{"product_id":"acetamol-bambini-250-mg-paracetamolo-10-supposte","title":"Acetamol Bambini 250 mg Paracetamolo 10 Supposte","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACETAMOL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcetamol 300 mg granulato effervescente.\u003cbr\u003eUna bustina contiene il segue nte principio attivo: paracetamolo 300 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti : sodio 356 mg, saccarosio 300 mg.\u003cbr\u003eAcetamol adulti 500 mg compresse.\u003cbr\u003eU na compressa contiene il seguente principio attivo: paracetamolo 500 m g.\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo.\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contien e il seguente principio attivo: paracetamolo 25 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con eff etti noti: saccarosio 300 mg, metil paraidrossibenzoato 0,90 mg, propi l paraidrossibenzoato 0,10 mg, sodio 2,85 mg.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo conte ngono il seguente principio attivo: paracetamolo 2,5 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g, metil paraidrossibenzoato 90 mg, propi l paraidrossibenzoato 10 mg, sodio 285 mg.\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione 30 ml di gocce orali contengono il segue nte principio attivo: paracetamolo 3 g.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: s orbitolo(E420) 1,5 g, sodio 0,30 mg, Una goccia contiene il seguente p rincipio attivo: paracetamolo 2,8 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: sor bitolo(E420) 1,4 mg, sodio 0,04 mg.\u003cbr\u003eAcetamol adulti 1 g supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene il seguente principio attivo: paracetamolo 1 g.\u003cbr\u003eAcet amol 500 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene il seguente principio atti vo: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003eAcetamol bambini 250 mg supposte.\u003cbr\u003eUna suppost a contiene il seguente principio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 125 mg supposte.\u003cbr\u003eUna supposta contiene il seguente pri ncipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcetamol 300 mg granulato effervescente: acido citrico, sodio bicarbon ato, saccarosio.\u003cbr\u003eAcetamol adulti 500 mg compresse: amido di patata, po livinilpirrolidone, magnesio stearato.\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 25 mg\/m L sciroppo: macrogol 6000, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, prop ile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma fragola panna, acqua depurata .\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: macrogol 3 00, glicerolo(E422), dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo(E420), s accarina sodica, propile gallato, aroma arancia, aroma limone, acqua d epurata.\u003cbr\u003eAcetamol supposte: gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o altre sostanze strettamente correlate d al punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesici ed an tipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la d ose singola per via orale.\u003cbr\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi sceg liere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eNegli adulti la posologia massima di par acetamolo al giorno e' di 3000 mg per via orale e 4000 mg per via rett ale.\u003cbr\u003eAcetamol 300 mg granulato effervescente.\u003cbr\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg: usare il farmaco solo dopo aver consultat o il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cbr\u003eUna bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 or e tra una e l'altra).\u003cbr\u003eNon superare le 6 bustine nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAdolesce nti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra).\u003cbr\u003eAll'occorrenza la dose puo' essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insiem e.\u003cbr\u003eNon superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAdulti: una dose da 6 00-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, i n caso di necessita', ogni 4-6 ore.\u003cbr\u003eNon superare i 3 g (10 bustine) ne lle 24 ore.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: in genere le comuni cause di febbr e o dolore si risolvono rapidamente.\u003cbr\u003eConsultare il medico se i disturb i durano piu' di tre giorni.\u003cbr\u003eAcetamol adulti 500 mg compresse.\u003cbr\u003eAdolesc enti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 o re, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eAdolescenti di pes o superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003cbr\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripete re se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al g iorno.\u003cbr\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg d a ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003cbr\u003eDurata del trattament o: in genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamen te.\u003cbr\u003eConsultare il medico se i disturbi durano piu' di tre giorni.\u003cbr\u003eAcet amol prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cbr\u003eLa confezione contiene una siringa dosatri ce per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo.\u003cbr\u003eBambini fino a 18 mes i e di peso superiore a 3 kg: normalmente puo' essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro ( mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003cbr\u003eDi seguito sono contenuti alcuni esempi di somministrazioni (in mL di sciroppo) in rapporto al peso.\u003cbr\u003ePeso: 3 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 1,5 millilitri di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 4 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 2 millilitri di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 5 kg; dose da somministrar e ogni 6 ore: 2,5 millilitri di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 8 kg; dose da somminis trare ogni 6 ore: 4 millilitri di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 10 kg; dose da sommi nistrare ogni 6 ore: 5 millilitri di sciroppo.\u003cbr\u003eNon superare mai le 4 d osi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg: normalmente puo' essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (ma i meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003cbr\u003eDi seguito sono contenuti alc uni esempi di somministrazioni (in mL di sciroppo) in rapporto al peso .\u003cbr\u003ePeso: 11 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 5,5 millilitri di sci roppo.\u003cbr\u003ePeso: 12 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 6 millilitri di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 13 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 6,5 millilitr i di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 14 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 7 millil itri di sciroppo.\u003cbr\u003ePeso: 15 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 7,5 m illilitri di sciroppo.\u003cbr\u003eNon superare mai le 6 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAcetam ol prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo puo' essere assunto dai bambini di qualsiasi eta' calcolando la dose corretta in base al peso.\u003cbr\u003eIl medici nale tuttavia e' identificato come Prima Infanzia poiche', essendo con fezionato in flaconi da 100 mL, puo' risultare insufficiente per i bam bini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato num ero di giorni di trattamento.\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 100 mg \/ mL gocc e orali, soluzione: usare il farmaco solo dopo aver consultato il medi co e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trat tamento.\u003cbr\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg: una goccia di Acetamol 100 mg\/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di parace tamolo.\u003cbr\u003eNormalmente puo' essere somministrata la dose di 4 gocce per k g di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003cbr\u003eDi se guito sono contenuti alcuni esempi di somministrazioni (in gocce) in r apporto al peso.\u003cbr\u003ePeso: 3 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 12 gocc e di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 4 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 16 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 5 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 20 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 6 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 24 gocce d i soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 8 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 32 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 10 kg; dose da somministrare ogni 6 ore: 40 gocce di soluzione.\u003cbr\u003eNon superare mai le 4 dosi nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini sopra i 1 8 mesi e di peso superiore a 11 kg: una goccia di Acetamol 100 mg\/mL g occe orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo.\u003cbr\u003eNormalmente puo' essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (ma i meno di 4 ore tra una dose e l'altra).\u003cbr\u003eDi seguito sono contienuti al cuni esempi di somministrazioni (in gocce) in rapporto al peso.\u003cbr\u003ePeso: 11 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 44 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 12 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 48 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 13 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 52 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 14 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 56 gocce di soluzione.\u003cbr\u003ePeso: 15 kg; dose da somministrare ogni 4 ore: 60 gocce di soluzione.\u003cbr\u003eNon su perare mai le 6 dosi nelle 24 ore Acetamol prima infanzia 100 mg\/mL go cce orali soluzione puo' essere assunto dai bambini di qualsiasi eta' calcolando la dose corretta in base al peso.\u003cbr\u003eIl medicinale tuttavia e' identificato come Prima Infanzia poiche', essendo confezionato in fla coni da 30 mL, puo' risultare insufficiente per i bambini di peso supe riore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003cbr\u003eAcetamol adulti 1 g supposte.\u003cbr\u003eAdolescenti di peso compres o tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue presc rizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cbr\u003e1 supposta alla vol ta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somminis trazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eAcetamol prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo: conservare a temperatura in feriore a 25 gradi C.\u003cbr\u003ePer tutte le altre presentazioni il medicinale n on richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione del medicinale (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del p rodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazion i, anche gravi a carico del rene e del sangue.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere assunto insieme ad altri analgesici, antipiretici o antinfiamma tori non steroidei (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eL'assunzione abituale di an algesici, in particolare di un'associazione di diverse sostanze analge siche, puo' determinare un danno renale permanente con rischio di insu fficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003eSi consiglia cautela se i l paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione ( ad es.\u003cbr\u003ealcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo.\u003cbr\u003eSi raccomanda un attento monitor aggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro medi cinale controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche ' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate (vedere paragrafo 4.9) si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro medicinale (ve dere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eE' inoltre indicata cautela in caso di somministr azione in condizioni di disidratazione, malnutrizione cronica e in adu lti sottopeso, in quanto e' aumentato il rischio di danno epatico.\u003cbr\u003eIn caso di uso scorretto e prolungato di analgesici a dosi elevate, si pu o' osservare insorgenza o aggravamento della cefalea.\u003cbr\u003eLa cefalea causa ta da un uso eccessivo di analgesici (MOH - medication-overuse headach e) non deve essere trattata con un aumento della dose del medicinale.\u003cbr\u003eIn questi casi, l'uso di analgesici deve essere sospeso.\u003cbr\u003eL'interruzion e improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate puo' provocare cefalea, dolore muscola re, spossatezza, nervosismo e sintomi autonomici.\u003cbr\u003eQuesti sintomi da so spensione si risolvono entro pochi giorni; l'ulteriore assunzioni di a nalgesici deve essere evitata.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali Pazienti con insuf ficienza renale o epatica Il paracetamolo deve essere somministrato co n cautela a pazienti con grave insufficienza renale (clearance della c reatinina \u0026lt;10 ml\/min) o patologie epatiche con compromissione di grado da lieve a moderato (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, o a pazienti in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalita' epatica (vedere paragraf o 4.2).\u003cbr\u003ePazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi: il pa racetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con carenz a di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003ePazienti con anemia emolitica: i l paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con an emia emolitica.\u003cbr\u003ePazienti con asma: l'uso del paracetamolo in pazienti asmatici puo' comportare un peggioramento della sintomatologia asmatic a.\u003cbr\u003eIn tal caso, si deve sospendere la somministrazione.\u003cbr\u003eIl paracetamol o deve essere somministrato con cautela a pazienti con storia di bronc ospasmo in seguito all'assunzione di aspirina o FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003ePazienti con abuso cronico di alcol.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di alco l aumenta il rischio di danno epatico (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eI rischi di sovradosaggio sono piu' elevati nei pazienti che presentano un'epa topatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003eNei pazienti con abuso di alcol la dos e deve essere ridotta (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi (vedere paragraf o 4.5).\u003cbr\u003eAvvertenze relative agli eccipienti.\u003cbr\u003eGocce orali, soluzione.\u003cbr\u003eC ontiene sorbitolo: ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosi o, non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (fino a 60 gocce), c ioe' essenzialmente senza sodio.\u003cbr\u003eGranulato effervescente: contiene sac carosio; i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffi cienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQ uesto medicinale contiene 356 mg di sodio per bustina equivalente al 1 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che cor risponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a bas so contenuto di sodio.\u003cbr\u003eSciroppo: contiene para-idrossibenzoati che pos sono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eContiene saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (fino a 7 ,5 ml), cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con medicinali che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletti ci quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003eLa somministrazio ne di zidovudina puo' incrementare la tossicita' epatica del paracetam olo.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di alcol e paracetamolo puo' aum entare il metabolismo e l'epatotossicita' del paracetamolo (vedere par agrafo 4.4).\u003cbr\u003eI medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico (ad e sempio gli anticolinergici) possono determinare stasi antrale ritardan do l'assorbimento del paracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003cbr\u003eLa colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e non deve pertanto essere somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo.\u003cbr\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita de l cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003eL'uso conc omitante di paracetamolo con anticoagulanti orali puo' indurre variazi oni nei valori di INR.\u003cbr\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitora ggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dop o la sua interruzione.\u003cbr\u003eNel corso di terapie con anticoagulanti orali s i consiglia di ridurre le dosi.\u003cbr\u003eIl probenecid diminuisce la clearance renale e aumenta l'emivita del paracetamolo.\u003cbr\u003eNei pazienti in trattamen to concomitante con probenecid la dose di paracetamolo deve essere rid otta.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in c oncomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' s tata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, special mente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInte razione con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il met odo dell'acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi sono elencati di seguito, suddivisi per classe sist emico-organica e per frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/1 00); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro: reazioni c utanee gravi, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDisturbi del si stema immunitario Non nota: reazioni di ipersensibilita' quali ad esem pio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico, broncospasmo Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: Trombocitopenia, anem ia, agranulocitosi.\u003cbr\u003eMolto raro: leucopenia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinal i Non nota: Emorragia, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito.\u003cbr\u003ePat ologie epatobiliari Non nota: alterazioni della funzionalita' epatica, epatiti.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie Non nota: insufficienza renale a cuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non nota: vertigini.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epi demiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paraceta molo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clinicamente neces sario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttav ia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' bre ve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003cbr\u003eAllattamen to: Paracetamolo viene escreto in piccola quantita' nel latte materno.\u003cbr\u003eNei neonati allattati al seno non e' stato dimostrato alcun effetto.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' essere usato per breve tempo durante l'allattamen to, purche' non vengano superati i dosaggi raccomandati.\u003cbr\u003eFertilita': i dati relativi all'uso di paracetamolo non sono sufficienti per stabil ire se il paracetamolo abbia effetti diretti o indiretti sulla fertili ta' nell'uomo.\u003cbr\u003eUtilizzare il paracetamolo solo nei casi di effettiva n ecessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Acetamol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993675362568,"sku":"023475080","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/23475080.jpg?v=1765978971","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/acetamol-bambini-250-mg-paracetamolo-10-supposte","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}