{"product_id":"aloxidil-soluzione-cutanea-20mg-ml-3-flaconi","title":"Aloxidil Soluzione Cutanea 20mg\/ml 3 Flaconi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eALOXIDIL 20 MG\/ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAltri preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 ml di soluzione cutanea contiene: minoxidil mg 20.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEccipienti: alcool etilico: 51,40 g.\u003cbr\u003eGlicole propilenico: 20,72 g.\u003cbr\u003eAcq ua depurata: 100 ml q.\u003cbr\u003eb.\u003cbr\u003ea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica.\u003cbr\u003eNon e' stata appurata l'efficacia di questo medicinale nel le seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichi ca o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003eInoltre non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia di questo farmaco in pazienti in eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eQues to medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eDi fronte ad a ltri disturbi cardiovascolari l'impiego di questo farmaco e' subordinato al giudizio del medico.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSolo per uso esterno.\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere usato solo per il cuo io capelluto e in nessuna altra parte del corpo.\u003cbr\u003eLa posologia e' di 1 ml, due volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalla superficie dell'area da trattare.\u003cbr\u003eIl dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml .\u003cbr\u003eL'applicazione e' relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalita'.\u003cbr\u003eUso del contagocce: riempire il contagocce fino al segno di 1 ml.\u003cbr\u003eApplicare quindi alcune gocce di questo farmaco sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie.\u003cbr\u003eRipetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce.\u003cbr\u003eRichiudere accuratamente il flacone.\u003cbr\u003eDopo aver applicato questo medicinale lav arsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eApplicare questo farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eNon a pplicare questo medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eNon utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di questo farmaco da l momento che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto .\u003cbr\u003eL'esperienza clinica maturata con questo medicinale indica che posso no essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 m esi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli.\u003cbr\u003eL'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abras ioni cutanee, mucose).\u003cbr\u003eQuesto farmaco provoca bruciori ed irritazioni.\u003cbr\u003ePertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca.\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effet ti collaterali.\u003cbr\u003eGli effetti di questo medicinale in pazienti affetti d a malattie dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche so no per il momento sconosciuti.\u003cbr\u003eNon e' ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco.\u003cbr\u003eBenche' i seguenti effetti non siano stati associati con l'uso topico di quest o farmaco, con l'uso del farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina , edema o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidi na.\u003cbr\u003eI pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minox idil.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti collaterali sistemici o reazioni de rmatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso di que sto medicinale.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapie concomitanti con guanetidina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici con questo farmaco sono stati reazioni dermatologiche minori.\u003cbr\u003eL'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertric osi (in aree diverse da quelle trattate con questo medicinale), sensaz ione di bruciore e rash.\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati verificatisi non f requentemente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formic olii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alte razione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite est erna) e disturbi visivi.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati raramente verificatisi c omprendevano anormalita' del capello, dolori al petto, variazioni dell a pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite e calcoli renali.\u003cbr\u003eDisturbi del sitema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni allergiche, incluso l'angioedema Segnalazione delle reazioni avverse s ospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti di questo farmaco usato in gravidanza non sono conosciuti.\u003cbr\u003eIl minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Idi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57813985198344,"sku":"027261027","price":47.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/027261027.jpg?v=1778668314","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/aloxidil-soluzione-cutanea-20mg-ml-3-flaconi","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}