{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-120-compresse-in-blister-pvc-al-049770062","title":"Artemis 500 mg Compresse Rivestite con Film 120 Compresse in Blister Pvc\/al","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52994078114056,"sku":"049770062","price":34.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/049770062.png?v=1765982639","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-120-compresse-in-blister-pvc-al-049770062","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}