{"product_id":"azimil-os-nebul-15fl-15mg-2ml","title":"Azimil 15 Contenitori Monodose Da 2ml Soluzione Da Nebulizzare Orale","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nAZIMIL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nAzimil 15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare e orale, un contenitore mon odose contiene; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nAzimil 1 5 mg\/5 ml sciroppo in contenitore monodose, un contenitore monodose co ntiene; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nAzimil 15 mg\/5 m l sciroppo multidose 200 ml 5 ml di sciroppo contengono; principio att ivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipient i vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSoluzione da nebulizzare e orale: sodio cloruro, acqua per preparazion i iniettabili.\u003cbr\u003e\nSciroppo in contenitore monodose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, acido citrico monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\nSciroppo in flacone multidose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, acido citrico monoidrato, metil p- idrossibenzoato, pr opil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nAzimil e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l 'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie er editarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (ve dere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: il medicinale e' controin dicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per uso orale). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSoluzione da nebulizzare e orale: ogni contenitore monodose contiene 2 ml e reca una tacca al volume di 1 ml (mezza dose) Soluzione da nebul izzare; adulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2 ml (un con tenitore) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore a cinque anni: 1-2 ml (mezzo contenitore - un contenitore) 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLa so luzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per ae rosolterapia.\u003cbr\u003e\nPuo' essere anche diluita in acqua distillata nel rappor to 1:1.\u003cbr\u003e\nSoluzione orale; adulti: 2-4 ml (1-2 contenitori) 3 volte al g iorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (mezzo contenit ore - un contenitore), 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa t ra due e cinque anni: 1 ml (mezzo contenitore) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nDi luire la soluzione in poca acqua, te', latte o succhi di frutta.\u003cbr\u003e\nIl me dicinale dovrebbe essere assunto ai pasti.\u003cbr\u003e\nSciroppo, sciroppo in flaco ne multidose; adulti: all'inizio del trattamento 10 ml 3 volte al gior no, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' superiore a cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa tra du e e cinque anni: 2,5 ml 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nIl bicchierino dosatore a ccluso alla confezione del flacone reca tacche ai volumi di 2,5 ml, 5 ml e 10 ml.\u003cbr\u003e\nIl medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti.\u003cbr\u003e\nSciroppo i n contenitore monodose Ogni contenitore monodose di sciroppo contiene 5 ml e reca una tacca al volume di 2,5 ml (mezza dose).\u003cbr\u003e\nAdulti: all'in izio del trattamento 10 ml (due contenitori) 3 volte al giorno, succes sivamente 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' sup eriore a cinque anni: 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compresa tra due e cinque anni: 2,5 ml (mezzo contenitore) 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nIl medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003cbr\u003e\nDopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i c ontenitori monodose, il medicinale deve essere utilizzato entro tre me si; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere e liminato.\u003cbr\u003e\nQuando si usa mezza dose del contenitore monodose, il conten itore richiuso deve essere conservato a 2 - 8 gradi C.\u003cbr\u003e\n(in frigorifero ) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\nDopo l'apertura del flacone di sciroppo, il med icinale deve essere utilizzato entro un mese; trascorso tale periodo i l medicinale residuo deve essere eliminato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per uso orale, vedere p aragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nAzimil deve essere somministrato con cautela nei pazien ti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnsons ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di Ambroxolo.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta a ssociato a veschiche o lesioni della mucosa), il trattamento con Ambro xolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gr avita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia conco mitante.\u003cbr\u003e\nInoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Steven Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebb ero inizialmente accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come f ebbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di quest i fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici e' possibile che ve nga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nPertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni de lla cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il me dico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nIn presenza di insufficienza renale lieve o moderata o grave epatopatia, Azimil deve essere usato solo dopo aver consultato il medi co.\u003cbr\u003e\nCome per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da e liminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verifi carsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003cbr\u003e\nDur ante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiche' nell' inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irr itazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirar e normalmente.\u003cbr\u003e\nNei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigli are un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea.\u003cbr\u003e\nPer i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spas molitico bronchiale prima dell'inalazione.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative ad alcu ni eccipienti di Azimil sciroppo: Azimil sciroppo in contenitore monod ose e in flacone multidose contiene maltitolo: i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAzimil sciroppo in flacone multidose contiene pa ra-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche di t ipo ritardato). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state oss ervate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato.\u003cbr\u003e\nDura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune \u0026gt; =1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; non comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/1 0.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non noto la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni an afilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatolog ie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: disgeusia (ad es.\u003cbr\u003e\nalterazione del gust o); rara: cefalea.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzion e bronchiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca ; non nota: gola secca.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutane o.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tr a cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson\/necrolisi epid ermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nSegnalaz ione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richie sto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione all'indirizzo http.\/\/www.agenziafarmaco.go v.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nStudi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nGli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima setti mana di gravidanza non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti nociv i sul feto.\u003cbr\u003e\nTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consue te in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nIn particola re durante il primo trimestre, l'uso di Azimil non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nAm broxolo cloridrato e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano pre visti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Azimil non e' raccom andato nelle madri che allattano. \u003c\/p\u003e","brand":"Genetic","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993821081864,"sku":"038453015","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/038453015.jpg?v=1765980784","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/azimil-os-nebul-15fl-15mg-2ml","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}