{"product_id":"flurbiprofene-0-25-spray-per-mucosa-orale-14-ml","title":"Pensa Flurbiprofene 0,25% Spray per mucosa orale 14ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE PENSA 0,25%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene 250 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile p ara-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu pa tent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo, anche in conseguenza di terapia dent aria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti che ha nno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' verso ibupro fene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non stero idei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con s toria di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a preced enti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pa zienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcer a peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' c ontroindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insu fficienza epatica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanz a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 scia cqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bamb ini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non pu o' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli a nziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazio ni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficie nza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e' necessari a una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da l ieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insuf ficienza epatica grave.\u003cbr\u003eUso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in boc ca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eIl collutorio p uo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003ePopolazione pediatr ica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inf eriore a 12 anni.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al mom ento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti co n insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofe ne e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazi enti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dos aggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbi profene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003eUso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l'erogatore verso la parte posteriore de lla gola e spruzzare sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse a i FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che p ossono essere fatali.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con fl urbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFl urbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eE' consi gliabile non associare il medicinale con altri FANS.\u003cbr\u003eI pazienti con Lu pus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo poss ono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia qu esto effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un u so limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eIl medicinale deve e ssere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, r enale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie f orme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefro sica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causa re una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il r ischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con comp romissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfun zione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque , questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003ePrima di iniziar e il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e \/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela, poiche' sono stati ris contrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eL'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trom botici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eI pazi enti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congesti zia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/ o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene s oltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono esser e effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazie nti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare.\u003cbr\u003eEffetti sul s istema nervoso centrale.\u003cbr\u003eCefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di uti lizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea , che non deve essere trattata aumentando la dose.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera pep tica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni posson o essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulce ra o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbipro fene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicat a da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointesti nale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in q ualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste reazioni avverse possono esse re fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppur e in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePa zienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anzi ani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medici nali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfa rin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggregant i piastrinici come acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l 'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assu mendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompe re il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGrav i reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfol iativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, so no state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di F ANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibil ita'.\u003cbr\u003ePoiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell' infiammazione correlata ad infezioniin associazione temporale con l'ut ilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si racc omanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di c omparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione del la bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003econtieni para-idrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), ol io di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trat tamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di acido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccom andata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la sommi nistrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effett i indesiderati.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 , deve essere evitato a causa di potenziali effetti additivi e un aume ntato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere utiliz zato con cautela in associazione con: Anticoagulanti: i FANS possono p otenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti an tiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInib itori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del ris chio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipertensivi: i FANS possono ri durre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipertensivi possono p otenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossige nasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eA lcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i F ANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (veloc ita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCort icosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emor ragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un possibile aumento dei live lli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo' essere un aumento dei l ivelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono ess ere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepriston e, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiot ici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS posso no aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chin olonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aum entato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aument o del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insi eme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematol ogica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati e' definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), r aro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la freq uenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema emolinfopoietico; non nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComu ne: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: a ccidenti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusiona li, vertigine.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni anafil attiche; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio ; non nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto; non nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache; non nota: insufficienza cardia ca, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari; non nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; n on comune: asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell'orofaringe, ipo estesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarrea, ulc ere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofar ingeo, fastidio orale; non comune: distensione addominale, dolore addo minale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, gl ossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, emat emesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: r ash, prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatiti bollose (include nti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Erite ma multiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie; non nota: nefrotossicita' , nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza ren ale (come con altri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, affaticamento.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari; non nota: epatite.\u003cbr\u003eDi sturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allu cinazione.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del me dicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il s econdo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato .\u003cbr\u003eIn un limitato numero di studi, il flurbiprofene compar e nel latte materno in concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, l a somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri ch e allattano.\u003cbr\u003eSono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ov ulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibile in seguito ad interruzione del trattam ento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fg S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993835434248,"sku":"043510027","price":3.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/043510027.jpg?v=1765980955","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/flurbiprofene-0-25-spray-per-mucosa-orale-14-ml","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}