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Enantyum 10 Bustine Granulato Orale 25 Mg

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Enantyum 10 Bustine Granulato Orale 25 Mg

Enantyum si usa nel trattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale.

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Prezzo di listino: € 6,60

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Benefit Amicafarmacia 

Descrizione prodotto

Dettagli

Scheda Prodotto

Indicazioni terapeutiche
Enantyum si usa nel trattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale.

Posologia e Modalità d'uso
Enantyum si somministra secondo le seguenti dosi:

Adulti: in base alla natura e all'intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore oppure 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi

Enantyum è indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere“Proprietà farmacocinetiche”), per cui, in caso di dolore acuto, si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti.

Controindicazioni

Pazienti con ipersensibilità accertata verso il dexketoprofene, o verso qualsiasi altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto;
Pazienti che hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali orticaria o edema angioneurotico dopo esposizione a sostanze dal meccanismo di azione simile (per es. acido acetilsalicilico, o altri FANS)
Pazienti con reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati;
Pazienti con anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a una precedente terapia con FANS
Pazienti con ulcera peptica ricorrente/emorragia gastrointestinale in atto o anamnesi di ulcera peptica ricorrente/emorragia gastrointestinale (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento documentati);
Pazienti con dispepsia cronica o sospetta ulcera/emorragia peptica;
Pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o disturbi della coagulazione;
Pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa;
Pazienti con insufficienza cardiaca grave;
Pazienti con insufficienza renale da moderata a severa;
Pazienti con insufficienza epatica grave;
Pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione;
Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);
Durante il terzo trimestre di gravidanza e l´allattamento.

Gravidanza e allattamento
Enantyum è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.



Gravidanza

L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo dell'embrione o del feto. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrione-fetale. Inoltre un aumento di incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Tuttavia, studi con dexketoprofene trometamolo condotti su animali non hanno evidenziato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza il dexketoprofene trometamolo deve essere somministrato solo in casi strettamente necessari. Se dexketoprofene trometamolo è usato da una donna in attesa di concepimento oppure durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:

tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);
disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios

La madre e il neonato, a fine gravidanza, possono essere esposti a:

possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosaggi molto bassi;
inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.

Allattamento

Non è noto se il dexketoprofene venga escreto nel latte materno. Enantyum è controindicato durante l'allattamento.

Scadenza e conservazione
Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione
Efferalgan Supposte contiene:
Principio attivo: dexketoprofene 25 mg
Eccipienti: Ammonio glicirrizinato,Neoesperidina-diidrocalcone, Giallo di chinolina (E104), Aroma di limone, Saccarosio, Silice colloidale idrata

Pagamenti

CARTA DI CREDITO: Paga in totale sicurezza con la tua carta di credito (anche prepagata) sul server della banca

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