DENOMINAZIONE:
EUCLORINA ERITEMI E DERMATITI 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi, non associati. 

PRINCIPI ATTIVI:
100 g di crema contengono principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. 

ECCIPIENTI:
Esteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibe nzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata. 

INDICAZIONI:
Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato per il trattament o sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustion i circoscritte. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
Come per ogn i altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Euclorina E ritemi e Dermatiti 0,5% crema e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. 

POSOLOGIA:
Per adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermen te, non piu' di 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre inter rompere il trattamento e consultare il medico. 

CONSERVAZIONE:
Nessuna. 

AVVERTENZE:
Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato solo per uso este rno.
La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle z one perioculari.
Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie.
Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali.
Disturbi visivi: con l'uso di corticoster oidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.
Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri distu rbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la v alutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glau coma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e to pici.
Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrat o in casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medic o.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzar e il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. 

INTERAZIONI:
Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente. 

EFFETTI INDESIDERATI:
L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in t al caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medi co al fine di istituire una terapia idonea.
Gli effetti collaterali si stemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e' n ecessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista Classificazione delle frequenze attese: molto comun e (>=1/10), comune (>=1/100, <=1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), r aro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
Le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con i corticosteroidi per uso topico.
Patologie dell'occhio.
Non nota: visione offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.