{"product_id":"rinazina-doppia-azione-soluzione-spray-nasale-10ml","title":"Rinazina Doppia Azione Spray Nasale Decongestionate Libera il Naso Chiuso dal Raffreddore 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5 MG\/ML + 0,6 MG\/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSimpaticomimetici, associazioni esclusi i corticosteroidi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml contiene 0,5 mg di xilometazolina cloridrato e 0,6 mg di ipratrop io bromuro.\u003cbr\u003e1 nebulizzazione (circa 140 microlitri) contiene 70 microg rammi di xilometazolina cloridrato e 84 microgrammi di ipratropio brom uro.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eDisodio edetato, glicerolo (85%), acido cloridrico (per la correzione del pH), sodio idrossido (per la correzione del pH), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e della rinorrea asso ciate ai comuni raffreddori. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eRinazina Doppia Azione non deve essere somministrato a bambini al di s otto dei 18 anni di eta' a causa della mancanza di sufficiente documen tazione.\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'atropina o a sostanze simili all'atropina quali iosciamina e scopolamina.\u003cbr\u003eDopo in terventi chirurgici in cui la dura madre potrebbe essere stata esposta : ipofisectomia transfenoidale o altri interventi per via transnasale; glaucoma; rinite secca o rinite atrofica. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 nebulizzazione in ogni narice fino a 3 volte al g iorno.\u003cbr\u003eDevono trascorrere almeno 6 ore tra due dosi.\u003cbr\u003eNon superare le 3 applicazioni giornaliere in ciascuna narice.\u003cbr\u003eLa durata del trattament o non deve superare i 7 giorni (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eNon superare la dose indicata.\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la dose minima efficace per la durata piu' breve del trattamento.\u003cbr\u003eSi raccomanda di interrompere il tr attamento, quando i sintomi sono diminuiti, anche prima della durata m assima del trattamento di 7 giorni, al fine di minimizzare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l' uso di Rinazina Doppia Azione non e' raccomandato in bambini e adolesc enti al di sotto dei 18 anni di eta' per mancanza di sufficiente docum entazione.\u003cbr\u003eAnziani: esiste solo una limitata esperienza d'uso in pazie nti con un'eta' superiore ai 70 anni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: al pri mo utilizzo, attivare la pompa azionandola 4 volte.\u003cbr\u003eUna volta attivata , la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il periodo di trattam ento giornaliero continuo.\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePulire il naso.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eTenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra du e dita.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003ePiegarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in u na narice.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eContemporaneamente spruzzare e inspirare delicatamente a ttraverso il naso.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eRipetere questo procedimento nell'altra narice 6 .\u003cbr\u003eSubito dopo l'uso, pulire ed asciugare l'erogatore prima di riposizi onare il tappo.\u003cbr\u003eSe lo spray non dovesse essere erogato durante l'esecu zione completa dello spruzzo o se il prodotto non e' stato utilizzato per piu' di 6 giorni, la pompa dovra' essere ricaricata con le 4 attiv azioni come eseguite all'inizio.\u003cbr\u003eSe non viene somministrato lo spruzzo completo, la dose non deve essere ripetuta.\u003cbr\u003ePer evitare una possibile diffusione dell'infezione, lo spray deve essere utilizzato solamente da una persona.\u003cbr\u003eFare attenzione a non spruzzare negli occhi. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto medicinale deve essere usato con cautela in pazienti che s ono sensibili alle sostanze adrenergiche, che possono causare sintomi quali disturbi del sonno, vertigini, tremore, aritmie cardiache o iper tensione.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazi enti con: ipertensione, malattie cardiovascolari.\u003cbr\u003eI pazienti con sindr ome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi; ipertiroidismo, diab ete mellito, ipertrofia della prostata, stenosi ureterale, feocromocit oma, fibrosi cistica, trattamento con inibitori della monoaminoossidas i (Inibitori MAO) in corso o assunti nelle ultime due settimane (veder e paragrafo 4.5 Interazioni), trattamento con antidepressivi tri e tet ra-ciclici in corso o assunti nelle ultime due settimane (vedere parag rafo 4.5 Interazioni), trattamento con beta 2-agonisti (vedere paragra fo 4.5 Interazioni).\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti predisposti a: glaucoma ad angolo chiuso, epistassi (es.\u003cbr\u003eanziani), ileo paralitico.\u003cbr\u003ePossono verificarsi manifestazioni di ipersensibilita' immediata, incl usi orticaria, angioedema, rash, broncospasmo, edema faringeo e anafil assi.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 7 giorni, poiche' il trattamento cronico con xilometazolina cloridrato puo' causare gonf iore della mucosa nasale e ipersecrezione dovuti alla aumentata sensib ilita' cellulare, \"effetto rebound\" (rinite medicamentosa).\u003cbr\u003eI pazienti devono essere istruiti sull'evitare di spruzzare Rinazina Doppia Azio ne dentro o attorno agli occhi.\u003cbr\u003eSe Rinazina Doppia Azione entra in con tatto con gli occhi, puo' verificarsi quanto segue: visione offuscata temporanea, irritazione, dolore, occhi arrossati.\u003cbr\u003ePuo' anche verificar si un aggravamento del glaucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003eIl paziente deve ess ere istruito a lavare i suoi occhi con acqua fredda se Rinazina Doppia Azione viene a diretto contatto con gli occhi e a rivolgersi a un med ico se sente dolore agli occhi o ha una visione offuscata.\u003cbr\u003eTenere fuor i dalla vista e dalla portata dei bambini. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInibitori della monoamino ossidasi (mao) o antidepressivi tri- e tetra -ciclici: l'uso concomitante o l'uso nelle ultime 2 settimane di prepa razioni a base di simpaticomimetici puo' indurre ipertensione severa e pertanto non e' raccomandato.\u003cbr\u003ePreparazioni a base di simpaticomimetic i rilasciano catecolamine, e cio' porta ad un maggiore rilascio di nor adrenalina che viceversa ha un effetto vasocostrittore portando ad un innalzamento della pressione ematica.\u003cbr\u003eIn casi severi di ipertensione, il trattamento con rinazina doppia azione deve essere sospeso e si dev e trattare l'ipertensione.\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 4.4 avvertenze e precauzi oni).\u003cbr\u003eBeta 2-agonisti: l'uso concomitante con ipratropio puo' causare un aumento del rischio di glaucoma acuto in pazienti con anamnesi di g laucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi isolati di complic anze oculari (ad es.\u003cbr\u003eMidriasi, aumento della pressione intraoculare, g laucoma ad angolo chiuso e dolore oculare) quando l'ipratropio bromuro aerosolizzato da solo o in combinazione con un beta 2-agonista adrene rgico, e' entrato in contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e(vedere paragrafo 4.4 avv ertenze e precauzioni).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di altri medi cinali anticolinergici puo' aumentare l'effetto anticolinergico.\u003cbr\u003eLe in terazioni menzionate sopra sono state studiate individualmente per ent rambi i principi attivi di Rinazina Doppia Azione, non in combinazione .\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi formali di interazione con altre sosta nze. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' comunemen te riportate sono epistassi avvenute nel 14,8% dei pazienti e secchezz a nasale nel 11,3% dei pazienti.\u003cbr\u003eMolti degli eventi avversi riportati sono anche sintomi del comune raffreddore.\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avver se: le reazioni avverse sono presentate secondo la classificazione per sistemi e organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1 \/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non not a (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibi li).\u003cbr\u003eXilometazolina e ipratropio: le seguenti reazioni avverse per la combinazione xilometazolina e ipratropio sono state riportate in due s tudi clinici randomizzati e in uno studio post-marketing non intervent istico con il prodotto e nell'ambito della sorveglianza post-marketing .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilita' (angi oedema, eruzione cutanea, prurito).\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia; non comun e: parosmia, tremore.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: irritazione o culare, occhio secco; non nota: fotopsia.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon com une: palpitazioni, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e me diastiniche.\u003cbr\u003eMolto comune: epistassi; comune: congestione nasale, rina lgia; non comune: ulcera nasale, disfonia, dolore orofaringeo, starnut o; raro: rinorrea; non nota: fastidio al seno paranasale.\u003cbr\u003ePatologie ga strointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: dispepsia; non nota: disfagia.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon co mune: stanchezza, fastidio; non nota: fastidio al torace, sete.\u003cbr\u003eXilome tazolina: le seguenti reazioni avverse sono state riportate in studi c linici e nella sorveglianza post-marketing con xilometazolina.\u003cbr\u003ePatolog ie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eMolto raro: compromissione della visione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: secchezza nasale, fastidio nasale; non comune :epistassi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePatologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\u003cbr\u003eComune: bruciore in sede di applicazione.\u003cbr\u003eIpratropio bromuro: le seguenti reaz ioni avverse sono state identificate dai dati ottenuti negli studi cli nici e nella farmacovigilanza durante l'uso post approvazione del farm aco.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: reazione anafilattica , ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: vertigini, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon comune: edema corneale, iperemia c ongiuntivale; non nota: glaucoma, aumento della pressione intraoculare , disturbi dell'accomodazione, visione offuscata, visione con alone, m idriasi, dolore oculare.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune: tachicardia sopraventricolare, palpitazioni; non nota: fibrillazione atriale.\u003cbr\u003ePato logie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione del la gola, gola secca; non comune: tosse; non nota: laringospasmo, edema faringeo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: bocca secca; non comun e: nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: eruzione cutanea, orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: ritenzione di urina.\u003cbr\u003eDescrizione di specifiche reazioni avverse : molte delle reazioni avverse elencate alla voce \"Non nota\" sono stat e riportate una sola volta per il prodotto negli studi clinici o sono state riportate solo durante la sorveglianza post-marketing, pertanto non si puo' fornire una stima della frequenza basata sul numero di paz ienti trattati con Rinazina Doppia Azione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sufficienti sull'uso di questo prodotto n elle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi nell'animale riguardo la tossicita ' riproduttiva non sono sufficienti (vedere Informazioni non cliniche) .\u003cbr\u003eSi consiglia di non assumere questo prodotto durante la gravidanza.\u003cbr\u003eXilometazolina: i dati disponibili indicano la possibilita' che la xil ometazolina eserciti un effetto vasocostrittore sistemico.\u003cbr\u003eIn consider azione del suo effetto vasocostrittore sistemico, si consiglia di non assumere xilometazolina durante la gravidanza.\u003cbr\u003eIpratropio: la sicurezz a clinica di ipratropio bromuro durante la gravidanza non e' stata sta bilita.\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato embriotossicita' in seguit o alla somministrazione di ipratropio bromuro per inalazione nei conig li a dosi superiori rispetto alla dose clinica (vedere Informazioni no n cliniche).\u003cbr\u003eAllattamento: non ci sono dati sufficienti per determinar e se questo prodotto viene escreto nel latte materno umano.\u003cbr\u003eQuesto pro dotto deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno solo dietr o consiglio medico.\u003cbr\u003eSe il beneficio atteso per la madre e' maggiore de l possibile rischio per il neonato, si devono prendere in considerazio ne la dose minima efficace e la durata del trattamento piu' breve.\u003cbr\u003eXil ometazolina: non ci sono evidenze di alcun effetto avverso sul neonato allattato al seno.\u003cbr\u003eNon e' noto se la xilometazolina sia escreta nel l atte materno.\u003cbr\u003eIpratropio: non e' noto se l'ipratropio bromuro venga es creto nel latte materno.\u003cbr\u003eFertilita': non ci sono dati sufficienti sull 'impatto di questo prodotto sulla fertilita'.\u003cbr\u003eXilometazolina: non sono disponibili dati adeguati sugli effetti della xilometazolina cloridra to sulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli animali.\u003cbr\u003eIpratr opio: i dati non clinici non hanno dimostrato alcuna evidenza di ridot ta fertilita' a seguito di somministrazione orale di ipratropio bromur o nei ratti a dosi superiori alla dose clinica (vedere Dati preclinici di sicurezza). \u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993823473928,"sku":"039064011","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/039064011_h1.jpg?v=1765980807","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/rinazina-doppia-azione-soluzione-spray-nasale-10ml","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}