Enterogermina 10 Flaconi 2 Miliardi/5ml

DENOMINAZIONE
ENTEROGERMINA 2 MILIARDI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resi stente (ceppi SIN, O/C, T, N/R) 2 miliardi.
Una capsula rigida contien e: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/ C, T, N/R) 2 miliardi.

ECCIPIENTI
Flaconcini: acqua depurata.
Capsule: caolino pesante, cellulosa microc ristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqu a depurata.

INDICAZIONI
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.
Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.
Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Adulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.
Bambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.
Lattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.
Flaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.
Assu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.
latte, the, aranciata).
Capsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.
Specialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.
Questo medicinale e' per esclusivo uso or ale.
Non iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE
Avvertenze speciali.
L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei f laconcini del medicinale e' dovuta ad aggregati di spore di Bacillus c lausii; non e' pertanto indice di prodotto alterato.
Agitare il flacon cino prima dell'uso.
Questo medicinale e' solo per uso orale.
Non inie ttare o somministrare per altre vie.
Un uso non corretto del medicinal e ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.
P recauzioni d'impiego.
Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra sommin istrazione di antibiotico.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Frequenza non nota: r eazioni di ipersensibilita', compresi rash, orticaria e angioedema.
In fezioni ed infestazioni.
Frequenza non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azio ne-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento.