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Faringotricina 2,5 Mg Tirotricina 20 Compresse Orodispersibili

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Codice Minsan

022801017

SITI

Terapia topica delle stomatiti di origine batterica.
Bollino Verifica Sito
Codice
022801017

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Terapia topica delle stomatiti di origine batterica.
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Descrizione e Modo d'Uso Faringotricina 2,5 Mg Tirotricina 20 Compresse Orodispersibili

DENOMINAZIONE
FARINGOTRICINA 2,5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il cavo faringeo.

PRINCIPI ATTIVI
Tirotricina.

ECCIPIENTI
Mentolo; amido di mais; gomma arabica; glucosio; lattosio; magnesio stearato; saccarosio.

INDICAZIONI
Terapia topica delle stomatiti di origine batterica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

POSOLOGIA
Lasciar sciogliere lentamente in bocca 1 compressa ogni mezz'ora - 1 ora. Continuare il trattamento per due o piu' giorni. Non superare la posologia giornaliera di 10 compresse.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una adeguata terapia: analogo trattamento occorre osservare in caso di sviluppo di infezioni da germi non sensibili. Popolazione pediatrica: nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto contiene glucosio, lattosio e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI
Poiche' la tirotricina e' scarsamente assorbita dalle mucose sono ridotte le possibilita' di reazioni allergiche. Raramente possono verificarsi annerimento della lingua, glossite, reazioni di sensibilizzazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

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