verificarsi la fuoriuscita di frammenti non dissolti della compressa.\u003cbr\u003ePer evitare cio' , e' importante che il medicinale venga inserito il piu' profondamente possibile in vagina al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eSe, nonostante tale precauzione, la compressa dovesse non dissolversi completamente nell'arco di una notte, si dovra' prendere in considerazione l'impiego della cre ma vaginale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCrema vaginale: questo medicinale non richiede alcuna condizione parti colare di conservazione.\u003cbr\u003eCompresse vaginali: conservare ad una tempera tura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe la paziente ha febbre (38 gradi C o piu'), dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vaginali maleodoranti, nausea, emorragia vagin ale e\/o dolore alle spalle, deve consultare un medico.\u003cbr\u003eLa crema puo' r idurre l'efficacia e la sicurezza dei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi, quando applicata nell'area genitale (donne: labbra e aree adiacenti alla vulva; uomini:prepuzio e glande del pene ).\u003cbr\u003eL'effetto e' temporaneo e si verifica solo durante il trattamento.\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, e' necessario i nterrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eEvit are il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eLa crema contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus ora le (un immunosoppressore) puo' dare luogo a livelli plasmatici di tacr olimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus.\u003cbr\u003eLe pazienti devono pertanto essere attentamente monitorate per l'insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso l a determinazione dei livelli plasmatici del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo.\u003cbr\u003eDal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e' sempre possibile definire la loro frequenza.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria).\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: desquamazione dell'area genitale, prurito, eruzione cutanea, edema, eritema, fastidio, bruciore, irritazione, dolore pelvico, emorragia vaginale.\u003cbr\u003eP atologie gastrointestinali: dolore addominale.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003cbr\u003eEsiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli anim ali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eDuran te la gravidanza il trattamento dovrebbe essere effettuato con le comp resse vaginali, dal momento che possono essere utilizzate senza l'applicatore.\u003cbr\u003eI dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animal i hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte.\u003cbr\u003eL'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParole chiave: Candida\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- AIFA --\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Gyno Canesten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993688240392,"sku":"025833068","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/025833068_1_1.jpg?v=1765979131"},{"product_id":"proctosoll-crema-rettale-30g","title":"ProctoSoll Crema Rettale 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e PROCTOSOLL \"CREMA RETTALE\" \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: g 100 di crema contengono: benzocaina g 5; idrocortisone acetato g 0,5; eparina sodicau 5.000. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Alcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrogol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA di sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Nelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la crema 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'applicazione eccessiva e\/o per periodi prolungati di cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico. Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg\/g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Particolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospendendo il trattamento. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Nelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: Tubo da 30g\u003c\/p\u003e","brand":"Proctosoll","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993693712648,"sku":"027377023","price":9.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/56108_1.jpg?v=1765979190"},{"product_id":"lattulosio-sandoz-66-7-sciroppo","title":"Lattulosio Sandoz 66,7% sciroppo","description":"INDICAZIONE\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.) Stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari, come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dell'allattamento materno a quello artificiale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eAdulti: la posologia giornaliera media è di 10-15g in 2 somministrazioni; tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Bambini: da 2,5 a 10g al giorno, anche in un'unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso. LATTANTI: in media 2,5 al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L'uso per periodo di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI COLLATERALI\u003cbr\u003eGASTROINTESTINALI: meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento; in caso contrario è opportuna una riduzione della dose. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eSomministrare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o il lattante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003esomministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurre la degradazione, limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenze l’efficacia terapeutica. i lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\u003cbr\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; grave stato di disidratazione; galattosemia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSOVRADOSAGGIO\u003cbr\u003ein tal caso si manifestano diarrea e dolori addominali; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETA'\u003cbr\u003eil Lattulosio agisce come lassativo osmotico trattenendo acqua nel colon. Tale effetto può essere potenziato, nell'ileo distale e nel colon, dal metabolismo batterico che determina la scissione del lattulosio in monosaccaridi, quindi in lattato, acetato e formiato i quali aumentano la pressione osmotica. La contemporanea riduzione del pH stimola la motilità e la secrezione e favorisce l'eliminazione dell'ammoniaca e di altre sostanze azotate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOSIZIONE\u003cbr\u003e100ml contengono Lattulosio 66,7g. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRECAUZIONI SPECIALI\u003cbr\u003e il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia il farmaco contiene oltre al lattulosio anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente postassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Nei bambini \u0026lt; 12 il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i pazienti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993694433544,"sku":"027668019","price":5.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_2.jpg?v=1765979201"},{"product_id":"fexallegra-nasale-spray-nasale-10ml","title":"Fexallegra Nasale Antistaminico Decongestionante per Sintomi Allergia 10ml","description":"\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1. Indicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinogutt Antiallergico si usa nella terapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Posologia e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinogutt Antiallergico si usa secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1-2 volte per narice ogni 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3. Controindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso tramazolina cloridrato, clorfeniramina maleato e benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. Glaucoma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica.Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere impiegato dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4. Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza e allattamento il prodotto e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Scadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e6. Avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer la possibilita' di assorbimento sistemico il medicinale deve essere usato con cautela e sotto controllo medico nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere prestata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO, antidepressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anziani impiegare solo dopo aver consultato il medico per il pericolo di ritenzione urinaria. Il prodotto e' riservato ad adulti e bambini oltre i 12 anni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia, inoltre puo' indurre anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Al cessare dell'effetto vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale) per iperemia reattiva. Informazioni importanti su alcuni eccipienti del farmaco: la soluzione contiene il conservante benzalconio cloruro il quale puo' causare irritazione della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e7. Composizione\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrincipio attivo: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniramina maleato 50,5 mg)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti: benzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e","brand":"Fexallegra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993694957832,"sku":"027910013","price":10.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/027910013_1.png?v=1765979211"},{"product_id":"connettivina-plus-crema-0-2-1-uso-cutaneo-25g","title":"Connettivina Plus Crema 0.2%+1% uso cutaneo 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Sulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/12 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale delle ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Crema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione deve continuare finchè sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Utilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poichè la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 25g.\u003c\/p\u003e","brand":"Connettivina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993695613192,"sku":"028440030","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/connettivina-plus-crema-0-2-1-uso-cutaneo-25g-2-1608593830.jpg?v=1765979220"},{"product_id":"diathynil-affezioni-cutanee-30-compresse-5mg","title":"Diathynil affezioni cutanee 30 compresse 5mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati di vitamine, non associate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: D(+) biotina. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e Compresse 5 mg: lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. Nell'adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; nel bambino: dermatiti localizzate; dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e persensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Trattamento di mantenimento: tre compresse al giorno per due mesi. \u0026gt;\u0026gt;Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.). \u0026gt;\u0026gt; Compresse da 5 mg. Adulto: 2-4; bambino: 1-2\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Durante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d'uovo crudo, nel quale e' contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. Le compresse contengono lattosio. La soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto e' molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 compresse 5mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduttore: ALFASIGMA SpA\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePrima di sottoporsi ad esami di laboratorio, informare il medico in caso di recente assunzione di prodotti contenenti biotina, in quanto sono stati segnalati casi di interferenza della biotina con alcuni test di laboratorio. In caso di assunzione di biotina come supplemento vitaminico, interrompere l'uso alcuni giorni prima di sottoporsi ad indagini di laboratorio. In caso di assunzione di biotina a scopo terapeutico, non interrompere la somministrazione senza consultare il medico.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Diathynil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993696071944,"sku":"028702076","price":17.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/38688_1.jpg?v=1765979229"},{"product_id":"codex-5-miliardi-30-capsule-rigide","title":"Codex 5 Miliardi Saccharomyces Boulardii 30 capsule rigide","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e DENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Microorganismi antidiarroici. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e: Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e: Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti . In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Non mescolare il farmaco con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati rari casi di fungemia (e emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces ) per la maggior parte in pazienti con catetere venoso centrale, pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfacente dopo l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii , la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia l'esito e' stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche. Come per tutti i farmaci a base di micro-organismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii , al fine di evitare la contaminazione da contatto e\/o la diffusione dei microorganismi per via aerea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmaco contiene lattosio non e' quindi adatto per i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio\/galattosio. Non contiene glutine. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e: In seguito alla somministrazione del farmaco sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. Patologie della pelle e del tessuto sotto cutaneo. Molto raro: reazioni allergiche: edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Patologie del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica o shock. Patologie gastrointestinali. Raro: flatulenza. Infezioni e infestazioni. Molto raro: fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 30 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Codex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993697677576,"sku":"029032087","price":16.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/codex-5-miliardi-30-capsule-rigide-1-1624462311.jpg?v=1765979250"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-adulti-2250mg-18-supposte-glicerolo","title":"Glicerolo Carlo Erba 18 Supposte Adulti 2250mg","description":"\u003cp\u003eStitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i dodici anni: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTogliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassalivi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, crisi emarroidale acuta con dolore e sanguinamento, grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo Medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eComposizione\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e-Sodio stearato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e-Sodio carbonato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna supposta adulti contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eprincipio attivo: Glicerolo 2250 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 18 supposte per adulti al glicerolo\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993698431240,"sku":"029651039","price":3.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/029651039.jpg?v=1765979269"},{"product_id":"marco-viti-glicerolo-2250g-18-supposte","title":"Marco Viti Glicerolo 2250g 18 Supposte","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGLICEROLO MARCO VITI SUPPOSTE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLassativi; clismi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicerolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSodio stearato; sodio carbonato anidro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta per adulti al bisogno,per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di 2-11 anni: 1 supposta per bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di 1 mese-2 anni: 1 supposta per la prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitare l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Nei bambini 12 anni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamenti, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessita' e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e FORMATO da 18 supposte.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993702363400,"sku":"030334054","price":2.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/39738.jpg?v=1765979320"},{"product_id":"glicerolo-zeta-6-75g-6-contenitori","title":"Glicerolo Zeta 6,75g 6 contenitori","description":"\u003cp\u003eStitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia e modalità di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6–11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTogliere il tappino. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eControindicazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, – nausea o vomito, – ostruzione o stenosi intestinale, – sanguinamento rettale di origine sconosciuta, – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, – grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eOgni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Glicerolo 6,75 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolo Zeta 6 contenitori 6,75g CAM\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993706164488,"sku":"031329030","price":2.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/glicerolo_zeta__031329030-4.jpg?v=1765979389"}],"url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/collections\/prezzi-amico.oembed?page=3","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}