{"product_id":"octosedan-unguento-rettale-50mg-g-25g","title":"Octosedan Unguento Rettale 50mg\/g 25g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eOCTOSEDAN 50 MG\/G UNGUENTO RETTALE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti per il trattamento topico delle emorroidi e delle ragadi anali, come anestetico locale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 grammo di unguento contiene 50 mg di lidocaina.\u003cbr\u003eEccipiente con effet ti noti: alcol cetilico.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcol cetilico, macrogol, acqua purificata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico a breve termine del prurito e del dolore della regione anale causato da disturbi emorroidali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: in fase iniziale, applicare l'unguento 2-3 volte al giorno; successivamente, applicarlo 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eLa quantita' da applic are dipende dall'ampiezza della zona cutanea e della mucosa da trattar e.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima di 2,5 g di unguento (125 mg di lidoca ina) per singola applicazione, che corrisponde a 5 finger tip units.\u003cbr\u003eU na finger tip unit e' la quantita' spremuta dal tubo sulla superficie della prima falange del dito indice.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo e dalla gravita' del disturbo, l'unguento non deve essere ut ilizzato per un tempo superiore a 7 giorni in assenza di valutazione c linica.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un u so specifico di Octosedan nella popolazione pediatrica.\u003cbr\u003eModo di sommin istrazione: applicare l'unguento al mattino e alla sera, preferibilmen te dopo l'evacuazione, sulle zone cutanee e sulla mucosa da trattare e frizionare delicatamente con un dito.\u003cbr\u003eNella confezione e' incluso un applicatore con aperture laterali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere utilizzato alla minima dose efficace, riducend o opportunamente la dose in rapporto alle caratteristiche del soggetto da trattare.\u003cbr\u003eIn particolare, deve essere usato con estrema cautela ne i pazienti che abbiano mucose gravemente danneggiate e flogosi nella r egione da trattare, in quanto, in tali situazioni si potrebbe verifica re un eccessivo assorbimento del principio attivo.\u003cbr\u003eCautela va usata an che in caso di sepsi nella regione destinata all'applicazione e nei pa zienti diabetici.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Octose dan contiene alcol cetilico.\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni sulla pelle localiz zate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni averse sono riportate in base alla loro frequenza secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eLe classi di frequenza s ono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1 \/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000; inclusi casi isolati), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi g astrointestinali.\u003cbr\u003eComuni: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto comuni: reazioni di ipers ensibilita' locale (per esempio, prurito e bruciore nella sede di appl icazione); non comuni: fastidio e eritema nella sede di applicazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.\u003cbr\u003eit\/content\/segnalazionireazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono dati sul passaggio della lidocaina somministrata per via rettale nella placenta e nel latte materno.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l'allattamento con latt e materno.\u003cbr\u003eLa somministrazione di Octosedan durante la gravidanza e l' allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione sol o se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. \u003c\/p\u003e","brand":"Laboratori Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137003802888,"sku":"045259013","price":15.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/045259013.jpg?v=1773913095","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/octosedan-unguento-rettale-50mg-g-25g","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}