{"product_id":"rinofluimucil-spray-nasale-10ml","title":"RinoFluimucil Spray Nasale 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e: RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% SPRAY NASALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI: \u003c\/strong\u003e100 ml di soluzione contengono: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e N-Acetilcisteina: 1,000 g; Tuaminoeptano solfato: 0,500 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Aroma menta che contiene d-limonene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e: Benzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta (contenente d-limonene), Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Riniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Riniti croniche e muco-crostose. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Riniti vasomotorie. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Sinusiti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa-simpaticomimetica). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregresse convulsioni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Glaucoma ad angolo ristretto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipertiroidismo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Bambini di età inferiore ai 12 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Feocromocitoma. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6). ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3-4 volte al giorno. BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e: Nessuna particolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa-simpaticomimetica). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregresse convulsioni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Glaucoma ad angolo ristretto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipertiroidismo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Bambini di età inferiore ai 12 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Feocromocitoma. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNonostante lo scarso assorbimento a livello sistemico del tuaminoeptano somministrato per via intranasale, sono da tenere in considerazioni le seguenti potenziali interazioni: \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), inclusi gli inibitori reversibili delle monoamino ossidasi (RIMA): aumento del rischio di crisi ipertensive; \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- antipertensivi (inclusi i bloccanti del neurone adrenergico e beta bloccanti): possono bloccare gli effetti ipotensivi; \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- glicosidi cardiaci: possono aumentare il rischio di disritmia;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- alcaloidi dell’ergot: possono aumentare il rischio di ergotismo; \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- farmaci antiparkinson: possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare;\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e - ossitocina: può aumentare il rischio di ipertensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa-simpaticomimetica). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregresse convulsioni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Glaucoma ad angolo ristretto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipertiroidismo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio negli adulti può comparire ipertensione arteriosa, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e In caso di sovradosaggio nei bambini può comparire ipotermia con spiccata sedazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e Questi eventi richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa-simpaticomimetica). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Pregresse convulsioni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Glaucoma ad angolo ristretto. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipertiroidismo. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Bambini di età inferiore ai 12 anni. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Feocromocitoma. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: spray nasale 10ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinofluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993672806664,"sku":"021993050","price":5.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/rinofluimucil-spray-nasale-10ml-1-1624462308.jpg?v=1765978931","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/rinofluimucil-spray-nasale-10ml","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}