Strongid Pasta Orale 1 siringa

DENOMINAZIONE:
STRONGID 152 MG/G PASTA PER USO ORALE PER CAVALLI 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintici. 

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni g di pasta contiene: sostanza attiva pirantel pamoato 439,00 mg ( pari a pirantel base 152,30 mg). 

ECCIPIENTI:
Eccipienti.
Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costi tuenti: metil-p- idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenzi ale per la corretta somministrazione del medicinale veterinari: 1,05 m g.
Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: p ropil-p-idrossibenzoato; composizione quantitativa se essenziale per l a corretta somministrazione del medicinale veterinari: 0,30 mg.
Compos izione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: polisorbat o 80.
Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti : sorbitolo soluzione.
Composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: sodio alginato.
Composizione qualitativa degli ecci pienti e di altri costituenti: acqua depurata. 

INDICAZIONI:
Il medicinale veterinario e' indicato per il trattamento e controllo d elle parassitosi sostenute da: Strongylus vulgaris; Strongylus edentat us; Strongylus equinus; Cyatostomum spp.
(Trichonema spp.); Triodontop horus spp.; Oxyuris spp.; Parascaris spp.; Anoplocephala perfoliata.
I l medicinale veterinario e' efficace anche nei confronti dei ceppi di piccoli strongili resistenti a benzimidazolici. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno deg li eccipienti. 

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Dati non disponibili.
Non superare le dosi raccomandate. 

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Uso orale. 

POSOLOGIA:
Uso orale.
Non e' necessario tenere a digiuno l'animale prima e dopo l a somministrazione.
Si consiglia la seguente modalita' di somministraz ione: determinare il peso dell'animale da trattare nel modo piu' accur ato possibile; posizionare l'anello dosatore lungo il pistone secondo il peso del soggetto; togliere il tappo dalla siringa; depositare la p asta sul dorso della lingua dell'animale.
Allo scopo e' necessario int rodurre la punta della siringa attraverso la commessura labiale, dirig ere la siringa verso la parte posteriore del cavo orale e premere il p istone.
Somministrando il medicinale veterinario con questa tecnica e' improbabile che questo venga rigurgitato.
Per facilitare la deglutizi one sollevare la testa dell'animale ponendo una mano sotto la mandibol a.
Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo di strongil i, ossiuridi e ascaridi (escludendo le tenie) e' di 6,6 mg di pirantel base per kg di p.v..
Questo dosaggio viene raggiunto somministrando i l medicinale veterinario secondo il seguente schema.
Peso corporeo: 30 1 - 600 kg; dose: contenuto di 1 siringa intera; posizione dell'anello dosatore: 600 kg.
Peso corporeo: 150 - 300 kg; dose: contenuto di 1/2 siringa; posizione dell'anello dosatore: 300 kg.
Il dosaggio raccoman dato per il trattamento e controllo delle tenie (Anoplocephala perfoli ata) e' di 13,2 mg di pirantel base per kg di p.v.
(dosaggio doppio ri spetto a quello consigliato per il trattamento degli strongili).
Quest o dosaggio viene raggiunto somministrando il medicinale veterinario se condo il seguente schema.
Peso corporeo: fino a 300 kg; dose: contenut o di 1 siringa intera; posizione dell'anello dosatore: 600 kg.
Peso co rporeo: da 301 a 600 kg; dose: contenuto di 2 siringhe intere; posizio ne dell'anello dosatore: 600 kg.
Nel caso in cui l'ambiente dove vivon o gli animali sia tale da rendere probabile una reinfezione, e' opport uno somministrare il medicinale veterinario ogni 4-6 settimane per ott enere i migliori risultati. 

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Proteggere dalla luce .
Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezi onamento primario: usare immediatamente. 

AVVERTENZE:
Fare attenzione a evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischi o di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace : uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe , per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottos tima del peso corporeo, errata somministrazione del medicinale veterin ario oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente).
I c asi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ul teriormente esaminati mediante test appropriati (per es.
il test di ri duzione del conteggio delle uova nelle feci).
Nel caso in cui i risult ati del(i) test indichino con evidenza la resistenza a un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente a un'al tra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione.
Restriz ioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinar i antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di res istenza: non pertinente.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nel le specie di destinazione: il medicinale veterinario deve essere sommi nistrato esclusivamente per via orale a cavalli, ponies e puledri di a lmeno 8 settimane di eta'.
La stessa siringa dovrebbe essere utilizzat a per trattare due soggetti solo nel caso in cui questi siano sani, vi vano nello stesso ambiente e siano a contatto l'uno con l'altro.
Non d ovrebbero essere trattati i soggetti gravemente debilitati.
Eseguire i l trattamento in recinti chiusi con successive disinfestazioni dei suo li.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che som ministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto d el medicinale veterinario con la cute.
Lavare le mani o ogni altra par te del corpo che venga a contatto con il medicinale veterinario.
Le pe rsone con nota sensibilita' alla sostanza attiva dovrebbero somministr are il medicinale veterinario con cautela.
Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente.
Dati non disponibili.
Non super are le dosi raccomandate.
Nessuna nota. 

TEMPO DI ATTESA:
Carni e frattaglie: zero giorni. 

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cavallo. 

INTERAZIONI:
Nessuna nota. 

EFFETTI INDESIDERATI:
Cavalli: nessuno noto.
La segnalazione degli eventi avversi e' importa nte poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un me dicinale veterinario.
Le segnalazioni devono essere inviate, preferibi lmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente media nte il sistema nazionale di segnalazione.
Vedere anche il paragrafo 16 del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.