DENOMINAZIONE
SOBREFRI 40 MG/5 ML SCIROPPOSOBREFRI 40 MG/5 ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitici.Mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose. Un contenitore monodose contienSOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose. Un contenitore monodose contiene: sobrerolo 40 mg. SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo conte: sobrerolo 40 mg. SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: sobrerolo 40 mg.engono: sobrerolo 40 mg.
ECCIPIENTI
Sciroppo monodose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosSciroppo monodose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.fato monobasico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.Sciroppo multidose 200 ml: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sSciroppo multidose 200 ml: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, metil p-idrossibenzoato, proodio fosfato monobasico, sodio idrossido, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabilipil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili
INDICAZIONI
Il farmaco si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caraIl farmaco si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.tterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.ti.
POSOLOGIA
Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatSciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti: 10-20 ml 2ore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti: 10-20 ml 2volte al di'.volte al di'.
CONSERVAZIONE
Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione.Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco broncinferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristihiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Avveretenze relative ausati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Avveretenze relative ad alcuni eccipienti. Per la presenza di maltitolo, i pazienti affettid alcuni eccipienti. Per la presenza di maltitolo, i pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assda rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodioumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodioin 5 ml, cioe' oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerin 5 ml, cioe' oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Loazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Losciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propilesciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propilep-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche dip-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche ditipo ritardato).tipo ritardato).
INTERAZIONI
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Puo' verificarsi ostruPossono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Puo' verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.zione bronchiale con frequenza sconosciuta.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi pando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.ossibili.