Laurilax soluzione rettale 12 monodosi

DENOMINAZIONE: LAURILAX 4,465 G / 0,45 G / 0,0645 G SOLUZIONE RETTALE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Clisteri. 

PRINCIPI ATTIVI: Sorbitolo, liquido (cristallizzabile) 4,4650 g, sodio citrato 0,4500 g , sodio lauril solfoacetato 70% 0,0645 g. 

ECCIPIENTI: Glicerolo, acido sorbico, acqua depurata. 

INDICAZIONI: Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta. 

POSOLOGIA: Adulti: 1 tubo con erogatore al giorno. Una dose deve essere somministrata da 5 a 20 minuti prima dell'effetto desiderato. Modo di somministrazione: uso rettale. Rompere la punta e introdurre l'erogatore nel retto, svuotare l'intero contenuto del tubo applicando pressione, quindi estrarre la siringa continuando a esercitare pressione sul tubo. 

CONSERVAZIONE: Nessuna precauzione particolare per la conservazione. 

AVVERTENZE: Se i sintomi persistono per piu' di qualche giorno, consultare un medico ed evitare l'uso prolungato. Il trattamento medico della costipazione e' solo una misura aggiuntiva rispetto ad uno stile di vita sano: elevata assunzione di liquidi e fibre vegetali; raccomandazioni di attivita' fisica e allenamento intestinale. Questo medicinale non deve essere usato in combinazione con le resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato (via orale e rettale): rischio di necrosi del colon, potenzialmente letale. Si raccomanda di evitare l'uso di questo medicinale in caso di riacutizzazioni di emorroidi, ragadi anali o rettocolite emorragica. Prestare estrema cautela in caso di uso in pazienti affetti da patologie infiammatorie o ulcerative dell'intestino crasso o da patologie gastrointestinali acute. 

INTERAZIONI: L'associazione tra sorbitolo e calcio o sodio polistirene sulfonato (somministrazione orale/rettale) e' controindicata: rischio di necrosi intestinale potenzialmente letale. Altri farmaci per uso rettale devono essere assunti lontano dalla somministrazione del farmaco in quanto potrebbero essere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti. 

EFFETTI INDESIDERATI: Nella tabella sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmaco osservate durante l'esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citrato e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverse al farmaco e' fornita usando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, 1/10); non comune (>=1/1.000, 1/100); raro (>=1/10.000, 1/1.000); molto raro (1/10.000);non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni da ipersensibilità (ad esempio orticaria). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominalea, fastidio anorettale, feci liquide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non esistono dati adeguati e studi ben controllati sulle donne in gravidanza. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni l'assorbimento si stemico atteso di questo medicinale e' limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato in gravidanza. Non e' noto se il sodio citrato, il sodio lauril solfoacetato e il sorbitolo siano escreti nel latte materno. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni l'assorbimento sistemico atteso di questo medicinale e' limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato durante l'allattamento. Di conseguenza, l'uso di questo medicinale puo' essere preso in considerazi one nel corso di gravidanza e allattamento, solo se necessario.

Formato: 12 monodosi