{"product_id":"traulen-4-gel-diclofenac-flacone-con-erogatore-25g","title":"Traulen 4% Gel Diclofenac flacone con erogatore 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: T\u003c\/strong\u003eRAULEN 4% GEL \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: Diclofenac. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENT\u003c\/strong\u003eI: Glicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di soia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edetato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e: persensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); terzo trimestre di gravidanza; bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti al di sopra dei 18 anni: da tre a quattro applicazioni, a secon da dell'ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: da tre a quattro applicazioni, a seconda dell'ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno. Dopo l'applicazione , lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Tenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Pertanto particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si puo' escludere per il farmaco la comparsa di effetti collaterali di tipo Sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Diclofenac topico in gel contiene glicole propilenico che puo' causare lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone. Il diclofenactopico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Uso esterno. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Il farmaco e' generalmente ben tollerato. Parallelamente all'uso di di clofenactopico e' stato riscontrato occasionalmente prurito, arrossamento e bruciore cutaneo, eruzioni cutanee come esantema bolloso o papulare, vescicole cutanee, desquamazione, formicolii, contrazioni muscolari involontarie. Se applicato estensivamente e per un lungo periodo non si puo' escludere per il medicinale la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico, quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, 1\/1.000); molto raro ( 1\/10.000); non nota. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Patologie respiratorie, toraciche e medIastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita'. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza , la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del medicinale non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormato: 25g\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduttore:  O.P. PHARMA Srl\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTRAULEN 4% GEL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 g di gel contengono: diclofenac g 4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di so ia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edet ato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePa zienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o rinit i acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci a ntinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eBa mbini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inf eriore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: da tre a quattro applicazioni, a secon da dell'ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno.\u003cbr\u003eDopo l'a pplicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse tratta te con il gel.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003cbr\u003eAdolescent i dai 14 ai 18 anni: da tre a quattro applicazioni, a seconda dell'amp iezza della zona da trattare, tre volte al giorno.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione , lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il g el.\u003cbr\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviar e il dolore o se i sintomi peggiorano occorre rivalutare la terapia.\u003cbr\u003eS ono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei b ambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003cbr\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003cbr\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003cbr\u003ePertanto particolarmen te nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si puo' escludere la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto , congiuntivite.\u003cbr\u003eIl Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003cbr\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eDiclofenac topic o in gel contiene glicole propilenico che puo' causare lieve irritazio ne cutanea localizzata in alcune persone.\u003cbr\u003eIl diclofenac topico puo' es sere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003cbr\u003eUso esterno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); mol to raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario; molt o raro: Ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003cbr\u003eIn fezioni e infestazioni; molto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003ePatologie respir atorie, toraciche e mediastiniche; molto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie della c ute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermati te (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eL'inibizione dell a sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidan za e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici su ggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prost aglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il primo e il sec ondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministra to se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo tri mestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibi le e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostagl andine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiu sura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzi one renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idro amnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazi oni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConse guentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestr e di gravidanza.\u003cbr\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quan tita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che all attano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sott o consiglio di un professionista sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; line-height: 26px;\"\u003ePerchè \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; line-height: 26px;\"\u003eutilizzare\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003eTraulen\u003c\/span\u003e ?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; line-height: 26px; color: #130d91;\"\u003eTrattamento \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; line-height: 26px; color: #130d91;\"\u003edel dolore\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; line-height: 26px; color: #130d91;\"\u003elocalizzato\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003eTRAULEN 4% GEL Diclofenac Sodico\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e \u003c\/span\u003e(Uso Cutaneo) è un rimedio per il \u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003etrattamento locale del dolore e dell’infiammazione\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003edi natura traumatica e reumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRapido nel \u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003esollievo del dolore acuto e cronico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003eTraulen \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003eè adatto per il trattamento dei fenomeni dolorosi localizzati dovuti a:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003eReumatismi \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003einfiammatori, reumatismi degenerativi, reumatismi dismetabolici ed extraarticolari o per \u003cspan style=\"color: #130d91;\"\u003e\u003cstrong\u003etraumi \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003ealle articolazioni, ai muscoli, ai tendini o ai legamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"E9L7HV8\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eQuando usare Traulen\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"color: #ef000b;\"\u003e4% \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eGel\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003eIl dolore acuto o cronico, di natura traumatica o reumatica, può influire in modo limitativo sulla mobilità e la capacità \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003edi un individuo di svolgere con serenità le abitudini quotidiane.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003eIl fenomeno doloroso può essere causa di processi infiammatori, stimoli esterni tipo traumi e lesioni, \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003eo da un malfunzionamento del sistema nervoso, stress e condizioni dismetaboliche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 18px;\"\u003eREUMATISMI ED INFIAMMAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eIl fenomeno reumatico è caratterizzato dall‘infiammazione di articolazioni, legamenti, tendini, ossa o muscoli che se non trattata può portare alla perdita temporanea della funzionalità delle strutture infiammate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eLe forme reumatiche, distinte in articolari, extra-articolari e dismetaboliche, possono essere di natura infiammatoria o degenerativa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 18px;\"\u003eTRAUMI\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eI traumi, da contatto e non, sono lesioni più o meno gravi che interessano le strutture scheletriche, articolari e muscolo-tendinee.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003eMovimenti violenti, sforzi e sovraccarichi di lavoro, freddo, umidità, posture scorrette mantenute nel tempo possono contribuire all’insorgenza del fenomeno doloroso traumatico ed interessare diverse parti del corpo, limitando la mobilità giornaliera.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"E9L7HV8\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eCome applicare Traulen \u003cspan style=\"color: #ef000b;\"\u003e4%\u003c\/span\u003e Gel\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ffffff;\"\u003eTraulen 4% Gel uso cutaneo (Diclofenac sodico) si applica a livello cutaneo della zona dolorante in tre semplici passaggi:\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"VJEJRSI\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Applicare_traulen_01-qklvfoyvothd1oohy8c225jnlm30pzwjjl7av4ffic_1.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"FU3NGSC\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Applicare_traulen_01-qklvfoyvothd1oohy8c225jnlm30pzwjjl7av4ffic_1.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"DAV0SUX\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003e1- Lavare e asciugare accuratamente la zona dolorante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"HLCUVJT\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Applicare_traulen_02-qklvfoyvothd1oohy8c225jnlm30pzwjjl7av4ffic_1.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"P50RIIV\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" 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src=\"https:\/\/www.farmae.it\/media\/wysiwyg\/Applicare_traulen_03-qklvfoyvothd1oohy8c225jnlm30pzwjjl7av4ffic_1.png\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"K2OXW4R\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp id=\"EEWBRKV\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 16px;\"\u003e3- Massaggiare delicatamente per favorire l’assorbimento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #121038; line-height: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"JYUDOPH\" style=\"font-size: 24px;\"\u003eFormulazione e principio \u003cspan style=\"color: #121038;\"\u003eattivo\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"line-height: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px; color: #121038;\"\u003eTraulen \u003cspan style=\"color: #ff0000;\"\u003e4%\u003c\/span\u003e GEL\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #121038;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO DICLOFENAC SODICO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003ePrincipio attivo di dimostrata attività anche ad una elevata concentrazione (4%)\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #121038;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cbr\u003eALCOOL ISOPROPILICO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eConservante avente un effetto rinfrescante ed evaporazione rapida che induce, dopo l’erogazione spray, un cambiamento di fase del prodotto trasformando la sua consistenza e rendendola simile ad un gel.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #121038;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cbr\u003eLECITINA DI SOIA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eFavorisce la penetrazione e la permeazione del principio attivo interagendo con i lipidi della pelle\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #121038;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cbr\u003eESSENZA MENTA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eCrea un effetto piacevolmente rinfrescante\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ff0000;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"KOCAB8N\" style=\"font-size: 20px;\"\u003ePRECAUZIONI DI \u003cspan style=\"color: #ff0000;\"\u003eUTILIZZO\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e– Dopo l’applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e– \u003cstrong\u003eNON USARE\u003c\/strong\u003e su cute malata, su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e–\u003cstrong\u003e NON METTERE\u003c\/strong\u003e in contatto con occhi o membrane mucose.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e– \u003cstrong\u003eNON INGERIRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e– \u003cstrong\u003eNON USARE\u003c\/strong\u003e un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eTRAULEN 4% GEL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e100 g di gel contengono: diclofenac g 4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eGlicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di so ia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edet ato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePa zienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o rinit i acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci a ntinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eBa mbini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inf eriore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni: da tre a quattro applicazioni, a secon da dell'ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno.\u003cbr\u003eDopo l'a pplicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse tratta te con il gel.\u003cbr\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003cbr\u003eAdolescent i dai 14 ai 18 anni: da tre a quattro applicazioni, a seconda dell'amp iezza della zona da trattare, tre volte al giorno.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione , lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il g el.\u003cbr\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviar e il dolore o se i sintomi peggiorano occorre rivalutare la terapia.\u003cbr\u003eS ono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei b ambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003cbr\u003ePertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'.\u003cbr\u003eAnziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eTenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003cbr\u003ePertanto particolarmen te nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si puo' escludere la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto , congiuntivite.\u003cbr\u003eIl Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003cbr\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eDiclofenac topic o in gel contiene glicole propilenico che puo' causare lieve irritazio ne cutanea localizzata in alcune persone.\u003cbr\u003eIl diclofenac topico puo' es sere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003cbr\u003eUso esterno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); mol to raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario; molt o raro: Ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003cbr\u003eIn fezioni e infestazioni; molto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003ePatologie respir atorie, toraciche e mediastiniche; molto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie della c ute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermati te (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eL'inibizione dell a sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidan za e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici su ggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prost aglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il primo e il sec ondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministra to se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo tri mestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibi le e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostagl andine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiu sura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzi one renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idro amnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazi oni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConse guentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestr e di gravidanza.\u003cbr\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quan tita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che all attano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sott o consiglio di un professionista sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"Traulen","offers":[{"title":"Default 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