{"product_id":"carexidil-3fl-soluz-cut-60ml2-037291097-1","title":"Carexidil 2% spray cutaneo soluzione 60ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e CAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003eAltri dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE: \u003c\/strong\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: \u003c\/strong\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormato: 60ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di mino xidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con meto ssietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia an drogenica in uomini e donne.\u003cbr\u003eNon e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o general izzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di ori gine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossich e, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dall a soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, ari tmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003cbr\u003eNon impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eApplicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al gior no, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto.\u003cbr\u003eLa dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area d a trattare.\u003cbr\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003cbr\u003ePrima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' esser e necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno.\u003cbr\u003eL 'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a pazie nte.\u003cbr\u003eIn tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospe ndere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato te rapeutico.\u003cbr\u003eSe si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui.\u003cbr\u003eLa ricaduta allo stato di pre-trattamento a segu ito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.\u003cbr\u003ePopola zioni speciali.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicu rezza e l'efficacia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della man canza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eUsare il medicinale solo seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003eApplicare il farmaco solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003cbr\u003eI capelli n on devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale.\u003cbr\u003eNon applica re il medicinale in altre aree del corpo.\u003cbr\u003eDopo aver applicato il farma co lavarsi le mani con cura.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, segue ndo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura.\u003cbr\u003eNon mescolare con altre pr eparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003eTuttavia, per evitare un a possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertar si che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici.\u003cbr\u003eIstruzio ni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata.\u003cbr\u003eS vitare il tappo bianco in polipropilene.\u003cbr\u003eInserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente.\u003cbr\u003eApplicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente.\u003cbr\u003eOrientare l'estensore verso l'area d a trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la pun ta delle dita sull'area da trattare.\u003cbr\u003eRipetere l'operazione per un tota le di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di s oluzione.\u003cbr\u003eEvitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale de vono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici.\u003cbr\u003eIl medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano , ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.\u003cbr\u003eI l minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di per dita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.\u003cbr\u003eCon l'utilizzo di m inoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o d ella struttura dei capelli.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi un aumento della caduta d ei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi ca pelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto).\u003cbr\u003eGeneralme nte questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei s ettimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di se ttimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).\u003cbr\u003eSe la caduta per siste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal c aso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eBenche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo a ssorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il ri schio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liqui di, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e d erivati.\u003cbr\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensi one, e' necessaria attenta valutazione medica.\u003cbr\u003eIl paziente deve interr ompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individ uata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, acceleraz ione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improv viso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazi oni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifest ano altri nuovi sintomi inattesi.\u003cbr\u003eI pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggio rare questi disturbi.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere periodicamente tenuti s otto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici prov ocati dal minoxidil.\u003cbr\u003eL'ingerimento accidentale puo' causare eventi avv ersi cardiaci gravi.\u003cbr\u003eI pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray.\u003cbr\u003eNell'eventualita' di effetti indesi derati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministraz ione del farmaco.\u003cbr\u003eLa crescita di peli superflui puo' essere causata da l trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003eInfo rmazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene alcol et ilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi.\u003cbr\u003eIn caso di cont atto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e mem brane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di ac qua fresca di rubinetto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri med icinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroid i, tretinoina e antralin).\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento altre interazio ni associate all'impiego di minoxidil.\u003cbr\u003eBenche' non sia stata dimostrat a clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ort ostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatat ori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' def inita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.00 0, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo ' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse r iportate durante studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del minoxidil per uso cut aneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adu lti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%.\u003cbr\u003eSono riportate le re azioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in st udi clinici randomizzati contollati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComuni: edema per iferico.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComuni: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: dermatite, dermatite a cneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eSono riportate le r eazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti i n trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi cl inici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eComuni: aumento di peso.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComuni: cefalea.\u003cbr\u003ePato logie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComuni: prurito, eruzione cutanea.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketi ng.\u003cbr\u003eDi seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esper ienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalaz ioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: capogiro, v ertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di br uciore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comuni: disturbi visivi; rari: irri tazione degli occhi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon comu ni: infezione dell'orecchio, otite esterna.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eComun i: ipertensione; non comuni: ipotensione.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRari: p alpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rari: nau sea, vomito.\u003cbr\u003ePatologie epato-biliari.\u003cbr\u003eRari: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRari: calcoli renali.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eRari: disfunzione sessuale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: irritazione, dolore, eritema, ed ema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazio ne, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia.\u003cbr\u003eDermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica , atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza dell a sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazio ne, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capel lo, struttura del capello anormale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003ePatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNo n comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico.\u003cbr\u003eLa natura e la gravi ta' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ulti mo.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarma co.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'all attamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticonce zionali.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben controllati sull e donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali hanno mostrato un risch io per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli um ani non e' noto.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIl minoxidil assorbito a livello sistem ico e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'effetto del minoxidil sui neonati\/ bambini non e' noto.\u003cbr\u003eFertilita'.\u003cbr\u003eNon vi sono studi adeguati e ben cont rollati relativamente alla fertilita' femminile.\u003cbr\u003eGli studi sugli anima li hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei conce pimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero d i prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a qu elli destinati all'esposizione umana.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale negli uman i non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAlopecia androgenetica?\u003c\/strong\u003e Carexidil 2% spray cutaneo può aiutarti\u003c\/h2\u003e\n\n\n\u003cp class=\"intro__subtitle\"\u003e\u003cspan style=\"color: #dfb38a;\"\u003e\u003cstrong\u003eCarexidil 5% spray cutaneo, medicinale a base di Minoxidil 2%, è consigliato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica di uomini e donne.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"intro__desc\"\u003eIl Minoxidil, principio attivo presente in Carexidil 2%, favorisce il rafforzamento dei follicoli piliferi.\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\n\n\n\u003cp class=\"formula__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d72c32;\"\u003e\u003cstrong\u003eFACILE DA APPLICARE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\n\u003ch2 class=\"intro__title\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003ePuoi combattere i segni della calvizie con un trattamento continuativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"SGHHJXU\"\u003e\u003cp\u003ePer vedere i primi risultati ci possono volere 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"H5STEXC\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"F4NXCGY\"\u003e\u003cp\u003eApplica 1ml (10 spruzzi) di prodotto due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"W3I85B5\"\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"E9VCNMR\"\u003e\u003cp\u003eSospendere il trattamento potrebbe causare un ritorno allo stato pre-trattamento nell'arco di circa 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\u003chr data-element=\"line\" data-pb-style=\"IRM7BY5\"\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eIl pratico erogatore spray con nebulizzatore predosato da 0,1 ml offre \u003cstrong\u003eun’applicazione del prodotto sicura e precisa.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eMinoxidil\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px; color: #ffffff;\"\u003ePer la cura dell'AGA.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cspan class=\"formulazione-package__desc\" style=\"color: #ffffff; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil, il principio attivo presente in Carexidil 2% con una concentrazione del 2% stimola la ricrescita dei capelli e ne blocca il processo di perdita nei casi di alopecia androgenetica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cp id=\"WLSQEL0\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eConsigli di utilizzo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Applica 1 ml di prodotto (10 spruzzi) 2 volte al giorno nella zona interessata del cuoio capelluto e capelli completamente asciutti.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima consigliata di 2 ml al giorno (20 spruzzi) indipendentemente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e2.\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003eNon sciacquare i capelli per le 4 ore successive dall’applicazione.\u003c\/span\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"EIEC5CC\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/carexidil2_utilizzo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"WIEMOLK\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/carexidil2_utilizzo.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"B0Q2WQM\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp class=\"tip__title\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ Suggerimento 1\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"tip__desc\"\u003eDopo l’applicazione attendi che il prodotto sia asciugato prima di appoggiare la testa sul cuscino o su altre superfici di tessuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e♦ \u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eSuggerimento\u003c\/span\u003e 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna volta applicato il prodotto, attendi che sia penetrato nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l’acconciatura (gel, schiuma, cera…)\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"S4EUOWA\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFoglietto illustrativo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eAltri dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia del farmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spray sul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #d82b32;\"\u003eFormato:\u003c\/span\u003e 3 X 60ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Carexidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993817641224,"sku":"037291097","price":42.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/carexidil_2_3flaconi.jpg?v=1765980746","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/carexidil-3fl-soluz-cut-60ml2-037291097-1","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}