Panadron Plus 6 Compresse Per Cani

DENOMINAZIONE:
PANADRON PLUS COMPRESSE PER CANI 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintici, combinazioni a base di praziquantel. 

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa contiene, principi attivi: praziquantel 50 mg, pirantel 50 mg (equivalenti a 144 mg di pirantel embonato), febantel 150 mg.
E ccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. 

ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, si lice colloidale anidra, sodio croscarmelloso, sodio laurilsolfato, aro ma carne di maiale. 

INDICAZIONI:
Nei cani: trattamento di infezioni miste sostenute da nematodi e cesto di delle seguenti specie.
Nematodi, ascaridi: toxocara canis e toxasca ris leonina (forme adulte e immature).
Ancilostomi: uncinaria stenocep hala e ancylostoma caninum (adulti).
Tricocefali: trichuris vulpis (ad ulti).
Cestodi, tenie: echinococcus spp.
(E.
granulosus, E.
multilocul aris), taenia spp.
(T.
hydatigena, T.
pisiformis, T.
taeniformis) e di pylidium caninum (forme adulte e immature). 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non somministrare contemporaneamente ai composti della piperazina.
Non somministrare agli animali con ipersensibilita' nota ai principi atti vi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare il medicinal e durante le prime 4 settimane di gravidanza. 

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Negli studi sulla sicurezza, dosaggi cinque o piu' volte superiori a q uelli raccomandati hanno provocato occasionalmente crisi di vomito. 

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Solo per singola somministrazione orale. 

POSOLOGIA:
Solo per singola somministrazione orale.
Per assicurare il dosaggio co rretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurat o possibile.
Per i dosaggi attenersi alle seguenti indicazioni: 15 mg/ kg di peso corporeo per il febantel, 5 mg/kg per il pirantel (equivale nte a 14,4 mg di pirantel embonato) e 5 mg/kg per il praziquantel.
Equ ivalente a una 1 compressa per 10 kg di peso corporeo.
Le compresse po ssono essere somministrate direttamente al cane o nascoste nel cibo.
N on e' necessario un periodo di digiuno, ne' prima ne' dopo il trattame nto.
Se c'e' un rischio di reinfestazione, rivolgersi ad un veterinari o per richiedere indicazioni sulla necessita' e frequenza di altre som ministrazioni. 

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Periodo di validita' del medicinale veterinario conf ezionato per la vendita: 5 anni.
Eliminare le frazioni di compressa in utilizzate. 

AVVERTENZE:
Le pulci sono gli ospiti intermedi di un tipo comune di tenia, denomin ata Dipylidium caninum.
L'infestazione da tenie si ripresentera' sicur amente se non si attuano misure di controllo sugli ospiti intermedi, c ome le pulci, i topi, ecc.
L'infestazione da tenie e' improbabile nei cuccioli con eta' inferiore a 6 settimane.
La resistenza di un parassi ta ad una particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in segu ito all'uso frequente, ripetuto di un antielmintico di tale classe.
Pr ecauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna Precauzioni sp eciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il med icinale veterinario agli animali In caso di ingestione accidentale, ri volgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustr ativo.
Nel rispetto delle norme igieniche, lavarsi le mani dopo aver s omministrato le compresse direttamente al cane o dopo averle aggiunte al suo cibo.
Negli studi sulla sicurezza, dosaggi cinque o piu' volte superiori a quelli raccomandati hanno provocato occasionalmente crisi di vomito.
Incompatibilita' principali: non pertinente. 

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente. 

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani. 

INTERAZIONI:
Non somministrare contemporaneamente ai composti della piperazina poic he' gli effetti antielmintici del pyrantel e della piperazina possono essere antagonizzati.
L'uso concomitante di altri composti colinergici puo' provocare tossicita'. 

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria. 

EFFETTI INDESIDERATI:
In casi molto rari sono stati osservati disturbi gastrointestinali (di arrea, emesi).
La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattat i manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati; molto rare (meno di 1 animale su 10.000 anima li trattati, incluse le segnalazioni isolate). 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Sono stati riferiti effetti teratogeni attribuiti ad elevate dosi di f ebantel nella pecora e nel topo.
Non sono stati eseguiti studi nelle c agne durante la prima parte della gravidanza.
L'impiego del prodotto d urante la gravidanza deve essere subordinato ad una valutazione del ra pporto beneficio/rischio da parte del veterinario responsabile.
Si rac comanda di non utilizzare il prodotto nelle cagne durante le prime 4 s ettimane di gravidanza.
Non superare la dose consigliata quando si tra ttano le cagne gravide.