{"product_id":"sandoz-cetirizina-10mg-7-compresse-rivestite","title":"Sandoz Cetirizina 10mg 7 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e CETIRIZINA SANDOZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipiente con effetto noto: ogni compressa rivestita con film contiene 77,71 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: \u003cu\u003eNucleo della compressa\u003c\/u\u003e Cellulosa microcristallina lattosio monoidrato magnesio stearato silice colloidale anidra \u003cu\u003eRivestimento della compressa\u003c\/u\u003e ipromellosa lattosio monoidrato macrogol 4000 titanio diossido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Cetirizina Sandoz è indicata negli adulti e bambini a partire da 6 anni di età: - per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cem\u003e \u003cu\u003eAdulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni\u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e 10 mg una volta al giorno (1 compressa). \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e La formulazione in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. \u003cem\u003e \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni \u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). \u003cu\u003ePazienti anziani\u003c\/u\u003e Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003cu\u003eCompromissione renale\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CL\u003csub\u003eCT\u003c\/sub\u003e) del paziente espressa in ml\/min. La CL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e (ml\/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eCLcr=\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003e\u003cu\u003e[140 - età (anni)] x peso (kg)\u003c\/u\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003e(x 0,85 per le donne)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd data-row=\"2\"\u003e72 x creatinina sierica (mg\/dl)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eAggiustamento della dose per adulti con funzionalità renale compromessa\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eGruppo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eClearance della creatinina (ml\/min)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"1\"\u003eDose e frequenza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003eNormale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003e\u0026gt;80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"2\"\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003eLieve\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003e50-79\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"3\"\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"4\"\u003eModerata\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"4\"\u003e30-49\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"4\"\u003e5 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"5\"\u003eGrave\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"5\"\u003e\u0026lt;30\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"5\"\u003e5 mg una volta ogni 2 giorni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd data-row=\"6\"\u003eMalattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"6\"\u003e\u0026lt;10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-row=\"6\"\u003eControindicata\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente. \u003cu\u003eCompromissione epatica\u003c\/u\u003e I pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Si raccomanda un adattamento della dose per i pazienti con compromissione renale e compromissione epatica (vedere Danno renale sopra). \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita. In pazienti sensibili, l’assunzione contemporanea di cetirizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC può causare un’ulteriore diminuzione dello stato d’allerta ed alterazione della prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l’effetto dell’alcol (0,5 g\/L di livelli ematici).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio:\u003c\/strong\u003e \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un'attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. La lavanda gastrica può essere presa in considerazione nel caso in cui sia passato poco tempo dall’ingestione del medicinale. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per emodialisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità al principio attivo, all'idrossizina, a qualunque derivato della piperazina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato da 7 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52993818820872,"sku":"037629019","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0884\/1009\/5914\/files\/0_7.jpg?v=1765980755","url":"https:\/\/www.amicafarmacia.com\/products\/sandoz-cetirizina-10mg-7-compresse-rivestite","provider":"Amica Farmacia Online : Cosmesi Integratori e Prodotti Per Animali","version":"1.0","type":"link"}