{"product_id":"mucosolvan-75mg-24ore-20-capsule-a-rilascio-prolungato","title":"Mucosolvan 20 Capsule 75mg Rilascio Prolungato","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nG ravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nBambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi raccomandate.\u003cbr\u003e\nLe capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi.\u003cbr\u003e\nL'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 75 mg in capsule rigide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, questo far maco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDisturbi d el sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurit o.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, ortica ria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multifo rme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustol osi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nCo mune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsi a.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza.\u003cbr\u003e\nSpecialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indeside rati nei bambini allattati al seno, l'impiego di questo farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'\u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993680343304,"sku":"024428068","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/mucosolvan-20-capsule-75-mg-rilascio-prolungato_1_1.jpg?v=1765979042","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/mucosolvan-75mg-24ore-20-capsule-a-rilascio-prolungato","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}